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在银屑病等慢性炎症性皮肤病的治疗领域，本维莫德乳膏有其独特的疗效而且使用方便，成为众多患者新的选择。在使用乳膏的过程中有患者出现疑问：本维莫德用了10天可以停吗？本维莫德是通过调节皮肤局部免疫细胞的功能，抑制炎症反应，从根源上改善皮肤病变。使用本维莫德10 天，部分患者可能会观察到皮肤瘙痒减轻、红斑颜色变浅等轻微改善，但这并不意味着病情已经得到控制。皮肤炎症是一个持续的病理过程，10 天的用... 伊顿健康导读银友长期打可善挺生物制剂过程中，最担心的问题莫过于药物疗效逐渐减弱甚至完全失效。当真的这一天到来时，很多银友都会陷入焦虑纠结：如果想再换同靶点的IL-17A生物制剂还有效果吗？是不是只能转战其他靶点？夫那奇珠单抗和可善挺的区别夫那奇珠单抗和可善挺虽然同为IL-17A生物制剂，但其原理和应用方面还是有所区别的：分子结构差异可善挺是全人源单抗；而夫那奇珠单抗是人源化IgG1单抗结构，... 银屑病生物制剂效果减弱分为两种情况：外在因素和内在因素。外在因素通常指银屑病患者在接触外部诱发因素后导致病情出现反复，例如感冒发烧、饮食不当、天气变化、熬夜劳累、心理压力大、体重增加等。这时候需要逐一排查，如果没有这些情况，那可能就和内在原因相关。内在因素大概率是由于ADA。生物制剂抗药抗体（ADA）的形成是银屑病治疗失败的一个重要原因。简单来说，ADA就是我们的免疫系统把生物制剂当成了"... 可善挺（司库奇尤单抗）生物制剂是一款IL-17A抑制剂，用于银屑病和强直性脊柱炎的治疗。可善挺现在2025年多少钱一针？打一年下来到底要花多少钱？可善挺2025年多少钱一针？2025年可善挺价格再次迎来调整，从870/支原价降至778.65/支（150mg剂量）可善挺生物制剂已经纳入2025年医保目录（乙类）。多数地区医保报销后，可善挺约自费300-500元左右。可善挺打一年要多少钱？无论是... 司库奇尤单抗（可善挺）适用于治疗岁以上儿童和成人中度至重度斑块状银屑（牛皮癣）、常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的生物制剂，在临床中已经充分被证实是治疗银屑病的有效药物。司库奇尤单抗对身体有没有伤害？在司库奇尤单抗的临床研究中，该药物已被证明安全性良好。在《司库奇尤单抗治疗银屑病在我国的真实世界研究进展》一文中提到“综合多项研究数据，司库奇尤单抗在银屑病治疗领域展现出了卓越的安全性特征。”多数... 最近特诺雅古塞奇尤单抗获批了新的适应症——溃疡性结肠炎，用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。此前，古塞奇尤单抗已经获批的疾病已经有银屑病和克罗恩病。了解生物制剂的靶点能够精准掌握古塞奇尤单抗的作用机制和治疗原理，有助于我们对症治疗。特诺雅古塞奇尤单抗针对什么靶点？古塞奇尤单抗作为全球首个获批的全人源化IL-23抑制剂，特诺雅通过独特的... 作为中国原研的新一代高亲和力IL-17A 抑制剂，夫那奇珠单抗凭借 “创新结合表位” 这一独特优势，确保了与 IL-17A 的高亲和力，进而展现出优异的治疗效果。这款由江苏恒瑞医药股份有限公司自主研发的 1 类创新药，是2024 年 9 月获批上市的，是我国在银屑病治疗领域的重要突破。夫那奇珠单抗一针价格要多少元？作为一款靶向IL-17 的生物制剂，夫那奇珠单抗的分子结构带有创新性结合表位，... 在银屑病的治疗中，古塞奇尤单抗凭借显著的疗效，为众多患者带来了全新的希望，银屑病目前是不可彻底治愈的疾病，但可以使用古塞奇尤单抗生物制剂控制症状。然而，很多药物服药期间都要忌口，同样银屑病患者在使用古塞奇尤单抗时也存在相同的疑问：使用古塞奇尤单抗期间需要忌口吗？古塞奇尤单抗调节免疫系统，减少炎症反应，从而改善疾病症状。但人体的免疫系统与饮食密切相关，不合理的饮食可能干扰药物的作用，影响治疗效... 芦可替尼乳膏作为一种用于治疗特应性皮炎和非节段型白癜风等皮肤疾病的药物，受到了众多患者的关注。然而，目前芦可替尼乳膏尚未在全国范围内全面上市，因此国内大部分地区无法买到芦可替尼乳膏。芦可替尼乳膏剂在中国哪里有卖？一些广东的大型综合性医院或专科医院的药房可能会有少量芦可替尼乳膏库存。像深圳恒生医院（2025 年 4 月引进）、罗湖区人民医院、东莞松山湖东华医院、佛山复星禅诚医院等指定医院。并非... 达必妥（度普利尤单抗）生物制剂是一种人源化单克隆抗体，针对的是IL-4和IL-13的信号通路，抑制这两个通路的信号传导，从而阻断由IL-4和IL-13介导的炎症反应，从根源抑制炎症反应。达必妥是什么药？达必妥目前有三项适应症：治疗外用药控制不佳或不建议使用外用药的6个月及以上儿童和成人中重度特应性皮炎；用于治疗适合系统治疗的中度至重度结节性痒疹的成人患者；2岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持... 对于需要长期使用该药治疗白癜风或特应性皮炎的患者而言，芦可替尼乳膏能否纳入医保，直接关系到经济负担的轻重。那么，芦可替尼乳膏纳入医保了吗？芦可替尼乳膏主要用于12 岁及以上白癜风患者和特应性皮炎患者的局部治疗。在国外，其治疗这两个适应症均已获批，而在国内，目前只有香港、澳门、海南等地获批了非节段型白癜风的适应症，全国范围内尚未全面获批。根据国家医保局相关信息，截至目前，未查询到芦可替尼乳膏被... 泽立美本维莫德乳膏在治疗特应性皮炎方面发挥重要作用，但是目前本维莫德乳膏的价格不菲，泽立美乳膏为什么那么贵？首先，泽立美本维莫德乳膏的研发成本较贵，研发时间长，团队需要投入大量的时间和精力进行研究。申请专利也需要一大笔费用。本维莫德乳膏是非激素的小分子药物，成份是从土壤线虫共生细菌代谢产物中提取的芪类化合物，其合成工艺复杂，原料成本较高。泽立美是全球首个获批用于2岁以上儿童及成人特应性皮炎的... 作为一种全人源单克隆抗体，度普利尤单抗在特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉病等炎症性疾病的治疗中展现出卓越的疗效。度普利尤单抗在发挥治疗作用的同时，也伴随副作用。度普利尤单抗的副作用有哪些？度普利尤单抗最常见的副作用是注射部位反应，例如红斑、瘙痒、肿胀、疼痛等症状，这些症状一般较为轻微，一般数天内可自行消失，无需特殊处理。度普利尤单抗治疗可能引发多种眼部问题，包括结膜炎、睑缘炎等。这些眼部... 在特应性皮炎、类风湿关节炎等疾病的治疗领域，阿布昔替尼片凭借其独特的作用机制和显著疗效，成为众多患者的重要治疗选择。持续服用药物的患者都期待能够停药，“阿布昔替尼片要吃多久才能停药” 成为患者们普遍关心的问题。希必可阿布昔替尼片要吃多久才能停药？如果是轻中度特应性皮炎患者，可能在皮肤红斑消退、瘙痒症状显著减轻后，可在医生指导下逐步调整用药；而重度特应性皮炎或类风湿关节炎患者，由于病情复杂且易... 