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罗氟司特乳膏是正规药吗？虽然罗氟司特乳膏目前尚未在国内获批上市，但该药物是美国食品药品监督管理局批准药物，属于正规药物。罗氟司特乳膏目前主要分为0.15%罗氟司特乳膏跟0.3%罗氟司特乳膏两种浓度规格，其中0.15%罗氟司特乳膏主要用于6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部治疗，0.3%罗氟司特乳膏主要用于6岁及以上斑块状银屑病患者的局部治疗。除此之外，罗氟司特乳膏的临床研究结果（两种浓度... 可善挺又叫苏金单抗或司库奇尤单抗，是第一个全人源IL-17A抑制剂，可以通过选择性地靶向结合IL-17A，抑制IL-17A跟IL-17A受体相互作用，起到治疗疾病的效果。该药物目前主要有75mg、150mg跟300mg三种规格，且在国内获批的适应症较多。以银屑病患者为例， 相关临床研究表明，使用可善挺治疗第12周时， PASI75的应答率为97.7%，PGA0/1的患者超80%；使用可善挺5... 阿普米司特片的功效是抗感染和抗炎，可以起到治疗斑块状银屑病的作用。阿普米司特片可以用于治疗符合接受光疗或系统治疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人患者。那么，银屑病患者停用阿普米司特后症状会比之前严重吗？阿普米司特停药后症状会比之前严重吗？这个要分开讨论，可以说会也不会。如果银屑病患者在病情未得到控制的情况下突然停止使用阿阿普米司特，可能会导致银屑病反弹，症状加重且有可能会比之前更严重。但是... 银屑病是一种目前还无法治愈的慢性炎症性皮肤病。目前的获批疗法包括光疗、外用药物、非系统性免疫调节剂和生物制剂。其中，拓咨（依奇珠单抗）是一种高亲和力人源化IgG4单克隆抗体，可选择性抑制银屑病关键促炎因子白介素-17A。在临床实践中，银屑病的治疗可能会因各种原因而暂时中断。在此背景下，国内研究者开展了一项研究，评估中国中重度斑块状银屑病患者连续与中断拓咨治疗以及病情复发后接受拓咨... 银屑病是一种慢性、复发性、炎症性、系统性皮肤疾病；不仅严重影响银屑病患者的生活质量，还带来了沉重的社会经济负担。近年来，银屑病研究主要集中在靶向治疗、生物制剂创新和银屑病共病管理等方面。而近日，银屑病新星——赛立奇单抗成功入选2024年度重庆市十大科技进展。那么赛立奇单抗是为什么能够进入？其实力担得起这个资格吗？IL-17A靶点在银屑病治疗的出色效果PSoHO是一项为期3年的国际... 阿普米司特是一种口服小分子磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，目前主要用于治疗符合接受光疗或系统治疗指征的中度至重度的成人斑块状银屑病患者。阿普米司特片多少钱一盒？阿普米司特片属于较为特殊的情况，因为市面上研发该药物的公司较多，是以它的价格不像其他同类型药物那么固定，价格不等，为了便于大家查看，此处我们以欧泰乐原研阿普米司特片的药物价格为参考。欧泰乐原研药可以大概分为“组合装”跟“单片”两种。组... 赛立奇单抗对肝有危害吗？目前暂时没有明确的数据表明赛立奇单抗对肝有危害。赛立奇单抗又叫金立希，是一种全人源IgG4亚型的IL-17抑制剂，主要用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。该药物对IL-17A的结合力是其他同类型药物的3倍，能够迅速中和促炎因子IL-17A，有效抑制炎症反应。不仅如此，作为一种IgG4抑制剂，赛立奇单抗在特异性的阻断靶向分子的同时，还不会引发细胞... 氘可来昔替尼片是全球首个口服选择性TYK2抑制剂，通过跟TYK2的调节结构域结合，稳定酶调节、催化结构域之间的相互抑制作用等起到治疗疾病的效果，目前主要用于治疗适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者，也是治疗该疾病的有效药物。氘可来昔替尼片治疗银屑病效果怎么样？临床研究表明，使用氘可来昔替尼治疗中度至重度头皮银屑病患者第16周时，48.5%的患者实现了ss-PGA 0/1，比安慰剂组... 罗氟司特乳膏是正规药吗？虽然罗氟司特乳膏目前尚未在国内获批上市，但该药物是美国食品药品监督管理局批准药物，属于正规药物。罗氟司特乳膏目前主要分为0.15%罗氟司特乳膏跟0.3%罗氟司特乳膏两种浓度规格，其中0.15%罗氟司特乳膏主要用于6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部治疗，0.3%罗氟司特乳膏主要用于6岁及以上斑块状银屑病患者的局部治疗。除此之外，罗氟司特乳膏的临床研究结果（两种浓度... 达必妥又叫度普利尤单抗，是一种人源化的IgG4 亚类单克隆抗体，主要通过特异性结合IL-4跟IL-13受体复合物共享的IL-4Rα亚基，抑制IL-4跟IL-13的下游信号通路，起到缓解炎症，治疗疾病的效果。该药物目前在国内获批的适应症有，6个月以上的中重度特应性皮炎患者，12岁及以上青少年和成人重症哮喘患者，慢性鼻窦炎鼻息肉患者，嗜酸性食管炎患者，以及中度至重度的成人结节性痒疹患者。打达必妥... 1.他克莫司软膏是激素药膏吗？他克莫司软膏不是激素药膏，而是一种23元环大环内酯类免疫抑制剂，该药膏中不含任何激素，目前主要用于对非免疫受损的，因潜在危险而不宜使用传统疗法或对传统疗法反应不充分、无法耐受传统疗法的中重度特应性皮炎患者的治疗，是治疗该类患者的有效药物。2岁以下婴儿禁止使用他克莫司软膏，2岁及以上儿童、青少年可以给使用0.03%浓度的他克莫司软膏，成人则是0.03%、0.1%两... 伊顿健康导读轻中度特应性皮炎治疗主要依赖外用药物，目前主要包括糖皮质激素（TCS）和钙调神经磷酸酶抑制剂（TCI）两类。TCS是AD的一线疗法，按强度分超强效、强效、中效和弱效四级，但长期使用可能引发多种皮肤不良反应，如萎缩变薄、屏障受损、色素沉着等，尤其需注意其对婴幼儿等特殊人群的影响。因此钙调神经磷酸酶抑制剂（TCI）可作为替代选择。特应性皮炎TCL药物TCI作为治疗特应性皮炎（AD）的... 伊顿健康导读罗氟司特乳膏正在国内开展三期临床：由中美华东申报的0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）和0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）临床试验申请获得批准，适应症包括6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部治疗。临床药物介绍罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。ZORYVE®0.15%罗氟司特乳膏于202... 他克莫司软膏的作用与功效他克莫司软膏是一款0激素药膏，是一种23元环大环内酯类免疫抑制剂，主要通过抑制T细胞活化、免疫和炎症细胞中的细胞因子转录作用，起到局部免疫调节、抗炎、止痒、治疗疾病的效果，该药物目前主要用于治疗对非免疫受损的，因潜在危险而不宜使用传统疗法或对传统疗法反应不充分、无法耐受传统疗法的中重度特应性皮炎患者。他克莫司软膏目前有0.03%和0.1%浓度两种规格， 这两种都可以用... 阿布昔替尼是一种JAK1选择性抑制剂，主要用于12岁及以上青少年、成人对其他系统治疗应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎患者。临床研究表明，使用该药物治疗特应性皮炎患者具备安全性，近5年内安全可控。一般来说，若医生不建议患者吃阿布昔替尼，可能是因为下述原因。1. 阿布昔替尼不良反应：临床中，阿布昔替尼常见的不良反应有上呼吸道感染、头疼、恶心跟腹泻；常见不良反应有普通感冒、单纯疱... 伊顿健康导读近日，创响生物制药宣布了其评估IMG-007治疗中度至重度特应性皮炎患者的2a期临床研究的积极结果。该研究包括4周的观察期，结果显示，治疗使湿疹面积和严重程度指数（EASI）平均降低77%，EASI-75平均降低54%。这些数据于1月9日与IMG-007皮下制剂的1期分析结果一同公布。IMG-007是一种非消耗性抗OX40单克隆抗体（mAb），被设计为具有更长的半衰期，同时还具备...
