伊顿健康
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阿普米司特片是一种口服的选择性小分子磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，主要用于治疗中度至重度斑块状银屑病。它通过调节促炎因子和抗炎因子，帮助恢复体内免疫平衡，从而有效缓解银屑病患者的症状。阿普米司特片不需要终身服用。这种药物主要是为了控制银屑病的症状，并非用于根治该疾病。由于银屑病是一种慢性且可能反复发作的疾病，患者在治疗期间需要持续服用阿普米司特片，以维持病情的稳定。当病情得到控制，患者可以... 随着氘可来昔替尼的全看推广，越来越多的银屑病患者开始使用氘可来昔替尼进行治疗。不过有很多银屑病患者对于氘可来昔替尼不是特别熟悉，不知道氘可来昔替尼有哪些使用禁忌。氘可来昔替尼使用禁忌一般来说，不推荐银屑病患者将氚可来昔替尼与其他强效免疫抑制剂联合使用。银屑病患者在开始使用氚可来昔替尼治疗前，银屑病患者需要检查是否存在活动性和潜伏性结核病感染的情况。如果检查结果为阳性，那么银屑病患... 可善挺（司库奇尤单抗注射液）是一种针对中度至重度斑块状银屑病患者的生物制剂，已被国家药品监督管理局批准用于治疗符合系统治疗或光疗指征的成年患者。然而，尽管可善挺在治疗银屑病方面表现出色，但部分患者在使用后可能会出现复发的情况。复发并不意味着病情无法控制，应冷静对待，避免过度焦虑或恐慌。在使用可善挺后出现复发，应及时与医生沟通，根据医生的建议进行补针治疗或调整治疗方案。严格按照医生的指导使用可... 替瑞奇珠单抗是一种抑制白介素23的生物制剂，而可善挺是抑制白介素17的生物制剂。白介素17和23都是引发银屑病的致病因子，但从位置来讲，白介素23处于白介素17的上游端。所以理论上讲，白介素23的控制范围或许会更广。 但从实际临床应用上来，可善挺的优势还是很明显的。相比替瑞奇珠单抗，可善挺的起效更为迅速，也就可能会更快达到皮损清除90%的效果。 临床治疗到第12周的时候，与使用安慰剂治疗的银... 替瑞奇珠单抗是最近新上市的一款治疗银屑病的生物制剂，但其本质上和古塞奇尤单抗（特诺雅）效果差不多，同是作用白介素23的靶点，且都可以有90%以上的皮损清除率。不过相比特诺雅，替瑞奇珠单抗的维持针频率要较低，其用法用量分别在第0周、第4周进行皮下注射进行初始给药，之后每三个月（12周）用药一次。 在单支价格差不多的情况下，替瑞奇珠单抗的整体费用或许会低一点，但由于刚上市不久，其医保普及率和报销... 古塞奇尤单抗（特诺雅）是一种靶向白介素23（IL-23）的生物制剂，它主要用于治疗斑块状银屑病。在银屑病的治疗中，古塞奇尤单抗通过抑制IL-23，有效地控制住了银屑病的进展。关于古塞奇尤单抗的用药频率，一般来说，古塞奇尤单抗在第0周和第4周需要注射一针（诱导期），随后在维持期每8周注射一针。这意味着在第一年，患者需要注射7针古塞奇尤单抗。进入第二年及以后，每年仅需注射6针。古塞奇尤单抗对皮损... 拓咨在治疗银屑病方面有着很好的治疗效果，能够快速缓解银屑病的症状，有效治疗银屑病。那么银屑病打多久的拓咨开始起效？银屑病打多久拓咨（依奇珠单抗）开始起效？一般来说，银屑病患者在使用拓咨（依奇珠单抗）之后很快就能够起效，一般来说，如果银屑病患者的症状比较轻微的话，使用完一周后就能够让病情得到有效的缓解。如果银屑病患者的症状比较严重的话，使用两周也能够有效控制住病情。见效较快的银屑病... 乌司奴单抗，也称为喜达诺，是一种全人源单克隆抗体，主要用于治疗中度至重度斑块状银屑病。它通过抑制IL-12和IL-23这两种关键细胞因子的作用，显著改善了银屑病患者的症状。乌司奴单抗（喜达诺）在治疗银屑病方面展现出了显著的效果。它通过抑制IL-12和IL-23这两种关键细胞因子的作用，有效地改善了银屑病患者的症状，减少了病变的范围和严重程度，从而显著提高了患者的生活质量。在多项临床研究中，乌... 达必妥，全称为度普利尤单抗注射液，是一种专门用于治疗成人中重度特应性皮炎的生物制剂。这种药物通过双靶点的作用机制选择性地抑制白介素，阻断炎症通路，降低炎症反应，从而达到治疗效果。对于达必妥停药后病情是否会加重的问题，答案并不是绝对的，它取决于多种因素。特应性皮炎是一种慢性复发性疾病，其整体病因并不明确，与基因、环境等多种因素有关。即使在使用达必妥治疗期间，患者的病情也可能会有所波动。停药后，... 乌帕替尼是由生物制药企业艾伯维研发的小分子口服靶向药物，目前在我国已获批用于治疗成人和12岁及以上青少年的特应性皮炎、类风湿关节炎和银屑病关节炎。该药物在治疗过程中，确实可能对肝肾产生一定的影响。乌帕替尼可能会引起肝功能异常，包括肝酶升高和黄疸等。这是因为乌帕替尼需要通过肝脏进行代谢，因此在使用该药物时，需要密切关注肝功能指标的变化，以确保药物的安全使用。如果在治疗期间出现肝功能异常的症状，... 2024年5月6日，创响生物制药宣布了IMG-007（OX40单抗）在特应性皮炎患者中的2a期试验的积极中期数据。 关于IMG-007IMG-007是一种非耗竭性抗OX40单克隆抗体，以独特的方式靶向OX40受体，不清除T细胞，并且延长了半衰期。在先前一项针对健康成人的1期单剂量研究中，IMG-007表现出良好的安全性和耐受性，没有发热或寒战的报告，这与其消除了抗体依赖性细胞毒...
