伊顿健康
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伊顿健康导读当皮损再次出现，药效不如从前，是继续坚持还是换新药？你的选择可能决定了未来数年的生活质量。银屑病治疗路上，不少患者都经历过这样的困境：初始治疗见效，日子刚刚恢复平静，却在几个月甚至几年后发现药效逐渐下降，皮损再次悄然蔓延。更令人困惑的是，换了新药后，效果却大不如前。问题出在哪里？很可能，你忽略了治疗转换中的关键科学策略。治疗失败：不只是“药没用”那么简单在银屑病治疗中，“治疗失... 伊顿健康导读： 近日，一项真实世界研究揭示了替瑞奇珠单抗在中重度银屑病患者中的显著长期疗效。经过18个月的随访，患者银屑病的严重程度得到了显著改善，这为这种新型生物制剂提供了关键的临床实践证据。一、验证替瑞奇珠单抗在真实世界中的疗效替瑞奇珠单抗是一种靶向IL-23p19的单克隆抗体，已获批用于中重度银屑病的治疗。 尽管临床试验已经证实了其疗效和安全性，但在真实世界环境中的长期表现仍需进一步验... 伊顿健康： 在法国巴黎圆满落幕的欧洲皮肤病与性病学会（EADV）2025年年会上，一项重要的临床研究揭示，佩索利单抗能够显著提升泛发性脓疱型银屑病患者的生活质量。 这项研究为患有这种罕见且严重的皮肤病的患者带来了全新的治疗希望。一、佩索利单抗获批用于泛发性脓疱型银屑病治疗作为首个且唯一获批用于泛发性脓疱型银屑病持续治疗的IL-36R单克隆抗体，佩索利单抗的临床价值备受瞩目。 二、佩索利单抗研... 伊顿健康导读当银屑病皮损长在小腿上，你可能面临一个棘手的问题——这个部位的皮损似乎格外顽固。最新研究发现，在接受规范生物制剂治疗后，高达63%的患者下肢仍会残留皮损，小腿前部的皮损残留率接近半数（49.3%），成为银屑病治疗中最难清除的部位之一。一、为何小腿银屑病如此棘手？银屑病可发生于全身，但不同部位的疗效确实存在差异。研究显示，小腿已成为最常见的顽固性皮损部位。一项英国的观察性、非干预性... 伊顿健康导读：一项涵盖中国999例中重度斑块型银屑病患者的大型真实世界研究结果，在2025法国巴黎圆满落幕的欧洲皮肤病与性病学会（EADV）上正式公布： 研究显示，司库奇尤单抗在52周的治疗周期内，持续展现出显著的临床疗效和优异的安全性特征。 这一研究成果为国内银屑病患者提供了重要的治疗信心和依据。一、真实世界评估：司库奇尤单抗的有效性银屑病是一种慢性炎症性皮肤病，影响全球约0.5-2%的人... 伊顿健康导读 在法国巴黎圆满落幕的欧洲皮肤病与性病学会（EADV）2025年年会上，一项多中心前瞻性研究揭示：新型生物制剂夫那奇珠单抗在治疗对传统生物制剂产生耐药性的患者群体中，表现出卓越的疗效。这项基于真实世界的研究为斑块型银屑病的治疗带来了突破性进展。一、夫那奇珠单抗针对银屑病的研究出效果尽管生物制剂疗法已经革新了银屑病的治疗方式，但治疗抵抗仍是临床治疗中的一大难题。 夫那奇珠单抗作为一... 【 伊顿健康导读】 银屑病通常让人想到皮肤上的银白色鳞屑。但有一种银屑病，它偏爱身体的褶皱区域，症状不典型，常被误诊为湿疹或真菌感染，这就是反向银屑病。今天，让我们深入了解这种疾病，帮助你及时识别并正确处理。 一、反向银屑病的常见发病区域有哪些？反向银屑病，也叫做“皱褶部银屑病”或“屈侧银屑病”，是斑块型银屑病的一种特殊亚型。与常见于四肢伸侧、头皮或躯干的普通银屑病不同，它好发于身体容易积汗...
2025-11-04
伊顿健康导读 为了提升全球对银屑病的认知、消除歧视并促进医疗资源公平获取。由国际银屑病协会联合会（IFPA）把每年10月29日定为“世界银屑病日”，共同呼吁越来越多的人关注银屑病。今年主题“银屑病与共病”，揭示其本质为系统性炎症综合征，常伴发多种共病，严重损害患者生活质量和预后。需警惕多系统共病风险。临床中银屑病共病易被忽略，导致治疗不当或预后恶化，因此强化共病筛查、评估与管理已成为银屑病诊... 伊顿健康导读： 一运动就痒到抓挠不止？红斑、脱屑跟着加重？很多特应性皮炎患者把运动当成 “禁忌”，却不知道选对方法，运动反而能帮皮肤稳状态。今天就从科学角度，讲清 AD 患者该怎么运动才安全。 01 运动对特应性皮炎是友是敌？AD 患者运动抗炎的核心真相 特应性皮炎的核心问题是免疫紊乱和皮肤屏障受损，而运动对病情的影响并非单向。 l 适度运动能改善免疫功能，增强身体对炎症的抵抗力，同时释放多...
2025-11-07
伊顿健康导读 对许多中重度特应性皮炎患者来说，反复发作、瘙痒难忍、生活质量下降，是长期面临的困扰。即便尝试过多种治疗，效果仍不理想，他们一直在寻找更有效、更安心的治疗选择。最近，一项来自西班牙的真实世界研究为这类患者带来了新消息——靶向药物lebrikizumab（来瑞组单抗）在临床实践中初步显示出良好疗效与耐受性。 一、来瑞组单抗是什么？特应性皮炎靶向 IL-13 lebrikizuma... 伊顿健康导语反复发作的瘙痒、夜不能寐的困扰，皮肤病患者的治疗之路常常伴随着对长期用药安全的担忧。 皮肤病反复发作，用药安全是患者最为关切的问题之一。特别是需要长期控制病的特应性皮炎和慢性手部湿疹患者，常常面临治疗困境：既要有效控制症状，又担心药物长期使用的安全隐患。 最新临床研究为这两种皮肤病的治疗带来了值得关注的新进展，其中乌帕替尼的长期安全数据和德戈替尼乳膏的获批尤为引人注目。 一 ... 伊顿健康导语 面对反复发作的剧烈瘙痒和湿疹样皮疹，中重度特应性皮炎患者或许将迎来一款更长效的治疗新选择。 一种半衰期长达70天的特应性皮炎新药CM512，近日公布其I期临床研究结果，达成全部研究终点。这款由康诺亚生物医药科技（成都）有限公司研发的全球首款长效TSLP x IL-13双阻断剂，正在快速推进Ⅱ期临床研究，目前国内多家医院正在招募中重度特应性皮炎患者。 01 特应性皮炎（AD）：7...
