伊顿健康
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伊顿健康导读 银屑病，俗称“牛皮藓”，是常见慢性皮肤病。以往治疗方法效果一般，现生物制剂效果稍好，但存在问题：疗效渐失需常换药；可能致免疫系统紊乱引发皮肤反应；保存要求高且只能打针，使用不便。这些限制其在银屑病长期治疗中的应用。 因此，银屑病治疗需安全持久、方便快捷的新药。口服小分子药物机制明确、剂型方便、有潜在成本优势，能提高患者依从性，正成银屑病患者新选择。一、银屑病口服药物氘可来昔替尼... 伊顿健康导读银屑病目前虽无法根治，但病情可有效得到控制。由智翔金泰自主研发的1类生物创新药——赛立奇单抗注射液（金立希®），成功实现全适应症纳入国家医保报销范围。 随着新版医保目录的正式落地，赛立奇单抗医保首方于2026年1月1日在全国多地相继开出，在全国范围内加速进入临床一线，标志着这一中国原研IL-17A抑制剂正式迈入“广泛可及”的新阶段。一、赛立奇单抗医保覆盖中重度斑块状银屑病、常规治... 伊顿健康导读 患银屑病后皮肤会出现红斑、鳞屑，不少患者有关节问题，如银屑病关节炎，严重时关节或变形、影响功能。因此，治疗银屑病要兼顾皮肤症状和关节保护，防病情加重。 《中国银屑病诊疗指南（2023版）》提出：银屑病治疗目标是清除皮损、延缓复发，兼顾关节保护。IL - 17A是发病关键炎性细胞因子，靶向IL - 17A的生物制剂是研究热点，也是实现“皮损+关节”双达标的重要手段。 一、司库奇尤... 脓疱型银屑病（GPP）是一种罕见但凶险的皮肤病，发作时全身布满脓疱，剧痛难忍，甚至威胁生命。传统治疗无效的患者，面临反复住院、器官损伤的风险。就在您绝望时，一类针对IL-36靶点的生物制剂横空出世——它们不是“神药”，但科学证实能精准灭火炎症风暴。本文将基于最新临床研究和权威文献（如《新英格兰医学杂志》和FDA/EMA报告），全面解析所有已上市或临床中的药物。全文无夸张比喻，只讲事实，助您明... 伊顿健康导读尽管银屑病的生物制剂注射类药物选择日益丰富，但对于许多患者而言，频繁前往医院或自行注射仍存在不便与心理负担。近年来，随着小分子靶向药物研发的不断突破，更多口服靶向药已陆续获批上市。这类药物通过精准调节免疫通路中的关键信号分子，同样能有效控制皮损进展、改善症状，且通常具有服用便捷、可居家管理的优势，为患者提供了更为灵活的治疗选择。这波新浪潮，到底会给治疗带来哪些实质性改变？“不用打... 伊顿健康导读 目前临床治疗银屑病的药物主要有传统药物（如甲氨蝶呤、环孢素）和生物制剂（TNF-α、IL-17/IL-23抑制剂），但安全性、给药便捷性或感染风险等限制其广泛应用。 口服小分子靶向药因给药方便、机制精准成研发热点，国内获批的主要是PDE4抑制剂与TYK2抑制剂。 中国生物制药旗下正大天晴研发的1类创新药TQH3906胶囊，在中重度斑块状银屑病II期临床研究获突破性成果，为患者带...
2026-01-08
伊顿健康导读 皮肤呈现红色斑块，表面覆盖银白色鳞屑，伴有瘙痒、灼热或疼痛感，这是银屑病的典型症状。它不仅影响皮肤，严重时还会引发关节肿胀和疼痛，其明显的皮损还对患者的心理健康和社会生活产生了深远的负面影响。 浙江文达医药科技有限公司自主研发的口服、高选择性变构TYK2抑制剂WD-890片（氘可来昔替尼同靶点），在中重度斑块状银屑病II期临床试验中获积极成果，助更多患者有效治疗，早日摆脱疾病...
2026-01-08
伊顿健康导读 目前许多银屑病生物制剂不仅纳入了医保，还再次降价，银屑病患者终于能松口气了。但治疗银屑病这件事，从来都是“没有最好，只有更好”。 最近，一款8周注射一次的IL-17A靶点银屑病生物制剂SSGJ-608（与夫那奇珠单抗同靶点），很可能今年就要与大家见面了。它究竟是什么样的药物？效果如何？今天我们就来深入探讨一下。 一、IL-17A生物制剂可快速控制病情、尽早干预，避免皮损复发银屑...
2026-01-07
伊顿健康导读对于许多特应性皮炎（AD）患者来说，治疗之路往往伴随着一个令人困扰的循环：用药时好转，停药后又复发。这种反复不仅加重了疾病负担，也提示我们，现有的治疗可能还未触及疾病反复发作的核心机制。 那么，有没有可能找到一种方法，在更上游的环节进行干预，从而实现更长久的疾病控制，甚至减少复发呢？近期，免疫学和皮肤病学的研究将目光投向了一个名为“前炎症”的阶段，以及其中扮演关键角色的OX40L... 伊顿健康导读很多特应性皮炎（AD）患者都面临治疗后停药易复发的困境，这不仅加重身体负担，也让患者对治疗倍感迷茫。其实AD的核心是免疫失衡，而前炎症阶段正是失衡的起始环节，若能在此阶段干预，有望实现无需持续用药的长期控制，这也是AD治疗的新探索方向。本文双学科视角解析OX40L（OX40配体）/OX40通路与AD前炎症的关联，以及靶向药物的临床价值，为临床实践提供指引。一、特应性皮炎前炎症阶段... 伊顿健康导读对于特应性皮炎患者来说，外用药是日常管理病情的关键。其中，本维莫德乳膏（泽立美）和克立硼罗乳膏（舒坦明）作为常用的非激素药膏，常常让大家在选择时犯难。不用纠结，今天就从大家最关心的几个方面，把这两种药的区别讲清楚，帮你更精准地配合医生治疗。一、特应性皮炎 本维莫德乳膏 vs 克立硼罗乳膏 核心区别速览 二、特应性皮炎非激素药膏 本维莫德 vs 克立硼罗 分维度详细解读1. 