2024-05-08
4月下旬，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布接受Dermavant Science的补充新药申请（sNDA），即每天一次的本维莫德乳膏，1%（Vtama），用于成人和2岁或以上儿童的特应性皮炎治疗。这也就意味着特应性皮炎的治疗再次迎来新的药物。本维莫德简介本维莫德是一款非激素类药物，本维莫德的原理是通过抗炎、调节免疫、抑制血管新生等多方面达到治疗疾病的效果。在此之前，本维莫德乳... 乌帕替尼是一种高效且具有选择性的JAK1抑制剂，它主要用于治疗一些自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等。乌帕替尼的疗程时间确实因个体差异和病情严重程度而异。一般来说，乌帕替尼的治疗疗程通常在12周到24周之间，但也有可能根据患者的具体情况和治疗反应持续几个月到一年不等。在开始治疗前，医生会全面评估患者的病情，并考虑患者的年龄、体重、病情严重程度、过敏史等因素，... 阿布昔替尼片是一种针对特定类型炎症性皮肤病的药物，它属于JAK抑制剂的一种，能够阻断与炎症相关的信号通路，从而起到治疗炎症性疾病的作用。在治疗湿疹方面，阿布昔替尼片显示出了良好的疗效。它可以抑制湿疹发病过程中的炎症反应，减轻症状和皮肤炎症，从而帮助湿疹患者改善皮肤状况。此外，阿布昔替尼片还能改善皮肤屏障功能，减少湿疹的复发风险，达到治疗和预防湿疹的目的。阿布昔替尼片治疗湿疹的效果因人而异，不... 曲罗芦单抗在治疗特应性皮炎方面有着非常不错的成效，对于特应性皮炎患者瘙痒的控制欲皮损的改善有着很好的成效，那么曲罗芦单抗治疗特应性皮炎的用法用量是怎样的？曲罗芦单抗的用法用量成人特应性皮炎患者使用曲罗芦单抗预填充注射器治疗的初始剂量为600mg（四次 150mg注射），然后每隔一周作为皮下注射给药 300mg（两次 150mg注射）。如果特应性皮炎患者使用曲罗芦单抗治疗16周后病... 维生素D是一种脂溶性微量营养素，对调节先天性和适应性免疫反应至关重要。这种维生素的血清水平与许多过敏性疾病有关，包括特应性皮炎。 现有证据表明，特应性皮炎的风险与血清维生素D水平呈负相关。然而，没有足够的证据来了解儿童早期不同年龄组的这种关联。 儿童特应性皮炎与维生素D的关联研究对过敏原的致敏是特应性皮炎的强烈诱因。食物过敏原致敏通常发生在婴儿期，而空气过敏原致敏更常见于儿童期...
2024-05-07
一项在非节段型白癜风受试者中评估赛克乳香酸（CKBA）软膏安全性、有效性的多中心、随机、双盲、平行、溶媒对照、剂量探索Ⅱ期临床试验正在开展中，正面向全社会招募合适的轻中度白癜风患者免费用药。临床均由国家批准在三甲医院开展，有需要的可以进一步了解报名。了解赛克乳香酸关键词：局部涂抹、小分子天然赛克乳香酸（CKBA）软膏是由上海交通大学医学院附属第一人民医院王宏林教授团队自主研发的... 马上就要进入春夏季了，在大家都沉浸在万物复苏、气候变暖之际，这个群体的人却恰恰相反，那就是白癜风患者。白癜风是一种常见的获得性色素脱失性疾病，主要表现为皮损出现白斑，通常会在春夏时期进入进展期，身上白斑开始不受控制地扩散，此刻治疗就尤为关键。 利特昔替尼是一种口服生物可利用的小分子，主要作用机制是通过靶向并抑制Janus激酶3（JAK3）和肝细胞癌中达的酪氨酸激酶（TEC）激酶家族，从而实现其治疗效果。利特昔替尼在治疗白癜风等其他疾病方面也显示出积极的效果。根据辉瑞公布的利特昔替尼白癜风IIb临床试验数据，在第24周时，利特昔替尼200/50mg剂量组患者面部白癜风面积评分指数（F-VASI）相较基线改善21.2%，为表现最佳的剂... 就在近日，康哲药业宣布，其生产的磷酸芦可替尼乳膏已经成功澳门地区获批上市，用于治疗12岁及以上青少年和成人患者伴面部受累的非节段型白癜风。据悉，这是康哲药业于2023年12月自Incyte公司引进的一款局部JAK抑制剂。而此次芦可替尼在澳门的获批，为后续全国市场的的开辟打下了基础白癜风介绍白癜风是一种慢性自身免疫性疾病，白癜风主要的临床特征是皮肤色素脱失，白癜风的病因目前推断为产... 利特昔替尼是一种口服激酶抑制剂，主要用于治疗斑秃、白癜风、溃疡性结肠炎和克罗恩病等自身免疫性疾病。它通过抑制Janus激酶（JAK）的活性，特别是JAK1和JAK3，来调节免疫反应，从而减轻炎症反应并可能促进头发再生。吃完利特昔替尼后是不建议饮酒的。酒精可能会干扰利特昔替尼在体内的吸收过程，导致药物在血液中的浓度降低。这意味着药物可能无法充分发挥其疗效，从而影响到治疗的效果。酒精还可能增加利... 根据美国皮肤病学会（AAD）年会最后一次会议上公布的利特昔替尼最新的相关资料显示，白癜风患者在使用利特昔替尼治疗的基础上加入窄带紫外线-B（NB-UVB）光疗法似乎比单独使用利替尼更好。另一方面，白癜风患者使用利特昔替尼治疗的时间越长，改善效果就越好。 对于快速进展期的白癜风，通常建议口服糖皮质激素药，并配合光疗治疗，但白癜风的治疗是一个长期的过程，糖皮质激素长时间使用容易出现一系列的副作用，导致患者的治疗就开始断断续续。并且这些传统治疗仍有很多患者效果不佳，出现复发和再进展的可能。对于这部分常规疗效不佳的患者，亟需新的治疗方式。目前白癜风的治疗方向主要是抑制JAK-STAT通路的药物，例如大家熟知的芦可替尼乳膏，多项研究显示，外用芦可替尼... 在年度综合皮肤病学研讨会上，德克萨斯大学奥斯汀分校戴尔医学院皮肤病学副教授AmmarAhmed医学博士认为，膳食补充剂在白癜风的综合治疗中发挥作用，主要是通过抗氧化途径和光疗的辅助手段。 膳食补充剂对白癜风色素沉着的效果关于使用膳食补充剂治疗白癜风的数据很少且质量有限，但现有的研究和目前对白癜风发病机制的理解说服了Ahmed博士推荐接受光疗的患者口服银杏叶、维生素C、维生素E ...