2025-11-06
伊顿健康导读 特应性皮炎是一种常见的复发性炎症性皮肤病。其主要特征为湿疹样皮损和剧烈瘙痒，常导致患者出现睡眠障碍并严重影响生活质量。 由于该病病程较长且容易反复发作，患者通常需要进行长期治疗。近年来，以IL-4Rα为靶点的生物制剂在特应性皮炎的治疗中取得了革命性进展。 尽管标准给药方案的疗效确切，但长期使用会给患者带来较重的经济负担，而频繁的注射也可能降低患者的治疗依从性。 延长给药间隔成为... 伊顿健康解答在国际临床试验中，度普利尤单抗治疗成人特应性皮炎16周，效果显著，不良反应较少。详细内容，请阅读下文：一、度普利尤单抗止痒效果明显度普利尤单抗在止痒方面起效迅速，用药后2至5天瘙痒即可明显减轻。成人治疗16周后瘙痒指数下降47.9%，52周时效果保持稳定，生活质量显著提升。儿童用药3周后瘙痒指数降幅可达22.9%至44.7%。二、度普利尤单抗能缓解皮肤症状吗？在国际临床试验中，度... 伊顿健康导读面对孩子反复发作的湿疹，无数家长在激素类药膏的利弊间纠结挣扎。我国超3500万儿童和青少年湿疹患者，终于有了新的治疗选择。“那种痒，不是皮外伤，而是像有无数蚂蚁在骨头里爬，痒到无法思考，只能疯狂地抓。”这是一位湿疹患者的心声，也是无数特应性皮炎患儿的日常。特别是在夜深人静时，这种折磨变本加厉，让患者难以安眠。更令人心痛的是，众多家长面对医生开具的激素类药膏，陷入无尽的焦虑与担忧。... 伊顿健康导读孩子经常皮肤瘙痒难耐，晚上翻来覆去睡不好，还总忍不住去抓，结果皮肤被抓得满是红印，甚至破皮感染？近日，一项发表于《British Journal of Dermatology》的III期研究，深入探究了奈莫利珠单抗在6-12岁中重度瘙痒的AD患儿中的长期（68周）疗效与安全性。给儿童特应性皮炎治疗带来新的出口。研究背景：为何聚焦奈莫利珠单抗？奈莫利珠单抗是皮下注射的人源化单克隆抗... 新药来袭，给治疗带来新曙光不过，好在现在治疗白癜风有新药。就拿芦可替尼乳膏来说，它是一种外用JAK抑制剂，对于12岁以上的患者，每天2次外用1.5%芦可替尼乳膏，不过建议不超过10%体表面积，治疗时间最好连续使用24周以上。另一个很热门的新药利特昔替尼，它也是一种JAK抑制剂，口服后能在体内发挥作用，抑制导致白癜风发病的信号通路，从而控制病情发展，促进黑色素生成。这些新药就像黑暗中的明灯，给... 伊顿健康导读近日，艾伯维宣布其在评估乌帕替尼治疗非节段型白癜风的两项关键3期临床研究获得积极结果。该研究针对12岁及以上的成人和青少年患者，每日一次服用15mg 乌帕替尼（Upadacitinib），在48周时达到了所有共同主要终点。乌帕替尼治疗白癜风能否实现复色？研究采用全身白癜风面积评分指数和面部白癜风面积评分指数作为评估标准。在第48周时，相对于安慰剂相，乌帕替尼（Upadacitin... 伊顿健康导读芦可替尼乳膏作为一种Janus激酶（JAK）抑制剂，在白癜风治疗中展现出显著的复色效果，已成为重要的单药治疗选择。然而，为了追求更优的治疗结局，芦可替尼乳膏联合窄谱UVB光疗已成为临床探索的重点方向，其科学性与有效性正逐步得到证实。芦可替尼乳膏要配合光疗吗?芦可替尼乳膏本身对白癜风效果卓越，但对于疗效追求永无止境。目前，提倡目前芦可替尼乳膏联合窄谱UVB光疗。临床研究为联合治疗提... 伊顿健康导读芦可替尼乳膏是一种外用JAK抑制剂，用于白癜风和特应性皮炎等皮肤病，自上市后疗效有目共睹。虽然效果的确收到外界一致认可，但原研药由美国Incyte公司研发，研发成本高，价格昂贵。仿制药则在原研药专利到期后生产，活性成分和疗效与原研药基本一致，但价格显著降低，通常几百到一千元人民币一盒，选择仿制药的病友更多。正规仿制药需通过严格审批，确保安全有效，是长期治疗的经济选择。芦可替尼乳膏... 伊顿健康导读近年来，随着对白癜风发病机制研究的深入，JAK抑制剂乌帕替尼在治疗中重度白癜风方面展现出令人瞩目的潜力，成为众多患者关注的新希望。然而，作为一种尚未正式获批白癜风适应症的“超说明书用药”，其治疗周期和费用是患者最为关心的问题。乌帕替尼治疗白癜风要几盒？白癜风的治疗是一场持久战，而非短期冲刺。根据国内外多项临床试验的设计，乌帕替尼的常用剂量为每日11mg或15mg，并且需要持续用药... 伊顿健康导读高选择性JAK3/TEC抑制剂，精准靶向白癜风发病核心。临床证实能快速、显著促进白斑复色，尤其对面部皮损效果突出。安全性良好，为患者带来高效、安全的治疗新希望。利特昔替尼治疗白癜风最新效果白癜风远非“只是影响美观”那么简单。它是一种自身免疫性疾病，白斑可能疯狂蔓延，暴露部位的颜色脱失让患者承受巨大的心理压力，引发自卑、社交恐惧甚至抑郁。更可怕的是，它一旦扩散便难以遏制，传统疗法往... 伊顿健康导读芦可替尼乳膏是外用JAK1/J2抑制剂，通过抑制白癜风发病关键信号通路，阻断免疫细胞对黑色素细胞的攻击，为色素再生创造条件。临床III期研究证实，其对面部皮损效果显著，治疗52周时约30%患者可实现75%以上复色。每日两次外用，安全性良好，为非节段型白癜风患者提供了精准、有效的局部治疗新选择。芦可替尼乳膏白癜风要用几支才能好?关于“芦可替尼乳膏治疗白癜风需要几支才能好”的问题，无... 伊顿健康导读：当皮肤上出现第一块白斑，很多人的第一反应是恐慌与无措。这种不痛不痒的改变，背后却可能是一场免疫系统对自身黑色素细胞的“误伤”。白癜风，并非简单的皮肤色素缺失，而是一种需要长期管理的自身免疫性疾病。据不完全统计，我国有超过千万的患者正面临白斑扩散、复色困难与反复发作的困扰。如何在这场“皮肤保卫战”中掌握主动？关键在于认清核心治疗目标，避免无效治疗。 一、白癜风治疗紧扣三个环节成功... 近期，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，浩博医药研发的AHB-137注射液拟纳入突破性治疗品种，针对适应症为慢性乙肝。根据浩博医药目前公开的资料显示，AHB-137是具有潜力成为慢性乙型肝炎“功能性治愈”基石的裸露反义寡核苷酸（ASO）药物。该药物如果能够成功获批乙肝的治疗，将为乙肝患者提供一种新的治疗手段。乙肝与乙肝新药乙肝是一个重大的全球性健康问题，根据世卫组织的... 伊顿健康导读据估计，我国慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）患者有2000万-3000万例，是由慢性乙型肝炎病毒（HBV）持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病。目前，临床上用于慢性乙型肝炎（CHB）治疗的药物主要有两大类，包括干扰素（IFN）和核苷（酸）类似物（NAs）。干扰素是通过免疫调节和抑制cccDNA活性来起作用，优点是完全清除病毒的可能性，但是副作用较多。核苷... 伊顿健康导读乙肝（HBV）新药的发展一直是医学领域关注的焦点，因为乙肝是一种慢性病毒性感染，长期感染可能导致肝硬化、肝癌等严重后果。近期，乙肝新药进展也不断传来捷报，今天我们就来看看目前在研的新药研发进展。1.慢性乙肝组合疗法有望实现乙肝功能性治愈一项来自MARCH临床试验Part B的2期临床数据，着重展示了VIR-3434（一种在研单克隆抗体）和VIR-2218（一种在研小干扰核糖核酸）... 伊顿健康导读据估计，我国慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）患者有2000万-3000万例，是由慢性乙型肝炎病毒（HBV）持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病。目前，临床上用于慢性乙型肝炎（CHB）治疗的药物主要有两大类，包括干扰素（IFN）和核苷（酸）类似物（NAs）。干扰素是通过免疫调节和抑制cccDNA活性来起作用，优点是完全清除病毒的可能性，但是副作用较多。核苷...