阿布昔替尼（希必可）自从上市以来已经经过了多次价格调整，阿布昔替尼价格一降再降之后可及性越来越高，给很多普通家庭治疗特应性皮炎带来了治疗希望。阿布昔替尼未来还有可能再降价吗？阿布昔替尼降价了吗？由美国辉瑞公司研发的特应性皮炎药物阿布昔替尼，自2021 年首次在中国上市以来，价格经历了多次调整。最初，其零售价格为 3150 元 / 盒，之后随着医保政策的调整，价格逐步下降。截至2025 年，其... 阿布昔替尼片作为一种用于治疗特应性皮炎等炎症性疾病的靶向药物，为众多患者带来了病情缓解的希望。然而，每种药物在治疗疾病的同时必然伴随副作用，阿布昔替尼片也不例外，也可能引发一系列副作用，阿布昔替尼片的副作用停药可逆吗？一般来说，阿布昔替尼片产生的副作用对大部分人来说是可逆的。服用阿布昔替尼片剂量越大、疗程越长，药物在体内累积的浓度越高，对身体系统、身体机能产生的影响也越大，副作用可能更明显，... 芦可替尼乳膏是一款外用药，其作用原理是对白癜风发病通路JAK/STAT信号通路进行抑制、阻断，达到控制致病因子的作用。芦可替尼乳膏对JAK1和JAK2有着强效的抑制作用，通过抑制介导多种细胞因子和生长因子信号通路的JAK1和JAK2，减少皮肤中黑素细胞特异性CD8+T细胞，为黑素细胞的恢复提供环境。作为一种选择性JAK1抑制剂，芦可替尼乳膏能够强效改善白癜风白斑，促进白斑的复色，帮助恢复健康... 伊顿健康导读要说现在白癜风的热门药物，JAK抑制剂肯定有一席之地。作为新型的白癜风治疗方案，芦可替尼乳膏一经上市（海南、广东等地）就遭到疯抢。但复色绝不是白癜风治疗的终点，不复发才是患者内心的真实诉求，那么JAK抑制剂停药后是否能维持住长期疗效呢？JAK抑制剂停药后会复发吗？在白癜风发病过程中，CD8+T 细胞是造成黑素细胞破坏的最终效应细胞之一，因此，特异性地阻断JAK－STAT通路有可能... 伊顿健康导读近日，博鳌超级医院发布消息，由其皮肤医学中心团队完成的真实世界研究取得成果，并已发表于皮肤科领域SCI排名第一的学术期刊《美国皮肤病学会杂志》（Journal of the American Academy of Dermatology，简称JAAD）。该研究题为《芦可替尼乳膏治疗中国非节段型白癜风的疗效与安全性的真实世界研究》。芦可替尼乳膏落地乐城，已有6000+人使用2023... 伊顿健康导读近日，诺诚健华宣布其研发的新型TYK2抑制剂ICP-332在中国完成了治疗非节段型白癜风的2/3期临床试验的首例患者给药。白癜风是一种常见的慢性皮肤病，其发病机制主要是由于皮肤黑素细胞被破坏，导致黑色素缺乏，从而在皮肤上形成局部白斑。这种疾病在全球范围内的患病率约为0.5%到2%，虽然不具有传染性，但对患者的心理和社交生活造成了极大的影响。白癜风患者常常面临自信心下降、社交障碍等... 伊顿健康导读白癜风是一种常见的色素脱失性皮肤病，光疗是其重要的治疗手段之一，主要包括窄谱中波紫外线（NB-UVB）、308nm准分子激光等。临床上为了让光疗的效果更好，可能会联合用一些药物，比如他克莫司、JAK抑制剂等。研究发现，阿法诺肽联合光疗可以加速色素沉着，近期一项评估阿法诺肽16毫克 针对全身性色素沉着的全球III期试验（CUV105）已完成全面的入组，预计将于2026年下半年获得顶... 尊敬的先生/女士:您好!目前正在进行“一项评价ICP-332在非节段型白癜风受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的I/川期适应性设计多中心临床试验”，这项研究已获得了国家药品监督管理局的批准和本院伦理委员会的批准，目前正在招募研究参与者。1关于ICP-332ICP-332是诺诚健华自主研发的全球首创I类新药，是一款高效且高选择性的新型口服TYK2抑制剂，其通过精准抑制TYK2酶... 当下在白癜风的临床治疗中，除光疗手段外，医生往往会将外用他克莫司软膏作为联合治疗方案的重要组成部分。多项研究成果显示，他克莫司软膏可显著改善患者的皮肤状况，加速白斑复色进程。但是有患者涂了20天他克莫司软膏反而更白了，这是怎么回事呢？皮肤出现白斑原因可能是由于黑色素细胞或黑色素数量锐减，出现致病菌感染有关，并不一定用他克莫司软膏治疗有用。他克莫司软膏作为外用免疫抑制剂，对部分自身免疫功能引起... 市面上的他克莫司软膏有两种规格标识——0.1 和 0.03，对应含义即浓度为 0.1% 和 0.03% 的他克莫司软膏。由于药物浓度不同，因此适用人群、适用部位、治疗效果以及副作用都不尽相同。他克莫司是从链霉菌属中分离出的发酵产物，不仅作用T细胞与肥大细胞，同时还作用于其他真皮免疫细胞和朗格汉斯细胞。值得一提的是，他克莫司能够有效抑制表皮神经纤维过长，阻断神经纤维向大脑传递瘙痒的信号，因此他... 近期，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，浩博医药研发的AHB-137注射液拟纳入突破性治疗品种，针对适应症为慢性乙肝。根据浩博医药目前公开的资料显示，AHB-137是具有潜力成为慢性乙型肝炎“功能性治愈”基石的裸露反义寡核苷酸（ASO）药物。该药物如果能够成功获批乙肝的治疗，将为乙肝患者提供一种新的治疗手段。乙肝与乙肝新药乙肝是一个重大的全球性健康问题，根据世卫组织的... 伊顿健康导读据估计，我国慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）患者有2000万-3000万例，是由慢性乙型肝炎病毒（HBV）持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病。目前，临床上用于慢性乙型肝炎（CHB）治疗的药物主要有两大类，包括干扰素（IFN）和核苷（酸）类似物（NAs）。干扰素是通过免疫调节和抑制cccDNA活性来起作用，优点是完全清除病毒的可能性，但是副作用较多。核苷... 伊顿健康导读乙肝（HBV）新药的发展一直是医学领域关注的焦点，因为乙肝是一种慢性病毒性感染，长期感染可能导致肝硬化、肝癌等严重后果。近期，乙肝新药进展也不断传来捷报，今天我们就来看看目前在研的新药研发进展。1.慢性乙肝组合疗法有望实现乙肝功能性治愈一项来自MARCH临床试验Part B的2期临床数据，着重展示了VIR-3434（一种在研单克隆抗体）和VIR-2218（一种在研小干扰核糖核酸）... 伊顿健康导读据估计，我国慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）患者有2000万-3000万例，是由慢性乙型肝炎病毒（HBV）持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病。目前，临床上用于慢性乙型肝炎（CHB）治疗的药物主要有两大类，包括干扰素（IFN）和核苷（酸）类似物（NAs）。干扰素是通过免疫调节和抑制cccDNA活性来起作用，优点是完全清除病毒的可能性，但是副作用较多。核苷...