2024-04-15
伊顿健康导读据估计，我国慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）患者有2000万-3000万例，是由慢性乙型肝炎病毒（HBV）持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病。目前，临床上用于慢性乙型肝炎（CHB）治疗的药物主要有两大类，包括干扰素（IFN）和核苷（酸）类似物（NAs）。干扰素是通过免疫调节和抑制cccDNA活性来起作用，优点是完全清除病毒的可能性，但是副作用较多。核苷... 伊顿健康导读乙肝（HBV）新药的发展一直是医学领域关注的焦点，因为乙肝是一种慢性病毒性感染，长期感染可能导致肝硬化、肝癌等严重后果。近期，乙肝新药进展也不断传来捷报，今天我们就来看看目前在研的新药研发进展。1.慢性乙肝组合疗法有望实现乙肝功能性治愈一项来自MARCH临床试验Part B的2期临床数据，着重展示了VIR-3434（一种在研单克隆抗体）和VIR-2218（一种在研小干扰核糖核酸）... 伊顿健康导读据估计，我国慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）患者有2000万-3000万例，是由慢性乙型肝炎病毒（HBV）持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病。目前，临床上用于慢性乙型肝炎（CHB）治疗的药物主要有两大类，包括干扰素（IFN）和核苷（酸）类似物（NAs）。干扰素是通过免疫调节和抑制cccDNA活性来起作用，优点是完全清除病毒的可能性，但是副作用较多。核苷...
2023-11-07
伊顿健康导读慢性乙型病毒性肝炎是乙肝病毒引起的肝细胞的坏死、变性和炎症反应为特征的一种慢性的疾病，是一种传染病。是指慢性乙肝病毒检测为阳性，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。临床表现为乏力、畏食、恶心、腹胀、肝区疼痛等症状。HBV乙肝中和单克隆抗体疗法在中国获批临床8月11日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，腾盛博药申报的1类新药注射用BRII-877（VIR...
2023-08-18
伊顿健康导读上周五是是世界肝炎日。病毒性肝炎的流行是全球重要公共卫生问题之一，我们应该主动进行体检，及时了解肝脏健康状况，积极主动接种肝炎疫苗。关于乙肝，想必大家应该都知道一个词——乙肝五项，那么乙肝五项分别代表着什么？又该怎么看？什么是乙肝五项？1. HBsAg——感染乙肝的标志HBsAg是乙肝病毒最外层包膜中的一种外壳蛋白，虽然不具备传染性，但是却可以刺激体内产生抗体。因此，它是感染乙肝...
2023-08-04
点击蓝字 关注我们伊顿健康导读慢性乙型肝炎（乙肝）是指乙肝病毒检查为阳性，并且病史超过半年或病史不明确但有慢性肝炎表现症状（乏力、肝区疼痛、恶心等）的患者。乙肝是世界性流行病，如果不及时对其进行控制干预，预计2023年全球乙肝死亡人数或能达到114万人，因此对于乙肝的治疗研发迫在眉睫。乙肝新药GST-HG141现在针对乙肝治疗的方式依旧是抗病毒药物，例如核苷（酸）类似物、干扰素-α等。核苷（...
2023-05-15
伊顿健康导读近日，浩博医药（AusperBio）宣布，其在研慢性乙肝疗法AHB–137完成1期临床试验首个队列给药。据了解，AHB–137是一款潜在“best-in-class”，靶向所有乙肝病毒RNA的反义寡核苷酸（ASO）疗法。在首个队列中AHB–137在所有参与者中表现出良好的耐受性。如果后该款药物能够成功上市，将为乙肝患者提供治愈的可能什么是乙肝功能性治愈？乙肝是由于乙肝病毒感染引起...
2023-03-17
伊顿健康导读乙肝是一种常见的传染病，因为乙肝的特性导致乙肝会反复发作，难以治愈。使得大多数的乙肝患者在治疗过程中需要长期服药，只要一停药，病情就会很快的复发。而就在前不久，北京大学第一医院的王贵强团队使用PD-L1抑制剂ASC22实现了乙肝的功能性治愈。乙肝有哪些传统治疗药物？治疗乙肝的传统药物主要有两大类，第一类是核苷（酸）类似物。它们的作用是迷惑乙肝病毒的DNA合成酶，抑制病毒的复制。这...
2023-03-03
Deuruxolitinib (CTP-543)是一款JAK1和JAK2的口服选择性抑制剂，它是一种氘代芦可替尼（ruxolitinib）类似物，具有不同的药代动力学特征。在此之前，美国FDA已授予CTP-543用于治疗斑秃的突破性疗法认定和快速通道资格。 根据最近的研究结果，在每天两次使用8和12mgdeuruxolitinib剂量后，斑秃患者的头皮毛发显着再生，在8周内可能会...