本维莫... 伊顿健康导读 特应性皮炎，这是一种在日常生活中较为普遍的皮肤疾病，其主要特征为皮肤持续性瘙痒，且症状常反复发作。作为慢性皮肤病的一种，特应性皮炎患者不能仅依赖短期治疗，而需要进行长期系统性的管理。 ARCADIA长期扩展（LTE）研究评估了奈莫利珠单抗（Nemolizumab）在≥12岁中重度AD患者中长达200周的安全性和有效性。 一、特应性皮炎患者长期使用奈莫利珠单抗安全性良好 研究显示... 伊顿健康导读特应性皮炎的反复干燥、瘙痒等症状严重影响生活质量，度普利尤单抗（达必妥）是经广泛验证的治疗选择。它的核心优势在于精准瞄准发病关键机制，且有扎实的循证医学支撑。一、 度普利尤单抗（达必妥） 靶向 IL-4Rα 从根源干预特应性皮炎 2 型炎症通路特应性皮炎与2型炎症通路相关，度普利尤单抗精准靶向该通路关键中枢IL-4Rα，可从上游干预炎症反应。这一作用机制经大量临床研究验证，是其稳... 伊顿健康导读特应性皮炎并非简单的皮肤问题，其背后与免疫系统失调，特别是2型炎症反应过度活跃密切相关。在2型炎症通路中，白介素-4（IL-4）和白介素-13（IL-13）是两个核心的信号分子，它们就像开关一样，驱动着瘙痒、皮损等一系列症状。度普利尤单抗（达必妥）是一种全人源单克隆抗体，它的作用靶点正是IL-4和IL-13的共同受体的一部分——IL-4Rα。通过精准结合这个靶点，它能同时阻断IL... 伊顿健康导读 清除皮损、缓解瘙痒是每位特应性皮炎患者的治疗目标，能够实现吗？ 在EADV 2025大会上，阿布昔替尼系列研究成果重磅发布，首次提供了暴露长达6.5年、9600患者年的综合安全性数据，为中重度特应性皮炎(AD)患者的长期管理提供了坚实证据。 本文将共同探讨阿布昔替尼在治疗特应性皮炎方面的疗效优势及安全性。 一、什么是中重度特应性皮炎(AD)？ 特应性皮炎(AD)是常见慢性炎症性... 伊顿健康导读 一、特应性皮炎诊断标准我国专家提出的“1+X”诊断标准具有较强实用性：“1”指持续6个月以上的湿疹样皮损；“X”包括个人或家族过敏史、血清IgE升高或嗜酸粒细胞增多等。 疾病严重程度根据SCORAD评分分为：轻度（0-24分）、中度（25-50分）和重度（>50分）。 二、特应性皮炎阶梯治疗原则基础治疗：是所有AD患者的基石，包括保湿润肤、避免触发因素以及合理洗浴（水温32-... 伊顿健康导读 JAK抑制剂如乌帕替尼、利特昔替尼等在白癜风治疗中展现出良好的疗效，然而药物效果并非持久稳定，加之白癜风治疗周期较长，许多患者因此面临困扰。当治疗效果不理想时，应如何应对？ 今天介绍一种较管用的治疗方法：吃乌帕替尼药片，抹芦可替尼乳膏，照光，最后修复皮肤屏障。希望该方法能让大家少走弯路。 一、乌帕替尼用于白癜风的作用机制和适用症状分析乌帕替尼是一种专门针对JAK1的药物，它能帮... 伊顿健康导读 在医学领域中，针对银屑病这一皮肤病症所使用的口服药，用于白癜风会有效吗？生物制药企业Alumis宣布其最新一代口服TYK2抑制剂Envudeucitini在中重度斑块状银屑病的三期临床试验中获得突破性成果。这一消息不仅使得公司股价当日激增超过105%，也使得整个皮肤科领域为之激动。本文将探讨Envudeucitini治疗白癜风的临床效果。一、银屑病三期临床数据令人瞩目：约65%...
2026-01-13
伊顿健康导读 治疗白癜风时，医生常用效果好的激素类外用药，但长期使用皮肤可能变薄、出现副作用。如何既恢复肤色又不伤身体？结合AI与中国医生经验的研究或带来新办法。 最近，山东省皮肤病医院张福仁、孙勇虎教授团队在《美国皮肤病学会杂志》发文。他们通过随机对照试验，用自研AI精准测量系统证明：新的非激素药物克立硼罗治疗手部白癜风，恢复肤色效果与高效激素药物卤米松相当。 这对白癜风患者，尤其是需长期...
2026-01-07
伊顿健康导读 白癜风，这个让皮肤出现白斑的病症，困扰着全球数千万人。传统治疗方法效果有限，复发率高，让患者备受折磨。 但好消息是，两款同属于TYK2抑制剂家族的新药——国产创新药ICP-332和跨界明星氘可来昔替尼，正在为白癜风治疗带来革命性突破。 一、TYK2抑制剂阻断异常免疫反应，保护黑色素细胞 要理解这些新药为什么这么厉害，我们先要认识一下TYK2。TYK2是酪氨酸激酶2的简称，属于J... 伊顿健康导读对于许多白癜风患者而言，寻找一种有效且便捷的治疗方法，是一个漫长的过程。目前，特别是针对大面积皮损的患者，治疗选择有限且面临挑战。近日，一款名为Povorcitinib（磷酸泊沃昔替尼）的口服JAK1抑制剂新药，在中国研发进程中取得了关键进展。它已被国家药品监督管理局药品审评中心正式纳入 “突破性治疗品种” 。这意味着，这款旨在促进皮肤复色的创新疗法，其在中国的研究与上市审评有望... 伊顿健康导读 目前，芦可替尼乳膏是唯一获批的白癜风复色治疗药物，适用于皮损体表受累面积≤10%的患者。而口服选择性JAK1抑制剂磷酸泊沃昔替尼片可能成为泛发型非节段性白癜风患者的潜在治疗方案。 近期，有一项特别重要的研究发表在了颇具影响力的《美国皮肤病学会杂志》之上。这项关于泊沃昔替尼研究的出现，为那些正饱受白癜风疾病困扰的患者们带来了全新的、充满曙光的治疗希望。 一、磷酸泊沃昔替尼片用于1...