2023-11-07
伊顿健康导读慢性乙型病毒性肝炎是乙肝病毒引起的肝细胞的坏死、变性和炎症反应为特征的一种慢性的疾病，是一种传染病。是指慢性乙肝病毒检测为阳性，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。临床表现为乏力、畏食、恶心、腹胀、肝区疼痛等症状。HBV乙肝中和单克隆抗体疗法在中国获批临床8月11日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，腾盛博药申报的1类新药注射用BRII-877（VIR...
2023-08-18
伊顿健康导读上周五是是世界肝炎日。病毒性肝炎的流行是全球重要公共卫生问题之一，我们应该主动进行体检，及时了解肝脏健康状况，积极主动接种肝炎疫苗。关于乙肝，想必大家应该都知道一个词——乙肝五项，那么乙肝五项分别代表着什么？又该怎么看？什么是乙肝五项？1. HBsAg——感染乙肝的标志HBsAg是乙肝病毒最外层包膜中的一种外壳蛋白，虽然不具备传染性，但是却可以刺激体内产生抗体。因此，它是感染乙肝...
2023-08-04
点击蓝字 关注我们伊顿健康导读慢性乙型肝炎（乙肝）是指乙肝病毒检查为阳性，并且病史超过半年或病史不明确但有慢性肝炎表现症状（乏力、肝区疼痛、恶心等）的患者。乙肝是世界性流行病，如果不及时对其进行控制干预，预计2023年全球乙肝死亡人数或能达到114万人，因此对于乙肝的治疗研发迫在眉睫。乙肝新药GST-HG141现在针对乙肝治疗的方式依旧是抗病毒药物，例如核苷（酸）类似物、干扰素-α等。核苷（...
2023-05-15
伊顿健康导读近日，浩博医药（AusperBio）宣布，其在研慢性乙肝疗法AHB–137完成1期临床试验首个队列给药。据了解，AHB–137是一款潜在“best-in-class”，靶向所有乙肝病毒RNA的反义寡核苷酸（ASO）疗法。在首个队列中AHB–137在所有参与者中表现出良好的耐受性。如果后该款药物能够成功上市，将为乙肝患者提供治愈的可能什么是乙肝功能性治愈？乙肝是由于乙肝病毒感染引起...
2023-03-17
巴瑞替尼是部分斑秃患者需要长期服用的药物，众所周知，以现在的医疗水平还无法彻底治愈严重的斑秃。由于病期较长，容易反复发生，部分患者表现为全秃或普秃，病程长，可能很多年都没有长过头发，这部分患者治愈的几率非常低。很多斑秃患者就会担心长期服用巴瑞替尼会不会对身体有伤害？巴瑞替尼吃多了会怎么样？根据规范用药指南，巴瑞替尼治疗斑秃患者，服药推荐剂量为每次4 mg，每日一次，口服，根据患者病情减至每次... 在过去，国内针对斑秃的主要治疗手段是激素药物冲击疗法，但该疗法存在副作用较大、复发概率高等局限。近年来，JAK 抑制剂这类治疗斑秃的靶向药物为患者带来了新的治疗选择。但是新的药物能在价格上更优于传统药物吗？利特昔替尼最新价格多少钱一盒？利特昔替尼目前市场的价格为2800元/盒（含税13%），规格为50mg*30粒/盒。斑秃患者使用利特昔替尼的话建议每日一次用药，每次50毫克，根据实际情况可与... 利特昔替尼临床获批上市后，目前主要用于治疗斑秃等疾病，临床多项研究数据显示利特昔替尼：4-8周可能见效，但完全生发需更久，用药一年稳定，最长可使用两年之久。很多患者就有疑问“利特昔替尼使用两年之后有多大概率能治愈斑秃？”利特昔替尼用两年的治愈率有多少？事实上斑秃是一种自身免疫性脱发疾病，其治愈情况因人而异，部分患者可能彻底治愈，但也有部分患者会反复发作或转为慢性。对于面积较小、病程较短的年轻... 伊顿健康导读难治性斑秃一直是皮肤科治疗的难点，传统疗法如激素、免疫抑制剂等效果有限且副作用大。近日，复旦大学附属华山医院吴文育教授与林尽染教授团队在JAK抑制剂（乌帕替尼）治疗斑秃的临床研究中取得突破性进展。斑秃本质是一种自身免疫性疾病，患者体内的免疫系统发生错误，从而攻击毛囊，导致头发以及身体其他部位的毛发脱落。一般情况，斑秃主要是通过糖皮质激素、米诺地尔这类药物治疗。但糖皮质激素长期使用... 伊顿健康导读斑秃 (AA) 是一种以非瘢痕性脱发为特征的慢性自身免疫性疾病，临床上以多种脱发形式表现。斑秃的治疗一直都是医学难题，传统的方式说来说去都是那几样，例如米诺地尔、激素药等，但助力生发的效果并不尽如人意。近些年，随着研究深入，针对于重度斑秃患者，有效帮助头发再生，靶向治疗已经成为了一种新的方向，尤其是JAK抑制剂。巴瑞替尼巴瑞替尼是我国第一个获批用于治疗斑秃的JAK抑制剂。巴瑞替尼... 乌帕替尼在国内2024年11月获批用于系统性治疗12岁及成人重度斑秃的患者。乌帕替尼在最新的临床研究中显示了积极地治疗效果。乌帕替尼是高选择性JAK1抑制剂，安全性方面总体耐受性良好，不良反应出现概率小。乌帕替尼吃多久头发会生长？一项研究数据表明，服用乌帕替尼后，24周就出现显著疗效。每天服用30mg乌帕替尼治疗斑秃，约40%重度斑秃患者（SALT评分≥50）实现头皮毛发再生≥80%（SAL... 利特昔替尼是一种新型口服共价双激酶抑制剂，主要对JAK3激酶以及在TEC家族中的酪氨酸激酶具有高度选择性，通过抑制引起脱发的免疫细胞内信息通路来达到治疗斑秃的效果。本药物主要适用于12岁及以上青少年和成人重度斑秃者。该药品服用方式推荐剂量为每日一次，每顿50mg，可与食物同时口服。如果出现忘记服药，应尽快补服该剂量，但是与下一次服药时间的间隔不到8 小时则不需服用漏服的剂量。之后按常规计划时... 斑秃是一种自身免疫性疾病，因免疫系统攻击身体毛囊而导致脱发，通常发生在头皮位置，但也会影响眉毛、睫毛及胡须等面部毛发和其它部位体毛。