2023-11-07
伊顿健康导读慢性乙型病毒性肝炎是乙肝病毒引起的肝细胞的坏死、变性和炎症反应为特征的一种慢性的疾病，是一种传染病。是指慢性乙肝病毒检测为阳性，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。临床表现为乏力、畏食、恶心、腹胀、肝区疼痛等症状。HBV乙肝中和单克隆抗体疗法在中国获批临床8月11日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，腾盛博药申报的1类新药注射用BRII-877（VIR...
2023-08-18
伊顿健康导读上周五是是世界肝炎日。病毒性肝炎的流行是全球重要公共卫生问题之一，我们应该主动进行体检，及时了解肝脏健康状况，积极主动接种肝炎疫苗。关于乙肝，想必大家应该都知道一个词——乙肝五项，那么乙肝五项分别代表着什么？又该怎么看？什么是乙肝五项？1. HBsAg——感染乙肝的标志HBsAg是乙肝病毒最外层包膜中的一种外壳蛋白，虽然不具备传染性，但是却可以刺激体内产生抗体。因此，它是感染乙肝...
2023-08-04
点击蓝字 关注我们伊顿健康导读慢性乙型肝炎（乙肝）是指乙肝病毒检查为阳性，并且病史超过半年或病史不明确但有慢性肝炎表现症状（乏力、肝区疼痛、恶心等）的患者。乙肝是世界性流行病，如果不及时对其进行控制干预，预计2023年全球乙肝死亡人数或能达到114万人，因此对于乙肝的治疗研发迫在眉睫。乙肝新药GST-HG141现在针对乙肝治疗的方式依旧是抗病毒药物，例如核苷（酸）类似物、干扰素-α等。核苷（...
2023-05-15
伊顿健康导读近日，浩博医药（AusperBio）宣布，其在研慢性乙肝疗法AHB–137完成1期临床试验首个队列给药。据了解，AHB–137是一款潜在“best-in-class”，靶向所有乙肝病毒RNA的反义寡核苷酸（ASO）疗法。在首个队列中AHB–137在所有参与者中表现出良好的耐受性。如果后该款药物能够成功上市，将为乙肝患者提供治愈的可能什么是乙肝功能性治愈？乙肝是由于乙肝病毒感染引起...
2023-03-17
伊顿健康导读当头上的头发莫名秃了一块，这很可能不是皮肤的问题，而是你体内的免疫系统“攻击”错了对象。这就是斑秃，一种自身免疫性脱发，它不仅影响外观，更深深困扰着患者的日常生活。近年来，JAK抑制剂等新型靶向药物的出现，让我们能够更精准地干预这一过程，斑秃的治疗也因此迈入了新阶段。传统误区：斑秃不是“鬼剃头”斑秃，以前大家喜欢称它为“鬼剃头”，在医学上是一种自身免疫性疾病。其根本原因是免疫系统... 伊顿健康导读 礼来与Incyte公司宣布其JAK抑制剂巴瑞替尼（Olumiant）在针对12-18岁重度斑秃青少年的3期临床试验（BRAVE-AA-PEDS）中取得积极结果。关键数据显示，超半数患者经一年治疗后实现头皮、眉毛及睫毛显著再生。巴瑞替尼药物安全性与此前研究一致，未发现新风险。公司计划据此向全球监管机构提交数据以扩展适应症。斑秃是一种自身免疫性疾病，约40%患者于20岁前发病。巴瑞... 伊顿健康导读巴瑞替尼是首个获批治疗重度斑秃的口服JAK抑制剂。其核心优势在于能从内部阻断免疫攻击毛囊的信号通路，系统性促进毛发再生。其能显著改善脱发状况，为患者提供了高效、安全且方便的全新治疗方案。巴瑞替尼要一直吃下去吗?简单来说，对于斑秃这类慢性自身免疫性疾病，通常难以治愈需要终身依赖药物，巴瑞替尼通常需要长期维持治疗以巩固疗效。前期必须严格按说明书或医嘱服用，不可少服和漏服。巴瑞替尼通过... 伊顿健康导读斑秃治疗迎来新纪元，巴瑞替尼是JAK抑制剂中的一种。全球已有三款JAK抑制剂（礼来、辉瑞、太阳制药产品）获批，它们通过抑制免疫攻击毛囊来阻止脱发。尽管海外患者已能受益，但国内患者仍在等待，因为目前尚无任何国产JAK抑制剂获批用于治疗斑秃，市场存在巨大未满足需求。巴瑞替尼停药会反弹吗?重度斑秃是一种慢性、复发性的疾病，《2024 年欧洲斑秃专家共识》指出，为了最大程度地减少复发的风... 伊顿健康导读巴瑞替尼是一种口服选择性JAK1/2 抑制剂，已经成功在国内批准用于治疗重度斑秃，自上市以来，巴瑞替尼在斑秃的治疗中展现出了优异的成绩，巴瑞替尼的价格是很多病友关注的重点，2025年巴瑞替尼是否还会降价呢？巴瑞替尼降价后能提高可及性，让更多人用到巴瑞替尼。艾乐明巴瑞替尼片2025年多少钱一盒?在国内，巴瑞替尼虽然都没有官方公开的标价，但根据购药平台查询，巴瑞替尼（2mg*28 片... 吃艾乐明多长时间可以止住脱发?根据现有临床数据，一般需持续用药3-6个月才可能观察到明显的止脱效果，部分患者可能需要更长时间。但是并不是固定的数值，也就是说不是每个人都能吃几个月就止住脱发，艾乐明巴瑞替尼能否发挥作用，还需结合患者自身特点，比如有些病情严重的患者需要更久的时间才能止住脱发。有的人甚至需要终身服用艾乐明根据现有的临床数据，艾乐明巴瑞替尼止住脱发的效果可观。