2024-05-06
斑秃是一种慢性免疫性疾病，毛发的生长是比较困难缓慢的，因此在治疗斑秃的过程中需要保持耐心，长期稳定用药才可以获得较好收益。一般来说，使用巴瑞替尼建议长期使用。 临床研究显示：临床进行到第52周的时候，使用2mg巴瑞替尼治疗的斑秃患者中有39/184（21.2%）达到应答，接受4mg巴瑞替尼治疗患者中有115/281达到应答，符合再次随机分组的条件。再次随机分组后，29例对巴瑞替尼2mg存在应... 伊顿健康导读2024年美国皮肤病学会年会上发布的报道公布了Deuruxolitinib治疗斑秃的最新临床数据，有效证实了Deuruxolitinib治疗斑秃的疗效与安全性。Deuruxolitinib (CTP-543)是一款JAK1和JAK2的口服选择性抑制剂，它是一种氘代芦可替尼（ruxolitinib）类似物，具有不同的药代动力学特征。在此之前，美国FDA已授予CTP-543用于治疗斑... 托法替布和巴瑞替尼在治疗斑秃方面都有一定疗效，但具体哪个更好，需要根据患者的具体情况和医生的建议来确定。托法替布是一种新型小分子抑制剂，主要用于治疗类风湿关节炎等自身免疫性疾病。它通过抑制JAK信号通路，达到抑制炎症反应、调节免疫系统的目的。在治疗斑秃方面，托法替布能够抑制T细胞中的某些因子，从而抑制免疫系统活性，有助于缓解斑秃症状。托法替布通常不会导致明显的肝肾损害，副作用相对较少，但使用... 利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种选择性JAK抑制剂，主要抑制JAK1和JAK3来调节免疫反应。其主要疗效包括减轻自身免疫疾病症状，如中重度斑秃、白癜风等，目前国内已经获批利特昔替尼治疗斑秃。 利特昔替尼不需要终身服用。虽然斑秃等免疫性慢性病还无法根治，但不代表药物需要终身使用。在疾病症状得到临床缓解后，可以在医生的建议下考虑减量或停药。 利特昔替尼目前在国内获批治疗12岁及以上青... 利特昔替尼作为一种JAK抑制剂能够很好地改善斑秃患者的症状，有利于斑秃患者毛发的恢复，有效改善病情。那么，斑秃患者需要一直吃利特昔替尼才能保持治疗效果吗? 利特昔替尼为激酶抑制剂，通过阻断三磷酸腺苷（ATP）结合位点，不可逆地抑制Janus激酶3（JAK3）和肝细胞癌中表达的酪氨酸激酶（TEC）激酶家族。在细胞水平，利特昔替尼抑制由JAK3依赖性受体介导的细胞因子诱导的STAT磷酸化，达到治疗斑秃的目的 巴瑞替尼是一款巴瑞替尼是 JAK1/JAK2 口服抑制剂，已经获批用于重度斑秃的治疗，既往研究表明，巴瑞替尼可实现80%的头发再生。但即便如此，并非所有患者都对巴瑞替尼有反应，依旧有一部分患者使用巴瑞替尼后没有效果。 如果使用巴瑞替尼一段时间后依旧没有效果，可能是由于对这款药物不敏感，这时候可以考虑加剂量或者换药。 BRAVE-AA1和BRAVE-AA2主要结果表明，和安慰剂相比，巴瑞替尼2... 巴瑞替尼片是一种每日口服一次的选择性JAK1和JAK2抑制剂，主要用于治疗类风湿关节炎。它通过抑制炎性细胞的增殖和活化，有效缓解类风湿关节炎引起的关节疼痛、肿胀等症状。在临床应用中，巴瑞替尼片对于大多数类风湿关节炎患者来说，治疗效果显著。一项随机双盲活性药对照的III期临床试验显示，在患有活动性类风湿关节炎的患者中，巴瑞替尼相对于安慰剂显著改善了疾病活动性。研究结果表明，巴瑞克替尼在治疗12... 戈利木单抗是一种针对肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的生物制剂，主要用于治疗成人患有中度至重度活动性类风湿性关节炎，以及强直性脊柱炎、银屑病性关节炎和脊柱关节炎等其他类型的关节炎。其工作原理是通过与TNF-α结合，阻断其在炎症反应中的活性，从而缓解关节炎的症状。戈利木单抗最常见的副作用包括注射部位的疼痛、红肿和瘙痒，以及部分患者可能出现的轻度乏力、头痛和口腔溃疡等不适感。这些副作用通常是轻...
2024-04-01
戈利木单抗是一种全人源抗TNF-α 单抗，其核心特性在于能够针对性地与TNF-α结合，进而抑制其活性。TNF-α是一种促炎细胞因子，在正常情况下参与免疫调节，但在某些疾病中过度表达，导致慢性炎症和组织损伤。戈利木单抗通过阻断TNF-α与受体的相互作用，降低其在体内的浓度，从而减轻炎症反应。戈利木单抗主要适用于治疗与TNF-α相关的慢性炎症性疾病，包括但不限于：类风湿关节炎：戈利木单抗显著减轻...
2024-03-14
巴瑞替尼在中国上市后，已经纳入了医保，属于医保乙类，可以报销。其2mg*28片一盒的价格为1064元，相比未进入医保时的价格，巴瑞替尼的价格已经有了明显的降低。医保适应症主要是针对诊断明确的类风湿关节炎患者，他们在经过传统DMARDs治疗3-6个月后，疾病活动度下降低于50%者，并需要风湿病专科医师处方。巴瑞替尼的用法用量是每日一次，每次2毫克，口服给药。可以在餐时或空腹时服用，不收食物影响... 伊顿健康导读类风湿关节炎（RA）是一种自身免疫病，主要表现为侵蚀性关节炎症。该病可在任何年龄发生，并且其发病机制尚未明确。RA的主要病理表现为滑膜炎，随后关节软骨和骨头逐渐受损，最终导致关节畸形和功能丧失。此外，RA还可能导致肺部疾病、心血管疾病、恶性肿瘤、骨折和抑郁症等并发症。尽管RA可发生于任何年龄，但根据流行病学调查显示，我国RA的患病率约为0.42%，大约有500万患者。男女患病比例...