据统计，我国调查显示斑秃患病率为0.27%。目前全球范围内，斑秃的发病率也维持在比较高的数值，是仅次于雄性激素脱发的第二大脱发类疾病。利特昔替尼长发但是不止脱？利特昔替尼的作用机制是通过抑制特定信号的通路调节免疫反应和细胞生长。在药效产生作用的过程中，可以通过调... 依那西普是生物制剂吗？依那西普是生物制剂，它是一种人源化的受体-抗体融合蛋白，该药物目前在国内获批治疗中度至重度活动性类风湿关节炎的成年患者（特别是对传统的抗风湿药物，如甲氨蝶呤等不耐受或无效的患者，可以跟甲氨蝶呤联用进行治疗），以及使用常规治疗无效的，重度活动性强直性脊柱炎成年患者。使用依那西普治疗强直或者类风湿关节炎时，主要针对TNF细胞因子，TNF细胞因子不仅在类风湿性关节炎炎性反应中... 1.泰它西普的功效与作用泰它西普的功效与作用可以从泰它西普治疗的具体疾病上具体分析，以目前的情况来看，泰它西普在国内获批的适应症主要有系统性红斑狼疮跟活动性类风湿关节炎两种。· 系统性红斑狼疮：泰它西普主要用于在常规治疗基础上仍然有高疾病活动性、自身抗体阳性的成人系统性红斑狼疮患者，该药物的双靶点机制能够同时抑制BLyS和APRIL两个细胞因子，并以此完整抑制异常B细胞的信号通路，起到缓解机... 泰它西普是激素药吗？泰它西普不是激素药，不含激素成分。该药物是针对B淋巴细胞刺激因子（BLyS）和增殖诱导配体（APRIL）的拮抗剂，属于双靶点生物制剂，能够抑制B细胞活化，降低身体免疫反应。泰它西普目前可以用于在常规治疗基础上仍然有高疾病活动性、自身抗体阳性的成人系统性红斑狼疮患者的治疗，以及跟甲氨蝶呤联合使用，治疗对甲氨蝶呤疗效不佳的中、重度成人活动性类风湿关节炎患者。跟激素药相比，泰它... 巴瑞替尼片是口服的、JJAK抑制剂，该药物能够抑制JAK1、JAK2，起到阻断信号通路，调节免疫系统活动跟治疗疾病的效果。巴瑞替尼医保报销吗？巴瑞替尼片是可以医保报销的。截至目前，巴瑞替尼片在国内获批用于成人重度斑秃患者的系统性治疗、2岁及以上的类风湿性关节炎患者的治疗，以及2岁以上18岁以下幼年特发性关节炎患者的治疗。截至目前，巴瑞替尼片（艾乐明）的市场价格为1064元每盒，每盒里面有28... 乌帕替尼属于JAK抑制剂，该药物目前在国内获批的适应症较多，比如常见的特应性皮炎、银屑病性关节炎、类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎等。而白细胞则是体内的一种重要的免疫细胞，主要负责对抗病原体和病毒感染，白细胞数量过低时，就会影响身体的免疫力，容易感染疾病。白细胞低能否吃乌帕替尼缓释片？以目前的相关内容来看，服用乌帕替尼会出现一些诸如血液学异常的不良反应，其中就包括，部分使用乌帕替尼治疗特应性皮炎... 泰它西普是生物制剂还是免疫制剂？泰它西普是一种由我国自主研发的生物制剂类药物，不是免疫制剂。它本质上是融合蛋白，能够起到抑制B淋巴细胞刺激因子，以及B淋巴细胞增殖诱导配体（即抑制B淋巴细胞的分化、成熟），并由此产生降低身体免疫反应，治疗免疫类疾病的作用。截至2025年，泰它西普在国内获批用于治疗在常规治疗基础上仍然有高疾病活动性、自身抗体阳性的成人系统性红斑狼疮患者，以及跟甲氨蝶呤联合使用，... 作为一种小分子的口服药物，巴瑞替尼目前主要获批用于2岁及以上的类风湿性关节炎患者的治疗，成人重度斑秃患者的系统性治疗，以及2岁至18岁以下的幼年特发性关节炎患者的治疗。1.巴瑞替尼片副作用大不大？巴瑞替尼的副作用有疲倦、咳嗽、头疼、发烧、恶心等；服用巴瑞替尼片后会影响免疫系统，容易出现感染症状，比如常见的咽喉、鼻子、胸部感染、唇疱疹、蜂窝织炎等皮肤感染、尿路感染；部分患者在服用巴瑞替尼片之后... 乌帕替尼是一种口服的、新型小分子类片剂药物，通过抑制JAK活性，阻断炎症信号传导通路，起到缓解炎症治疗疾病的效果，目前可以用于治疗对其他系统治疗应答不佳或不适宜上述治疗的12岁及以上青少年、成人难治性、中重度特应性皮炎患者，以及对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者。临床研究表明，使用乌帕替尼治疗时，不论是特应性皮炎患者还是类风湿关节炎患者，都有可... 伊顿健康导读一项发表于《新英格兰医学杂志》的 1a/1b 期试验结果显示，Zongertinib 是一种口服 HER2 靶向治疗药物，在既往接受过治疗的携带HER2突变的经治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，具有较高的反应率以及可控的安全性。HER2 蛋白在乳腺癌中是最为知名的生物标志物，但其同样存在于其他多种恶性肿瘤中。HER2 突变在 NSCLC 中的发生率约为 2% 至 4%，其中... 伊顿健康导读近日，强生公司宣布了其3期MARIPOSA研究的初步结果。研究分析表明，与现有标准治疗方案相比，强生的双特异性抗体Rybrevant联合第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂口服药物Lazcluze，作为一线治疗方案用于治疗携带EGFR外显子19缺失或外显子21中L858R替代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者时，在临床和统计学上均能显著提升患者的总生存期。该联合疗法是首... Nuvation Bio近日宣布，美国FDA已接受该公司为下一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）递交的新药申请（NDA），用于治疗晚期ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。