艾乐明（巴瑞替尼），适... 伊顿健康导读Janus激酶（JAK）-信号转导及转录激活因子（STAT）信号通路作为细胞功能调控的“中心通信节点”，其异常调节与多种疾病（如炎症、自身免疫性疾病）密切相关。巴瑞替尼的这一通路通过细胞因子受体激活JAK激酶，进而磷酸化STAT蛋白，调控基因转录。近年来，针对该通路的抑制剂（如巴瑞替尼）通过阻断JAK-STAT信号，在自身免疫性疾病的治疗中展现出潜力。巴瑞替尼斑秃一天吃几片?... 伊顿健康导读艾玛昔替尼是一种新型口服高选择性JAK1 抑制剂，对 JAK1 的选择性比 JAK2 高 9 倍。目前该药在国内已获批4项适应证，包括强直性脊柱炎、类风湿关节炎、特应性皮炎和重度斑秃。通过抑制 JAK1 信号通路，艾玛昔替尼能够有效调节免疫反应，从而达到治疗斑秃的效果。艾玛昔替尼治疗斑秃效果怎样？在Ⅲ期临床试验中，艾玛昔替尼（4mg和8mg剂量组）在治疗第8周即可改善症状，显著优... 伊顿健康导读 类风湿关节炎是一种慢性自身免疫性疾病。 阿达木单抗在类风湿关节炎的治疗中非常有效。在一项研究中，在接受阿达木单抗治疗后，有78％的类风湿关节炎患者可以达到ACR20反应，而57％的类风湿关节炎患者可以达到ACR50反应。 类风湿关节炎简介 类风湿关节炎是一种慢性自身免疫性疾病。目前尚无治疗类风湿关节炎的好方法，但也有一些生物制剂，在当今市场上可以很好地使用，并控制疾病的发展。...
2021-06-26
伊顿健康导读 巴瑞替尼可用于多种炎症性和自身免疫性疾病的治疗，2019年巴瑞替尼已经国家药监局批准可用于成人中重度活动性类风湿关节炎，此外，2020年，巴瑞替尼经美国FDA批准还可用于斑秃治疗。自2021年元旦开始，在类风湿关节炎口服药巴瑞替尼宣布进入医保后，礼来公司宣布巴瑞替尼提前调整出厂价，争取尽早将药品价格降至医保水平。类风湿关节炎口服药巴瑞替尼原价3998/瓶，据了解，甘肃省已将类风...
2021-06-26
伊顿健康导读类风湿关节炎（简称RA）是一种慢性的炎症性疾病，女性的发病率为男性的2-3倍，常伴有晨僵、关节肿胀等症状。目前，来自艾伯维制药公司的JAK抑制剂乌帕替尼缓释片（upadacitinib）两项上市申请拟纳入优先审评，拟用于对中重度类风湿关节炎成人患者的治疗。今天小编来为大家简单介绍一下乌帕替尼，以及乌帕替尼在类风湿关节炎治疗中的一些研究进展。 乌帕替尼是什么？乌帕替尼是一种每日口服...
2021-06-26
伊顿健康导读 类风湿关节炎是一种自身免疫性疾病，全球共有2300多万类风湿关节炎患者，一般女性类风湿关节炎患者多于男性。类风湿关节炎口服药巴瑞替尼是一种JAK抑制剂，巴瑞替尼于2019年6月在中国被批准上市可用于治疗成人中重度类风湿关节炎患者。此前礼来公司宣布类风湿关节炎口服药巴瑞替下调出厂价超73%，类风湿关节炎口服药巴瑞替尼原价3998/瓶，目前甘肃省已经下调类风湿关节炎口服药巴瑞替尼价...
2021-06-26
伊顿健康导读类风湿关节炎（简称RA）是一种慢性的炎症性疾病，目前，来自艾伯维制药公司的JAK抑制剂乌帕替尼（upadacitinib）上市申请拟纳入优先审评，拟用于对中重度类风湿关节炎成人患者的治疗。今天小编来为大家简单介绍一下乌帕替尼在类风湿关节炎治疗中的一些研究进展，以及乌帕替尼常见的不良反应。 类风湿关节乌帕替尼效果乌帕替尼是一种每日口服一次，选择性和可逆性JAK抑制剂，并且乌帕替尼可...
2021-06-26
伊顿健康导读类风湿关节炎（简称RA）是一种慢性的炎症性疾病，女性的发病率为男性的2-3倍，常伴有晨僵、关节肿胀等症状，甚至可能导致关节畸形及功能丧失。今天小编带大家一起来了解一下，类风湿关节炎患者有什么简单又经济的治疗方式？ 类风湿关节炎类风湿关节炎是一种慢性炎症性自身免疫性疾病，类风湿关节炎的发病机制尚不清楚，遗传因素占50%~60%，其余可能与传染病、吸烟和营养等一些可改变的因素有关。药...
2021-06-26
伊顿健康导读 类风湿关节炎是一种全身自身免疫性疾病,主要累及关节滑膜、浆膜、心、肺等组织。类风湿关节炎新药巴瑞替尼（商品名：艾乐明）于19年在国内正式上市，2021年类风湿关节炎新药巴瑞替尼正式进入医保，经诊断的类风湿关节炎患者在经过3-6个月的传统治疗疾病活动度下降低于50%的且由专业医师进行处方的即可申请报销。礼来公司也宣布类风湿关节炎新药巴瑞替尼降价为1064/瓶，期待类风湿关节炎新药...
2021-06-26
伊顿健康导读类风湿关节炎多发于女性，当女性患者处在孕期及哺乳期时，如何选择用药就成了一个难题。不少药物可能导致胎儿畸形甚至流产，还有许多药物可通过乳汁分泌给婴儿，对婴儿造成伤害。近期，国外一项研究发表了关于孕期及哺乳期女性的用药安全准则报告，本文将为您作简要整理。 01.孕期及哺乳期类风湿关节炎患者可用这些药 （1）羟氯喹可用于孕期及哺乳期类风湿关节炎患者。相关研究真实==证实，孕期患者使用...