2025-01-15
芦可替尼乳膏又叫鲁索替尼乳膏，是一种外用的靶向药物，可以通过抑制JAK-STAT信号通路，减少炎症介质产生，起到治疗疾病的效果。芦可替尼乳膏已在国外上市2021年9月，芦可替尼乳膏在美国获批用于治疗12岁及以上非免疫力功能低下的轻度至中度特应性皮炎患者的局部短期、非连续性慢性治疗（这部分患者的病情无法通过局部处方疗法控制，或者不建议使用这些疗法） ；2022年7月，芦可替尼乳膏在美国获批用于... 他克莫司软膏的主要成分是他克莫司，这是一种免疫抑制剂，通过抑制T细胞的活性，减少炎症反应，从而控制病情的发展。此外，他克莫司还具有一定的抗增殖作用，可以抑制皮肤细胞的过度增殖，促进皮肤细胞的修复。以此来达到有效治疗白癜风的目的！那么，他克莫司软膏治疗白癜风多久起效？他克莫司软膏治疗白癜风多久起效？根据他克莫司软膏治疗白癜风的临床研究数据显示，大部分白癜风患者在使用他克莫司软膏治疗后，白斑面积... 他克莫司软膏作为一种非激素类免疫调节剂，在白癜风外擦药中展现出显著的优势，所以许多白癜风患者都在广泛使用。不过，不少白癜风患者发现，市面上的他克莫司软膏有0.1%和0.03%两款。那么这两款药物有什么区别？他克莫司软膏0.1和0.03的区别他克莫司软膏0.1和0.03，是指0.1%浓度的他克莫司软膏和0.03%浓度的他克莫司软膏，其区别主要在于药物浓度、适用部位、适用人群，在治疗效果、副作用... 白癜风是一种自身免疫性疾病，目前主要分为节段型白癜风和非节段型白癜风两大类，其中节段型白癜风更常见。而乌帕替尼是一款口服、小分子、可逆的Janus激酶（JAK）抑制剂，对JAK1具有比JAK2、JAK3或酪氨酸激酶更大的抑制作用。乌帕替尼治疗白癜风的临床一项2期、多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、剂量范围有效证实了乌帕替尼治疗白癜风的效果，为了让临床研究更具科学性，该临床是... 乌帕替尼是一种高选择性JAK1抑制剂，在多种免疫介导的炎症性疾病中展现出显著疗效和良好的安全性。而且在治疗白癜风方面有着不错的效果，不过，有部分白癜风患者在吃完白癜风之后病情依旧没有改善。该怎么办？白癜风吃了乌帕替尼还是在进展怎么办1、用药不当如果白癜风患者在服用乌帕替尼期间，没有遵医嘱按时用药，或者私自调整乌帕替尼的使用剂量，可能会对乌帕替尼的治疗效果带来不小的影响，甚至还会使导致白癜风进... 伊顿健康导读他克莫司软膏是一种非糖皮质激素类的外用免疫调节药物。其作用机制主要是通过与细胞内的钙调素相结合，进而阻碍淋巴因子基因的转录过程，从而有效抑制局部出现的异常免疫反应，在皮肤病中有着非常广泛的应用，很多白癜风患者也会选择他克莫司治疗，那么他克莫司随便就能用的吗？需要注意什么呢？他克莫司治疗白癜风效果如何？白癜风是一种常见的色素脱失性皮肤病，其发病机制较为复杂，主要表现为皮肤局部或泛发... 临床研究表明，使用利特昔替尼胶囊最常见的副作用有头、腹泻、痤疮、皮疹、口腔炎、荨麻疹、发热、毛囊炎，特应性皮炎、头晕、带状疱疹、红细胞计数降低、血肌酸磷酸激酶升高等，暂时没有明确的数据表明使用利特昔替尼胶囊会引起血尿，也尚未发现相关的临床情况。由于血尿的形成原因较为复杂，若查找该问题答案时看到此篇文章，希望您尽快就医，借助专业医生的指导找到病因并及时干涉。作为一种JAK抑制剂类药物，利特昔替... 芦可替尼乳膏是一种靶向药物，通过抑制JAK-STAT信号通路起到治疗疾病的效果，该药物目前主要用于12岁及以上的青少年、成人非节段性白癜风患者的局部治疗，以及12岁以上青少年跟成人非免疫缺陷类的轻度至中度特应性皮炎患者的局部、短期/非连续慢性治疗。1.芦可替尼乳膏2025价格目前芦可替尼乳膏已在美国、欧洲、孟加拉、香港、海南、澳门等地获批上市，全国范围内的获批上市目前还在受理中（主要是针对白... 近期，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，浩博医药研发的AHB-137注射液拟纳入突破性治疗品种，针对适应症为慢性乙肝。根据浩博医药目前公开的资料显示，AHB-137是具有潜力成为慢性乙型肝炎“功能性治愈”基石的裸露反义寡核苷酸（ASO）药物。该药物如果能够成功获批乙肝的治疗，将为乙肝患者提供一种新的治疗手段。乙肝与乙肝新药乙肝是一个重大的全球性健康问题，根据世卫组织的... 伊顿健康导读据估计，我国慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）患者有2000万-3000万例，是由慢性乙型肝炎病毒（HBV）持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病。目前，临床上用于慢性乙型肝炎（CHB）治疗的药物主要有两大类，包括干扰素（IFN）和核苷（酸）类似物（NAs）。干扰素是通过免疫调节和抑制cccDNA活性来起作用，优点是完全清除病毒的可能性，但是副作用较多。核苷... 伊顿健康导读乙肝（HBV）新药的发展一直是医学领域关注的焦点，因为乙肝是一种慢性病毒性感染，长期感染可能导致肝硬化、肝癌等严重后果。近期，乙肝新药进展也不断传来捷报，今天我们就来看看目前在研的新药研发进展。1.慢性乙肝组合疗法有望实现乙肝功能性治愈一项来自MARCH临床试验Part B的2期临床数据，着重展示了VIR-3434（一种在研单克隆抗体）和VIR-2218（一种在研小干扰核糖核酸）... 伊顿健康导读据估计，我国慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）患者有2000万-3000万例，是由慢性乙型肝炎病毒（HBV）持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病。目前，临床上用于慢性乙型肝炎（CHB）治疗的药物主要有两大类，包括干扰素（IFN）和核苷（酸）类似物（NAs）。干扰素是通过免疫调节和抑制cccDNA活性来起作用，优点是完全清除病毒的可能性，但是副作用较多。核苷...