除此之外FDA同时授予该申请优先审评资格，预计在2025年6月23日前完成审评。新闻稿指出，他雷替尼是首款获得FDA突破性疗法认定，适用于治疗初治或已接受过ROS1-TKI治疗的ROS1阳性非小细胞肺癌... 近日，吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，美国FDA已授予Trodelvy（sacituzumab govitecan；中文名：戈沙妥珠单抗）突破性疗法认定，用于治疗接受铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。此次的认定是Trodelvy（戈沙妥珠单抗）获得的第二个突破性疗法认定。小细胞肺癌据统计小细胞肺癌约占肺癌病例的15%，其中约70... 近日，广东省肺癌研究所、广东省人民医院吴一龙教授联合韩国首尔大学学者共同领衔的国际合作研究团队在《柳叶刀-肿瘤学》发表了重要的研究成果。INSIGHT 2临床研究数据显示，对于存在MET扩增的EGFR突变且靶向治疗耐药的非小细胞肺癌患者，tepotinib（中文名：特泊替尼）联合奥希替尼展现出不错的疗效与较高的安全性。奥希替尼与非小细胞肺癌非小细胞肺癌患者会出现MET扩增的情况，... 培米替尼（商品名：达伯坦）是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂。培米替尼目前被批准用于治疗局部晚期或转移性胆管癌，这些患者具有FGFR2融合或重排。此外，该药物还在其他类型的癌症中进行研究。有人说培米替尼是治疗胆管癌的特效药物。那么，有没有相关的临床研究结果呢？事实上，既往的临床研究结果显示，培米替尼在治疗胆管癌方面显示出不错的效果，因此受到不少患者的欢迎。在一项针对局部晚期或转移性胆管癌患者的开放... 近日，Tempest Therapeutics公司公布，其在研PPAR⍺拮抗剂amezalpat（TPST-1120）在一项全球随机的1b/2期临床试验中取得了非常不错的积极结果。分析显示，与标准治疗方案相比，amezalpat与标准治疗方案联合，在无法切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗中，能够大大提升晚期肝癌患者的生存期药物介绍Amezalpat是一款口服、选择性PP... 肺癌是国内发病率最高和死亡率最高的癌症之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的85%。相较于传统的治疗方法，靶向治疗和免疫治疗极大地提高了晚期非小细胞肺癌患者的生存率，5年总生存（OS）率达到了20%~30%。卡瑞利珠单抗成功获批鳞状非小细胞肺癌一线治疗适应症意义重大。卡瑞利珠单抗为中国原研的PD-1单抗，在我国获批之后，患者能够用得起这类药物，免疫治疗的可及性将大幅提升。卡瑞利珠... 慢性荨麻疹是一种常见的免疫相关性皮肤病，以风团和（或）血管性水肿反复自发出现为特征，病程超过6 周，由肥大细胞驱动。该病具有反复发作、迁延难愈的特点，部分患者对常规抗组胺药物治疗反应不佳，生活质量显著受损。其病因复杂，可为已知或未知因素所诱发。奥马珠单抗是一种重组人源化单克隆抗体，能通过高亲和力与游离IgE 结合，阻止 IgE 与肥大细胞、嗜碱性粒细胞表面的 IgE 受体结合，从而减少炎症介... 荨麻疹也被叫做风疹块，它是因皮肤、黏膜的小血管扩张，且渗透性增加而引发的一种局限性水肿反应。患病时，通常会先感到皮肤瘙痒，之后皮肤上会出现大小不等、形状多样的红色或肤色隆起斑块，这些斑块就是“风团”。奥马珠单抗可以治疗荨麻疹的风团症状吗？奥马珠单抗可以治疗荨麻疹的风团症状。荨麻疹风团症状的发病是因为机体接触过敏原后，免疫系统会产生大量IgE 并与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的受体结合，再次接触... 自奥马珠单抗获批以来，主要用于治疗哮喘，是治疗哮喘的第一个靶向药物。2022年4月，由诺华研发的奥马珠单抗获得了NMPA批准，用于治疗成人和青少年（12岁及以上）慢性自发性荨麻疹患者。因此奥马珠单抗目前能治疗中重度持续性荨麻疹（慢性自发性荨麻疹）和成人与儿童（6岁以上）的严重过敏性哮喘。奥马珠单抗是什么药？奥马珠单抗是一种重组人源化抗IgE单克隆抗体，自其问世以来，因其独特的作用机制和显著的... 慢性荨麻疹是一种常见的免疫相关皮肤病，其显著特征包括频繁反复发作且迁延不愈。在临床治疗中，有部分患者即便接受了常规的抗组胺药物治疗，效果却不尽如人意，让许多患者困扰不已。目前通过国内外的众多研究都已证实，一类以新型生物制剂为核心的抗IgE 疗法，在慢性荨麻疹等疾病的治疗上，展现出了较高的有效性和安全性。奥马珠单抗作为一款重组人源化抗 IgE 单克隆抗体，凭借其良好的治疗效果和安全性，成为了当... 奥马珠单抗不能彻底治愈荨麻疹，但可以有效控制瘙痒、风团、血管性水肿等皮肤症状。奥马珠单抗最初是被应用于难治性过敏性哮喘的治疗当中。随后，它相继获得了欧盟和美国的批准，得以用于成人及青少年慢性自发性荨麻疹的治疗。如今，奥马珠单抗已经在全球多个国家投入使用。在近几年的研究和实践中，大量证据表明，奥马珠单抗对于其他多种由免疫介导的顽固性皮肤疾病同样行之有效。奥马珠单抗是一种针对igE的单克隆抗体，... 