2021-06-26
伊顿健康导读一项发表于《新英格兰医学杂志》的 1a/1b 期试验结果显示，Zongertinib 是一种口服 HER2 靶向治疗药物，在既往接受过治疗的携带HER2突变的经治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，具有较高的反应率以及可控的安全性。HER2 蛋白在乳腺癌中是最为知名的生物标志物，但其同样存在于其他多种恶性肿瘤中。HER2 突变在 NSCLC 中的发生率约为 2% 至 4%，其中... 伊顿健康导读近日，强生公司宣布了其3期MARIPOSA研究的初步结果。研究分析表明，与现有标准治疗方案相比，强生的双特异性抗体Rybrevant联合第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂口服药物Lazcluze，作为一线治疗方案用于治疗携带EGFR外显子19缺失或外显子21中L858R替代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者时，在临床和统计学上均能显著提升患者的总生存期。该联合疗法是首... Nuvation Bio近日宣布，美国FDA已接受该公司为下一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）递交的新药申请（NDA），用于治疗晚期ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。除此之外FDA同时授予该申请优先审评资格，预计在2025年6月23日前完成审评。新闻稿指出，他雷替尼是首款获得FDA突破性疗法认定，适用于治疗初治或已接受过ROS1-TKI治疗的ROS1阳性非小细胞肺癌... 近日，吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，美国FDA已授予Trodelvy（sacituzumab govitecan；中文名：戈沙妥珠单抗）突破性疗法认定，用于治疗接受铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。此次的认定是Trodelvy（戈沙妥珠单抗）获得的第二个突破性疗法认定。小细胞肺癌据统计小细胞肺癌约占肺癌病例的15%，其中约70... 近日，广东省肺癌研究所、广东省人民医院吴一龙教授联合韩国首尔大学学者共同领衔的国际合作研究团队在《柳叶刀-肿瘤学》发表了重要的研究成果。INSIGHT 2临床研究数据显示，对于存在MET扩增的EGFR突变且靶向治疗耐药的非小细胞肺癌患者，tepotinib（中文名：特泊替尼）联合奥希替尼展现出不错的疗效与较高的安全性。奥希替尼与非小细胞肺癌非小细胞肺癌患者会出现MET扩增的情况，... 培米替尼（商品名：达伯坦）是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂。培米替尼目前被批准用于治疗局部晚期或转移性胆管癌，这些患者具有FGFR2融合或重排。此外，该药物还在其他类型的癌症中进行研究。有人说培米替尼是治疗胆管癌的特效药物。那么，有没有相关的临床研究结果呢？事实上，既往的临床研究结果显示，培米替尼在治疗胆管癌方面显示出不错的效果，因此受到不少患者的欢迎。在一项针对局部晚期或转移性胆管癌患者的开放... 近日，Tempest Therapeutics公司公布，其在研PPAR⍺拮抗剂amezalpat（TPST-1120）在一项全球随机的1b/2期临床试验中取得了非常不错的积极结果。分析显示，与标准治疗方案相比，amezalpat与标准治疗方案联合，在无法切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗中，能够大大提升晚期肝癌患者的生存期药物介绍Amezalpat是一款口服、选择性PP... 肺癌是国内发病率最高和死亡率最高的癌症之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的85%。相较于传统的治疗方法，靶向治疗和免疫治疗极大地提高了晚期非小细胞肺癌患者的生存率，5年总生存（OS）率达到了20%~30%。卡瑞利珠单抗成功获批鳞状非小细胞肺癌一线治疗适应症意义重大。卡瑞利珠单抗为中国原研的PD-1单抗，在我国获批之后，患者能够用得起这类药物，免疫治疗的可及性将大幅提升。卡瑞利珠... 伊顿健康导读在2025年欧洲皮肤病与性病学会（EADV）会议上，德国柏林夏里特医学院皮肤病学与过敏学教授Martin Metz带来了一项关于BTK抑制剂瑞米布替尼（Remibrutinib）治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）的突破性研究报告。 一、瑞米布替尼对于荨麻疹的治疗变化Martin Metz教授的研究基于REMIX-1和REMIX-2两项Ⅲ期临床试验队列，纳入临床特征明确的慢性自发性荨麻...
2025-10-31
伊顿健康导读 皮肤上的风团和瘙痒只是表象，一项最新研究揭示了慢性荨麻疹背后隐藏的健康危机。 提到慢性荨麻疹，大家最先想到的是反复发作的风团和难以忍受的瘙痒。但令人意外的是，这种皮肤问题背后竟隐藏着更高的成瘾风险——有人为转移瘙痒注意力沉迷网络世界，有人靠饮酒缓解不适却形成依赖。 近日，中南大学湘雅医院皮肤科李捷/彭聪教授团队在Clinical & Experimental Allergy发表... 伊顿健康导读对于深受慢性荨麻疹困扰的患者而言，奥马珠单抗的出现为控制病情带来了新的希望。作为一种针对性的治疗药物，其给药方案的科学性直接影响疗效与安全性。慢性荨麻疹是一种以风团和（或）血管性水肿反复发作为特征的皮肤疾病，且病程通常超过6 周。奥马珠单抗治荨麻疹打针间隔？奥马珠单抗用于治疗慢性自发性荨麻疹等类型时，打针间隔需结合患者体重及给药剂量综合确定，临床中最常见的间隔周期为2 周或 4 ... 伊顿健康导读奥马珠单抗作为一种用于治疗慢性自发性荨麻疹的生物制剂，奥马珠单抗通过结合游离IgE，阻断其与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的FcεRI受体结合，从而抑制炎症介质（如组胺）的释放，减轻荨麻疹症状。近年来，生物制剂在慢性荨麻疹治疗中发挥了不可忽视的重要性，以奥马珠单抗为首，为患者提供了新的治疗方向奥马珠单抗治荨麻疹还用服用组胺药吗？在开始使用奥马珠单抗治疗的初期，药物发挥最佳疗效可能需要... 伊顿健康导读奥马珠单抗属于生物制剂范畴，临床上主要用于中重度过敏性哮喘与慢性自发性荨麻疹的治疗。该药的药效维持时长，是患者和临床医生共同关注的核心问题之一。明确其药效何时开始减弱或失效，对于精准规划用药时间、保障治疗效果达到预期目标而言，具有至关重要的意义。