伊顿健康
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乌司奴单抗是一种治疗银屑病和克罗恩病等自身免疫性疾病的生物制剂类药物。对于银屑病患者，其使用频率和剂量会根据病情严重程度和医生的建议有所不同。通常情况下，银屑病患者首次注射乌司奴单抗后第四周进行第二次注射，之后每十二周注射一次。这意味着一年之中，银屑病患者大约需要注射四到五次乌司奴单抗。这种治疗方案已被证实具有良好的治疗效果，并且副作用相对较小，能够促进银屑病导致的皮损消退。乌司奴单抗的具体... 阿普米司特片和可善挺在治疗银屑病方面都是有效的药物，但它们的作用机制、疗效以及安全性等方面存在一定差异。首先，阿普米司特片是一种口服的磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，它通过抑制PDE4的活性，提高细胞内环磷酸腺苷（cAMP）的水平，进而调节炎症反应，从而改善银屑病的症状。在临床试验中，阿普米司特治疗中重度斑块状银屑病患者的疗效显著。例如，在ESTEEM 1&2研究中，患者接受阿普米司特治疗1... 乌司奴单抗是一种专门用于治疗银屑病的生物制剂。同时，它也可以应用于克罗恩病的治疗，通过参与炎症和免疫应答过程，起到缓解症状的作用。对于中重度斑块型银屑病患者，尤其是对传统治疗无效或产生耐药性的患者，乌司奴单抗提供了有效的治疗选择。其疗效较好、效果较快且安全性较高，使得它在临床上得到了广泛的应用。关于乌司奴单抗的医保报销比例，它已纳入国家医保目录，归类为医保乙类。患者在使用此药物时，可以享受到... 三生国健608（拓咨同原理生物制剂）一项评价重组抗 IL-17A 人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放的 III 期临床试验，无安慰剂。本次临床周期预计25周，需要前往医院8次，该临床无安慰剂。入排标准：1. 筛选时年龄≥18 周岁，男女均可；2. 根据《中国银屑病诊疗指南（2018）》确诊为斑块状银屑病；3. 皮损超过十个手巴掌大小4... 可善挺，也称为司库奇尤单抗，是一种针对IL-17A（白介素17A）的抑制剂，属于全人源化抗体。这种特性使其相较于其他生物制剂具有显著优势。IL-17A是银屑病、强直性脊柱炎等自身免疫性疾病中炎症产生和疾病进展的核心致病因子。可善挺通过中和并抑制IL-17A的生物活性，从而减轻炎症反应和改善相关症状。打了可善挺生物制剂不会导致肥胖。可善挺的成分中并不包含糖皮质激素，糖皮质激素才是导致体重增加的... 拓咨（依奇珠单抗）是一种针对白细胞介素-17A (IL-17A) 的人源化免疫球蛋白G4 (IgG4) 单克隆抗体，已经成功批准用于中度至重度斑块状银屑病的治疗。对于“拓咨最多能打几年”的问题，并没有一个固定的答案，因为这主要取决于银屑病患者的病情好转程度与个人体质。使用拓咨治疗银屑病，治疗时间因患者的具体情况而异。一般来说，如果患者症状比较轻微，且积极配合医生进行治疗，可能大约需要打3个月... 司库奇尤单抗是一种人源化IgG4单克隆抗体，它在临床上被广泛应用于治疗中度至重度活动性类风湿关节炎、强直性脊柱炎等疾病。这种药物以其独特的生物制剂特性，在疾病治疗中发挥着重要作用。一般情况下，使用司库奇尤单抗不会对肝肾功能产生显著影响。这是因为药物在进入体内后，会经过一系列复杂的代谢过程，其中肝脏和肾脏起到主要的代谢和排泄作用。然而，如果患者的肝肾功能本身存在异常，或者药物使用不当，如过量使... 拓咨（依奇珠单抗注射液）是一种针对中度至重度斑块型银屑病患者的生物制剂，它通过抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放，发挥治疗作用，帮助患者改善病情。对于许多银屑病患者来说，拓咨成为了一种有效的治疗方案。关于拓咨注射一周后的效果，多项临床研究已经给出了明确的答案。在拓咨的国际Ⅲ期临床研究UNCOVER-2中，结果显示银屑病患者在接受一周的治疗后，皮损和瘙痒状况得到了非常显著的改善。具体来说，使用拓... 度普利尤单抗是全人源单克隆抗体，它主要靶向IL-4Rα，通过结合这一受体，可以同时阻断IL-4和IL-13信号通路。IL-4和IL-13被认为是特应性皮炎持续性炎症的主要驱动因子，因此度普利尤单抗在治疗特应性皮炎方面展现出显著的效果。至于度普利尤单抗需要打多久才可以不打，这实际上取决于多个因素，包括患者的病情严重程度、治疗反应以及医生的评估和建议。度普利尤单抗一个基本的治疗周期通常是16周。... 阿布昔替尼片作为一种口服的Janus激酶抑制剂（JAK抑制剂），其作用机制主要是通过抑制JAK信号通路来减轻特应性皮炎的炎症反应，从而改善患者的皮肤症状。根据现有的证据和临床经验，阿布昔替尼片并不具有依赖性。阿布昔替尼片对中重度特应性皮炎患者具有显著的治疗效果，能够明显减轻皮肤症状，减少瘙痒感，促进皮肤损伤愈合，从而改善患者的生活质量。然而，这并不意味着患者会因此而产生对药物的依赖。与某些药... 保湿是特应性皮炎患者日常生活中必不可少的一环，很多特应性皮炎患者在打完达必妥（度普利尤单抗）之后皮损大面积消退。于是就提出疑问，那就是打完达必妥后，特应性皮炎患者还用借着保湿吗？打完达必妥特应性皮炎还用接着保湿吗？ 近期，2024 年AMCP年会上，Jinan Liu，MD，PhD及其同事展示了芦可替尼乳膏对特应性皮炎患者皮质类固醇和生物制剂使用的影响的数据，以了解芦可替尼乳膏是否减少中度至重度特应性皮炎病史患者的皮质类固醇和生物制品使用。 具体来说，这项调查针对的是既往有光疗、局部皮质类固醇（TCS）或全身治疗（高级疗法）经验的患者，评估了中度至重度AD患者开始使用芦可替尼乳膏后的治疗模式... 本文将分享两则关于特应性皮炎正在开展的口服药临床试验，均与阿布昔替尼同原理。有需要的皮友可以根据自身情况报名。联邦制药：TUL01101片作用原理：JAK1抑制剂（与阿布昔替尼同原理）项目名称：一项名为“TUL01101片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究”TUL01101片是联邦制药研发的具有自主知识产权的小分子酪氨酸激酶（JA... 达必妥，也被称为度普利尤单抗注射液，是一种全人单克隆抗体，它通过双靶点创新机制抑制白介素-4和白介素-13的蛋白信号传递，从而阻断2型炎症的通路，降低2型炎症的病理反射。在我国，达必妥主要用于治疗特应性皮炎，它能够显著改善皮炎症状，为患者带来明显的治疗效果。注射达必妥后是需要保湿的，特应性皮炎患者的皮肤屏障功能通常受损，伴随着严重的干燥、脱屑和瘙痒。尽管达必妥能够有效地抑制炎症并改善皮炎症状... 达必妥（度普利尤单抗）治疗特应性皮炎有着很好的疗效，不过有的特应性皮炎患者在打完达必妥后却出现了复发的情况，这是什么原因？ 伊顿健康导读 IL-4和IL-13之间的的信号传导是导致特应性皮炎的主要驱动因素，这也是治疗特应性皮炎的重要靶点。Eblasakimab是一种潜在首创单克隆抗体，由Aslan Pharmaceuticals公司研发，靶向IL-13受体α1亚基（IL-13Rα1），这种亚基是2型受体的组成之一。Eblasakimab通过靶向结合IL-13Rα1阻断2型受体，以此来阻止促炎细胞因子IL-4和IL...
