伊顿健康
400-766-0588
为大家提供医疗资讯和匹配适合的临床项目
一项评价重组抗 IL-17A 人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放的 III 期临床试验（无安慰剂）三生国健608三期临床生物制剂招募（拓咨同原理药物）临床一共三个阶段1.筛选期（≤5 周）2.开放治疗期（12周）3.安全性随访期（8 周）预计每位受试者在研究中总持续时间最长为 25 周。共8次前往医院基本入选标准：1. 筛... 喜达诺是靶向白细胞介素12（IL-12）和白细胞介素23（IL-23）单抗。喜达诺能够通过与IL-12和IL-23所共有的p40亚单位相结合，阻止其与细胞表面的受体IL-12β1相结合，来抑制这2种前炎性细胞因子。在临床试验中，喜达诺显示出较高的药物留存率，一项纳入148名使用喜达诺治疗的银屑病患者的世界研究指出，在停药后的长期随访中，喜达诺的药物留存率依然保持较高水平。具体而言，停药后第2... 可善挺，作为全球首款白细胞介素17单克隆抗体抑制剂，在治疗严重成人斑块性银屑病方面发挥着重要作用。患者在接受治疗期间，需要注意饮食忌口，以更好地配合治疗，提高疗效。关于注射可善挺后的忌口建议患者的饮食忌口对于确保治疗效果和降低不良反应的风险至关重要。以下是具体的忌口建议：● 患者应避免摄入辛辣、刺激性的食物，这类食物可能刺激皮肤，加重银屑病的症状。此外，易引发过敏的食物，如虾、鱼、鸡蛋、葱、... 礼来拓咨（依奇珠单抗）是一款能够高效控制银屑病的生物制剂，有着见效快，副作用小的特点。在银屑病的治疗中展现出了非常出色的疗效。但银屑病患者在享受出色疗效的同时也会担心拓咨（依奇珠单抗）停药后是否会快速复发。 拓咨（依奇珠单抗）是一款IL-17A抑制剂，用于中重度至重度斑块状银屑病的治疗。目前，很多银屑病患者较为关心的是打多久可以见效。银屑病需要打拓咨的副作用多久能缓解？拓咨（依奇珠单抗）常见的副作用为射部位疼痛、头疼、感柒等症状，不过大多都比较轻微，很少会出现影响到用药的情况。 阿普米司特是一种口服小分子磷酸二酯酶-4（PDE-4）抑制剂，通过增加细胞内cAMP水平，有效缓解银屑病系统炎症。由于其能够抑制银屑病的炎症因子，2021年8月在我国批准上市治疗银屑病，在国外也获批用于银屑病关节炎的治疗。和传统银屑病口服药相比，阿普米司特不良反应小，耐受性好，疗效显著。 阿普米司特用法用量阿普米司特从第1天到第5天的建议的初始剂量滴定参见下表。经过5天剂量滴定后，推荐维持剂...
2024-03-27
氘可来昔替尼作为一种靶向药物，在治疗银屑病中发挥着重要作用。它通过特定的机制抑制相关信号通路的激活，从而减轻银屑病患者的症状和改善生活质量。然而，随着治疗的进行，部分患者可能会出现耐药性，即药物对疾病的控制效果逐渐减弱。耐药性的产生可能涉及多种机制，包括药物代谢的改变、靶点突变以及免疫系统对药物的适应等。耐药性的应对策略需要综合考虑患者的具体情况和疾病的进展，以下几种手段可以作为氘可来昔替尼... 氘可来昔替尼（颂狄多）是一款用于中重度银屑病治疗的TYK2抑制剂，口服给药。相比于传统口服药，氘可来昔替尼的安全性和疗效都要远远胜过，成为银屑病口服治疗的新标杆！ 氘可来昔替尼的价格是995元/盒，一盒的规格剂量为6mg*7片，每天口服一次，一个月需要服用4盒左右的剂量。目前氘可来昔替尼还未纳入医保，前三个月就需要一万元左右，对大部分银屑病患者来说很不友好。即便有援助项目，一个月也要两千多。... 阿布昔替尼是目前用于中重度特应性皮炎治疗的高选择性JAK1抑制剂，起效非常迅速且安全性良好。 从目前阿布昔替尼的研究来看，阿布昔替尼常见的副作用有：恶心、头痛、痤疮、单纯疱疹、血磷酸肌酸激酶升高、呕吐、头晕和上腹痛等。其中最常见的严重副作用是感染。 而比较少见的副作用有：肺炎、血小板减少症、淋巴细胞减少症、高脂血症、静脉血栓事件（包括肺栓塞）等。 在阿布昔替尼的临床数据中，200mg和100... 众所周知，特应性皮炎是一种会反复发作的疾病，因此需要长期进行药物的治疗。而在药物治疗中，特应性皮炎达必妥（度普利尤单抗）脱颖而出，成为了首个也是目前唯一一个治疗特应性皮炎的生物制剂。不过很多特应性皮炎患者发现了，就是自己病情很严重时打完达必妥（度普利尤单抗）后，皮损很快就消退了。 司普奇拜单抗（CM310）作为康诺亚公司自主研发的创新药物，为治疗II型炎症疾病提供了新的治疗途径。该药物专门针对白介素4受体α亚基(IL-4Rα)，通过精准地双重阻断白介素4 (IL-4)和白介素13 (IL-13)的信号传导，从而有效抑制与这些炎症介质相关的病理过程。这一机制使得司普奇拜单抗在治疗特应性皮炎、过敏性鼻炎、哮喘以及慢性鼻窦炎伴鼻息肉等II型炎症疾病时具有显著效果。对于中重度... 近期，法国制药巨头赛诺菲公布了治疗多种炎症（特应性皮炎）的药物amlitelimab 2b期研究STREAM-AD第二部分的积极结果，给特应性皮炎患者带来了利好消息！ Amlitelimab2b期临床第二部分数据公示Amlitelimab是一种皮下注射的完全人源化、非耗竭性单克隆抗体，它通过与OX40L结合，旨在恢复促炎及调节性T细胞之间的免疫稳态，从而有潜力治疗许多免疫介导及...