2025-12-30
伊顿健康导读 白癜风，这个让无数患者束手无策的皮肤顽疾，如今终于迎来了新的治疗曙光。 传统观念中，白癜风难治、易复发，让许多患者早早放弃了治疗。但医学的进步从未停止，JAK抑制剂的出现，让白癜风患者白斑消退，皮肤复色。 一、什么是JAK抑制剂？细胞内部的"信号断路器" JAK全称为Janus Kinase（即Janus激酶），其名称源自罗马神话中的“双面神”Janus，象征着门户与开端。该... 伊顿健康导读 斑秃作为一种常见的毛发疾病，该病的发病机制主要是T细胞攻击毛囊，进而导致毛发脱落，传统治疗方法的疗效相对有限。 近年来，JAK抑制剂的出现为斑秃治疗带来了显著进展。多项研究表明，该药物在促进毛发再生方面具有良好的效果。JAK抑制剂托法替尼、芦可替尼、巴瑞替尼用于斑秃疗效究竟如何？请看下文：一、斑秃的发病机制：免疫系统"误伤"毛囊 斑秃的发病机制主要涉及干扰素-γ（IFN-γ）和... 近期，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，浩博医药研发的AHB-137注射液拟纳入突破性治疗品种，针对适应症为慢性乙肝。根据浩博医药目前公开的资料显示，AHB-137是具有潜力成为慢性乙型肝炎“功能性治愈”基石的裸露反义寡核苷酸（ASO）药物。该药物如果能够成功获批乙肝的治疗，将为乙肝患者提供一种新的治疗手段。乙肝与乙肝新药乙肝是一个重大的全球性健康问题，根据世卫组织的... 伊顿健康导读据估计，我国慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）患者有2000万-3000万例，是由慢性乙型肝炎病毒（HBV）持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病。目前，临床上用于慢性乙型肝炎（CHB）治疗的药物主要有两大类，包括干扰素（IFN）和核苷（酸）类似物（NAs）。干扰素是通过免疫调节和抑制cccDNA活性来起作用，优点是完全清除病毒的可能性，但是副作用较多。核苷... 伊顿健康导读乙肝（HBV）新药的发展一直是医学领域关注的焦点，因为乙肝是一种慢性病毒性感染，长期感染可能导致肝硬化、肝癌等严重后果。近期，乙肝新药进展也不断传来捷报，今天我们就来看看目前在研的新药研发进展。1.慢性乙肝组合疗法有望实现乙肝功能性治愈一项来自MARCH临床试验Part B的2期临床数据，着重展示了VIR-3434（一种在研单克隆抗体）和VIR-2218（一种在研小干扰核糖核酸）... 伊顿健康导读据估计，我国慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）患者有2000万-3000万例，是由慢性乙型肝炎病毒（HBV）持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病。目前，临床上用于慢性乙型肝炎（CHB）治疗的药物主要有两大类，包括干扰素（IFN）和核苷（酸）类似物（NAs）。干扰素是通过免疫调节和抑制cccDNA活性来起作用，优点是完全清除病毒的可能性，但是副作用较多。核苷...
2023-11-07
伊顿健康导读慢性乙型病毒性肝炎是乙肝病毒引起的肝细胞的坏死、变性和炎症反应为特征的一种慢性的疾病，是一种传染病。是指慢性乙肝病毒检测为阳性，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。临床表现为乏力、畏食、恶心、腹胀、肝区疼痛等症状。HBV乙肝中和单克隆抗体疗法在中国获批临床8月11日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，腾盛博药申报的1类新药注射用BRII-877（VIR...
2023-08-18
伊顿健康导读上周五是是世界肝炎日。病毒性肝炎的流行是全球重要公共卫生问题之一，我们应该主动进行体检，及时了解肝脏健康状况，积极主动接种肝炎疫苗。关于乙肝，想必大家应该都知道一个词——乙肝五项，那么乙肝五项分别代表着什么？又该怎么看？什么是乙肝五项？1. HBsAg——感染乙肝的标志HBsAg是乙肝病毒最外层包膜中的一种外壳蛋白，虽然不具备传染性，但是却可以刺激体内产生抗体。因此，它是感染乙肝...
2023-08-04
点击蓝字 关注我们伊顿健康导读慢性乙型肝炎（乙肝）是指乙肝病毒检查为阳性，并且病史超过半年或病史不明确但有慢性肝炎表现症状（乏力、肝区疼痛、恶心等）的患者。乙肝是世界性流行病，如果不及时对其进行控制干预，预计2023年全球乙肝死亡人数或能达到114万人，因此对于乙肝的治疗研发迫在眉睫。乙肝新药GST-HG141现在针对乙肝治疗的方式依旧是抗病毒药物，例如核苷（酸）类似物、干扰素-α等。核苷（...
2023-05-15
伊顿健康导读近日，浩博医药（AusperBio）宣布，其在研慢性乙肝疗法AHB–137完成1期临床试验首个队列给药。据了解，AHB–137是一款潜在“best-in-class”，靶向所有乙肝病毒RNA的反义寡核苷酸（ASO）疗法。在首个队列中AHB–137在所有参与者中表现出良好的耐受性。如果后该款药物能够成功上市，将为乙肝患者提供治愈的可能什么是乙肝功能性治愈？乙肝是由于乙肝病毒感染引起...
2023-03-17
伊顿健康导读 儿童患严重斑秃（掉发超一半，包括全秃和普秃）易复发，影响孩子和家庭生活质量。目前12岁以下严重斑秃患儿治疗缺乏科学依据，医生急需安全有效的疗法。 2025年9月，国家儿童医学中心和首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科专家徐子刚教授和张斌副教授团队在《Journal of the American Academy of Dermatology》发表研究，回顾性分析利特昔替尼治疗18... 伊顿健康导读 斑秃，也就是脱发，它与遗传、免疫等多因素有关，患者头皮出现圆形斑状脱发，可单发或多发，严重时累及全头皮甚至全身毛发。斑秃常合并其他自身免疫及过敏性疾病。本文将详细解析：斑秃用药怎么选？有哪些外用药可以治斑秃？斑秃常用JAK抑制剂：利特昔替尼/巴瑞替尼治斑秃有效吗，如何使用？等内容。一、斑秃用药选择思路：根据斑秃的分期和严重程度斑秃的治疗主要分为局部治疗和系统治疗两大类，治疗目标... 伊顿健康导读 第二十届中国医师协会皮肤科医师年会暨全国美容皮肤科学大会（CDA 2025）与中华医学会第九届毛发学术会议（CHRS 2025）圆满落幕。 斑秃的长期管理及专病门诊建设已成为临床关注的核心议题。随着JAK抑制剂等创新药物的涌现，斑秃诊疗正式从"保守观察"迈入"精准靶向+长期管理"的新时代。 一、斑秃指南"国际指南与中国实践"，确保实用性与推广性我国2019年版斑秃诊疗指南已逾六... 伊顿健康导读对于斑秃患者而言，每天面对镜中逐渐稀疏的头发甚至光秃的头皮，带来的不仅是外观的改变，更是沉重的心理压力。当米诺地尔等传统治疗效果有限时，许多患者陷入了迷茫：难道就没有更有效的方法了吗？近年来，医学界在斑秃治疗上取得了实质性进展，尤其是一类被称为“JAK抑制剂”的口服药物，为众多中重度患者带来了新希望。你可能已听说过巴瑞替尼（Olumiant），但治疗选择远不止于此。JAK抑制剂为... 伊顿健康导读 应用JAK抑制剂后，重症斑秃患者的毛发得以重新生长，然而新的问题随之浮现：患者是否需要终身服药？这一"终身服药"的观念、高昂的药费以及对药物安全性的担忧，令医患双方均倍感困扰。值得庆幸的是，中国研究人员在此领域已取得突破性进展。 近期，中南大学湘雅医院皮肤科李吉/施为/刘芳芬教授团队在《美国皮肤病学会杂志》（JAAD）发表研究。该研究首次用真实世界数据证明，对治疗反应良好的重症... 伊顿健康导读 传统疗法及泛靶点靶向治疗药物在重度斑秃（AA）治疗中存在应答率低、复发率高、耐受性差等局限，无法实现长期管理，需新的精准治疗方案。 第九届毛发学术会议在西安召开，此为国内毛发领域重要事宜，汇聚专家研讨毛发疾病治疗、研究及医学新进展。会议期间，恒瑞医药携新药艾玛昔替尼参展。 11月15日，召开专题会探讨重度斑秃治疗方法、靶向治疗策略，阐述艾玛昔替尼治疗益处，共同探究皮肤免疫精准治...