2024-04-24
就在近日，康哲药业宣布，其生产的磷酸芦可替尼乳膏已经成功澳门地区获批上市，用于治疗12岁及以上青少年和成人患者伴面部受累的非节段型白癜风。据悉，这是康哲药业于2023年12月自Incyte公司引进的一款局部JAK抑制剂。而此次芦可替尼在澳门的获批，为后续全国市场的的开辟打下了基础白癜风介绍白癜风是一种慢性自身免疫性疾病，白癜风主要的临床特征是皮肤色素脱失，白癜风的病因目前推断为产... 利特昔替尼是一种口服激酶抑制剂，主要用于治疗斑秃、白癜风、溃疡性结肠炎和克罗恩病等自身免疫性疾病。它通过抑制Janus激酶（JAK）的活性，特别是JAK1和JAK3，来调节免疫反应，从而减轻炎症反应并可能促进头发再生。吃完利特昔替尼后是不建议饮酒的。酒精可能会干扰利特昔替尼在体内的吸收过程，导致药物在血液中的浓度降低。这意味着药物可能无法充分发挥其疗效，从而影响到治疗的效果。酒精还可能增加利... 根据美国皮肤病学会（AAD）年会最后一次会议上公布的利特昔替尼最新的相关资料显示，白癜风患者在使用利特昔替尼治疗的基础上加入窄带紫外线-B（NB-UVB）光疗法似乎比单独使用利替尼更好。另一方面，白癜风患者使用利特昔替尼治疗的时间越长，改善效果就越好。 对于快速进展期的白癜风，通常建议口服糖皮质激素药，并配合光疗治疗，但白癜风的治疗是一个长期的过程，糖皮质激素长时间使用容易出现一系列的副作用，导致患者的治疗就开始断断续续。并且这些传统治疗仍有很多患者效果不佳，出现复发和再进展的可能。对于这部分常规疗效不佳的患者，亟需新的治疗方式。目前白癜风的治疗方向主要是抑制JAK-STAT通路的药物，例如大家熟知的芦可替尼乳膏，多项研究显示，外用芦可替尼... 在年度综合皮肤病学研讨会上，德克萨斯大学奥斯汀分校戴尔医学院皮肤病学副教授AmmarAhmed医学博士认为，膳食补充剂在白癜风的综合治疗中发挥作用，主要是通过抗氧化途径和光疗的辅助手段。 膳食补充剂对白癜风色素沉着的效果关于使用膳食补充剂治疗白癜风的数据很少且质量有限，但现有的研究和目前对白癜风发病机制的理解说服了Ahmed博士推荐接受光疗的患者口服银杏叶、维生素C、维生素E ...
2024-04-15
利特昔替尼停药后是有可能再次复发的，无论是斑秃还是白癜风，这些免疫慢性病都无法根治，因此停药后病情有出现反复的可能。 使用利特昔替尼治疗斑秃后停药，部分患者可能会出现复发的情况。复发的原因可能是免疫系统的异常活化重新攻击了毛囊，导致头发再次脱落。 而利特昔替尼治疗白癜风停药后是否会复发需要根据个人情况而定，目前利特昔替尼还未获批白癜风的治疗，但从已有的临床数据来看，利特昔替尼治疗白癜风效果突... 马上就要进入春夏季了，在大家都沉浸在万物复苏、气候变暖之际，这个群体的人却恰恰相反，那就是白癜风患者。白癜风是一种常见的获得性色素脱失性疾病，主要表现为皮损出现白斑，通常会在春夏时期进入进展期，身上白斑开始不受控制地扩散，此刻治疗就尤为关键。 芦可替尼乳膏是一种局部使用的Janus激酶（JAK）抑制剂，它主要用于治疗12岁及以上非免疫功能受损患者的轻至中度特应性皮炎。它通过调节与特应性皮炎病理相关的炎症性因子的活性，从而改善皮肤炎症和瘙痒症状。对于白癜风患者，芦可替尼乳膏也被批准用于局部治疗非节段型白癜风，以促进色素再生。关于芦可替尼乳膏的使用效果，一般来说，如果白癜风患者严格遵循医生的建议并正确使用芦可替尼乳膏，可能在2~3周左... 伊顿健康导读据估计，我国慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）患者有2000万-3000万例，是由慢性乙型肝炎病毒（HBV）持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病。目前，临床上用于慢性乙型肝炎（CHB）治疗的药物主要有两大类，包括干扰素（IFN）和核苷（酸）类似物（NAs）。干扰素是通过免疫调节和抑制cccDNA活性来起作用，优点是完全清除病毒的可能性，但是副作用较多。核苷... 伊顿健康导读乙肝（HBV）新药的发展一直是医学领域关注的焦点，因为乙肝是一种慢性病毒性感染，长期感染可能导致肝硬化、肝癌等严重后果。近期，乙肝新药进展也不断传来捷报，今天我们就来看看目前在研的新药研发进展。1.慢性乙肝组合疗法有望实现乙肝功能性治愈一项来自MARCH临床试验Part B的2期临床数据，着重展示了VIR-3434（一种在研单克隆抗体）和VIR-2218（一种在研小干扰核糖核酸）... 伊顿健康导读据估计，我国慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）患者有2000万-3000万例，是由慢性乙型肝炎病毒（HBV）持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病。目前，临床上用于慢性乙型肝炎（CHB）治疗的药物主要有两大类，包括干扰素（IFN）和核苷（酸）类似物（NAs）。干扰素是通过免疫调节和抑制cccDNA活性来起作用，优点是完全清除病毒的可能性，但是副作用较多。核苷...