2023-11-07
伊顿健康导读慢性乙型病毒性肝炎是乙肝病毒引起的肝细胞的坏死、变性和炎症反应为特征的一种慢性的疾病，是一种传染病。是指慢性乙肝病毒检测为阳性，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。临床表现为乏力、畏食、恶心、腹胀、肝区疼痛等症状。HBV乙肝中和单克隆抗体疗法在中国获批临床8月11日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，腾盛博药申报的1类新药注射用BRII-877（VIR...
2023-08-18
伊顿健康导读上周五是是世界肝炎日。病毒性肝炎的流行是全球重要公共卫生问题之一，我们应该主动进行体检，及时了解肝脏健康状况，积极主动接种肝炎疫苗。关于乙肝，想必大家应该都知道一个词——乙肝五项，那么乙肝五项分别代表着什么？又该怎么看？什么是乙肝五项？1. HBsAg——感染乙肝的标志HBsAg是乙肝病毒最外层包膜中的一种外壳蛋白，虽然不具备传染性，但是却可以刺激体内产生抗体。因此，它是感染乙肝...
2023-08-04
点击蓝字 关注我们伊顿健康导读慢性乙型肝炎（乙肝）是指乙肝病毒检查为阳性，并且病史超过半年或病史不明确但有慢性肝炎表现症状（乏力、肝区疼痛、恶心等）的患者。乙肝是世界性流行病，如果不及时对其进行控制干预，预计2023年全球乙肝死亡人数或能达到114万人，因此对于乙肝的治疗研发迫在眉睫。乙肝新药GST-HG141现在针对乙肝治疗的方式依旧是抗病毒药物，例如核苷（酸）类似物、干扰素-α等。核苷（...
2023-05-15
伊顿健康导读近日，浩博医药（AusperBio）宣布，其在研慢性乙肝疗法AHB–137完成1期临床试验首个队列给药。据了解，AHB–137是一款潜在“best-in-class”，靶向所有乙肝病毒RNA的反义寡核苷酸（ASO）疗法。在首个队列中AHB–137在所有参与者中表现出良好的耐受性。如果后该款药物能够成功上市，将为乙肝患者提供治愈的可能什么是乙肝功能性治愈？乙肝是由于乙肝病毒感染引起...
2023-03-17
巴瑞替尼的功效与作用巴瑞替尼是一种口服的小分子药物，也是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，主要通过抑制JAK1和JAK2、阻断信号通路，调节免疫系统活动，起到治疗疾病的效果。该药物目前主要获批用于2岁及以上的类风湿性关节炎患者的治疗，成人重度斑秃患者的系统性治疗，以及2岁至18岁以下的幼年特发性关节炎患者的治疗。本文主要针对巴瑞替尼在斑秃方面的相关内容展开。一项纳入57名30岁左右斑秃患者... 利特昔替尼治疗斑秃的复发率高吗?临床研究表明，使用利特昔替尼治疗斑秃具备良好的预防复发效果，跟接受传统治疗后频繁复发的患者相比，使用利特昔替尼治疗患者的复发率明显降低。除此之外，一项针对完成24周利特昔替尼治疗且有明显效果的患者的长期跟踪结果表明，利特昔替尼可以恢复毛囊状态而不仅是短期效果——在一年的后续随访中，大部分患者都维持了用药后改善的毛发再生效果，覆盖率的水平依旧较高，且发质较好。作... 利特昔替尼是一种口服的，JAK抑制剂药物，该药物通过阻断Janus激酶互动，干涉免疫反应跟炎症过程等，起到保护毛囊跟头发的作用，目前主要用于治疗12岁及以上儿童、成人重度斑秃患者。利特昔替尼最新消息-2025价格虽然国内目前只获批了使用利特昔替尼治疗斑秃患者，但最新消息表明，该药物治疗白癜风患者的三期临床研究目前正在美国开展，该药物可以通过抑制JAK3 及相关信号通路，起到调节免疫细胞，减少... 临床研究表明，使用利特昔替尼胶囊最常见的副作用有头、腹泻、痤疮、皮疹、口腔炎、荨麻疹、发热、毛囊炎，特应性皮炎、头晕、带状疱疹、红细胞计数降低、血肌酸磷酸激酶升高等，暂时没有明确的数据表明使用利特昔替尼胶囊会引起血尿，也尚未发现相关的临床情况。由于血尿的形成原因较为复杂，若查找该问题答案时看到此篇文章，希望您尽快就医，借助专业医生的指导找到病因并及时干涉。作为一种JAK抑制剂类药物，利特昔替... 利特昔替尼胶囊是一种JAK抑制剂类药物，主要通过阻断Janus激酶的活动来干涉免疫反应跟炎症过程，减少信号分子跟免疫细胞的作用，起到保护和恢复毛囊，减少脱发的作用。该药物目前用于治疗12 岁及以上青少年、成人重度斑秃患者。利特昔替尼胶囊多少钱一盒？截止到目前为止，利特昔替尼胶囊的市场价格为2800元一盒，一盒的规格是50mg*30粒。该药物的推荐剂量为每日一次，单次50mg，也就是说，一盒可... 利特昔替尼是一种JAK3/TEC抑制剂，主要通过抑制造成脱发的免疫细胞内信息通路来达到治疗效果，该药物目前主要用于治疗12岁及以上青少年、成人重度斑秃患者。利特昔替尼吃多久停一停？因为斑秃本身具备复发风险，且头发生长的速度没有这么快，是以使用利特昔替尼治疗重度斑秃，至少要等头发完全再生后，再持续使用半年到一年的时间，才能在专业医生的指导下考虑减少用药或者停药。