持续注射奥马珠会越来越没效果吗？对于大多数人来说，按照医生建议持续注射奥马珠单抗能够有效缓解荨麻疹症状，减少复发，回归正常生活。但临床中... 伊顿健康导读一项最新研究发现，对于抗组胺药治疗无效的慢性荨麻疹患者，标准剂量的奥马珠单抗和瑞布替尼是最有效的药物选择。该研究由加拿大麦克马斯特大学医学系的Alexandro W.L. Chu博士团队开展。慢性荨麻疹以持续6周以上的瘙痒性风团或血管性水肿为特征，当患者对抗组胺药物反应不佳时，临床常转向其他全身性治疗，但不同方案之间的疗效对比尚不明确。目前指南推荐奥马珠单抗和环孢素用于难治性患者... 近年来，生物制剂在慢性荨麻疹治疗中的重要性逐渐显现且不容忽视，尤其是奥马珠单抗，为患者指明了新的治疗方向。那么，奥马珠单抗治疗慢性荨麻疹效果怎么样呢，这是很多患者关心的问题。奥马珠单抗治疗慢性荨麻疹效果怎么样？奥马珠单抗的疗效已在大量临床研究中得到充分证实。在中国开展的III期临床研究中，接受奥马珠单抗治疗的慢性自发性荨麻疹（CSU）患者，有75%在12周内瘙痒症状缓解了70%，风团数量减少... 慢性荨麻疹是一种常见的免疫相关性皮肤病，以风团和（或）血管性水肿反复自发出现为特征，病程超过6 周，由肥大细胞驱动。该病具有反复发作、迁延难愈的特点，部分患者对常规抗组胺药物治疗反应不佳，生活质量显著受损。其病因复杂，可为已知或未知因素所诱发。奥马珠单抗是一种重组人源化单克隆抗体，能通过高亲和力与游离IgE 结合，阻止 IgE 与肥大细胞、嗜碱性粒细胞表面的 IgE 受体结合，从而减少炎症介... 伊顿健康导读泰它西普（泰爱®）作为我国自主研发的创新生物制剂，已纳入国家医保目录，用于治疗系统性红斑狼疮，极大减轻了患者的经济负担。泰它西普作为一种单独支付药品，可以通过“双通道”（定点医疗机构和定点零售药店）进行报销，且不占用慢特病额度。泰它西普报销申请流程?首先，患者必须获得明确的处方资格。泰它西普属于处方药，且医保报销通常限定于特定的适应症：系统性红斑狼疮。患者需在具备相应诊疗资质的医... 伊顿健康导读泰它西普作为我国自主研发的创新生物制剂，在系统性红斑狼疮等自身免疫病治疗领域取得了突破性进展，但其尚未进入国家医保目录，是许多患者心中的疑问。这并非药物无效，而是由医保准入的复杂机制决定的。泰它西普为什么不报销?首先，医保基金的核心原则是其相对于现有疗法的“性价比”。泰它西普作为全球首创的双靶点生物制剂，定价相对较高，而其长期治疗带来的生存质量改善、减少并发症等长期效益数据仍在持... 伊顿健康导读泰它西普（商品名：泰爱）属于双靶抗体融合蛋白类药物，其核心作用机制在于能够同时针对BLyS与APRIL这两个靶点。通过精准作用于这两个靶点，该药可直接对准致病性抗体产生的根源——即B细胞与浆细胞，进而有效减少致病性抗体在体内的生成，最终实现治疗疾病的效果泰它西普一旦使用了就不能停吗?泰它西普用于治疗系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等自身免疫性疾病，通常需长期规律用药以控制病情。对于系... 伊顿健康导读对于红斑狼疮这类免疫系统疾病，泰它西普的治疗效果较为理想，且能够使病情在较长一段时间内保持稳定，减少复发情况。但要明确的是，系统性红斑狼疮属于慢性免疫性疾病，患者需长期与疾病共存。如果不对其进行规范干预，病情持续进展会严重影响日常生活，甚至威胁生命安全。从当前的医疗现状来看，该疾病暂时还无法完全治愈。泰它西普红斑狼疮一个月打几针？泰它西普治疗红斑狼疮时，一个月通常需要打4 针。泰... 泰它西普属于全球首创的 BLyS/APRIL 双靶点融合蛋白创新药物，其研发过程历经多年，投入了大量人力、物力与资金。这种创新双靶点作用机制，相比传统单靶点药物，能够更精准、高效地调节免疫系统，为系统性红斑狼疮、成人全身型重症肌无力等患者带来希望。泰爱（泰它西普）生物制剂多少钱？泰它西普通常以注射剂形式使用，其单支价格约在数千元不等。具体到每位患者一年的花费，首先取决于治疗方案所规定的用药剂... 伊顿健康导读新研究发现，对于皮肤型红斑狼疮患者——包括同时患有亚急性皮肤型红斑狼疮（SCLE）的人群，Deucravacitinib（氘可来昔替尼）可能是一种有希望的新治疗选择。这项名为PAISLEY CLE的临床试验结果，于2025年在拉斯维加斯举办的皮肤病学教育基金会（DERM）会议上进行了公布。该研究主要探讨了口服药物氘可来昔替尼用于治疗盘状红斑狼疮（DLE）和/或亚急性皮肤型红斑狼疮... 泰爱牌子的注射用泰它西普襄阳市哪里有卖？泰爱（注射用泰它西普）作为我国自主研发的创新生物制剂，可同时靶向 B 淋巴细胞刺激因子（BLyS）和增殖诱导配体（APRIL），通过阻断这两条关键通路，减少致病性抗体产生，重塑免疫稳态。自 2021 年获批用于系统性红斑狼疮以来，2024 年、2025 年又相继获批类风湿关节炎、成人全身型重症肌无力适应症，为多种自身免疫性疾病患者带来新希望。泰爱牌子的... 泰它西普用法用量泰它西普采用皮下注射给药，注射部位可选择大腿、腹部和上臂。其推荐使用剂量为 160mg / 次，每周给药一次。不过，具体的用药方案需要根据患者的个体情况，如年龄、体重、病情严重程度、合并疾病以及对药物的耐受性等因素，由专业医生进行综合考量并制定。也有观点认为，初始剂量为 160mg / 次，每周 1 次皮下注射，第 2 次开始为 80mg / 次，每周 1 次皮下注射的方案可... 伊顿健康导读很多强直性脊柱炎患者担心长期用药会带来未知风险或失效，因此他们希望用一段时间就停用可善挺。然而，基于现有临床数据和医学共识，对于病情控制良好的患者，可善挺并没有明确的最长使用年限这种限制，长期规范用药才是关键。可善挺强直性脊柱炎最长不能超过几年？在可善挺的长期有效性和安全性在多项研究中得到证实：一项名为MEASURE 1的5年扩展研究显示，持续使用可善挺的AS患者，在第5年时，仍... 赛立奇单抗（商品名：金立希）作为我国自主研发的创新型白介素-17A（IL-17A）抑制剂，为强直性脊柱炎（AS）患者带来了全新的治疗希望。它通过精准阻断IL-17A这一核心炎症因子，有效缓解中轴关节的炎症、疼痛和僵硬，改善患者功能并延缓疾病进展。其用药方案设计科学，兼顾了快速起效与长期管理的便利性。赛立奇单抗治疗强直性脊柱炎的用法用量分为两个阶段：初始期（诱导期）：为了快速控制病情活动，初始... 伊顿健康导读2025年10月24日至29日，全球风湿免疫领域权威会议——美国风湿病学会年会（ACR Convergence）在美国芝加哥隆重举行。江苏荃信生物医药股份有限公司（以下简称“荃信生物”或“公司”）自主研发的鲁塞奇塔单抗（QX002N）治疗强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis, 强直性脊柱炎（AS））的中国III期临床研究成果，以口头报告形式闪耀ACR年会舞台...