2023-11-07
伊顿健康导读慢性乙型病毒性肝炎是乙肝病毒引起的肝细胞的坏死、变性和炎症反应为特征的一种慢性的疾病，是一种传染病。是指慢性乙肝病毒检测为阳性，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。临床表现为乏力、畏食、恶心、腹胀、肝区疼痛等症状。HBV乙肝中和单克隆抗体疗法在中国获批临床8月11日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，腾盛博药申报的1类新药注射用BRII-877（VIR...
2023-08-18
伊顿健康导读上周五是是世界肝炎日。病毒性肝炎的流行是全球重要公共卫生问题之一，我们应该主动进行体检，及时了解肝脏健康状况，积极主动接种肝炎疫苗。关于乙肝，想必大家应该都知道一个词——乙肝五项，那么乙肝五项分别代表着什么？又该怎么看？什么是乙肝五项？1. HBsAg——感染乙肝的标志HBsAg是乙肝病毒最外层包膜中的一种外壳蛋白，虽然不具备传染性，但是却可以刺激体内产生抗体。因此，它是感染乙肝...
2023-08-04
点击蓝字 关注我们伊顿健康导读慢性乙型肝炎（乙肝）是指乙肝病毒检查为阳性，并且病史超过半年或病史不明确但有慢性肝炎表现症状（乏力、肝区疼痛、恶心等）的患者。乙肝是世界性流行病，如果不及时对其进行控制干预，预计2023年全球乙肝死亡人数或能达到114万人，因此对于乙肝的治疗研发迫在眉睫。乙肝新药GST-HG141现在针对乙肝治疗的方式依旧是抗病毒药物，例如核苷（酸）类似物、干扰素-α等。核苷（...
2023-05-15
伊顿健康导读近日，浩博医药（AusperBio）宣布，其在研慢性乙肝疗法AHB–137完成1期临床试验首个队列给药。据了解，AHB–137是一款潜在“best-in-class”，靶向所有乙肝病毒RNA的反义寡核苷酸（ASO）疗法。在首个队列中AHB–137在所有参与者中表现出良好的耐受性。如果后该款药物能够成功上市，将为乙肝患者提供治愈的可能什么是乙肝功能性治愈？乙肝是由于乙肝病毒感染引起...
2023-03-17
伊顿健康导读乙肝是一种常见的传染病，因为乙肝的特性导致乙肝会反复发作，难以治愈。使得大多数的乙肝患者在治疗过程中需要长期服药，只要一停药，病情就会很快的复发。而就在前不久，北京大学第一医院的王贵强团队使用PD-L1抑制剂ASC22实现了乙肝的功能性治愈。乙肝有哪些传统治疗药物？治疗乙肝的传统药物主要有两大类，第一类是核苷（酸）类似物。它们的作用是迷惑乙肝病毒的DNA合成酶，抑制病毒的复制。这...
2023-03-03
托法替布和巴瑞替尼在治疗斑秃方面都有一定疗效，但具体哪个更好，需要根据患者的具体情况和医生的建议来确定。托法替布是一种新型小分子抑制剂，主要用于治疗类风湿关节炎等自身免疫性疾病。它通过抑制JAK信号通路，达到抑制炎症反应、调节免疫系统的目的。在治疗斑秃方面，托法替布能够抑制T细胞中的某些因子，从而抑制免疫系统活性，有助于缓解斑秃症状。托法替布通常不会导致明显的肝肾损害，副作用相对较少，但使用... 利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种选择性JAK抑制剂，主要抑制JAK1和JAK3来调节免疫反应。其主要疗效包括减轻自身免疫疾病症状，如中重度斑秃、白癜风等，目前国内已经获批利特昔替尼治疗斑秃。 利特昔替尼不需要终身服用。虽然斑秃等免疫性慢性病还无法根治，但不代表药物需要终身使用。在疾病症状得到临床缓解后，可以在医生的建议下考虑减量或停药。 利特昔替尼目前在国内获批治疗12岁及以上青... 利特昔替尼作为一种JAK抑制剂能够很好地改善斑秃患者的症状，有利于斑秃患者毛发的恢复，有效改善病情。那么，斑秃患者需要一直吃利特昔替尼才能保持治疗效果吗? 利特昔替尼为激酶抑制剂，通过阻断三磷酸腺苷（ATP）结合位点，不可逆地抑制Janus激酶3（JAK3）和肝细胞癌中表达的酪氨酸激酶（TEC）激酶家族。在细胞水平，利特昔替尼抑制由JAK3依赖性受体介导的细胞因子诱导的STAT磷酸化，达到治疗斑秃的目的 巴瑞替尼是一款巴瑞替尼是 JAK1/JAK2 口服抑制剂，已经获批用于重度斑秃的治疗，既往研究表明，巴瑞替尼可实现80%的头发再生。但即便如此，并非所有患者都对巴瑞替尼有反应，依旧有一部分患者使用巴瑞替尼后没有效果。 如果使用巴瑞替尼一段时间后依旧没有效果，可能是由于对这款药物不敏感，这时候可以考虑加剂量或者换药。 BRAVE-AA1和BRAVE-AA2主要结果表明，和安慰剂相比，巴瑞替尼2... 利特昔替尼停药后是有可能再次复发的，无论是斑秃还是白癜风，这些免疫慢性病都无法根治，因此停药后病情有出现反复的可能。 