奥马珠单抗（Omalizumab）的价格按照不同剂量有不同的价格，奥马珠单抗常见规格为75mg/支 和 150mg/支，75mg 规格的单支价格约为 1200 元至 2000 元，150mg 规格的单支价格约为 2500 元至 3500 元。若按150mg/4 周的剂量，一个月需注射 1 支，一年约需 12 支，以每支 1300 元计算，一年费用约为 15,600 元；若按 300mg/4 ... 慢性荨麻疹是一种以风团和（或）血管性水肿反复发作为特征的皮肤疾病，且病程通常超过6 周。风团是大小不等、形态不一的红色或肤色的局限性隆起性损害，可在数小时内消退。该疾病对患者生体机能影响不大，但会影响患者形象和自信心，对日常生活影响还是很大的。部分患者体内存在自身抗体，攻击自身的肥大细胞等免疫细胞，导致炎症介质如组胺等释放，引发荨麻疹。奥马珠单抗能根治慢性荨麻疹吗？奥马珠单抗不能根治慢性荨麻... 伊顿健康导读荨麻疹通常分为慢性和急性两种，比较棘手的是慢性荨麻疹，病史在6周以上。目前临床上慢性荨麻疹的主要治疗手段为二代抗组胺药，但慢性荨麻疹与免疫紊乱有着密不可分的联系，因此有一大半的患者抗组胺药物无法达到可观的缓解。近年来，生物制剂在慢性荨麻疹治疗中发挥了不可忽视的重要性，以奥马珠单抗为首，为患者提供了新的治疗方向。奥马珠单抗作用机制奥马珠单抗是一种重组重组人源化抗IgE抗体，其作用机... 泰它西普自上市后，被获批用于好几种疾病，最早获批的是红斑狼疮，最近几个月获批的新适应症——重症肌无力。泰它西普适应症较多，注射泰它西普也需关注它的副作用，泰它西普有哪些副作用呢？打了泰它西普有哪些副作用？泰它西普的副作用中，最常见的是注射部位反应和过敏反应。一般发生注射部位反应都是轻度和中度的，而且大部分患者能够自愈，不需要通过停用泰它西普使反应消失，注射部位反应的表现多为瘙痒、肿胀、皮疹、... 泰它西普应用于红斑狼疮治疗的作用原理在于它能降低自身免疫反应，作为一种新型全人源重组人b淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白，同时抑制淋巴细胞刺激因子（blys）和增殖诱导配体（april）这两个细胞因子。这能减少自身抗体的产生，进而降低机体免疫反应。泰它西普的适用人群虽然很广，但也有限制的范围。红斑狼疮打泰它西普有年龄限制吗?红斑狼疮患者打泰它西普的话是有年龄限制的，临床研究结果显示，泰它西... 注射用泰它西普摇晃后会失效吗？注射用泰它西普摇晃后确实会效果减弱甚至失效。在泰它西普复溶过程中，若对药物进行摇晃，会使药物产生泡沫，这可能会对药液的均匀性和稳定性造成影响。泰它西普作为生物制剂，其活性成分极易受到外界因素干扰。摇晃该药物可能会致使其中的活性成分出现分离、沉淀或变性等情况，进而使其治疗效果大打折扣。怎么正确使用泰它西普注射剂呢？根据说明书指示：泰它西普为冻干粉制剂，每支规格80... 泰它西普治疗红斑狼疮的免疫系统疾病有良好的效果，而且能维持较长一段时间不复发。系统性红斑狼疮这种免疫系统疾病是慢性病，终身带病，任其发展会影响生活质量和寿命，以目前的医疗水平来说还无法根治这种疾病。泰它西普停打后会复发吗?泰它西普治疗红斑狼疮如果贸然停药确实有复发的可能性。泰它西普是一种双靶点生物制剂，通过与B淋巴细胞刺激因子（BLyS）和增殖诱导配体（APRIL）结合，从而降低B细胞存活力... 泰它西普是一种新型的双靶点生物制剂，通过抑制BLyS（B 淋巴细胞刺激因子）和 APRIL（增殖诱导配体）这两个关键细胞因子，调节免疫系统过度活跃状态。在系统性红斑狼疮治疗中，它能减少异常 B 细胞的增殖和分化，降低自身抗体的产生，从而减轻炎症反应。对于系统性红斑狼疮的自身免疫病患者来说，泰它西普的出现带来了新的治疗希望。但随之而来的问题是，泰它西普需要终身注射吗？对于红斑狼疮病情较轻、对泰... 伊顿健康导读近日，德国默克（Merck KGaA）宣布，其研发的潜在“first-in-class”口服小分子药物enpatoran在临床2期试验WILLOW中取得了令人瞩目的积极成果。在参与该试验的皮肤红斑狼疮（CLE）和伴有活动性狼疮皮疹的系统性红斑狼疮（SLE）患者中，超过90%的患者在疾病活动度上出现了具有临床意义的显著降低。基于这一结果，正在加速推进全球三期临床的开展。Enpato... 伊顿健康导读阿尼鲁单抗（Anifrolumab）是一种针对I型干扰素（IFN-I）受体的全人源化单克隆抗体，多个III期临床试验证实了其在红斑狼疮患者中的安全性和有效性。近日，发布于《柳叶刀》的一项新研究，再度证明了红斑狼疮患者使用anifrolumab的长期疗效。红斑狼疮的危害系统性红斑狼疮（SLE）是一种复杂的慢性自身免疫性疾病，它会侵袭着人体多个系统和器官，可能引发关节疼痛、神经系统紊... CAR-T疗法是从患者体内提取自身的T 淋巴细胞，依据靶细胞表面独特的特异性标志物，对提取的 T 细胞开展遗传修饰操作，并促使这些 T 细胞进行扩增。然后，将经过上述处理的 T 细胞重新输注回患者体内。CAR-T疗法的利弊分析治疗疾病的药物有利弊，同样治疗疾病的方法也有利弊，红斑狼疮患者通过分析利弊才能选择适合自己的治疗方式。从对红斑狼疮患者有利的角度来说，CAR-T疗法的疗效好，部分患者接... 可善挺（司库奇尤单抗）生物制剂是一款IL-17A抑制剂，用于银屑病和强直性脊柱炎的治疗。可善挺现在2025年多少钱一针？打一年下来到底要花多少钱？可善挺2025年多少钱一针？2025年可善挺价格再次迎来调整，从870/支原价降至778.65/支（150mg剂量）可善挺生物制剂已经纳入2025年医保目录（乙类）。