一般来说，使用利特昔替尼2到6个... 斑秃是一种自身免疫性疾病，主要的症状是有部分地方会出现脱发的情况，会严重严重影响到斑秃患者的外貌形象和心理健康。乐复诺（利特昔替尼）属于JAK抑制剂的一种，乐复诺（利特昔替尼）通过抑制JAK激酶活性，能够有效调节免疫反应，从而有效缓解斑秃患者的症状。那么，斑秃用上乐复诺（利特昔替尼）后就不能停了吗？乐复诺（利特昔替尼）治疗斑秃的效果一般情况下，斑秃患者在使用乐复诺（利特昔替尼）治疗六个月之后... 巴瑞替尼，是第一款治疗斑秃脱发的JAK抑制剂药物，斑秃的治疗方面，巴瑞替尼的推荐剂量是每日一次每次2mg，最大可以到4mg用量。具体用药剂量需要医生来评估给药。对于大部分斑秃患者来说，巴瑞替尼可能在16周左右显现效果，也就是在这个时间上脱发会减少。但是也有部分研究显示，斑秃患者最早可能会在4-8周的时间开始见效。因此斑秃使用巴瑞替尼最快可能一个月就会减少脱发，但是有的患者可能需要更久的时间。... 乌帕替尼是一种口服的、新型小分子类片剂药物，通过抑制JAK活性，阻断炎症信号传导通路，起到缓解炎症治疗疾病的效果，目前可以用于治疗对其他系统治疗应答不佳或不适宜上述治疗的12岁及以上青少年、成人难治性、中重度特应性皮炎患者，以及对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者。临床研究表明，使用乌帕替尼治疗时，不论是特应性皮炎患者还是类风湿关节炎患者，都有可... 1. 泰它西普作用泰它西普是一种B 淋巴细胞刺激因子受体 TACI 胞外特定可溶性部分与人 IgG1 Fc 部分的融合蛋白，它采用双靶点治疗机制，可以抑制B 淋巴细胞刺激因子在 B 淋巴细胞的存活、增殖和分化过程中起到的关键促进作用，还能同时抑制 B 淋巴细胞增殖诱导配体。通过抑制这两种细胞因子，泰它西普可以起到降低机体免疫，治疗疾病的效果，该药物目前主要用于治疗在常规治疗基础上仍然有高疾病... 巴瑞替尼片是一种每日口服一次的选择性JAK1和JAK2抑制剂，主要用于治疗类风湿关节炎。它通过抑制炎性细胞的增殖和活化，有效缓解类风湿关节炎引起的关节疼痛、肿胀等症状。在临床应用中，巴瑞替尼片对于大多数类风湿关节炎患者来说，治疗效果显著。一项随机双盲活性药对照的III期临床试验显示，在患有活动性类风湿关节炎的患者中，巴瑞替尼相对于安慰剂显著改善了疾病活动性。研究结果表明，巴瑞克替尼在治疗12... 戈利木单抗是一种针对肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的生物制剂，主要用于治疗成人患有中度至重度活动性类风湿性关节炎，以及强直性脊柱炎、银屑病性关节炎和脊柱关节炎等其他类型的关节炎。其工作原理是通过与TNF-α结合，阻断其在炎症反应中的活性，从而缓解关节炎的症状。戈利木单抗最常见的副作用包括注射部位的疼痛、红肿和瘙痒，以及部分患者可能出现的轻度乏力、头痛和口腔溃疡等不适感。这些副作用通常是轻...
2024-04-01
戈利木单抗是一种全人源抗TNF-α 单抗，其核心特性在于能够针对性地与TNF-α结合，进而抑制其活性。TNF-α是一种促炎细胞因子，在正常情况下参与免疫调节，但在某些疾病中过度表达，导致慢性炎症和组织损伤。戈利木单抗通过阻断TNF-α与受体的相互作用，降低其在体内的浓度，从而减轻炎症反应。戈利木单抗主要适用于治疗与TNF-α相关的慢性炎症性疾病，包括但不限于：类风湿关节炎：戈利木单抗显著减轻...
2024-03-14
巴瑞替尼在中国上市后，已经纳入了医保，属于医保乙类，可以报销。其2mg*28片一盒的价格为1064元，相比未进入医保时的价格，巴瑞替尼的价格已经有了明显的降低。医保适应症主要是针对诊断明确的类风湿关节炎患者，他们在经过传统DMARDs治疗3-6个月后，疾病活动度下降低于50%者，并需要风湿病专科医师处方。巴瑞替尼的用法用量是每日一次，每次2毫克，口服给药。可以在餐时或空腹时服用，不收食物影响... 伊顿健康导读类风湿关节炎（RA）是一种自身免疫病，主要表现为侵蚀性关节炎症。该病可在任何年龄发生，并且其发病机制尚未明确。RA的主要病理表现为滑膜炎，随后关节软骨和骨头逐渐受损，最终导致关节畸形和功能丧失。此外，RA还可能导致肺部疾病、心血管疾病、恶性肿瘤、骨折和抑郁症等并发症。尽管RA可发生于任何年龄，但根据流行病学调查显示，我国RA的患病率约为0.42%，大约有500万患者。男女患病比例...
2023-10-16
类风湿关节炎JAK抑制剂乌帕替尼的3期临床数据显示，相比于类风湿关节炎生物制剂阿达木单抗，乌帕替尼治疗三年内保持较高的临床缓解率以及疾病活动度较低，且在乌帕替尼安全性分析中，4年半内的安全性始终保持一致，没有发现新的安全威胁。本文主要介绍类风湿关节炎乌帕替尼，类风湿关节炎阿达木单抗及类风湿关节炎JAK抑制剂乌帕替尼的效果。关于类风湿关节炎全球约有2370万类风湿关节炎患者，类风湿...