使用利特昔替尼治疗斑秃后停药，部分患者可能会出现复发的情况。复发的原因可能是免疫系统的异常活化重新攻击了毛囊，导致头发再次脱落。 而利特昔替尼治疗白癜风停药后是否会复发需要根据个人情况而定，目前利特昔替尼还未获批白癜风的治疗，但从已有的临床数据来看，利特昔替尼治疗白癜风效果突... 利特昔替尼对于斑秃的治疗有着非常大的帮助，不过有很多斑秃患者有那么一个疑问，就是利特昔替尼治疗斑秃多久能见效？利特昔替尼治疗斑秃多久能见效？ 斑秃是一种常见的自身免疫性、与毛囊球茎周围的T细胞浸润相关的非瘢痕性脱发，是临床上第二常见的脱发类型。而且有不少斑秃患者都是未成年，斑秃会对未成年患者的心理健康造成非常严重的影响。而利特昔替尼在斑秃治疗方面有着出色的治疗效果，因此很多青少年斑秃患者的家长都在问，未成年的斑秃患者能吃利特昔替尼吗？利特昔替尼未成年能吃吗？ 戈利木单抗是一种针对肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的生物制剂，主要用于治疗成人患有中度至重度活动性类风湿性关节炎，以及强直性脊柱炎、银屑病性关节炎和脊柱关节炎等其他类型的关节炎。其工作原理是通过与TNF-α结合，阻断其在炎症反应中的活性，从而缓解关节炎的症状。戈利木单抗最常见的副作用包括注射部位的疼痛、红肿和瘙痒，以及部分患者可能出现的轻度乏力、头痛和口腔溃疡等不适感。这些副作用通常是轻...
2024-04-01
戈利木单抗是一种全人源抗TNF-α 单抗，其核心特性在于能够针对性地与TNF-α结合，进而抑制其活性。TNF-α是一种促炎细胞因子，在正常情况下参与免疫调节，但在某些疾病中过度表达，导致慢性炎症和组织损伤。戈利木单抗通过阻断TNF-α与受体的相互作用，降低其在体内的浓度，从而减轻炎症反应。戈利木单抗主要适用于治疗与TNF-α相关的慢性炎症性疾病，包括但不限于：类风湿关节炎：戈利木单抗显著减轻...
2024-03-14
巴瑞替尼在中国上市后，已经纳入了医保，属于医保乙类，可以报销。其2mg*28片一盒的价格为1064元，相比未进入医保时的价格，巴瑞替尼的价格已经有了明显的降低。医保适应症主要是针对诊断明确的类风湿关节炎患者，他们在经过传统DMARDs治疗3-6个月后，疾病活动度下降低于50%者，并需要风湿病专科医师处方。巴瑞替尼的用法用量是每日一次，每次2毫克，口服给药。可以在餐时或空腹时服用，不收食物影响... 伊顿健康导读类风湿关节炎（RA）是一种自身免疫病，主要表现为侵蚀性关节炎症。该病可在任何年龄发生，并且其发病机制尚未明确。RA的主要病理表现为滑膜炎，随后关节软骨和骨头逐渐受损，最终导致关节畸形和功能丧失。此外，RA还可能导致肺部疾病、心血管疾病、恶性肿瘤、骨折和抑郁症等并发症。尽管RA可发生于任何年龄，但根据流行病学调查显示，我国RA的患病率约为0.42%，大约有500万患者。男女患病比例...
2023-10-16
类风湿关节炎JAK抑制剂乌帕替尼的3期临床数据显示，相比于类风湿关节炎生物制剂阿达木单抗，乌帕替尼治疗三年内保持较高的临床缓解率以及疾病活动度较低，且在乌帕替尼安全性分析中，4年半内的安全性始终保持一致，没有发现新的安全威胁。本文主要介绍类风湿关节炎乌帕替尼，类风湿关节炎阿达木单抗及类风湿关节炎JAK抑制剂乌帕替尼的效果。关于类风湿关节炎全球约有2370万类风湿关节炎患者，类风湿...
2022-03-04
类风湿关节炎JAK抑制剂乌帕替尼的3期临床数据显示，相比于类风湿关节炎生物制剂阿达木单抗，乌帕替尼治疗三年内保持较高的临床缓解率以及疾病活动度较低，且在乌帕替尼安全性分析中，4年半内的安全性始终保持一致，没有发现新的安全威胁。本文将介绍类风湿关节炎JAK抑制剂乌帕替尼的3期临床效果。关于类风湿关节炎全球约...
2022-02-21
巴瑞替尼用于治疗类风湿关节炎的长期安全性和效果已得到证实！伊顿健康导读巴瑞替尼是一种口服、选择性Janus激酶（JAK）抑制剂。研究已证实，其可有效治疗类风湿关节炎（RA）。RA是一种需要长期用药的慢性炎症性疾病，因此评估治疗药物的长期安全性非常重要。在这一背景下，Taylor等开展研究，评估巴瑞替尼治疗活动性RA患者的长期安全性。该结果10月27日发布于期刊Ann Rheum Dis. 一...
2021-11-22
中重度类风湿关节炎：JAK1抑制剂乌帕替尼长期效果较好伊顿健康导读类风湿关节炎（RA）是一种以侵蚀性、对称性多关节炎为主要临床表现的慢性、全身性自身免疫性疾病确切发病机制不明，基本病理改变为关节滑膜的慢性炎症、血管翳形成，并逐渐出现关节软骨和骨破坏，最终导致关节畸形和功能丧失。随着时代发展，JAK抑制剂用于RA的治疗已接近十年。那么JAK抑制剂在RA中的应用现状如何？本文就带读者了解JAK ...