多数地区医保报销后，可善挺约自费300-500元左右。可善挺打一年要多少钱？无论是... 艾玛昔替尼是一种新型的高选择性JAK1 抑制剂，由国内药企恒瑞医药研发。本文将针对艾玛昔替尼适应症、用法用量和价格等进行概述。适应症艾玛昔替尼目前在国内获批的适应症主要包括以下几种：中重度特应性皮炎：适用于对局部外用治疗或其他系统性治疗应答不充分或不耐受的 12 岁及以上青少年及成人患者。强直性脊柱炎：用于对一种或多种 TNF 抑制剂疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎成人患者。类风湿关节炎... 强直性脊柱炎（AS）持续的关节疼痛、脊柱僵硬不仅严重影响生活质量，还可能导致关节畸形，这让很多患者充满焦虑。在对抗强直性脊柱炎的药物中，依那西普和阿达木单抗都是临床常用的生物制剂，它们都能通过调节免疫系统，抑制炎症反应，为患者带来缓解。依那西普和阿达木单抗治强直性脊柱炎哪个好？从作用机制看，依那西普与TNF-α 特异性结合，阻断其与受体相互作用，减轻炎症并缓解疼痛和僵硬；阿达木单抗靶向药以 ... 目前治疗强直性脊柱炎的药物种类繁多，随着生物制剂的上市与广泛应用，越来越的的患者选择生物制剂针对强直性脊柱炎。治疗AS（强直性脊柱炎）的生物制剂主要包括肿瘤坏死因子-a抑制剂(TNFi)、IL-17抑制剂和Janus激酶(JAK)抑制剂等。依那西普是一种基因工程改造的二聚体融合蛋白，它可作为TNF-a的竞争性抑制剂，它也是全球第一个全人源化可溶性肿瘤坏死因子受体融合蛋白类生物制剂依那西普多少... 伊顿健康导读目前正在开展一项HB0017注射液在成人活动性强直性脊柱炎受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床试验。该试验已获得国家药品监督管理局的批准（通知书编号：2020LP00032），并已经通过了伦理委员会的审查。目前正在招募合适的成人活动性强直性脊柱炎受试者。强直性脊柱炎（AS）是中轴型脊柱关节炎的一种，该病在青壮年人群中多发，患者常有腰背、颈部疼痛... 夫那奇珠单抗在治疗银屑病和强直性脊柱炎这两个疾病方面展现了良好的治疗效果和安全性。夫那奇珠单抗是国内首个人源化IgG1 亚型抗 IL - 17A 单克隆抗体，通过阻断IL - 17A 与受体结合，从而抑制下游炎症通路。夫那奇珠单抗的害处那奇珠单抗最常见的副作用集中在注射部位和感染风险方面。许多患者在接受药物注射后，注射部位会出现疼痛、红斑、肿胀或瘙痒等反应。这些症状通常较为轻微，且在一段时间... 近年来随着夫那奇珠单抗治疗银屑病和强直性脊柱炎的功效被越来越多的人熟知，购买夫那奇珠单抗的人很多，夫那奇珠单抗哪里有卖呢？一般来说，购买夫那奇珠单抗的途径有线上和线下两种途径。夫那奇珠单抗哪里有卖？线上购买的话分为两个地方，一是线上药店，线上购买的时候可以咨询一下网上的在线专家，另一个是在购药网站，通常需要持有医生的处方才能购买。线下购买的话患者可以考虑去大型医院或者药店购买，前往自己熟知的... 夫那奇珠单抗又称夫那奇珠单抗注射液，是由鼠源抗体人源化而来，保留了来自鼠源的6个CDR区，从而保持了IL-17A的高度亲和力。夫那奇珠单抗适用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病的成人患者。夫那奇珠单抗的功效夫那奇珠可以选择性的与IL-17A结合，从而抑制下游CXCL1的产生，阻碍此细胞因子与其受体相互作用，抑制下游信号转导及缓解炎症过程。因此可以针对性地治疗中重度斑块状银屑病。... 近日，吉利德科学（GileadSciences）公布其每半年注射一次的艾滋病毒衣壳抑制剂lenacapavir（中文名：来那卡帕韦）用于预防艾滋病毒（HIV）感染的第二项关键3期试验PURPOSE 2的全部结果。研究分析数据显示，接受来那卡帕韦的受试者中，高达99.9%未感染艾滋病毒，且其预防艾滋病毒感染的效果，优于现有每日一次口服疗法。艾滋病现状据统计，全球每年新增约130万艾...
2024-11-19
老花眼是随着年龄增长而出现的视力问题，通常在40岁左右开始出现。老花眼是一种自然的衰老现象，与屈光不正（如近视或远视）不同，老花眼的主要特征是看近处物体困难，尤其是在低光环境下。主要是因为老花眼的发生与晶状体的硬化和睫状肌弹性下降密切相关。近些年来，随着老花眼研究的不断深入，陆续问世了几款药物！醋克立定LENZ所开发的LNZ100以醋克立定为主要成分。醋克立定是一种小分子乙酰胆碱...
2024-10-22
近日，Sagimet Biosciences公司宣布，其在研疗法denifanstat（中文名：德尼凡司他）治疗代谢障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的2b期临床试验FASCINATE-2的临床研究数据在《柳叶刀》子刊The Lancet Gastroenterology & Hepatology上发表。临床研究结果显示，denifanstat在疾病活动、代谢障碍相关脂肪性肝炎缓解和... 近日，双特异性抗体Vabysmo（faricimab；中文名：法瑞西单抗）成功在视网膜静脉阻塞（RVO）引起的黄斑水肿导致的视力损害与糖尿病性黄斑水肿上展示了出色的治疗效果，有效提升了这些患者的视力！法瑞西单抗治疗视网膜静脉阻塞的效果两项最新公布的全球3期临床试验BALATON和COMINO临床数据展现了法瑞西单抗治疗因分支和中央视网膜静脉阻塞（BRVO和CRVO）引起的黄斑水肿...