2022-03-04
伊顿健康导读目前，在接受根治性切除伴或不伴辅助化疗后的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性II-IIIA 期非小细胞肺癌患者中比较甲磺酸伏美替尼与安慰剂疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的多中心III 期研究（CXHL2000557）正在有序推进中。本研究拟在中国约55家研究医疗单位同时进行，计划招募约318名携带EGFR突变的手术后非小细胞肺癌患者入组。主要入选条件1大于或等于18岁，男... 伊顿健康导读近期，《柳叶刀》的子刊eClinicalMedicine发表了一项非小细胞肺癌2期试验的研究结果。数据表明，无论是在晚期非小细胞肺癌的一线治疗中，还是在EGFR靶向治疗、化疗和免疫治疗失败的非小细胞肺癌后线治疗中，AK112（靶向PD-1和血管内皮生长因子[VEGF]的双特异性抗体）联合化疗均展现出了可观的疗效和安全性。非小细胞肺癌治疗现状过去的10年间，晚期非小细胞肺癌的诊断与...
2023-08-18
伊顿健康导读近日，美国生物科技研究公司安进公布了的一项小细胞肺癌的2期临床试验结果，临床显示：前沿新药Tarlatamab（中文名：塔拉妥单抗）在复发或难治性小细胞肺癌中展示出了非常不错的效果，且安全性良好。由于这款药物在治疗小细胞肺癌方面展现出了非常强大的潜力，围绕Tarlatamab（塔拉妥单抗）正在开展一系列临床试验，该药有望成为治疗肺癌的下一款“新星”药物！一、小细胞癌的症状众所周知...
2023-08-11
伊顿健康导读默沙在上个月宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达®，通用名：帕博利珠单抗）的一份补充生物制品许可申请：将通过帕博利珠单抗联合标准护理化疗（吉西他滨和顺铂），用于治疗局部晚期不可切除性或转移性胆管癌（BTC）患者。如果此次能够成功获批，帕博利珠单抗联合标准护理化疗，将为晚期或不可切除性胆管癌患者群体带来一种有望延长生命的新治疗选择。胆管癌...
2023-07-25
伊顿健康导读非小细胞肺癌属于肺癌的一种，在肺癌患者中大多数都属于非小细胞肺癌。非小细胞是由于吸烟、长期接触化学物质、受到了大气的污染或者肺部受到了慢性感染引起的一种疾病。非小细胞肺癌是我国癌症攻坚行动中最难攻克的癌种之一。如何切实提高患者总生存、打破治疗瓶颈一直是临床专家和患者面临的严峻挑战。近期，再鼎医药宣布，电场疗法的三期临床试验在中国完成了首例患者入组！这意味着，美国的“天价”电场疗法...
2023-06-12
伊顿健康导读好消息！好消息！既往未针对转移性疾病接受过全身性治疗的 PD-L1 高表达且无驱动基因的 IV 期非小细胞肺癌成年患者患者朋友及家属看过来~现正式面向社会公开招募符合该临床试验入组条件的非小细胞肺癌患者赶快转发给身边有需要的人吧！1.研究药物帕博利珠VS.帕博利珠+戈沙妥珠治疗Sacituzumab Govitecan（戈沙妥珠单抗）：一种抗体药物偶联物，由伊立替康（SN-38）...
2023-05-19
伊顿健康导读肺癌是比较常见的癌症种类，据统计，仅在2020年，全球肺癌确诊人数超过220万人，并造成超过180万人死亡。非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌病例80-85%。本文将为您介绍相关的治疗新药。关于非小细胞肺癌新疗法一些肺癌与后天的基因异常有关。譬如：约2%的NSCLC患者带有BRAF V600E突变，这类突变改变MAP激酶（MAPK）信号通路，能够刺激肿瘤细胞的生长和增殖。靶向该通路...
2023-04-18
伊顿健康导读全国肿瘤登记中心的数据显示，近些年来，肺癌的患病人数一直呈现一个上升的趋势。据统计，近几年来，肺癌患者每年新增82万。肺癌患者数量不断增加的同时肺癌的治疗的治疗效果却不是很让人满意。近些年来的免疫疗法虽然对肿瘤治疗有着一定的帮助，但是对肺癌的反应却不是特别的好。那么，为什么肺癌患者会越来越多，肺癌近些年来有什么好的疗法？一、肺癌患者越来越多的原因众所周知，香烟烟雾中的尼古丁、苯并...
2023-04-06
奥马珠单抗是一种重组人源化抗IgE单克隆抗体，主要通过减少炎症细胞的激活和炎性介质的释放、抑制肥大细胞来源的炎性介质的释放等起到治疗疾病的效果，该药物目前主要获批用于治疗6岁及以上儿童、成人中使用吸入型糖皮质激素和长效吸入型β2-肾上腺素受体激动剂仍然不能有效控制症状的中重度持续性过敏性哮喘患者，以及12岁及以上青少年、成人中对传统抗组胺药物治疗反应不佳或采用H1抗组胺药治疗后仍伴有症状的慢... 奥马珠单抗是一种新型的生物制剂。它的作用机制不同于传统药物，主要是通过与人体内的 IgE 抗体结合，降低游离 IgE 的水平，从而阻断 IgE 介导的过敏反应。以此来达到有效治疗慢性荨麻疹的目的。那么，奥马珠单抗治疗慢性荨麻疹会复发吗？奥马珠单抗治疗慢性荨麻疹会复发吗？先下结论，是有一定的复发率的，奥马珠单抗是一种针对IgE的单克隆抗体，用于治疗慢性荨麻疹。奥马珠单抗通过阻断IgE与肥大细胞... 奥马珠单抗治疗什么?奥马珠单抗的适应症截止到目前，奥马珠单抗在国内治疗的适应症主要有两种，一种是用于治疗采用H1-抗组胺治疗后仍有症状的12岁及以上青少年、成人慢性自发性荨麻疹患者；一种是治疗12岁及以上青少年、成人过敏性中度至重度哮喘患者。我们可以看下不同适应症下该药物的具体情况。· 慢性自发性荨麻疹：奥马珠单抗主要通过精准结合、阻断IgE，阻断组胺等炎症因子的释放起到阻止变态反应，治疗荨... 作为一种重组人源化抗IgE单克隆抗体，奥马珠单抗主要通过与游离IgE结合起到治疗疾病的效果，目前主要用于治疗采用H1-抗组胺治疗后仍有症状的12岁及以上青少年、成人慢性自发性荨麻疹患者，以及12岁及以上青少年、成人过敏性中、重度哮喘患者。奥马珠单抗对身体有什么副作用？奥马珠单抗主要分为常见副作用跟罕见严重副作用两大类。常见副作用：红肿、疼痛、瘙痒等注射部位反应，头疼、上呼吸道感染、关节痛等；... 