2021-11-15
伊顿健康导读GH55是一 款双机制ERK1/2抑制剂，它在抑制ERK1/2激酶活性的同时，能够抑制MEK对于ERK1/2的激活，防止由于负反馈调节造成的耐药ERK1/2是一种细胞外调节蛋白激酶，处于RAS/MAPK信号通路的下游，参与细胞的增殖和存活。靶向抑制ERK激酶能够潜在治疗整个MAPK信号通路KRAS、NRAS和BRAF等基因突变的肿瘤，同时可解决其他靶向治疗后ERK再激活引起的耐药...
2023-12-29
伊顿健康导读安进公司最近宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理并授予Tarlatamab治疗晚期小细胞肺癌(SCLC)患者的生物制品许可申请(BLA)优先审查称号。该疗法的目标是治疗铂类化疗期间或之后疾病进展的晚期小细胞肺癌（SCLC）成年患者。据新闻稿指出，如果获得批准，tarlatamab将成为首个专门用于实体肿瘤治疗的BiTE疗法。关于TarlatamabTarlatamab是由安...
2023-12-29
伊顿健康导读ALK基因阳性被称为肺癌的“钻石突变”，就是说这种情况谁让属于肺癌的一种疾病突变，且针对ALK的靶向药没有EGFR的靶向药那么多，但是ALK靶向药的有效率却都非常的高，且药物的副作用都比较小，甚至说在某种程度上来说能够把肺癌变成慢性病。可以说是负负得正了。临床背景ALK TKI有三代，目前上市的第三代ALK靶向药洛拉替尼，有着非常惊人的临床试验数据，针对不同类型的ALK阳性患者... 伊顿健康导读10月30日，艾力斯发布：ArriVent Biopharma旗下药物伏美替尼近日获得FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗EGFR外显子20号插入突变的先前未接受过治疗、局部晚期或转移性的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）。这一认定标志着伏美替尼在非小细胞肺癌治疗领域取得了显著进展，继2022年4月获得CDE“突破性治疗品种”认定资格后的又一重要突破。伏美替尼的发展前景伏美替尼是一...
2023-11-07
伊顿健康导读近日，FDA的官方公告表明，重要的PD-1抑制剂Keytruda（帕博利珠单抗）已得到美国FDA的认可，可在非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新辅助治疗中与含铂化疗结合使用，以及在手术后单独用作辅助治疗。这种治疗适用于NSCLC（非小细胞肺癌）患者，即那些患有可切除的肿瘤（直径≥4厘米）或淋巴结转移的患者。此外，Keytruda（帕博利珠单抗）还获得了欧盟委员会（EC）的批准，可单...
2023-10-31
伊顿健康导读肺癌是一种致命的疾病，但近期的研究带来了一系列积极消息，为患者提供了新的治疗选择。在以下的文章中，我们将讨论Keytruda（帕博利珠单抗）、Krazati（阿达格拉西布）、和Alecensa（艾乐替尼）这三种药物的疗效和不良反应，以及它们在肺癌治疗中的应用。Keytruda：肺癌新希望的探索肺癌是全球最常见的癌症之一，而Keytruda的扩展适应症为肺癌患者带来了新希望。Key...
2023-10-24
伊顿健康导读ALK基因阳性被称为肺癌的“钻石突变”，就是说这种情况谁让属于肺癌的一种疾病突变，且针对ALK的靶向药没有EGFR的靶向药那么多，但是ALK靶向药的有效率却都非常的高，且药物的副作用都比较小，甚至说在某种程度上来说能够把肺癌变成慢性病。可以说是负负得正了。临床背景ALK TKI有三代，目前上市的第三代ALK靶向药洛拉替尼，有着非常惊人的临床试验数据，针对不同类型的ALK阳性患者...
2023-09-25
伊顿健康导读维生素C是一种对人体来说非常重要的水溶性维生素，早期就有研究指出，维生素C对于人体的健康具有多种益处，其中包括了免疫系统、抗氧化作用、心血管健康等效果。作为一种抗氧化剂，维生素C经常会被人们被添加到膳食补充剂中，维生素C能够中和自由基，减少氧化应激对细胞和组织的损伤。然而，维生素对于我们的身体来说C并不是多多益善，对于肺癌患者来说维生素C居然会加重肺癌？近日，瑞典卡罗林斯卡学院、...
2023-09-11
荨麻疹是由多种不同原因所导致的一种常见的过敏性皮肤病。临床表现出突发性、散在性的一颗颗红色疹子，也可能是一大片的红色肿块，数目、形状、大小不一，身体任何部位都可能发生，而且来得快去得也容易，变化多端，所以又称为风疹 。 近期，随着气温升高，皮肤科门诊中荨麻疹患者明显增加。一些患者常常感到困惑，并询问：“当身体暴露在热中时，皮肤就起疙瘩，但是在就诊时被诊断为胆碱能性荨麻疹，这到底是什么疾病？应该如何治疗呢？ 近日，赛诺菲（Sanofi）公布了rilzabrutinib（瑞扎布鲁替尼）2期临床研究RILECSU的积极结果，临床数据有效证实rilzabrutinib（瑞扎布鲁替尼）有效改善了中重度慢性自发性荨麻疹（CSU）成人患者的瘙痒、荨麻疹和风疹症状，有效解决了荨麻疹患者使用抗组胺药的治疗限制。 近期，赛诺菲/再生元宣布，日本厚生劳动省（HLW）批准Dupixent（度普利尤单抗）用于治疗12岁及以上、现有治疗方法无法充分控制的慢性自发性荨麻疹（CSU）。 伊顿健康导读诺华最近公布了来自REMIX-1和REMIX-2三期研究的新积极数据。这些研究评估了Remibrutinib，一种高度选择性的口服BTK抑制剂，在H1抗组胺药未能有效控制症状的慢性自发性荨麻疹（CSU）患者中的应用效果。研究表明，在REMIX-1和REMIX-2中，接受Remibrutinib治疗的患者在治疗的第12周达到了主要和次要终点。关于RemibrutinibRemibr... 伊顿健康导读荨麻疹是由于皮肤粘膜和小血管扩张导致身体出现水肿的现象，荨麻疹最常见的症状就是皮肤瘙痒和发红肿胀。除此之外，荨麻疹还会严重影响患者呼吸道和消化道的免疫功能，会出现严重的过敏反应，严重时会危及生命，所以在荨麻疹发现之后一定要积极的去治疗，避免延误病情。那么荨麻疹作为一种2型炎症，能否可以使用达必妥（度普利尤单抗）进行治疗达必妥（度普利尤单抗）是什么达必妥（Dupilumab，度普利... 伊顿健康导读：2型炎症性皮肤病因其复杂的发病机制一直是医疗领域的难题，慢性荨麻疹（CSU）同样属于2型皮肤炎症性疾病，症状包括瘙痒风团和血管性水肿。这种情况严重地损害了患者的生活质量。虽然传统治疗方法通常包括H1抗组胺药，但这往往难以满足患者的需求。然而，度普利尤单抗为慢性自发性荨麻疹患者提供了新的治疗前景。第32届欧洲皮肤病与性病学会（EADV）大会，这是皮肤病学领域的一场顶级国际盛事，本...