2024-09-09
罗氟司特乳剂制剂是下一代4型磷酸双酯酶（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内蛋白酶，能够有效增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，对特应性皮炎皮损的改善有着很好的效果。那么，罗氟司特乳剂制剂治疗特应性皮炎儿童患者的效果怎么样呢？罗氟司特乳剂制剂治疗特应性皮炎的INTEGUMENT-OLE研究涉及先前参加过3期试验并继续使用0.05%罗氟司特乳膏长达56周的儿童。罗氟司特乳剂制剂治疗特应性... 奈莫利珠单抗是一种”first-in-class”的人源化IgG2单克隆抗体，奈莫利珠单抗通过与IL-31受体α相结合，能够阻断IL-31的信号通路。奈莫利珠单抗被批准用于治疗儿童、青少年和成人患者的结节性痒疹以及与特应性皮炎相关的瘙痒。这也是首个获得FDA批准的特异性抑制IL-31信号的单克隆抗体。那么，奈莫利珠单抗治疗结节性痒疹的效果怎么样呢？在奈莫利珠单抗OLYMPIA1和OLYMPI... 托法替尼是一款口服药物，托法替尼能够有效抑制JAK1和JAK3的活性，进而阻断多种炎性细胞因子的信号转导。托法替尼的抑制作用不仅针对JAK1和JAK3，对JAK2和Tyk2也有效果。临床研究结果证实了托法替尼在治疗多种与免疫相关的皮肤病中具有良好的效果，如斑块型银屑病、斑秃、特应性皮炎、白癜风等。除此之外，托法替尼还能够用于治疗强直性脊柱炎，并且这一适应症已经获批。尽管托法替尼的效果良好，但... 伊顿健康导读近日，卫材和渤健（Biogen）在2024年阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上公布其联合开发的Leqembi（lecanemab；中文名：乐意保）的三年试验的最新结果。研究数据显示，与基线相比，使用乐意保治疗的最早期阿尔茨海默病（AD）患者亚群中，51%在三年内表现出持续的认知和功能改善，这些患者在基线时大脑没有检测到Tau蛋白或Tau蛋白水平很低。乐意保治疗阿尔茨海默的临床...
2024-08-05
银屑病招募分享“一项评价口服ICP-488在中度至重度斑块状银屑病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究”正在开展中，这项研究已获得了本院伦理委员会的批准，正在中国多中心开展。现招募符合条件并且愿意参加研究的研究参与者，有需要的可扫码报名。药物介绍：ICP-488是高效、选择性的小分子酪氨酸激酶2（Tyrosine Kinase 2, TYK2）变构抑制剂。给药途... 伊顿健康导读目前有两项针对白癜风的临床用药，包括上市药物利特昔替尼和新型JAK抑制剂。临床都是由国家批准在三甲医院进行，由皮肤科领域的专家诊疗。符合条件入组后可以接受临床药物的治疗，无需承担药物治疗和相关检查费用，有需要的可进一步了解项目1：利特昔替尼一项在非节段型白癜风受试者中评估Ritlecitinib（利特昔替尼）的疗效、安全性和耐受性的III期研究。本次临床周期26个月。药物介绍利特... 一项评价MG-K10人源化单抗注射液在结节性痒疹受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究。临床药物MG-K10是一种创新的长效单克隆抗体，可特异性结合人IL-4Rα，并有效阻断IL-4和IL-13的Th2炎症信号转导，与已上市药物达必妥是同原理的。在 Fc 突变后，MG-K10 由于其延长的半衰期而允许较长的给药间隔。在特应性皮炎的临床试验中，MG-K10已经验证了良好的... 伊顿健康导读一项评价GR1802注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验正在开展中，有需要的患者可以根据地点就近报名。关于GR1802GR1802注射液是一款由公司自主研发的重组全人源抗IL-4Rα单克隆抗体，作用靶点为IL-4Rα。GR1802注射液能特异性结合细胞表面人IL-4Rα，阻断IL-4、IL-13与IL-4Rα的... 银屑病招募分享“一项评价口服ICP-488在中度至重度斑块状银屑病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究”正在开展中，这项研究已获得了本院伦理委员会的批准，正在中国多中心开展。现招募符合条件并且愿意参加研究的研究参与者，有需要的可扫码报名。药物介绍：ICP-488是高效、选择性的小分子酪氨酸激酶2（Tyrosine Kinase 2, TYK2）变构抑制剂。给药途... 伊顿健康导读一项“评价 QY201 片在中重度特应性皮炎受试者 中有效性和安全性的多中心、随机、平行、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究”（方案编号：QY201-301）正在开展中，现面向全社会招募合适的特应性皮炎患者，有意愿的可根据项目要求和医院地区报名。关于QY201 片本研究试验药物 QY201 片是由启元生物（杭州）有限公司开发的具有独立自 主知识产权的 I 类新药，是一种口服强...
2025-02-26
伊顿健康导读一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价 0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究本研究包括筛选期、治疗期和安全性随访期，2个月治疗周期。罗氟司特乳膏罗氟司特乳膏可使银屑病皮肤浸润的厚度显著减少。该药是一款磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，通过增加用药部位环腺苷酸（cAMP）的浓度，以抑制多种炎症细胞的炎症反应，外用时具有良好的抗炎作... |
 芦可替尼乳膏是一款外用药，其作用原理是对白癜风发病通路JAK/STAT信号通路进行抑制、阻断，达到控制致病因子的作用。芦可替尼乳膏对JAK1和JAK2有着强效的抑制作用，通过抑制介导多种细胞因子和生长因子信号通路的JAK1和JAK2，减少皮肤中黑素细胞特异性CD8+T细胞，为黑素细胞的恢复提供环境。作为一种选择性JAK1抑制剂，芦可替尼乳膏能够强效改善白癜风白斑，促进白斑的复色，帮助恢复健康...
2025-06-17
对于需要长期使用该药治疗白癜风或特应性皮炎的患者而言，芦可替尼乳膏能否纳入医保，直接关系到经济负担的轻重。那么，芦可替尼乳膏纳入医保了吗？芦可替尼乳膏主要用于12 岁及以上白癜风患者和特应性皮炎患者的局部治疗。在国外，其治疗这两个适应症均已获批，而在国内，目前只有香港、澳门、海南等地获批了非节段型白癜风的适应症，全国范围内尚未全面获批。根据国家医保局相关信息，截至目前，未查询到芦可替尼乳膏被...
2025-06-17
芦可替尼乳膏作为一种用于治疗特应性皮炎和非节段型白癜风等皮肤疾病的药物，受到了众多患者的关注。然而，目前芦可替尼乳膏尚未在全国范围内全面上市，因此国内大部分地区无法买到芦可替尼乳膏。芦可替尼乳膏剂在中国哪里有卖？一些广东的大型综合性医院或专科医院的药房可能会有少量芦可替尼乳膏库存。像深圳恒生医院（2025 年 4 月引进）、罗湖区人民医院、东莞松山湖东华医院、佛山复星禅诚医院等指定医院。并非...
2025-06-17
在银屑病等慢性炎症性皮肤病的治疗领域，本维莫德乳膏有其独特的疗效而且使用方便，成为众多患者新的选择。在使用乳膏的过程中有患者出现疑问：本维莫德用了10天可以停吗？本维莫德是通过调节皮肤局部免疫细胞的功能，抑制炎症反应，从根源上改善皮肤病变。使用本维莫德10 天，部分患者可能会观察到皮肤瘙痒减轻、红斑颜色变浅等轻微改善，但这并不意味着病情已经得到控制。皮肤炎症是一个持续的病理过程，10 天的用...
2025-06-17
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