2023-10-16
类风湿关节炎JAK抑制剂乌帕替尼的3期临床数据显示，相比于类风湿关节炎生物制剂阿达木单抗，乌帕替尼治疗三年内保持较高的临床缓解率以及疾病活动度较低，且在乌帕替尼安全性分析中，4年半内的安全性始终保持一致，没有发现新的安全威胁。本文主要介绍类风湿关节炎乌帕替尼，类风湿关节炎阿达木单抗及类风湿关节炎JAK抑制剂乌帕替尼的效果。关于类风湿关节炎全球约有2370万类风湿关节炎患者，类风湿...
2022-03-04
类风湿关节炎JAK抑制剂乌帕替尼的3期临床数据显示，相比于类风湿关节炎生物制剂阿达木单抗，乌帕替尼治疗三年内保持较高的临床缓解率以及疾病活动度较低，且在乌帕替尼安全性分析中，4年半内的安全性始终保持一致，没有发现新的安全威胁。本文将介绍类风湿关节炎JAK抑制剂乌帕替尼的3期临床效果。关于类风湿关节炎全球约...
2022-02-21
巴瑞替尼用于治疗类风湿关节炎的长期安全性和效果已得到证实！伊顿健康导读巴瑞替尼是一种口服、选择性Janus激酶（JAK）抑制剂。研究已证实，其可有效治疗类风湿关节炎（RA）。RA是一种需要长期用药的慢性炎症性疾病，因此评估治疗药物的长期安全性非常重要。在这一背景下，Taylor等开展研究，评估巴瑞替尼治疗活动性RA患者的长期安全性。该结果10月27日发布于期刊Ann Rheum Dis. 一...
2021-11-22
荨麻疹是由多种不同原因所导致的一种常见的过敏性皮肤病。临床表现出突发性、散在性的一颗颗红色疹子，也可能是一大片的红色肿块，数目、形状、大小不一，身体任何部位都可能发生，而且来得快去得也容易，变化多端，所以又称为风疹 。 近期，随着气温升高，皮肤科门诊中荨麻疹患者明显增加。一些患者常常感到困惑，并询问：“当身体暴露在热中时，皮肤就起疙瘩，但是在就诊时被诊断为胆碱能性荨麻疹，这到底是什么疾病？应该如何治疗呢？ 近日，赛诺菲（Sanofi）公布了rilzabrutinib（瑞扎布鲁替尼）2期临床研究RILECSU的积极结果，临床数据有效证实rilzabrutinib（瑞扎布鲁替尼）有效改善了中重度慢性自发性荨麻疹（CSU）成人患者的瘙痒、荨麻疹和风疹症状，有效解决了荨麻疹患者使用抗组胺药的治疗限制。 近期，赛诺菲/再生元宣布，日本厚生劳动省（HLW）批准Dupixent（度普利尤单抗）用于治疗12岁及以上、现有治疗方法无法充分控制的慢性自发性荨麻疹（CSU）。 伊顿健康导读诺华最近公布了来自REMIX-1和REMIX-2三期研究的新积极数据。这些研究评估了Remibrutinib，一种高度选择性的口服BTK抑制剂，在H1抗组胺药未能有效控制症状的慢性自发性荨麻疹（CSU）患者中的应用效果。研究表明，在REMIX-1和REMIX-2中，接受Remibrutinib治疗的患者在治疗的第12周达到了主要和次要终点。关于RemibrutinibRemibr... 伊顿健康导读荨麻疹是由于皮肤粘膜和小血管扩张导致身体出现水肿的现象，荨麻疹最常见的症状就是皮肤瘙痒和发红肿胀。除此之外，荨麻疹还会严重影响患者呼吸道和消化道的免疫功能，会出现严重的过敏反应，严重时会危及生命，所以在荨麻疹发现之后一定要积极的去治疗，避免延误病情。那么荨麻疹作为一种2型炎症，能否可以使用达必妥（度普利尤单抗）进行治疗达必妥（度普利尤单抗）是什么达必妥（Dupilumab，度普利... 伊顿健康导读：2型炎症性皮肤病因其复杂的发病机制一直是医疗领域的难题，慢性荨麻疹（CSU）同样属于2型皮肤炎症性疾病，症状包括瘙痒风团和血管性水肿。这种情况严重地损害了患者的生活质量。虽然传统治疗方法通常包括H1抗组胺药，但这往往难以满足患者的需求。然而，度普利尤单抗为慢性自发性荨麻疹患者提供了新的治疗前景。第32届欧洲皮肤病与性病学会（EADV）大会，这是皮肤病学领域的一场顶级国际盛事，本...
2023-10-30
伊顿健康导读荨麻疹是一种常见的皮肤病，主要表现为大小不等的风团和瘙痒，约20%的患者还伴有血管性水肿。它是一种免疫相关性皮肤病，发作时可以出现在任何部位，但消退后不会留下痕迹。当症状持续时间超过6周时，被称为慢性荨麻疹。一线治疗用药 推荐首选第二代抗组胺药物治疗，如果在常规剂量使用1-2周后效果不佳，可考虑以下方法：换用其他抗组胺药物，增加第二代抗组胺药物剂量至原来的2-4倍，或者同时使用两...