2023-10-30
伊顿健康导读荨麻疹是一种常见的皮肤病，主要表现为大小不等的风团和瘙痒，约20%的患者还伴有血管性水肿。它是一种免疫相关性皮肤病，发作时可以出现在任何部位，但消退后不会留下痕迹。当症状持续时间超过6周时，被称为慢性荨麻疹。一线治疗用药 推荐首选第二代抗组胺药物治疗，如果在常规剂量使用1-2周后效果不佳，可考虑以下方法：换用其他抗组胺药物，增加第二代抗组胺药物剂量至原来的2-4倍，或者同时使用两...
2023-10-09
CAR-T疗法的问世让红斑狼疮患者看到了治愈的希望，让红斑狼疮的治愈成为了可能。但是，4月18日，美国FDA宣布正式要求更新CAR-T细胞疗法的黑框警告，提醒患者和处方医生发生继发性T细胞恶性肿瘤的风险增加。这到底是怎么一回事？红斑狼疮患者现阶段到底该怎么办？疗效出众的CAR-T疗法CAR-T细胞疗法，简单来说就是将病人自身免疫系统的T细胞提取出来，经过体外培养和改造，给这些T细... 系统性红斑狼疮（SLE）是一种系统性自身免疫病，病因复杂，其主要临床特点为全身多系统和脏器受累、反复的复发与缓解、体内存在大量自身抗体等。而且，发病的患者大多为育龄期的女性，尽管系统性红斑狼疮患者的妊娠结局往往比健康个体差，但随着红斑狼疮临床诊治水平的不断升高，红斑狼疮和患者的妊娠结局已显著得到改善。 近日，一名接受 CAR-T 治疗的系统性红斑狼疮患儿在浙江大学医学院附属儿童医院出院。这是世界上第一例使用 CAR-T 治疗的儿童红斑狼疮病例，通过CAR-T疗法的治疗，这名儿童红斑狼疮患者有望实现疾病的治愈。而这名患者的成功治疗，为系统性红斑狼疮的治疗开辟了新的道路，或许能感染红斑狼疮的治愈成为可能。 阿尼鲁单抗是一种针对系统性红斑狼疮（SLE）的创新型单克隆抗体药物，其作用机制在于调节干扰素类型 I（IFN-I）信号通路。对于SLE患者而言，过度活跃的IFN-I信号通路会导致炎症反应加剧，而阿尼鲁单抗正是通过抑制这一通路的过度激活，帮助患者减轻病情。关于阿尼鲁单抗的价格，由于它属于生物制剂，研发和生产成本相对较高，因此价格也较为昂贵。根据目前的市场情况和数据，一支阿尼鲁单抗的价格大致在2... 系统性红斑狼疮是一种慢性自身免疫性疾病。常见的症状为极度疲劳、关节和肌肉疼痛，也可能会包括炎症性皮疹、光敏性、头痛、脱发和抑郁等症状。严重时会导致器官损伤，包括肾脏、皮肤、心脏、肺和大脑，甚至会威胁到患者的生命。由于近些年来医疗水平的进步，很多患者的病情都得到了有效的控制。不过，有一些患者症状比较严重，常规治疗无法满足他们的需求。这使他们面临器官衰竭的风险，而且治疗选择有限。正在... 红斑狼疮是一种复杂的自身免疫性疾病，最主要的临床特征就是会反复发作。一旦红斑狼疮患者在日常生活中稍有不注意，就有可能会导致病情的复发。而红斑狼疮每次复发，都有很大概率会导致病情进一步加重。因此，红斑狼疮患者在日常生活中需要时刻警惕病情的复发。那么，红斑狼疮复发前，我们的身体都会发出哪些信号呢？ 红斑狼疮是一种免疫性疾病，不仅会形成面部红斑，而且会让红斑狼疮患者陷入无尽的痛苦之中。系统性红斑狼疮的治疗当中，免疫制剂是一种不错的治疗手段。今天，伊顿就带各位碟友好好了解一下吗替、环孢素、环磷酰胺、他克莫司、甲氨蝶呤这五种常见的免疫抑制剂的效果。 阿尼鲁单抗作为一种新型靶向治疗药物，在系统性红斑狼疮的治疗中展现出了显著的效果。关于其价格，目前国外的售价大致在2万至3万多每支的范围内，但具体价格可能会因地区、销售渠道以及购买量的不同而有所变动。购买阿尼鲁单抗的途径主要有以下几种：医生处方与医院购药：首先，患者需要就诊于风湿免疫科或相关专业的医师，由医生根据患者的实际情况判断是否适合使用阿尼鲁单抗，并开具相应的处方。之后，患者可以在指定的... 各位强直性脊柱炎的病友们，你们是否遇到过夜里腰疼得厉害，翻身都非常困难的情况?是否因为这些症状而难以入睡？那么，强直性脊柱炎为什么会出现夜间疼痛？出现夜间疼痛该如何治疗？ 可善挺（司库奇尤单抗）在治疗强直性脊柱炎方面有着不错的成效。不过由于强直性脊柱炎患者保持一定的运动量。因此，有的强直性脊柱炎患者就询问伊顿，使用可善挺（司库奇尤单抗）期间还能接着运动吗？打可善挺期间还能接着运动吗？ 强直性脊柱炎运动疗法至关重要，然而并非适合参加所有的运动项目，因此在进行运动时既要注意选择适当的方式，也要重视正确的方法。（侵删）急性期强直性脊柱炎对于强直性脊柱炎患者，可以通过局部休息来减少疾病部位的活动量，从而减轻发炎的程度。 依那西普是一种生物制剂，主要用于治疗自身免疫性疾病，尤其在强直性脊柱炎的治疗中展现出显著的效果。这种药物通过抑制体内肿瘤因子的活性，阻断细胞反应，从而有效缓解强直性脊柱炎的症状。对于强直性脊柱炎患者来说，依那西普的治疗效果通常是不错的。它起效快，特异性强，能够显著减轻腰背部疼痛、僵硬等症状，提高患者的生活质量。特别是对于中、重度活动性强直性脊柱炎患者，依那西普能够有效地控制病情，阻止病情进一...