奥马珠单抗是一种重组人源化抗IgE单克隆抗体，也是治疗哮喘的第一个靶向药物，主要通过阻断IgE，组胺等炎症因子的释放来起到阻止变态反应，治疗疾病的效果。该药物目前主要用于治疗12岁以上青少年、成人用于经吸入型糖皮质激素和长效吸入型β2-肾上腺素受体激动剂治疗后，仍不能有效控制症状的中至重度持续性过敏性哮喘，以及采用H1抗组胺药治疗后仍有症状的12岁以上青少年、成人慢性自发性荨麻疹患者（这两项... 奥马珠单抗是一种靶向IgE的生物制剂，主要通过精准结合并阻断IgE，阻断组胺等炎症因子的释放起到阻止变态反应，治疗荨麻疹的效果，该药物目前适合“采用H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年（12岁及以上）慢性自发性荨麻疹患者”。荨麻疹打奥马珠单抗几天见效？临床研究表明，使用奥马珠单抗治疗荨麻疹，一般会在2到4周内见效，也就是14到28天左右（见效的早晚主要取决于个人体质，病情本身的严重程度等... 奥马珠单抗是一款重组人源化抗IgE单克隆抗体，奇原理是通过与游离IgE结合，抑制其与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面FcεRⅠ结合，从而达到有效治聊荨麻疹的目的。奥马珠单抗药物目前主要用于治疗采用H1-抗组胺治疗后仍有症状的12岁及以上青少年、成人慢性自发性荨麻疹患者。不过有部分荨麻疹患者打完奥马珠单抗后反而变严重了怎么办？打奥马珠单抗变严重的原因荨麻疹患者打奥马珠单抗没效果有一个最大的原因就是荨... 奥马珠单抗是一种重组人源化抗IgE单克隆抗体，主要通过与游离IgE结合，抑制其与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面FcεRⅠ结合，来起到治疗疾病的作用。该药物目前主要用于治疗采用H1-抗组胺治疗后仍有症状的12岁及以上青少年、成人慢性自发性荨麻疹患者。奥马珠单抗能根除荨麻疹吗？遗憾的是，奥马珠单抗目前不能根除慢性自发性荨麻疹，因为慢性自发性荨麻疹是一种慢性、炎症性的复发性系统疾病，也就是说，该疾病本... 1.泰它西普用法用量作为一种BLyS 受体 TACI 胞外特定可溶性部分与人 IgG1 Fc 部分的融合蛋白，泰它西普主要通过抑制BLyS和APRIL的过度表达，异常B细胞的成熟、分化来降低机体自身的免疫反应，起到治疗疾病的效果。该药物目前主要获批用于治疗在常规治疗基础上仍具有高疾病活动的成年系统性红斑狼疮患者；与甲氨蝶呤联合，用于对甲氨蝶呤疗效不佳的中重度活动性类风湿关节炎成人患者；成人全... 泰它西普是一种融合蛋白，主要通过抑制BLyS和APRIL细胞因子来起到抑制异常B细胞信号通路，起到治疗疾病的效果，该药物目前主要用于治疗在常规治疗基础之上仍然具备高疾病活动的，活动性 、自身抗体阳性的成人系统性红斑狼疮患者。泰它西普在哪里打？自己能打吗？泰它西普一般在腹部打（产品说明书内是腹部，上臂跟大腿部位也可以），采用皮下注射，具体位置要选择在距离肚脐5cm之外的地方，本次注射的部位要距... 1. 泰它西普作用泰它西普是一种B 淋巴细胞刺激因子受体 TACI 胞外特定可溶性部分与人 IgG1 Fc 部分的融合蛋白，它采用双靶点治疗机制，可以抑制B 淋巴细胞刺激因子在 B 淋巴细胞的存活、增殖和分化过程中起到的关键促进作用，还能同时抑制 B 淋巴细胞增殖诱导配体。通过抑制这两种细胞因子，泰它西普可以起到降低机体免疫，治疗疾病的效果，该药物目前主要用于治疗在常规治疗基础上仍然有高疾病... 泰它西普是治疗红斑狼疮的有效药物，适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮成年患者。主要通过抑制BLyS和APRIL两个细胞因子的过度表达，异常B细胞的成熟和分化来降低机体自身的免疫反应，起到延缓疾病进展跟减少复发的目的。打泰它西普有哪些禁忌事项？· 患者用药期间要注意自身情况，遵医嘱定期复查各项指标，若出现乏力、恶心、呕吐、发热、上腹痛、皮疹等症状请及时... 1.泰它西普2025年医保今年12月份，泰它西普成功续约，正式进入2025年医保目录。以往年的报销比例推测，预计2025年的报销比例跟今年类似，都在50%到70%左右（仅供参考，具体要看所在地的医保报销政策，患者可以电话当地的医保局询问），截止到今天为止，该药物的市场价格为778元每支，单支的规格为80mg，报销后的价格在两三百元左右。2.泰它西普最新消息,产品效果泰它西普主要通过抑制B细胞... 1.泰它西普进医保了吗？泰它西普最早于2022年进入医保，今年12月份，泰它西普成功续约，正式踏入2025年医保目录。作为一种 BLyS 受体 TACI 胞外特定可溶性部分与人 IgG1 Fc 部分的融合蛋白，该药物主要通抑制BLyS和APRIL两个细胞因子的过度表达等起到治疗效果，目前主要用于治疗在常规治疗基础上仍具有高疾病活动的活动性、自身抗体阳性的成年系统性红斑狼疮患者。截止到目前为止... 泰它西普是由国内研制的、全球首个获批用于治疗系统性红斑狼疮的“双靶”生物制剂，也是BLyS 受体 TACI 胞外特定可溶性部分与人 IgG1 Fc 部分的融合蛋白。该药物主要通过抑制BLyS、APRIL的过度表达起到降低机体自身免疫反应，延缓疾病、降低复发率的效果。目前主要用于治疗在常规治疗基础上仍具有高疾病活动的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮（SLE）成年患者。泰它西普多少钱一支？一... 作为一种融合蛋白，泰它西普不仅可以抑制B淋巴细胞刺激因子，还能抑制B淋巴细胞增殖诱导配体，也就是控制B淋巴细胞的分化成熟的效果，能够有效降低身体的免疫反应，起到治疗自身免疫类疾病的效果。该药物目前用于治疗在常规治疗基础上仍然有高疾病活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮成人患者。使用泰它西普治疗红斑狼疮，打几针有效果一般取决于患者病情的严重程度，一般会在4针左右起效（该数据仅供参考，实际见效时... 