2023-10-09
系统性红斑狼疮是一种常见的自身免疫疾病，初发起病往往好发于20-40岁女性，可能与雌激素旺盛相关。患者体内形成致病性自身抗体和免疫复合物，从而攻击自身器官和组织。早期系统性红斑狼疮的表现往往不典型，以发烧、疲倦、乏力、食欲缺乏、关节肌肉疼痛为首发表现。虽然目前贝利尤单抗、阿尼鲁单抗和泰它西普等药物已经能够有效控制红斑狼疮，但是依旧有患者未满足治疗需求。因此，目前红斑狼疮患者仍然需... CAR-T疗法的问世让红斑狼疮患者看到了治愈的希望，让红斑狼疮的治愈成为了可能。但是，4月18日，美国FDA宣布正式要求更新CAR-T细胞疗法的黑框警告，提醒患者和处方医生发生继发性T细胞恶性肿瘤的风险增加。这到底是怎么一回事？红斑狼疮患者现阶段到底该怎么办？疗效出众的CAR-T疗法CAR-T细胞疗法，简单来说就是将病人自身免疫系统的T细胞提取出来，经过体外培养和改造，给这些T细... 系统性红斑狼疮（SLE）是一种系统性自身免疫病，病因复杂，其主要临床特点为全身多系统和脏器受累、反复的复发与缓解、体内存在大量自身抗体等。而且，发病的患者大多为育龄期的女性，尽管系统性红斑狼疮患者的妊娠结局往往比健康个体差，但随着红斑狼疮临床诊治水平的不断升高，红斑狼疮和患者的妊娠结局已显著得到改善。 近日，一名接受 CAR-T 治疗的系统性红斑狼疮患儿在浙江大学医学院附属儿童医院出院。这是世界上第一例使用 CAR-T 治疗的儿童红斑狼疮病例，通过CAR-T疗法的治疗，这名儿童红斑狼疮患者有望实现疾病的治愈。而这名患者的成功治疗，为系统性红斑狼疮的治疗开辟了新的道路，或许能感染红斑狼疮的治愈成为可能。 阿尼鲁单抗是一种针对系统性红斑狼疮（SLE）的创新型单克隆抗体药物，其作用机制在于调节干扰素类型 I（IFN-I）信号通路。对于SLE患者而言，过度活跃的IFN-I信号通路会导致炎症反应加剧，而阿尼鲁单抗正是通过抑制这一通路的过度激活，帮助患者减轻病情。关于阿尼鲁单抗的价格，由于它属于生物制剂，研发和生产成本相对较高，因此价格也较为昂贵。根据目前的市场情况和数据，一支阿尼鲁单抗的价格大致在2... 系统性红斑狼疮是一种慢性自身免疫性疾病。常见的症状为极度疲劳、关节和肌肉疼痛，也可能会包括炎症性皮疹、光敏性、头痛、脱发和抑郁等症状。严重时会导致器官损伤，包括肾脏、皮肤、心脏、肺和大脑，甚至会威胁到患者的生命。由于近些年来医疗水平的进步，很多患者的病情都得到了有效的控制。不过，有一些患者症状比较严重，常规治疗无法满足他们的需求。这使他们面临器官衰竭的风险，而且治疗选择有限。正在... 红斑狼疮是一种复杂的自身免疫性疾病，最主要的临床特征就是会反复发作。一旦红斑狼疮患者在日常生活中稍有不注意，就有可能会导致病情的复发。而红斑狼疮每次复发，都有很大概率会导致病情进一步加重。因此，红斑狼疮患者在日常生活中需要时刻警惕病情的复发。那么，红斑狼疮复发前，我们的身体都会发出哪些信号呢？ 红斑狼疮是一种免疫性疾病，不仅会形成面部红斑，而且会让红斑狼疮患者陷入无尽的痛苦之中。系统性红斑狼疮的治疗当中，免疫制剂是一种不错的治疗手段。今天，伊顿就带各位碟友好好了解一下吗替、环孢素、环磷酰胺、他克莫司、甲氨蝶呤这五种常见的免疫抑制剂的效果。 司库奇尤单抗，也称为可善挺，是一种全人源化单克隆抗体，属于肿瘤坏死因子α（TNF-α）拮抗剂。它主要用于治疗多种炎症性疾病，如银屑病和类风湿关节炎。在使用司库奇尤单抗之前，医生通常会建议患者进行一系列检查，以确保治疗的安全性和有效性。以下是使用司库奇尤单抗前可能需要进行的检查：过敏试验：如果患者有过敏史或怀疑对司库奇尤单抗或其成分过敏，医生会进行过敏试验，以避免可能发生的过敏反应。实验室检查... 可善挺（司库奇尤单抗）能够快速缓解强直性脊柱炎患者的炎症反应，并有效控制糊强直患者的疾病进展。那么当强直性脊柱炎患者症状得到一定的缓解之后，强直患者可以减少可善挺（司库奇尤单抗）的使用剂量吗？强直性脊柱炎可以随意减少可善挺（司库奇尤单抗）的使用吗?关于强直性脊柱炎生物制剂减停药的总体原则是在病情稳定的前提下缓慢减量。不过由于强直性脊柱炎是一种慢性病，目前还没有手段可以彻底治愈，因... 司库奇尤单抗是一种全人源化IgG1-κ单克隆抗体，其独特之处在于能够选择性地结合并中和促炎细胞因子白介素-17A（IL-17A）。通过靶向IL-17A并抑制其与IL-17受体的相互作用，司库奇尤单抗在治疗炎症性疾病中发挥了显著的作用。在治疗强直性脊柱炎时，司库奇尤单抗的注射频率通常是每7天左右一次，即每周注射一针。在初始阶段，为了迅速达到治疗效果，通常会采用负荷剂量方案。这意味着在前五周，患... 司库奇尤单抗，也称为可善挺，是一款针对强直性脊柱炎的靶向治疗药物。它属于全人源IgG1k单克隆抗体，能够特异性地结合并中和炎症因子IL-17A，从而有效减轻强直性脊柱炎患者的炎症反应和疼痛。在强直性脊柱炎的治疗中，司库奇尤单抗（可善挺）的用法用量如下：推荐剂量为每次150mg，通过皮下注射给药。在初始治疗阶段，患者需要在第0、1、2、3和4周进行皮下注射，即总共需要注射五次。这是为了确保药物... 司库奇尤单抗是一种针对IL-17A的全人源单克隆抗体，主要用于治疗中度至重度斑块状银屑病以及常规治疗效果不佳的强直性脊柱炎。它通过直接作用于IL-17A，有效抑制炎症反应，减少炎症对关节和皮肤的损害，从而缓解患者的症状。强直性脊柱炎患者打了两针司库奇尤单抗后效果不佳的原因，可能有以下几点：1.微循环障碍：强直性脊柱炎患者由于无菌性炎症长期聚集在关节部位，可能导致病灶处微循环出现障碍。这会影响... 