2026-01-05
伊顿健康导读 斑秃（alopecia areata, AA）是一种自身免疫性疾病，最让人头疼的就是它的高复发性和不可预测性。 数据显示，斑秃的终身复发风险高达85%，而且复发后再次治疗的疗效可能降低。斑秃的复发不仅损害毛囊健康，更对患者心理健康造成反复持久的冲击。一、JAK抑制剂利特昔替尼治斑秃持续改善JAK抑制剂长期规范治疗斑秃带来的临床获益已得到多项研究证实。在ALLEGRA系列研究中，... 巴西制药公司Eurofarma Laboratorios在“ClinicalTrials”上登记了一项名为“MINORA-WOMEN”的III期临床试验。该研究将评估N1087治疗女性雄激素性脱发的有效性和安全性。该临床试验计划招募372名18至60岁的女性受试者。这项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照试验将在巴西约10个研究中心展开，旨在为这一长期困扰女性的问题寻找更有效的解决方案。临床研究这... 依那西普是生物制剂吗？依那西普是生物制剂，它是一种人源化的受体-抗体融合蛋白，该药物目前在国内获批治疗中度至重度活动性类风湿关节炎的成年患者（特别是对传统的抗风湿药物，如甲氨蝶呤等不耐受或无效的患者，可以跟甲氨蝶呤联用进行治疗），以及使用常规治疗无效的，重度活动性强直性脊柱炎成年患者。使用依那西普治疗强直或者类风湿关节炎时，主要针对TNF细胞因子，TNF细胞因子不仅在类风湿性关节炎炎性反应中... 1.泰它西普的功效与作用泰它西普的功效与作用可以从泰它西普治疗的具体疾病上具体分析，以目前的情况来看，泰它西普在国内获批的适应症主要有系统性红斑狼疮跟活动性类风湿关节炎两种。· 系统性红斑狼疮：泰它西普主要用于在常规治疗基础上仍然有高疾病活动性、自身抗体阳性的成人系统性红斑狼疮患者，该药物的双靶点机制能够同时抑制BLyS和APRIL两个细胞因子，并以此完整抑制异常B细胞的信号通路，起到缓解机... 泰它西普是激素药吗？泰它西普不是激素药，不含激素成分。该药物是针对B淋巴细胞刺激因子（BLyS）和增殖诱导配体（APRIL）的拮抗剂，属于双靶点生物制剂，能够抑制B细胞活化，降低身体免疫反应。泰它西普目前可以用于在常规治疗基础上仍然有高疾病活动性、自身抗体阳性的成人系统性红斑狼疮患者的治疗，以及跟甲氨蝶呤联合使用，治疗对甲氨蝶呤疗效不佳的中、重度成人活动性类风湿关节炎患者。跟激素药相比，泰它... 巴瑞替尼片是口服的、JJAK抑制剂，该药物能够抑制JAK1、JAK2，起到阻断信号通路，调节免疫系统活动跟治疗疾病的效果。巴瑞替尼医保报销吗？巴瑞替尼片是可以医保报销的。截至目前，巴瑞替尼片在国内获批用于成人重度斑秃患者的系统性治疗、2岁及以上的类风湿性关节炎患者的治疗，以及2岁以上18岁以下幼年特发性关节炎患者的治疗。截至目前，巴瑞替尼片（艾乐明）的市场价格为1064元每盒，每盒里面有28... 乌帕替尼属于JAK抑制剂，该药物目前在国内获批的适应症较多，比如常见的特应性皮炎、银屑病性关节炎、类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎等。而白细胞则是体内的一种重要的免疫细胞，主要负责对抗病原体和病毒感染，白细胞数量过低时，就会影响身体的免疫力，容易感染疾病。白细胞低能否吃乌帕替尼缓释片？以目前的相关内容来看，服用乌帕替尼会出现一些诸如血液学异常的不良反应，其中就包括，部分使用乌帕替尼治疗特应性皮炎... 泰它西普是生物制剂还是免疫制剂？泰它西普是一种由我国自主研发的生物制剂类药物，不是免疫制剂。它本质上是融合蛋白，能够起到抑制B淋巴细胞刺激因子，以及B淋巴细胞增殖诱导配体（即抑制B淋巴细胞的分化、成熟），并由此产生降低身体免疫反应，治疗免疫类疾病的作用。截至2025年，泰它西普在国内获批用于治疗在常规治疗基础上仍然有高疾病活动性、自身抗体阳性的成人系统性红斑狼疮患者，以及跟甲氨蝶呤联合使用，... 作为一种小分子的口服药物，巴瑞替尼目前主要获批用于2岁及以上的类风湿性关节炎患者的治疗，成人重度斑秃患者的系统性治疗，以及2岁至18岁以下的幼年特发性关节炎患者的治疗。1.巴瑞替尼片副作用大不大？巴瑞替尼的副作用有疲倦、咳嗽、头疼、发烧、恶心等；服用巴瑞替尼片后会影响免疫系统，容易出现感染症状，比如常见的咽喉、鼻子、胸部感染、唇疱疹、蜂窝织炎等皮肤感染、尿路感染；部分患者在服用巴瑞替尼片之后... 乌帕替尼是一种口服的、新型小分子类片剂药物，通过抑制JAK活性，阻断炎症信号传导通路，起到缓解炎症治疗疾病的效果，目前可以用于治疗对其他系统治疗应答不佳或不适宜上述治疗的12岁及以上青少年、成人难治性、中重度特应性皮炎患者，以及对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者。临床研究表明，使用乌帕替尼治疗时，不论是特应性皮炎患者还是类风湿关节炎患者，都有可... 伊顿健康导读一项发表于《新英格兰医学杂志》的 1a/1b 期试验结果显示，Zongertinib 是一种口服 HER2 靶向治疗药物，在既往接受过治疗的携带HER2突变的经治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，具有较高的反应率以及可控的安全性。HER2 蛋白在乳腺癌中是最为知名的生物标志物，但其同样存在于其他多种恶性肿瘤中。HER2 突变在 NSCLC 中的发生率约为 2% 至 4%，其中... 伊顿健康导读近日，强生公司宣布了其3期MARIPOSA研究的初步结果。研究分析表明，与现有标准治疗方案相比，强生的双特异性抗体Rybrevant联合第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂口服药物Lazcluze，作为一线治疗方案用于治疗携带EGFR外显子19缺失或外显子21中L858R替代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者时，在临床和统计学上均能显著提升患者的总生存期。