2024-04-09
司库奇尤单抗是一种针对免疫系统的生物制剂，它属于全人源IgG1k单克隆抗体，主要用于治疗中度至重度斑块状银屑病和强直性脊柱炎。它通过直接作用于不同来源的IL-17A，在强直性脊柱炎的治疗过程中展现出较好的疗效和较高的安全性。对于强直性脊柱炎患者，司库奇尤单抗的治疗时间因个体差异而异，一般需要1-2年甚至更长的时间。如果患者的病情较轻，且身体对药物的吸收较好，可能在使用1年左右就能达到控制病情... 目前临床上尚无办法彻底根治强直性脊柱炎，强直性脊柱炎的治疗主要以控制疾病进展、减轻临床症状、保持功能为主。在治疗强直性脊柱炎的生物制剂中，阿达木单抗和可善挺都是能够干预免疫系统，减少炎症反应，从而减轻症状和疾病进展。那么，可善挺与阿达木单抗那个治疗强直的效果好一点？ 很多强直性脊柱炎患者会出现足跟痛的症状，这种痛可以在腰背痛之前或之后出现，甚至可能成为首发表现。足跟痛的程度不同，轻微的症状可能只是感觉脚跟不适，尤其是在长时间走路后会感到酸痛和胀痛。而严重的症状则表现为剧烈的脚跟疼痛，难以忍受，甚至无法行走。足跟痛的发作频率不一，有时轻微有时严重，给患者带来很大困扰。 可善挺（司库奇尤单抗）是一款靶向IL-17A的全人源IgG1k单克隆抗体，用于治疗那些对常规治疗反应不佳的强直性脊柱炎成年患者。它通过特异性地结合并中和IL-17A，有效地阻断了这一炎症因子的活性，从而减轻了强直性脊柱炎患者的炎症反应和疼痛，改善患者的生活质量。治疗强直性脊柱炎时，可善挺的推荐剂量为每次150mg。治疗起始阶段，患者需要在第0、1、2、3和4周进行皮下注射，这意味着在初始阶段... 近日，淋巴瘤创新药物高罗华（英文商品名：Columvi，中英文通用名：格菲妥单抗/glofitamab）获得国家药品监督管理局批准，用于既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成人患者的治疗。作为全球首个且目前唯一对R/R DLBCL患者进行固定周期治疗的双特异性抗体，格菲妥单抗在国内的成功获批上市，标志着我国淋巴瘤的治疗开始迈入双抗治... 多发性骨髓瘤（MM），是血液科较为常见的恶性肿瘤，以老年人发病为主，但现在中青年病人也越来越常见。这些年来，达雷妥尤单抗在多发性骨髓瘤方面的表现非常引人注目，不过，还是有很多多发性骨髓瘤患者对于这款药物不是特别清楚。今天，伊顿就带各位好好了解一下
2024-03-26
近日，赛诺菲（Sanofi）公布了rilzabrutinib（瑞扎布鲁替尼）2期临床研究RILECSU的积极结果，临床数据有效证实rilzabrutinib（瑞扎布鲁替尼）有效改善了中重度慢性自发性荨麻疹（CSU）成人患者的瘙痒、荨麻疹和风疹症状，有效解决了荨麻疹患者使用抗组胺药的治疗限制。 伊顿健康导读日前，爱尔康公司宣布了其针对干眼症（DED）的新一代眼药水AR-15512的两项关键性3期临床试验的积极结果。这两项试验评估了AR-15512的疗效和安全性，并分析结果显示，该药在两项关键疗效和安全性研究中均达到主要终点。爱尔康计划在2024年年中向美国FDA递交AR-15512的新药申请（NDA）。研究背景干眼症是一种常见的慢性眼部疾病，患者可能经历持续的刺痛、烧灼感、对光敏感...
2024-01-16
伊顿健康导读2024年1月1日，标志着修订后的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》正式生效。值得关注的是，新版医保目录中，治疗血液肿瘤的领域迎来了重要的里程碑，治疗多发性骨髓瘤的达雷妥尤单抗成功纳入医保，成为其中的亮点。多发性骨髓瘤患病率急速上升，亟需新药多发性骨髓瘤是一种源于浆细胞的恶性肿瘤，其在我国的发病率在血液肿瘤中排名第二，主要影响60岁以上的老年人。因此，...
2024-01-15
伊顿健康导读BCL-2家族蛋白可以通过阻止线粒体外膜通透化（MOMP）来抑制肿瘤细胞的凋亡，其过度表达与癌症耐药性的形成密切相关。通过阻止BCL-2与促凋亡蛋白（如BAK）的结合，有效地抑制了BCL-2依赖性肿瘤的生长，从而发挥了抗肿瘤的作用。全球唯一一款Bcl-2抑制剂Venclexta（维奈克拉）是目前全球唯一上市的Bcl-2抑制剂，由艾伯维和罗氏共同研发。该药于2016年获得美国FDA...
2024-01-15
伊顿健康导读中国生物制药近日宣布，旗下研发的依维莫司片（商品名：晴维时）已成功获得中国国家药品监督管理局的上市批准。这标志着自实施药品专利纠纷早期解决机制（药品专利链接制度）以来，首个因「首仿获批+首个挑战专利成功」而获得 12 个月市场独占期的产品问世。依维莫司片适应症依维莫司片的获批适应症包括多个肿瘤疾病。这一药物是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的选择性抑制剂，通过干扰癌细胞的生长、...