阿达木单抗是一种广泛用于治疗多种自身免疫性疾病的生物制剂，如类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病和特发性关节炎等。它通过抑制肿瘤坏死因子（TNF）的活性，从而达到减轻炎症症状、控制关节炎症以及调节免疫应答的效果。耐药性的出现是一个复杂的过程，受多种因素影响，包括患者的个体差异、疾病的严重程度、药物的剂量以及治疗时间的长短等。有些患者可能在开始使用阿达木单抗治疗的几个月内就出现耐药性，... 生物制剂对于强直性脊柱炎患者的治疗有着很大的意义，生物制剂起效快、疗效好的特点，而且安全性也比较高，而且长期使用可以有效稳定病情。不过，由于强直性脊柱炎是一种系统性的疾病，因此在治疗过程中不可避免地要服用一些药物。那么，强直性脊柱炎患者在打生物制剂的同时能不能服用一些日常药物呢？阿达木单抗会与日常药物产生冲突吗？生物制剂的原理是专门只针对疾病发生过程的某一环节，阻断疾病的发展进程... 阿达木单抗在临床上被广泛应用于治疗多种炎症性疾病，特别是类风湿关节炎和强直性脊柱炎。该药物通过与体内的肿瘤坏死因子（TNF-α）结合，抑制其活性，从而达到抑制炎症反应、缓解病情的目的。同时，阿达木单抗还能调节免疫系统，促进细胞增殖，有助于身体的恢复。关于阿达木单抗打一针没效果的情况，这可能是由于多种因素造成的。首先，每个人的体质和病情严重程度不同，因此药物起效的时间也会有所差异。一般来说，阿... 近日，淋巴瘤创新药物高罗华（英文商品名：Columvi，中英文通用名：格菲妥单抗/glofitamab）获得国家药品监督管理局批准，用于既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成人患者的治疗。作为全球首个且目前唯一对R/R DLBCL患者进行固定周期治疗的双特异性抗体，格菲妥单抗在国内的成功获批上市，标志着我国淋巴瘤的治疗开始迈入双抗治... 多发性骨髓瘤（MM），是血液科较为常见的恶性肿瘤，以老年人发病为主，但现在中青年病人也越来越常见。这些年来，达雷妥尤单抗在多发性骨髓瘤方面的表现非常引人注目，不过，还是有很多多发性骨髓瘤患者对于这款药物不是特别清楚。今天，伊顿就带各位好好了解一下
2024-03-26
近日，赛诺菲（Sanofi）公布了rilzabrutinib（瑞扎布鲁替尼）2期临床研究RILECSU的积极结果，临床数据有效证实rilzabrutinib（瑞扎布鲁替尼）有效改善了中重度慢性自发性荨麻疹（CSU）成人患者的瘙痒、荨麻疹和风疹症状，有效解决了荨麻疹患者使用抗组胺药的治疗限制。 伊顿健康导读日前，爱尔康公司宣布了其针对干眼症（DED）的新一代眼药水AR-15512的两项关键性3期临床试验的积极结果。这两项试验评估了AR-15512的疗效和安全性，并分析结果显示，该药在两项关键疗效和安全性研究中均达到主要终点。爱尔康计划在2024年年中向美国FDA递交AR-15512的新药申请（NDA）。研究背景干眼症是一种常见的慢性眼部疾病，患者可能经历持续的刺痛、烧灼感、对光敏感...
2024-01-16
伊顿健康导读2024年1月1日，标志着修订后的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》正式生效。值得关注的是，新版医保目录中，治疗血液肿瘤的领域迎来了重要的里程碑，治疗多发性骨髓瘤的达雷妥尤单抗成功纳入医保，成为其中的亮点。多发性骨髓瘤患病率急速上升，亟需新药多发性骨髓瘤是一种源于浆细胞的恶性肿瘤，其在我国的发病率在血液肿瘤中排名第二，主要影响60岁以上的老年人。因此，...
2024-01-15
伊顿健康导读BCL-2家族蛋白可以通过阻止线粒体外膜通透化（MOMP）来抑制肿瘤细胞的凋亡，其过度表达与癌症耐药性的形成密切相关。通过阻止BCL-2与促凋亡蛋白（如BAK）的结合，有效地抑制了BCL-2依赖性肿瘤的生长，从而发挥了抗肿瘤的作用。全球唯一一款Bcl-2抑制剂Venclexta（维奈克拉）是目前全球唯一上市的Bcl-2抑制剂，由艾伯维和罗氏共同研发。该药于2016年获得美国FDA...
2024-01-15
伊顿健康导读中国生物制药近日宣布，旗下研发的依维莫司片（商品名：晴维时）已成功获得中国国家药品监督管理局的上市批准。这标志着自实施药品专利纠纷早期解决机制（药品专利链接制度）以来，首个因「首仿获批+首个挑战专利成功」而获得 12 个月市场独占期的产品问世。依维莫司片适应症依维莫司片的获批适应症包括多个肿瘤疾病。这一药物是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的选择性抑制剂，通过干扰癌细胞的生长、...
2024-01-09
伊顿健康导读Semaglutide（司美格鲁肽）是一种GLP-1受体激动剂，最初用于2型糖尿病治疗。2021年，FDA批准其作为Wegovy减肥药上市。这种药物能模拟GLP-1受体的作用，减少饥饿感和食欲，因而在减肥效果显著。近期临床试验还显示，司美格鲁肽等药物可能降低心血管疾病风险。然而，尽管其减肥效果显著，长期耐受性仍然有待研究。研究显示超一半肥胖患者无法坚持使用减肥药最近，克利夫兰医学... 一项评估 IBI356（OX40L单抗）在中重度特应性皮炎成人受试者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、单次和多次给药剂量递增、安慰剂对照 I 期临床研究正在开展中，本次临床和达必妥对照，符合要求的AD患者参加将有机会免费用上达必妥或者OX40L单抗。想进一步了解的往下看！ 01带你了解IBI356IBI356是第一个在国内得到临床试验许可的OX40L单抗，主要用于治疗...