该联合疗法是首... Nuvation Bio近日宣布，美国FDA已接受该公司为下一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）递交的新药申请（NDA），用于治疗晚期ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。除此之外FDA同时授予该申请优先审评资格，预计在2025年6月23日前完成审评。新闻稿指出，他雷替尼是首款获得FDA突破性疗法认定，适用于治疗初治或已接受过ROS1-TKI治疗的ROS1阳性非小细胞肺癌... 近日，吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，美国FDA已授予Trodelvy（sacituzumab govitecan；中文名：戈沙妥珠单抗）突破性疗法认定，用于治疗接受铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。此次的认定是Trodelvy（戈沙妥珠单抗）获得的第二个突破性疗法认定。小细胞肺癌据统计小细胞肺癌约占肺癌病例的15%，其中约70... 近日，广东省肺癌研究所、广东省人民医院吴一龙教授联合韩国首尔大学学者共同领衔的国际合作研究团队在《柳叶刀-肿瘤学》发表了重要的研究成果。INSIGHT 2临床研究数据显示，对于存在MET扩增的EGFR突变且靶向治疗耐药的非小细胞肺癌患者，tepotinib（中文名：特泊替尼）联合奥希替尼展现出不错的疗效与较高的安全性。奥希替尼与非小细胞肺癌非小细胞肺癌患者会出现MET扩增的情况，... 培米替尼（商品名：达伯坦）是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂。培米替尼目前被批准用于治疗局部晚期或转移性胆管癌，这些患者具有FGFR2融合或重排。此外，该药物还在其他类型的癌症中进行研究。有人说培米替尼是治疗胆管癌的特效药物。那么，有没有相关的临床研究结果呢？事实上，既往的临床研究结果显示，培米替尼在治疗胆管癌方面显示出不错的效果，因此受到不少患者的欢迎。在一项针对局部晚期或转移性胆管癌患者的开放... 近日，Tempest Therapeutics公司公布，其在研PPAR⍺拮抗剂amezalpat（TPST-1120）在一项全球随机的1b/2期临床试验中取得了非常不错的积极结果。分析显示，与标准治疗方案相比，amezalpat与标准治疗方案联合，在无法切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗中，能够大大提升晚期肝癌患者的生存期药物介绍Amezalpat是一款口服、选择性PP... 肺癌是国内发病率最高和死亡率最高的癌症之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的85%。相较于传统的治疗方法，靶向治疗和免疫治疗极大地提高了晚期非小细胞肺癌患者的生存率，5年总生存（OS）率达到了20%~30%。卡瑞利珠单抗成功获批鳞状非小细胞肺癌一线治疗适应症意义重大。卡瑞利珠单抗为中国原研的PD-1单抗，在我国获批之后，患者能够用得起这类药物，免疫治疗的可及性将大幅提升。卡瑞利珠... 慢性荨麻疹是一种常见的免疫相关皮肤病，其显著特征包括频繁反复发作且迁延不愈。在临床治疗中，有部分患者即便接受了常规的抗组胺药物治疗，效果却不尽如人意，让许多患者困扰不已。目前通过国内外的众多研究都已证实，一类以新型生物制剂为核心的抗IgE 疗法，在慢性荨麻疹等疾病的治疗上，展现出了较高的有效性和安全性。奥马珠单抗作为一款重组人源化抗 IgE 单克隆抗体，凭借其良好的治疗效果和安全性，成为了当... 奥马珠单抗不能彻底治愈荨麻疹，但可以有效控制瘙痒、风团、血管性水肿等皮肤症状。奥马珠单抗最初是被应用于难治性过敏性哮喘的治疗当中。随后，它相继获得了欧盟和美国的批准，得以用于成人及青少年慢性自发性荨麻疹的治疗。如今，奥马珠单抗已经在全球多个国家投入使用。在近几年的研究和实践中，大量证据表明，奥马珠单抗对于其他多种由免疫介导的顽固性皮肤疾病同样行之有效。奥马珠单抗是一种针对igE的单克隆抗体，... 奥马珠单抗（Omalizumab）的价格按照不同剂量有不同的价格，奥马珠单抗常见规格为75mg/支 和 150mg/支，75mg 规格的单支价格约为 1200 元至 2000 元，150mg 规格的单支价格约为 2500 元至 3500 元。若按150mg/4 周的剂量，一个月需注射 1 支，一年约需 12 支，以每支 1300 元计算，一年费用约为 15,600 元；若按 300mg/4 ... 慢性荨麻疹是一种以风团和（或）血管性水肿反复发作为特征的皮肤疾病，且病程通常超过6 周。风团是大小不等、形态不一的红色或肤色的局限性隆起性损害，可在数小时内消退。该疾病对患者生体机能影响不大，但会影响患者形象和自信心，对日常生活影响还是很大的。部分患者体内存在自身抗体，攻击自身的肥大细胞等免疫细胞，导致炎症介质如组胺等释放，引发荨麻疹。奥马珠单抗能根治慢性荨麻疹吗？奥马珠单抗不能根治慢性荨麻... 伊顿健康导读荨麻疹通常分为慢性和急性两种，比较棘手的是慢性荨麻疹，病史在6周以上。目前临床上慢性荨麻疹的主要治疗手段为二代抗组胺药，但慢性荨麻疹与免疫紊乱有着密不可分的联系，因此有一大半的患者抗组胺药物无法达到可观的缓解。近年来，生物制剂在慢性荨麻疹治疗中发挥了不可忽视的重要性，以奥马珠单抗为首，为患者提供了新的治疗方向。奥马珠单抗作用机制奥马珠单抗是一种重组重组人源化抗IgE抗体，其作用机... 奥马珠单抗14岁可以打吗?一般来说，不论是使用奥马珠单抗治疗哮喘患者还是慢性荨麻疹患者，14岁都在该药物的治疗范围内，是可以使用该药物的。但是，14岁能够打奥马珠单抗的前提是，患者的哮喘/慢性荨麻疹具体病情符合奥马珠单抗获批的适用范围，且患者在使用该药物之前经过相关检测，并由专业医生根据检测内容判断为能够使用奥马珠单抗（注：“符合奥马珠单抗获批的适用范围”指的是，奥马珠单抗获批治疗接受常规吸... 