2024-01-09
伊顿健康导读Semaglutide（司美格鲁肽）是一种GLP-1受体激动剂，最初用于2型糖尿病治疗。2021年，FDA批准其作为Wegovy减肥药上市。这种药物能模拟GLP-1受体的作用，减少饥饿感和食欲，因而在减肥效果显著。近期临床试验还显示，司美格鲁肽等药物可能降低心血管疾病风险。然而，尽管其减肥效果显著，长期耐受性仍然有待研究。研究显示超一半肥胖患者无法坚持使用减肥药最近，克利夫兰医学... 近几年银屑病的新药如雨后春笋一般涌出，给银屑病患者带来了越来越多的希望。伊顿为大家收集了一些目前正在开展临床的一些银屑病新药，涉及拓咨、氘可来昔替尼、特诺雅、佩索利单抗等机制，有需要的可以根据需求选择报名。 临床均是由国家批准在三甲医院开展，符合要求的患者有机会免费使用临床药物，并享有一定的交通补贴和营养补贴。在让患者用上药的基础上还能减轻经济负担，同时为新药的发展提供了巨大贡献。 斑块型...
2024-04-19
一项“GR2002注射液在中、重度特应性皮炎患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效Ib期临床试验”，现正在招募中重度特应性皮炎患者，符合要求的患者有机会免费使用该药物。临床介绍关于GR2002注射液胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）在特应性皮炎发展中起重要作用，在急性和慢性特应性皮炎（AD）患者皮肤病变处的角质形成细胞中大量表达TSLP，... 临床招募有机会多次用药“一项急性发作患者中疗效和安全性的多中心、双盲、随机、安慰剂平行对照的 II 期临床试验”。该项临床研究已得到国家药品监督管理局（药物临床试验批准通知书编号：2022LP01102）本项研究由北京大学人民医院张建中教授牵头，将至少纳入 33 名符合试验要求的受试者。使用的是佩索利单抗同原理药物。临床详情 临床周期20周，根据大家情况打一针... 利特昔替尼是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，通过调节免疫系统的活动，从而实现疾病控制，目前在国内已经获批斑秃的治疗，除此以外，利特昔替尼治疗白癜风临床也已批准开展。 利特昔替尼功效：1.抑制免疫反应：利特昔替尼可以抑制过度活跃的免疫系统，减少对毛囊的攻击，有助于阻止头发脱落。2.促进头发生长：通过调节细胞信号通路，利特昔替尼有助于刺激新的头发生长，改善斑秃患者的发际线。3.减轻炎症反应：...
2024-04-11
本文将分享两则关于特应性皮炎正在开展的口服药临床试验，均与阿布昔替尼同原理。有需要的皮友可以根据自身情况报名。 一项评价SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床研究正在开展中，该研究旨在评价SCTC21C在复发/难治的CD38+血液瘤受试者中的耐受性和安全性，探索最大耐受剂量和I期推荐剂量；评价SCTC21C在复发/难治的CD38+血液瘤受试者中的耐受性、安全性、初步有效性、药代动力学特征、药效动力学特征及免疫原性。目前该项目正面向全社会招募合适的患者免费用药。...
2024-04-07
一项评价乌帕替尼治疗成人和青少年重度斑秃受试者的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3期研究正在开展，正面向全社会招募斑秃患者。 研究介绍本次临床药物为已上市的乌帕替尼！此项目包括 3 项单独的研究，研究 1 和研究 2 包括 2 个阶段。研究 1 和研究 2 的主要目标是在 A 阶段评价乌帕替尼与安慰剂相比的有效性（研究治疗效果如何）、安全性和耐受性，并在 B 阶段评价...
2024-04-07
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 度普利尤单抗是全人源单克隆抗体，它主要靶向IL-4Rα，通过结合这一受体，可以同时阻断IL-4和IL-13信号通路。IL-4和IL-13被认为是特应性皮炎持续性炎症的主要驱动因子，因此度普利尤单抗在治疗特应性皮炎方面展现出显著的效果。至于度普利尤单抗需要打多久才可以不打，这实际上取决于多个因素，包括患者的病情严重程度、治疗反应以及医生的评估和建议。度普利尤单抗一个基本的治疗周期通常是16周。...
2024-04-26
阿布昔替尼片作为一种口服的Janus激酶抑制剂（JAK抑制剂），其作用机制主要是通过抑制JAK信号通路来减轻特应性皮炎的炎症反应，从而改善患者的皮肤症状。根据现有的证据和临床经验，阿布昔替尼片并不具有依赖性。阿布昔替尼片对中重度特应性皮炎患者具有显著的治疗效果，能够明显减轻皮肤症状，减少瘙痒感，促进皮肤损伤愈合，从而改善患者的生活质量。然而，这并不意味着患者会因此而产生对药物的依赖。与某些药...
2024-04-26
乌司奴单抗是一种治疗银屑病和克罗恩病等自身免疫性疾病的生物制剂类药物。对于银屑病患者，其使用频率和剂量会根据病情严重程度和医生的建议有所不同。通常情况下，银屑病患者首次注射乌司奴单抗后第四周进行第二次注射，之后每十二周注射一次。这意味着一年之中，银屑病患者大约需要注射四到五次乌司奴单抗。这种治疗方案已被证实具有良好的治疗效果，并且副作用相对较小，能够促进银屑病导致的皮损消退。乌司奴单抗的具体...
2024-04-26
阿普米司特片和可善挺在治疗银屑病方面都是有效的药物，但它们的作用机制、疗效以及安全性等方面存在一定差异。首先，阿普米司特片是一种口服的磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，它通过抑制PDE4的活性，提高细胞内环磷酸腺苷（cAMP）的水平，进而调节炎症反应，从而改善银屑病的症状。在临床试验中，阿普米司特治疗中重度斑块状银屑病患者的疗效显著。例如，在ESTEEM 1&2研究中，患者接受阿普米司特治疗1...
2024-04-26
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