2025-10-31
伊顿健康导读 强直性脊柱炎（AS）是一种慢性炎症性疾病，主要侵犯骶髂关节、脊柱、脊柱旁软组织及外周关节，可伴有关节外表现，严重者可导致脊柱畸形和强直，极大影响患者生活质量。过去，AS的治疗重点在于缓解症状；近年来，随着医学认知和治疗手段的进步，达标治疗（treat-to-target, T2T）理念日益受到重视。 一、达标治疗策略可有效控制axSpA疾病，改善生活质量达标治疗源于高血压、糖尿... 伊顿健康导读赛立奇单抗（商品名：金立希）作为一种全人源源化抗白介素-17A（IL-17A）单克隆抗体，已在中国获批用于治疗活动性强直性脊柱炎（AS）。其给药方案设计基于严谨的临床试验数据，旨在实现快速起效与长期症状控制。赛立奇单抗为全人源IL-17A抑制剂，起效快、疗效持久，安全性高，免疫原性低，更小剂量实现更优疗效，价格优势明显，提升药物可及性。赛立奇单抗强直性脊柱炎打几针？根据其药品说明... 伊顿健康导读 一位38岁患者，连续五年清晨醒来腰部僵硬如木板，翻身困难，却一直以为是普通腰肌劳损，直到脊柱活动明显受限才确诊——此时部分关节已出现不可逆损伤。 你是否长期饱受腰背痛困扰？ 清晨醒来腰部僵硬，活动后反而好转？这些看似普通的症状，可能是强直性脊柱炎的信号。 强直性脊柱炎（AS）是一种主要侵犯骶髂关节和脊柱的慢性炎症性疾病，严重者可导致脊柱畸形和强直。它的早期症状极易与普通腰肌劳... 伊顿健康导读依那西普是一种基因工程改造的二聚体融合蛋白，它可作为TNF-a的竞争性抑制剂，它也是全球第一个全人源化可溶性肿瘤坏死因子受体融合蛋白类生物制剂，已有17年的临床使用经验。强直性脊柱炎重度活动的成年患者常规治疗无效时可使用。依那西普强直性脊柱炎打多久可以停?依那西普使用还是比较人性化的。考虑到患者治疗需求、安全性和经济承受能力，如果患者真的有需求，在治疗效果达标并保持6个月以上时可... 伊顿健康导读数据显示我国强直性脊柱炎病患者约上百万人，常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎患者人数约106万，患者基数大，赛立奇单抗的上市填补了IL-17A抑制剂靶点国产创新药的空白。赛立奇单抗强直性脊柱炎一个月打几针？初始强化治疗阶段为了迅速控制体内活跃的炎症反应，患者需要在治疗的开始阶段进行密集给药。具体方案为：在第0周（首次）、第2周和第4周，分别进行一次皮下注射，每次剂量为100mg。这个... 伊顿健康导读罗氏制药近日公布了其创新性眼科治疗系统Susvimo（ranibizumab植入物）用于湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）治疗的5年长期随访数据。这项名为Portal的研究作为Archway 3期临床试验的延伸研究，为这一突破性治疗方案提供了令人振奋的长期疗效证据。长效治疗优势显著研究结果显示，Susvimo展现出卓越的长期疗效稳定性。约95%的患者仅需每6个月接受一次治疗... 近日，吉利德科学（GileadSciences）公布其每半年注射一次的艾滋病毒衣壳抑制剂lenacapavir（中文名：来那卡帕韦）用于预防艾滋病毒（HIV）感染的第二项关键3期试验PURPOSE 2的全部结果。研究分析数据显示，接受来那卡帕韦的受试者中，高达99.9%未感染艾滋病毒，且其预防艾滋病毒感染的效果，优于现有每日一次口服疗法。艾滋病现状据统计，全球每年新增约130万艾...
2024-11-19
老花眼是随着年龄增长而出现的视力问题，通常在40岁左右开始出现。老花眼是一种自然的衰老现象，与屈光不正（如近视或远视）不同，老花眼的主要特征是看近处物体困难，尤其是在低光环境下。主要是因为老花眼的发生与晶状体的硬化和睫状肌弹性下降密切相关。近些年来，随着老花眼研究的不断深入，陆续问世了几款药物！醋克立定LENZ所开发的LNZ100以醋克立定为主要成分。醋克立定是一种小分子乙酰胆碱...
2024-10-22
近日，Sagimet Biosciences公司宣布，其在研疗法denifanstat（中文名：德尼凡司他）治疗代谢障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的2b期临床试验FASCINATE-2的临床研究数据在《柳叶刀》子刊The Lancet Gastroenterology & Hepatology上发表。临床研究结果显示，denifanstat在疾病活动、代谢障碍相关脂肪性肝炎缓解和... 近日，双特异性抗体Vabysmo（faricimab；中文名：法瑞西单抗）成功在视网膜静脉阻塞（RVO）引起的黄斑水肿导致的视力损害与糖尿病性黄斑水肿上展示了出色的治疗效果，有效提升了这些患者的视力！法瑞西单抗治疗视网膜静脉阻塞的效果两项最新公布的全球3期临床试验BALATON和COMINO临床数据展现了法瑞西单抗治疗因分支和中央视网膜静脉阻塞（BRVO和CRVO）引起的黄斑水肿...
2024-09-09
罗氟司特乳剂制剂是下一代4型磷酸双酯酶（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内蛋白酶，能够有效增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，对特应性皮炎皮损的改善有着很好的效果。那么，罗氟司特乳剂制剂治疗特应性皮炎儿童患者的效果怎么样呢？罗氟司特乳剂制剂治疗特应性皮炎的INTEGUMENT-OLE研究涉及先前参加过3期试验并继续使用0.05%罗氟司特乳膏长达56周的儿童。罗氟司特乳剂制剂治疗特应性... 奈莫利珠单抗是一种”first-in-class”的人源化IgG2单克隆抗体，奈莫利珠单抗通过与IL-31受体α相结合，能够阻断IL-31的信号通路。奈莫利珠单抗被批准用于治疗儿童、青少年和成人患者的结节性痒疹以及与特应性皮炎相关的瘙痒。这也是首个获得FDA批准的特异性抑制IL-31信号的单克隆抗体。那么，奈莫利珠单抗治疗结节性痒疹的效果怎么样呢？在奈莫利珠单抗OLYMPIA1和OLYMPI... 托法替尼是一款口服药物，托法替尼能够有效抑制JAK1和JAK3的活性，进而阻断多种炎性细胞因子的信号转导。托法替尼的抑制作用不仅针对JAK1和JAK3，对JAK2和Tyk2也有效果。临床研究结果证实了托法替尼在治疗多种与免疫相关的皮肤病中具有良好的效果，如斑块型银屑病、斑秃、特应性皮炎、白癜风等。除此之外，托法替尼还能够用于治疗强直性脊柱炎，并且这一适应症已经获批。尽管托法替尼的效果良好，但... 伊顿健康导读根据2024年的数据，全球痛风患者已达2530万人，这意味着每100人中就有1至2人受到该疾病的困扰。 在中国，痛风的患病率持续上升，且发病群体正呈现出明显的年轻化趋势。更为严峻的是，痛风不仅仅表现为剧烈的关节疼痛，它还可能诱发心血管疾病、慢性肾病、泌尿系统结石等多种并发症，这无疑大大增加了治疗的复杂性和健康风险。 面对这一疾病，患者最迫切想要了解的问题往往是：有哪些药物可以有效...