奥马珠单抗是一种重组人源化抗IgE单克隆抗体，目前在国内获批了两大适应症——使用第二代H1抗组胺药治疗后症状仍未得到有效控制的12岁及以上青少年、成人慢性自发性荨麻疹患者，以及接受常规吸入型糖皮质激素和长效吸入型β2－肾上腺素受体激动剂治疗后症状仍未得到有效控制的，6岁及以上确诊为IgE介导的中至重度持续性过敏性哮喘患者。奥马珠单抗什么时候能入医保?奥马珠单抗早在几年前就已经进入医保，而且还... 奥马珠单抗治疗湿疹效果怎么样？奥马珠单抗是一种重组人源化抗IgE单克隆抗体，主要通过与IgE结合，阻断IgE与其高亲和力受体的结合起到治疗疾病的作用。而IgE水平升高跟湿疹（这里指的是特应性皮炎）有密切关系，特应性皮炎患者，尤其是病情严重患者的IgE水平显著升高。但是，截止2025年的今天，尚未有相关的临床研究或者数据能够证明奥马珠单抗能够治疗湿疹，奥马珠单抗也没有获批相关的适应症。奥马珠单... 伊顿健康导读一项针对难治性系统性红斑狼疮（SLE）的双靶点CAR-T细胞疗法I期临床试验成果在《Nature Medicine》上发表了。这项迄今样本量最大的研究证实，联合输注CD19/BCMA CAR-T细胞治疗SLE安全高效。团队通过单细胞测序等技术，首次发现致病自身抗体源于两类长存活细胞，为双靶点治疗提供了关键理论支撑。长达两年的随访更显示，该疗法能持久清除致病B细胞、重塑免疫系统，展... 伊顿健康导读对于许多系统性红斑狼疮（SLE）患者而言，反复的病情活动、繁重的药物依赖以及对未来的不确定性，构成了日常的挑战。传统治疗有时显得力不从心，而新兴的细胞疗法又伴随着风险与高昂成本。现在，一项发表于国际顶刊《柳叶刀》的新研究，可能带来了一种不同的选择。当传统治疗遇上“难治性”红斑狼疮系统性红斑狼疮是一种复杂的自身免疫性疾病，免疫系统会错误地攻击自身组织。尽管现有治疗手段能帮助控制病情... 伊顿健康导读 系统性红斑狼疮是一种累及全身多系统多器官的弥漫性自身免疫性疾病，以免疫性炎症为突出表现。 其病理机制复杂，主要与遗传、环境、性激素及T、B淋巴细胞功能亢进和细胞因子网络等免疫学因素异常有关。最新临床研究数据显示，使用CAR-T细胞疗法的患者红斑狼疮疾病缓解率高达100%，为众多长期受疾病困扰的患者带来了新希望。 一、系统性红斑狼疮的困局：现有疗法不能持久缓解症状系统性红斑狼疮... 伊顿健康导读泰它西普（泰爱®）作为我国自主研发的创新生物制剂，已纳入国家医保目录，用于治疗系统性红斑狼疮，极大减轻了患者的经济负担。泰它西普作为一种单独支付药品，可以通过“双通道”（定点医疗机构和定点零售药店）进行报销，且不占用慢特病额度。泰它西普报销申请流程?首先，患者必须获得明确的处方资格。泰它西普属于处方药，且医保报销通常限定于特定的适应症：系统性红斑狼疮。患者需在具备相应诊疗资质的医... 伊顿健康导读泰它西普作为我国自主研发的创新生物制剂，在系统性红斑狼疮等自身免疫病治疗领域取得了突破性进展，但其尚未进入国家医保目录，是许多患者心中的疑问。这并非药物无效，而是由医保准入的复杂机制决定的。泰它西普为什么不报销?首先，医保基金的核心原则是其相对于现有疗法的“性价比”。泰它西普作为全球首创的双靶点生物制剂，定价相对较高，而其长期治疗带来的生存质量改善、减少并发症等长期效益数据仍在持... 伊顿健康导读泰它西普（商品名：泰爱）属于双靶抗体融合蛋白类药物，其核心作用机制在于能够同时针对BLyS与APRIL这两个靶点。通过精准作用于这两个靶点，该药可直接对准致病性抗体产生的根源——即B细胞与浆细胞，进而有效减少致病性抗体在体内的生成，最终实现治疗疾病的效果泰它西普一旦使用了就不能停吗?泰它西普用于治疗系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等自身免疫性疾病，通常需长期规律用药以控制病情。对于系... 伊顿健康导读对于红斑狼疮这类免疫系统疾病，泰它西普的治疗效果较为理想，且能够使病情在较长一段时间内保持稳定，减少复发情况。但要明确的是，系统性红斑狼疮属于慢性免疫性疾病，患者需长期与疾病共存。如果不对其进行规范干预，病情持续进展会严重影响日常生活，甚至威胁生命安全。从当前的医疗现状来看，该疾病暂时还无法完全治愈。泰它西普红斑狼疮一个月打几针？泰它西普治疗红斑狼疮时，一个月通常需要打4 针。泰... 泰它西普属于全球首创的 BLyS/APRIL 双靶点融合蛋白创新药物，其研发过程历经多年，投入了大量人力、物力与资金。这种创新双靶点作用机制，相比传统单靶点药物，能够更精准、高效地调节免疫系统，为系统性红斑狼疮、成人全身型重症肌无力等患者带来希望。泰爱（泰它西普）生物制剂多少钱？泰它西普通常以注射剂形式使用，其单支价格约在数千元不等。具体到每位患者一年的花费，首先取决于治疗方案所规定的用药剂... 伊顿健康导读 日常健康问题中，腰背痛和关节症状较常见，可能与强直性脊柱炎有关，该病常引发腰背痛和关节症状。该病会影响骶髂关节、脊柱、脊柱旁软组织和外周关节，有时还引发关节外症状。严重者可能脊柱畸形或僵硬，影响生活质量。 目前AS无法治愈，治疗目标是减轻症状、降低病情活跃度，改善患者身体功能。药物治疗是关键，主要分非甾体类药物（NSAID）和生物制剂。一、传统治疗和生物制剂在治疗强直性脊柱炎中... 伊顿健康导读 近期，腰部时常出现疼痛感，且早晨起床时腰部会有僵硬感，即便卧床休息较长时间，症状仍未见明显改善，唯有进行适度活动后，身体才会稍感舒适。倘若你或你身边的人存在此类状况，不要只认为是“腰肌劳损”或“腰椎间盘突出”，这可能是“强直性脊柱炎”发出的警告信号。 强直性脊柱炎（AS）是慢性炎症性关节疾病，主要影响脊柱和骶髂关节（连接脊柱底部与骨盆的关节）。随着病情发展，发炎的韧带骨化，相邻... 伊顿健康导读 目前，中国批准用于强直性脊柱炎（强直性脊柱炎（AS））临床治疗的生物药仅TNF抑制剂和IL - 17抑制剂，用于非甾体抗炎药治疗后病情仍活动的患者。其中，IL - 17A抑制剂对未用TNF - α抑制剂、不耐受或未充分控制病情的强直性脊柱炎（强直性脊柱炎（AS））患者有益。 2025年10月24日至29日，全球风湿免疫领域的权威盛会——美国风湿病学会年会（ACR Conver...