2024-05-08
一项评价SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床研究正在开展中，该研究旨在评价SCTC21C在复发/难治的CD38+血液瘤受试者中的耐受性和安全性，探索最大耐受剂量和I期推荐剂量；评价SCTC21C在复发/难治的CD38+血液瘤受试者中的耐受性、安全性、初步有效性、药代动力学特征、药效动力学特征及免疫原性。目前该项目正面向全社会招募合适的患者免费用药。... 伊顿健康导读：结节性痒疹（PN）是一种慢性 2 型炎症性皮肤病，以极度瘙痒和结节性皮损为主要病征。PN 伴有的强烈瘙痒使患者难以忍受，其对生活质量的影响相较其他炎症性皮肤病更为严重。IL-4 和 IL-13 是 2 型炎症的关键驱动因素，在结节性痒疹（PN）、哮喘、特应性皮炎等病症中起关键作用。1 月23日，CDE官网显示，由江苏荃信生物医药股份有限公司注册申请的1类新药QX005N注射液拟...
2024-04-30
“一项急性发作患者中疗效和安全性的多中心、双盲、随机、安慰剂平行对照的 II 期临床试验”。该项临床研究已得到国家药品监督管理局（药物临床试验批准通知书编号：2022LP01102）本项研究由北京大学人民医院张建中教授牵头，将至少纳入 33 名符合试验要求的受试者。使用的是佩索利单抗同原理药物。临床详情 临床周期20周，根据大家情况打一针或着两针。参加完此次试验的患者...
2024-04-30
本文将分享两则关于特应性皮炎正在开展的口服药临床试验，均与阿布昔替尼同原理。有需要的皮友可以根据自身情况报名。联邦制药：TUL01101片作用原理：JAK1抑制剂（与阿布昔替尼同原理）项目名称：一项名为“TUL01101片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究”TUL01101片是联邦制药研发的具有自主知识产权的小分子酪氨酸激酶（JA... 伊顿健康导读：一项在非节段型白癜风受试者中评估赛克乳香酸（CKBA）软膏安全性、有效性的多中心、随机、双盲、平行、溶媒对照、剂量探索Ⅱ期临床试验正在开展中，正面向全社会招募合适的轻中度白癜风患者免费用药。临床均由国家批准在三甲医院开展，有需要的可以进一步了解报名。 了解赛克乳香酸关键词：局部涂抹、小分子天然赛克乳香酸（CKBA）软膏是由上海交通大学医学院附属第一人民医院王宏林教授团队自主研...
2024-04-28
伊顿健康导读近几年，吸入性抗炎药物的研发一直是慢阻肺治疗领域的重点。目前唯一获批用于治疗慢阻肺的PDE4抑制剂是口服的罗氟司特，而吸入性的PDE4抑制剂成为各大药企的研发主要方向，今天我们就来了解一下备受关注的吸入性PDE4抑制剂新药之一：CHF6001PDE4抑制剂治疗慢阻肺前景PDE(磷酸二酯酶)是细胞内特异性水解第二信使cAMP的超级酶家族，包括PDE1-PDE11。其中PDE4对cA...
2024-04-24
近几年银屑病的新药如雨后春笋一般涌出，给银屑病患者带来了越来越多的希望。伊顿为大家收集了一些目前正在开展临床的一些银屑病新药，涉及拓咨、氘可来昔替尼、特诺雅、佩索利单抗等机制，有需要的可以根据需求选择报名。 临床均是由国家批准在三甲医院开展，符合要求的患者有机会免费使用临床药物，并享有一定的交通补贴和营养补贴。在让患者用上药的基础上还能减轻经济负担，同时为新药的发展提供了巨大贡献。 斑块型...
2024-04-19
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 达必妥，全称为度普利尤单抗注射液，是一种专门用于治疗成人中重度特应性皮炎的生物制剂。这种药物通过双靶点的作用机制选择性地抑制白介素，阻断炎症通路，降低炎症反应，从而达到治疗效果。对于达必妥停药后病情是否会加重的问题，答案并不是绝对的，它取决于多种因素。特应性皮炎是一种慢性复发性疾病，其整体病因并不明确，与基因、环境等多种因素有关。即使在使用达必妥治疗期间，患者的病情也可能会有所波动。停药后，...
2024-05-08
司库奇尤单抗，也称为可善挺，是一种全人源化单克隆抗体，属于肿瘤坏死因子α（TNF-α）拮抗剂。它主要用于治疗多种炎症性疾病，如银屑病和类风湿关节炎。在使用司库奇尤单抗之前，医生通常会建议患者进行一系列检查，以确保治疗的安全性和有效性。以下是使用司库奇尤单抗前可能需要进行的检查：过敏试验：如果患者有过敏史或怀疑对司库奇尤单抗或其成分过敏，医生会进行过敏试验，以避免可能发生的过敏反应。实验室检查...
2024-05-08
乌帕替尼是由生物制药企业艾伯维研发的小分子口服靶向药物，目前在我国已获批用于治疗成人和12岁及以上青少年的特应性皮炎、类风湿关节炎和银屑病关节炎。该药物在治疗过程中，确实可能对肝肾产生一定的影响。乌帕替尼可能会引起肝功能异常，包括肝酶升高和黄疸等。这是因为乌帕替尼需要通过肝脏进行代谢，因此在使用该药物时，需要密切关注肝功能指标的变化，以确保药物的安全使用。如果在治疗期间出现肝功能异常的症状，...
2024-05-08
阿普米司特片是一种口服的选择性小分子磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，主要用于治疗中度至重度斑块状银屑病。它通过调节促炎因子和抗炎因子，帮助恢复体内免疫平衡，从而有效缓解银屑病患者的症状。阿普米司特片不需要终身服用。这种药物主要是为了控制银屑病的症状，并非用于根治该疾病。由于银屑病是一种慢性且可能反复发作的疾病，患者在治疗期间需要持续服用阿普米司特片，以维持病情的稳定。当病情得到控制，患者可以...
2024-05-08
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