2025-11-07
伊顿健康导读雄激素性脱发（俗称早秃）是一种困扰全球约8000万人的常见问题，其主要特征是额部及头顶的脱发区域逐渐扩大。 尽管其具体病因尚未完全明确，但与体内雄激素水平过高以及遗传因素密切相关。这种类型的脱发虽然不会对身体健康构成威胁，却对个人的外貌和心理状态产生显著影响。由于目前治疗选择有限，许多患者常常感到无助和沮丧。 近期，两款专门针对男女脱发问题研发的新药——缓释口服生发药VDPHL0...
2025-11-07
伊顿健康导读 在法国巴黎圆满落幕的欧洲皮肤病与性病学会（EADV）2025年年会上，一项3期随机双盲临床试验的结果重磅发布： 新型IL-23p19抑制剂匹康奇拜单抗在治疗生殖器银屑病方面展现出卓越的疗效。 这一突破性成果为生殖器银屑病患者带来了全新的治疗希望。一、研究生殖器银屑病这一临床难题生殖器银屑病常伴随显著的瘙痒、疼痛及不适症状，严重影响患者的生活质量。 传统的局部治疗方案存在患者依从...
2025-11-06
伊顿健康导读 结节性痒疹诊疗进入了新阶段，随着《中国结节性痒疹诊疗指南（2025）》的发布，标志着我国对这一慢性、炎症性皮肤病的治疗正式进入规范化与个体化并重的新阶段。 对于结节性痒疹你了解多少呢？结节性痒疹，以其剧烈瘙痒和结节性皮损为特征，顽固难治，对患者身心健康造成严重影响。 新指南针对13项核心临床问题，系统阐述了结节性痒疹的流行病学、发病机制、诊断标准、严重度评估及治疗策略，为... 伊顿健康导读 为了提升全球对银屑病的认知、消除歧视并促进医疗资源公平获取。由国际银屑病协会联合会（IFPA）把每年10月29日定为“世界银屑病日”，共同呼吁越来越多的人关注银屑病。今年主题“银屑病与共病”，揭示其本质为系统性炎症综合征，常伴发多种共病，严重损害患者生活质量和预后。需警惕多系统共病风险。临床中银屑病共病易被忽略，导致治疗不当或预后恶化，因此强化共病筛查、评估与管理已成为银屑病诊... 伊顿健康导读 礼来与Incyte公司宣布其JAK抑制剂巴瑞替尼（Olumiant）在针对12-18岁重度斑秃青少年的3期临床试验（BRAVE-AA-PEDS）中取得积极结果。关键数据显示，超半数患者经一年治疗后实现头皮、眉毛及睫毛显著再生。巴瑞替尼药物安全性与此前研究一致，未发现新风险。公司计划据此向全球监管机构提交数据以扩展适应症。斑秃是一种自身免疫性疾病，约40%患者于20岁前发病。巴瑞...
2025-10-29
秋风习习，注意添衣~最近社群里不少病友在讨论：为什么银屑病一到冬天就加重，夏天反而好转？有人说是天气冷，有人说是紫外线变少，还有人觉得是“身体在排毒”……其实，“冬重夏轻”并不是玄学，而是有明确的科学原因和应对策略的。今天我们就来系统梳理一下，带你读懂季节背后的银屑病密码。
2025-10-13
2025年9月11日，FibroBiologics公司宣布其银屑病研究项目取得了积极的新药临床试验申请授权更新，证明了人类真皮成纤维细胞（HDF）球体作为慢性复发性银屑病新型治疗方法的潜力。这是再生医学领域向银屑病发出的挑战。 |
 伊顿健康导读当皮损再次出现，药效不如从前，是继续坚持还是换新药？你的选择可能决定了未来数年的生活质量。银屑病治疗路上，不少患者都经历过这样的困境：初始治疗见效，日子刚刚恢复平静，却在几个月甚至几年后发现药效逐渐下降，皮损再次悄然蔓延。更令人困惑的是，换了新药后，效果却大不如前。问题出在哪里？很可能，你忽略了治疗转换中的关键科学策略。治疗失败：不只是“药没用”那么简单在银屑病治疗中，“治疗失...
2025-11-07
伊顿健康导读： 一运动就痒到抓挠不止？红斑、脱屑跟着加重？很多特应性皮炎患者把运动当成 “禁忌”，却不知道选对方法，运动反而能帮皮肤稳状态。今天就从科学角度，讲清 AD 患者该怎么运动才安全。 01 运动对特应性皮炎是友是敌？AD 患者运动抗炎的核心真相 特应性皮炎的核心问题是免疫紊乱和皮肤屏障受损，而运动对病情的影响并非单向。 l 适度运动能改善免疫功能，增强身体对炎症的抵抗力，同时释放多...
2025-11-07
伊顿健康导读 对许多中重度特应性皮炎患者来说，反复发作、瘙痒难忍、生活质量下降，是长期面临的困扰。即便尝试过多种治疗，效果仍不理想，他们一直在寻找更有效、更安心的治疗选择。最近，一项来自西班牙的真实世界研究为这类患者带来了新消息——靶向药物lebrikizumab（来瑞组单抗）在临床实践中初步显示出良好疗效与耐受性。 一、来瑞组单抗是什么？特应性皮炎靶向 IL-13 lebrikizuma...
2025-11-07
伊顿健康导读： 近日，一项真实世界研究揭示了替瑞奇珠单抗在中重度银屑病患者中的显著长期疗效。经过18个月的随访，患者银屑病的严重程度得到了显著改善，这为这种新型生物制剂提供了关键的临床实践证据。一、验证替瑞奇珠单抗在真实世界中的疗效替瑞奇珠单抗是一种靶向IL-23p19的单克隆抗体，已获批用于中重度银屑病的治疗。 尽管临床试验已经证实了其疗效和安全性，但在真实世界环境中的长期表现仍需进一步验...
2025-11-06
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