2026-01-13
伊顿健康导读 强直性脊柱炎是主要影响脊柱、骶髂关节的慢性炎症性风湿病，全球患病率约0.1%–0.5%，我国患者超500万。 最近，一项关于艾玛昔替尼增进强直性脊柱炎（AS）患者“主观体验”的研究正式发表，结果非常耀眼，值得每一位强直性脊柱炎（AS）患者和家属关注。 该研究首次证实艾玛昔替尼增进强直性脊柱炎（AS）患者报告结果的积极作用，在减轻疼痛、晨僵及提升生活质量上有快速持续效果。 一、强... 伊顿健康导读强直性脊柱炎的治疗路上，当传统药物效果有限时，许多患者面临着“下一步该选哪种生物制剂”的困惑。近年来越来越多指南将IL-17A抑制剂列入推荐方案，但它究竟适合哪些人？在不同情况下指南又给出了什么具体建议？本文系统梳理了最新发布的四项国内外权威指南，为您清晰解读IL-17A抑制剂在强直性脊柱炎治疗中的定位与具体适用场景。治疗目标明确：从“止痛”到“达标”现代强直性脊柱炎治疗强调“达... 伊顿健康导读 从2026年1月1日开始，新的国家医保目录就要开始用了。恒瑞医药自己研发的一种药叫夫那奇珠单抗（安达静®），就是专门对付IL-17A的单克隆抗体，现在价格调整到743.5元一支，还能用医保报销。 对于强直性脊柱炎患者而言，这无疑是一份意义重大的新年馈赠。自今日起，更多患者将有机会使用且能够负担得起这一创新药物，进而达成更高的治疗目标。一、夫那奇珠单抗纳入医保，治疗银屑病费用大大... 伊顿健康导读 上海华奥泰生物药业自主研发的HB0017注射液（IL - 17A单抗）强直性脊柱炎（AS）适应症关键性III期临床试验启动，在山西医科大学第二医院完成首例受试者入组，标志国产IL - 17A单抗在AS治疗领域迈出重要一步。 HB0017注射液是华奥泰自主研发的以白介素-17A（IL-17A）为靶点的单克隆抗体，拟用于治疗中重度斑块状银屑病、强直性脊柱炎（AS）及其他自身免疫疾病... 伊顿健康导读 强直性脊柱炎（AS）作为难治愈的疾病，一种极具痛苦性的慢性炎症性病症，患者往往深受炎性背痛、脊柱活动受限等问题的困扰。 对于众多患者来说，现有的治疗成效较为有限，故而期待新的治疗方案。今日所介绍的艾玛昔替尼，便是一种为强直性脊柱炎患者带来希望的新型口服药剂。一、艾玛昔替尼作为高选择性JAK1抑制剂的特点艾玛昔替尼是一种高选择性JAK1抑制剂，简而言之，它能够精确地抑制导致炎症的... 伊顿健康导读提起过敏，相信不少人都有过这样的经历：一到季节交替就喷嚏不停，眼睛痒得揉个不停，甚至严重到影响睡眠和工作。据统计，我国约有4亿人患有过敏性疾病。过敏性鼻炎、过敏性哮喘等呼吸系统过敏疾病严重影响着患者的生活质量。一、欧脱克舌下喷雾是什么欧脱克ORALTEK®是一种舌下喷雾形式的脱敏治疗药物，它的核心成分是经过纯化的天然过敏原提取物。与传统治疗不同，它的工作原理是通过舌下黏膜让患者反... 伊顿健康导读近日，新型T细胞再平衡疗法罗卡替尼的两项Ⅲ期全球研究（IGNITE与HORIZON）积极结果登顶刊《THE LANCET》，证实其单药治疗在改善皮损、控制症状及提升生活质量上均显著优于安慰剂，为AD治疗提供了新的靶向选择。一、中重度 AD 治疗困局 T 细胞再平衡为破局核心目前中重度AD系统治疗依赖广谱免疫抑制或Th2细胞因子阻断，但部分患者无法实现皮肤基本清除，且给药频繁、长期... 伊顿健康导读特应性皮炎（AD）是一种慢性、反复发作的炎症性皮肤病，主要表现为顽固性皮损、剧烈瘙痒和睡眠障碍，尤其对中重度患者的生活质量影响显著。 目前临床上已有多种免疫抑制剂及针对Th2通路的生物制剂可用，但仍存在部分患者应答不足、长期用药安全性需关注等问题。因此，寻找更为精准、持久且安全的治疗策略，一直是医学界努力的方向。一、特应性皮炎现有疗法局限 OX40靶点开启治疗新思路AD的发病机... 伊顿健康导读罗氏制药近日公布了其创新性眼科治疗系统Susvimo（ranibizumab植入物）用于湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）治疗的5年长期随访数据。这项名为Portal的研究作为Archway 3期临床试验的延伸研究，为这一突破性治疗方案提供了令人振奋的长期疗效证据。长效治疗优势显著研究结果显示，Susvimo展现出卓越的长期疗效稳定性。约95%的患者仅需每6个月接受一次治疗... 近日，吉利德科学（GileadSciences）公布其每半年注射一次的艾滋病毒衣壳抑制剂lenacapavir（中文名：来那卡帕韦）用于预防艾滋病毒（HIV）感染的第二项关键3期试验PURPOSE 2的全部结果。研究分析数据显示，接受来那卡帕韦的受试者中，高达99.9%未感染艾滋病毒，且其预防艾滋病毒感染的效果，优于现有每日一次口服疗法。艾滋病现状据统计，全球每年新增约130万艾...
2024-11-19
老花眼是随着年龄增长而出现的视力问题，通常在40岁左右开始出现。老花眼是一种自然的衰老现象，与屈光不正（如近视或远视）不同，老花眼的主要特征是看近处物体困难，尤其是在低光环境下。主要是因为老花眼的发生与晶状体的硬化和睫状肌弹性下降密切相关。近些年来，随着老花眼研究的不断深入，陆续问世了几款药物！醋克立定LENZ所开发的LNZ100以醋克立定为主要成分。醋克立定是一种小分子乙酰胆碱...
2024-10-22
近日，Sagimet Biosciences公司宣布，其在研疗法denifanstat（中文名：德尼凡司他）治疗代谢障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的2b期临床试验FASCINATE-2的临床研究数据在《柳叶刀》子刊The Lancet Gastroenterology & Hepatology上发表。临床研究结果显示，denifanstat在疾病活动、代谢障碍相关脂肪性肝炎缓解和... 近日，双特异性抗体Vabysmo（faricimab；中文名：法瑞西单抗）成功在视网膜静脉阻塞（RVO）引起的黄斑水肿导致的视力损害与糖尿病性黄斑水肿上展示了出色的治疗效果，有效提升了这些患者的视力！法瑞西单抗治疗视网膜静脉阻塞的效果两项最新公布的全球3期临床试验BALATON和COMINO临床数据展现了法瑞西单抗治疗因分支和中央视网膜静脉阻塞（BRVO和CRVO）引起的黄斑水肿...