1.乌帕替尼治疗强直性脊柱炎多少钱？截止到目前为止，乌帕替尼2025年的市场价格为1833.4元每盒，单盒的规格为15mg*28片。使用该药物治疗强直性脊柱炎患者时，推荐每天用药一次，单次用药15mg ，按照这个推荐剂量计算，一个月起码需要服用一盒，一年下来需要花费22000元左右。除此之外，乌帕替尼治疗强直性脊柱炎的适应症目前已被纳入医保，按照以往的报销比例来看，预计会报销50%到70%左... 司库奇尤单抗又叫可善挺，是一种全人源单克隆抗体，主要通过阻断IL-17A起到抑制自身免疫，炎症性疾病的发生，该药物目前主要用于治疗6岁以上儿童、成人中重度斑块状银屑病患者，以及常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎患者。司库奇尤单抗需要打一辈子吗？虽然以目前的医疗水平来说，强直性脊柱炎跟银屑病并不能完全被根治，患者需要长期用药控制病情，但这并不代表患者需要打一辈子的司库奇尤单抗。通常来说，当患者司库... 拓咨又叫依奇珠单抗，是一种针对IL-17A的人源化免疫球蛋白G4单克隆抗体，主要通过抑制IL-17A到显著减轻患者的症状和改善皮损的效果，目前主要用于治疗适合系统治疗、光疗的中重度成人斑块型银屑病患者和常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎成人患者。打拓咨会影响寿命吗？一般用完寿命多长？目前的临床研究中尚未有拓咨会影响寿命的相关证明，是以使用拓咨后患者的寿命多长取决于患者本身，而不是是否使用拓... 可善挺是一种生物制剂疗法，主要用于治疗银屑病、强直性脊柱炎、银屑病关节炎等免疫性疾病。这类疾病都是慢性病，通常会伴随终身，因此为了很好地控制病情问题，一般建议可善挺长期使用，但实际使用时间也可以根据个人情况来调整。银屑病：一般建议患者在皮肤恢复健康，皮损稳定半年之后，可以考虑减少药物或者停药。临床数据显示，可善挺停药后的平均复发时间可扩展到28周，即7个月。也有临床数据显示，在结束一年的治疗... 可善挺是一款IL-17靶点的生物制剂，对于银屑病与强直性脊柱炎的治疗有着非常大的帮助。可善于药物刚进入中国市场时需要几万一针，后面可善挺的价格不断下降。后来不断有适应症进入医保。那么目前，可善挺有哪些适应症进入医保？可善挺（司库奇尤单抗）分别于2019年3月和2020年4月获批“用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者”和“用于常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者... 伊顿健康导读依奇珠单抗（拓咨）是一种单克隆抗体药物，针对具有促炎作用的细胞因子白介素-17（IL-17A）具有较高的亲和力和特异性。它能够抑制IL-17A与IL-17受体的结合，从而在治疗中度至重度斑块型银屑病、银屑病关节炎以及活动性强直性脊柱炎等疾病中发挥重要作用。依奇珠单抗打多久见效？由于银屑病等疾病发作时非常痛苦，因此快速的治疗效果对患者来说非常重要。拓咨（依奇珠单抗）就是一款见效非常... 依那西普基本信息通用名称：注射用依那西普商品名称：恩利主要成分：依那西普是一种生物药物，利用中国仓鼠卵巢（CHO）细胞表达系统产生的人肿瘤坏死因子受体p75Fc融合蛋白。依那西普通过抑制肿瘤坏死因子TNF-α的活性，从而发挥减轻炎症、治疗多种自身免疫性疾病的功效。依那西普的功效治疗类风湿关节炎：依那西普能够减轻类风湿关节炎患者的滑膜炎和骨侵蚀等症状，并延缓疾病进展。对于中度至重度活动性类风湿... 司库奇尤单抗注射液是一种选择性结合细胞因子IL-17A并抑制其与受体相互作用的生物制剂，主要用于治疗斑块状银屑病、强直性脊柱炎等免疫性疾病。在治疗时，注射部位的选择对于药效存在一定的影响。那么，司库奇尤单抗（可善挺）打哪里效果好？一般来说，司库奇尤单抗的注射部位可以选择大腿中上段前侧、小腹（中下腹距离肚脐5cm以上的区域）或上臂。以下是选择这些注射部位的详细说明：大腿中上段前侧：大腿肌肉较为... 近日，吉利德科学（GileadSciences）公布其每半年注射一次的艾滋病毒衣壳抑制剂lenacapavir（中文名：来那卡帕韦）用于预防艾滋病毒（HIV）感染的第二项关键3期试验PURPOSE 2的全部结果。研究分析数据显示，接受来那卡帕韦的受试者中，高达99.9%未感染艾滋病毒，且其预防艾滋病毒感染的效果，优于现有每日一次口服疗法。艾滋病现状据统计，全球每年新增约130万艾...
2024-11-19
老花眼是随着年龄增长而出现的视力问题，通常在40岁左右开始出现。老花眼是一种自然的衰老现象，与屈光不正（如近视或远视）不同，老花眼的主要特征是看近处物体困难，尤其是在低光环境下。主要是因为老花眼的发生与晶状体的硬化和睫状肌弹性下降密切相关。近些年来，随着老花眼研究的不断深入，陆续问世了几款药物！醋克立定LENZ所开发的LNZ100以醋克立定为主要成分。醋克立定是一种小分子乙酰胆碱...
2024-10-22
近日，Sagimet Biosciences公司宣布，其在研疗法denifanstat（中文名：德尼凡司他）治疗代谢障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的2b期临床试验FASCINATE-2的临床研究数据在《柳叶刀》子刊The Lancet Gastroenterology & Hepatology上发表。临床研究结果显示，denifanstat在疾病活动、代谢障碍相关脂肪性肝炎缓解和... 近日，双特异性抗体Vabysmo（faricimab；中文名：法瑞西单抗）成功在视网膜静脉阻塞（RVO）引起的黄斑水肿导致的视力损害与糖尿病性黄斑水肿上展示了出色的治疗效果，有效提升了这些患者的视力！法瑞西单抗治疗视网膜静脉阻塞的效果两项最新公布的全球3期临床试验BALATON和COMINO临床数据展现了法瑞西单抗治疗因分支和中央视网膜静脉阻塞（BRVO和CRVO）引起的黄斑水肿...