2024-09-09
伊顿健康导读对于许多特应性皮炎（AD）患者来说，治疗之路往往伴随着一个令人困扰的循环：用药时好转，停药后又复发。这种反复不仅加重了疾病负担，也提示我们，现有的治疗可能还未触及疾病反复发作的核心机制。 那么，有没有可能找到一种方法，在更上游的环节进行干预，从而实现更长久的疾病控制，甚至减少复发呢？近期，免疫学和皮肤病学的研究将目光投向了一个名为“前炎症”的阶段，以及其中扮演关键角色的OX40L... 伊顿健康导读很多特应性皮炎（AD）患者都面临治疗后停药易复发的困境，这不仅加重身体负担，也让患者对治疗倍感迷茫。其实AD的核心是免疫失衡，而前炎症阶段正是失衡的起始环节，若能在此阶段干预，有望实现无需持续用药的长期控制，这也是AD治疗的新探索方向。本文双学科视角解析OX40L（OX40配体）/OX40通路与AD前炎症的关联，以及靶向药物的临床价值，为临床实践提供指引。一、特应性皮炎前炎症阶段... 伊顿健康导读临床新药招募分享目前，针对过敏性鼻炎、慢性鼻窦炎、哮喘、慢阻肺等疾病，国内外仍有多种新药（包括特泽鲁单抗同靶点/美泊利珠单抗同原理生物制剂、新型抗炎药等）处于临床试验阶段。参与临床研究的患者，体检用药费用均由项目组承担，并有一定的补贴。2025 高补贴哮喘新药临床招募汇总：4 种靶向 / 复方药开放入组，机会别错过！最新5 款慢性鼻窦炎新药临床招募汇总！覆盖伴鼻息肉/过敏性鼻炎/... 伊顿健康导读 老办法治痛风有短板，比如急性期用的那些药，非甾体抗炎药可能会伤肾，苯溴马隆又可能对肝脏不好。这些没解决的问题，让新的痛风药研发变得很迫切。 2025年11月，由中华预防医学会风湿病预防专业委员会牵头，邹和建等教授领衔，多学科专家制定的《痛风抗炎症治疗指南（2025版）》发布。这是全球首部痛风抗炎症治疗权威指南，标志我国痛风诊疗进入“抗炎与降尿酸并重”新时代。 一、为何痛风治疗... 临床新药招募分享目前，针对过敏性鼻炎、慢性鼻窦炎、哮喘、慢阻肺等疾病，国内外仍有多种新药（包括特泽鲁单抗同靶点/美泊利珠单抗同原理生物制剂、新型抗炎药等）处于临床试验阶段。参与临床研究的患者，体检用药费用均由项目组承担，并有一定的补贴。2025 高补贴哮喘新药临床招募汇总：4 种靶向 / 复方药开放入组，机会别错过！最新5 款慢性鼻窦炎新药临床招募汇总！覆盖伴鼻息肉/过敏性鼻炎/哮喘患者【... 伊顿健康导读对于数百万12至18岁的中国特应性皮炎青少年患者来说，夜晚常常意味着与剧烈瘙痒和皮肤破损的无休止斗争。许多家庭尝试了各种治疗方案，从外用激素到口服免疫抑制剂，但效果有限或副作用难以承受。01 特应性皮炎青少年治疗挑战特应性皮炎是一种常见的慢性、复发性、炎症性皮肤病，尤其对青少年患者的生活质量造成严重影响。患者常常面临剧烈瘙痒、皮肤干燥、红斑和渗出等多重困扰。许多患者即使尝试了局部... 伊顿健康导读目前，特应性皮炎的治疗仍存在诸多挑战，部分患者对现有治疗方案响应不佳，或因药物副作用等原因无法坚持治疗。好在，医学研究从未停歇，一款针对特应性皮炎的未上市新药——三生国建抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（代号611）的3期临床试验已正式启动，现面向全国招募符合条件的青少年患者，为深受疾病困扰的家庭带来新的希望。一、特应性皮炎新药 611 达必妥同靶点 3 期临床进展本次招募的... 伊顿健康导读 在当今时代，随着医疗技术持续且显著地进步，各类生物制剂如雨后春笋般不断涌现。在众多的生物制剂当中，IL - 17抑制剂凭借着它那卓越且令人瞩目的疗效，已然成为了临床上医生和银屑病患者都优先选择的治疗方案。 2025年12月24日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，珠海市丽珠单抗生物技术有限公司提交的新药莱康奇塔单抗注射液上市申请已获受理。据丽珠集团公告，其子公司... |
 伊顿健康导读对于许多特应性皮炎（AD）患者来说，治疗之路往往伴随着一个令人困扰的循环：用药时好转，停药后又复发。这种反复不仅加重了疾病负担，也提示我们，现有的治疗可能还未触及疾病反复发作的核心机制。 那么，有没有可能找到一种方法，在更上游的环节进行干预，从而实现更长久的疾病控制，甚至减少复发呢？近期，免疫学和皮肤病学的研究将目光投向了一个名为“前炎症”的阶段，以及其中扮演关键角色的OX40L...
2026-01-14
伊顿健康导读 儿童患严重斑秃（掉发超一半，包括全秃和普秃）易复发，影响孩子和家庭生活质量。目前12岁以下严重斑秃患儿治疗缺乏科学依据，医生急需安全有效的疗法。 2025年9月，国家儿童医学中心和首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科专家徐子刚教授和张斌副教授团队在《Journal of the American Academy of Dermatology》发表研究，回顾性分析利特昔替尼治疗18...
2026-01-14
伊顿健康导读 日常健康问题中，腰背痛和关节症状较常见，可能与强直性脊柱炎有关，该病常引发腰背痛和关节症状。该病会影响骶髂关节、脊柱、脊柱旁软组织和外周关节，有时还引发关节外症状。严重者可能脊柱畸形或僵硬，影响生活质量。 目前AS无法治愈，治疗目标是减轻症状、降低病情活跃度，改善患者身体功能。药物治疗是关键，主要分非甾体类药物（NSAID）和生物制剂。一、传统治疗和生物制剂在治疗强直性脊柱炎中...
2026-01-14
伊顿健康导读 JAK抑制剂如乌帕替尼、利特昔替尼等在白癜风治疗中展现出良好的疗效，然而药物效果并非持久稳定，加之白癜风治疗周期较长，许多患者因此面临困扰。当治疗效果不理想时，应如何应对？ 今天介绍一种较管用的治疗方法：吃乌帕替尼药片，抹芦可替尼乳膏，照光，最后修复皮肤屏障。希望该方法能让大家少走弯路。 一、乌帕替尼用于白癜风的作用机制和适用症状分析乌帕替尼是一种专门针对JAK1的药物，它能帮...
2026-01-14
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