2024-09-09
罗氟司特乳剂制剂是下一代4型磷酸双酯酶（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内蛋白酶，能够有效增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，对特应性皮炎皮损的改善有着很好的效果。那么，罗氟司特乳剂制剂治疗特应性皮炎儿童患者的效果怎么样呢？罗氟司特乳剂制剂治疗特应性皮炎的INTEGUMENT-OLE研究涉及先前参加过3期试验并继续使用0.05%罗氟司特乳膏长达56周的儿童。罗氟司特乳剂制剂治疗特应性... 奈莫利珠单抗是一种”first-in-class”的人源化IgG2单克隆抗体，奈莫利珠单抗通过与IL-31受体α相结合，能够阻断IL-31的信号通路。奈莫利珠单抗被批准用于治疗儿童、青少年和成人患者的结节性痒疹以及与特应性皮炎相关的瘙痒。这也是首个获得FDA批准的特异性抑制IL-31信号的单克隆抗体。那么，奈莫利珠单抗治疗结节性痒疹的效果怎么样呢？在奈莫利珠单抗OLYMPIA1和OLYMPI... 托法替尼是一款口服药物，托法替尼能够有效抑制JAK1和JAK3的活性，进而阻断多种炎性细胞因子的信号转导。托法替尼的抑制作用不仅针对JAK1和JAK3，对JAK2和Tyk2也有效果。临床研究结果证实了托法替尼在治疗多种与免疫相关的皮肤病中具有良好的效果，如斑块型银屑病、斑秃、特应性皮炎、白癜风等。除此之外，托法替尼还能够用于治疗强直性脊柱炎，并且这一适应症已经获批。尽管托法替尼的效果良好，但... 伊顿健康导读近日，卫材和渤健（Biogen）在2024年阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上公布其联合开发的Leqembi（lecanemab；中文名：乐意保）的三年试验的最新结果。研究数据显示，与基线相比，使用乐意保治疗的最早期阿尔茨海默病（AD）患者亚群中，51%在三年内表现出持续的认知和功能改善，这些患者在基线时大脑没有检测到Tau蛋白或Tau蛋白水平很低。乐意保治疗阿尔茨海默的临床...
2024-08-05
伊顿健康导读罗氟司特乳膏正在国内开展三期临床：由中美华东申报的0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）和0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）临床试验申请获得批准，适应症包括6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部治疗。临床药物介绍罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。ZORYVE®0.15%罗氟司特乳膏于202... 目前一项“评价皮下注射JKN24011治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照II 期临床研究 ”正在开展中，符合要求的患者可以入组用药，有需要的可以根据地点在文末报名。关于JKN24011JKN24011是一种TSLP单抗，能够特异性结合TSLP，抑制其介导的细胞因子级联反应从而抑制炎症因子产生。作为Tezepelumab（特泽鲁单抗）的同... 目前一项“评价皮下注射JKN24011治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照II 期临床研究 ”正在开展中，符合要求的患者可以入组用药，有需要的可以根据地点在文末报名。关于JKN24011JKN24011是一种TSLP单抗，能够特异性结合TSLP，抑制其介导的细胞因子级联反应从而抑制炎症因子产生。作为Tezepelumab（特泽鲁单抗）的同... 伊顿健康导读：一项评价SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床研究正在开展中，该研究旨在评价SCTC21C在复发/难治的CD38+血液瘤受试者中的耐受性和安全性，探索最大耐受剂量和I期推荐剂量；评价SCTC21C在复发/难治的CD38+血液瘤受试者中的耐受性、安全性、初步有效性、药代动力学特征、药效动力学特征及免疫原性。目前该项目正面向全社会招募合适的患者免费用药。... 目前“一项评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 ”正在全国多家医院开展，试验药物为“重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液（610）”。本临床试验已经获得国家药品监督管理局审评同意开展临床试验（临床试验批准号：CXSL1900133），同时也已经获得本院伦理委员会的批准，同意在我院开展临床研究，... 哮喘是一种影响所有年龄段人群的慢性肺部疾病，影响全球近3亿成人和儿童患者。它是由气道周围的炎症和肌肉收紧引起的，导致呼吸困难。症状包括咳嗽、气喘、气短和胸闷。哮喘患者无论是否在接受治疗，都有急性发作的可能，甚至严重时发作会危及生命，因此降低加重和病情恶化对哮喘患者来说非常重要，而既往的传统药物（沙丁胺醇和皮质类固醇等）并不能达到这一要求。Airsupra（沙丁胺醇/布地奈德），... 伊顿健康导读一项在二线含铂药物化疗联合贝伐珠单抗治疗后未出现疾病进展的FRα高表达复发性铂类药物敏感上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中评价mirvetuximab soravtansine 联合贝伐珠单抗对比贝伐珠单抗单药作为维持治疗的随机、多中心、开放性、III 期研究。临床药物索米妥昔单抗（Mirvetuximab Soravtansine）由ImmunoGen公司（目前已被Ab... 伊顿健康导读一项评价GR1802注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验正在开展中，有需要的患者可以根据地点就近报名。关于GR1802GR1802注射液是一款由公司自主研发的重组全人源抗IL-4Rα单克隆抗体，作用靶点为IL-4Rα。GR1802注射液能特异性结合细胞表面人IL-4Rα，阻断IL-4、IL-13与IL-4Rα的... |
 伊顿健康导读罗氟司特乳膏正在国内开展三期临床：由中美华东申报的0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）和0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）临床试验申请获得批准，适应症包括6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部治疗。临床药物介绍罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。ZORYVE®0.15%罗氟司特乳膏于202...
2025-01-16
罗氟司特乳膏是正规药吗？虽然罗氟司特乳膏目前尚未在国内获批上市，但该药物是美国食品药品监督管理局批准药物，属于正规药物。罗氟司特乳膏目前主要分为0.15%罗氟司特乳膏跟0.3%罗氟司特乳膏两种浓度规格，其中0.15%罗氟司特乳膏主要用于6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部治疗，0.3%罗氟司特乳膏主要用于6岁及以上斑块状银屑病患者的局部治疗。除此之外，罗氟司特乳膏的临床研究结果（两种浓度...
2025-01-16
达必妥又叫度普利尤单抗，是一种人源化的IgG4 亚类单克隆抗体，主要通过特异性结合IL-4跟IL-13受体复合物共享的IL-4Rα亚基，抑制IL-4跟IL-13的下游信号通路，起到缓解炎症，治疗疾病的效果。该药物目前在国内获批的适应症有，6个月以上的中重度特应性皮炎患者，12岁及以上青少年和成人重症哮喘患者，慢性鼻窦炎鼻息肉患者，嗜酸性食管炎患者，以及中度至重度的成人结节性痒疹患者。打达必妥...
2025-01-16
可善挺又叫苏金单抗或司库奇尤单抗，是第一个全人源IL-17A抑制剂，可以通过选择性地靶向结合IL-17A，抑制IL-17A跟IL-17A受体相互作用，起到治疗疾病的效果。该药物目前主要有75mg、150mg跟300mg三种规格，且在国内获批的适应症较多。以银屑病患者为例， 相关临床研究表明，使用可善挺治疗第12周时， PASI75的应答率为97.7%，PGA0/1的患者超80%；使用可善挺5...
2025-01-16
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