2024-03-25
度普利尤单抗不是激素药。激素药是一类能够影响人体内分泌系统的药物，它们通过调节人体内的激素水平来达到治疗某种疾病的目的。而度普利尤，实际上是一种人源化单克隆抗体，它的作用机制与激素药有着本质的区别。度普利尤通过选择性地抑制关键信号通路白介素4（IL-4）和白介素13（IL-13）来发挥作用，这两种白介素在特应性皮炎等皮肤病的发病过程中起着重要作用。度普利尤能够特异地与这些白介素结合，从而阻断... 阿布昔替尼，是一种高选择性JAK1抑制剂。适用于治疗对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎青少年与成人患者。 阿布昔替尼的规格分为100mg和200mg。 阿布昔替尼的推荐剂量为100mg每日一次。如果每日一次口服100mg本品未实现充分应答，考虑将剂量增加至200mg每日一次（可短期使用，≤12周）。如果在剂量增加至每日一次200mg 后发现未... 阿布昔替尼在妊娠和哺乳期是禁用的，因此我们在备孕的过程中也需要停药。通常建议阿布昔替尼停药一个月后方可备孕，因此具有生育能力的女性在治疗期间和阿布昔替尼末次给药后1 个月内需要使用有效的避孕措施，避免对胎儿造成... 特应性皮炎是一种慢性易复发的炎症性皮肤病，以湿疹样病变和剧烈瘙痒为主要特征，根据调研发现，儿童AD的发病率高达25%，成人发病率为7%，因此儿童特应性皮炎的诊疗十分重要。而本次迪高替尼针对1岁以内婴幼儿特应性皮炎患者展开了一项研究。 了解迪高替尼迪高替尼是一种局部外用的JAK抑制剂，对JAK1、JAK2、JAK3和酪氨酸激酶2具有抑制作用。在临床前研究中，局部应用迪高替尼可抑制...
2024-03-21
利特昔替尼作为一种Janus激酶3/酪氨酸激酶抑制剂，通过调节免疫系统的信号传导通路，抑制过度活跃的免疫反应，从而减轻白癜风患者的症状。利特昔替尼在治疗白癜风方面的应用，其服用时长取决于多个因素，因此无法一概而论。每位患者的病情严重程度、自身免疫系统状态以及身体对药物的反应都有所不同，这导致治疗周期具有显著的个体差异。一般而言，临床研究表明，患者在接受利特昔替尼治疗时，通常需要服用相当长的一... 磷酸芦可替尼乳膏在治疗白癜风和特应性皮炎方面展现出了显著的功效与作用。对于白癜风，这种乳膏通过抑制JAK信号通路，降低皮肤中的炎症因子，从而减少黑色素细胞的损伤，促进黑色素的合成和转移，改善白斑的颜色和面积。它能够促进受损皮肤的愈合，使皮肤重新焕发色素。在一项针对白癜风患者的临床试验中，一项关键的临床研究（TRuE-V）显示，使用Opzelura（芦可替尼，1.5%乳膏剂）的患者在治疗24周... 白癜风是一种较为复杂的病情，需要长期对其进行控制与治疗。目前学术界认为，白癜风治疗手段主要有药物治疗（包括外用药物和系统性药物治疗）、物理治疗和手术治疗等。伊顿今天就对白癜风近年来的一些新药进行一个汇总，供各位白癜风病友进行一个参考。外用药物治疗目前，白癜风患者常用的外用药物主要有糖皮质激素、钙调神经磷酸酶抑制剂和JAK抑制剂。外用糖皮质激素中外白癜风治疗指南与共识一致认为，糖皮... 白癜风被认为是一种自身免疫性疾病，认为是免疫系统攻击皮肤中提供色素的细胞而导致白癜风患者出现白斑。目前，白癜风患者大多数是采用类固醇治疗或者控制光疗来对疾病急性治疗，不过大多效果较为一般，而芦可替尼的问世，给白癜风患者在外用药物提供了新的治疗手段。 利特昔替尼和巴瑞替尼都是治疗自身免疫性疾病的药物，但它们的作用机制和临床应有有所不同。巴瑞替尼是一种JAK1/JKA2抑制剂，已经在类风湿性关节炎和斑秃治疗中获得了FDA的批准。而利特昔替尼是一种新型高选择性的JKA3抑制剂，显示出在治疗白癜风和斑秃方面的潜力。对于白癜风的治疗，研究表明利特昔替尼能够有效控制病情并促进皮损复色，大约12%的患者在治疗6个月时实现了复色率75%以上。然而，巴瑞... 芦可替尼，也被称为鲁索替尼，是一种针对特定疾病的药物，在白癜风和特应性皮炎治疗中发挥重要的作用。在使用芦可替尼乳膏期间，患者需要注意一些重要事项，以确保药物的安全性和有效性。使用建议：1.严格遵循医嘱，不超量使用。2.避免与其他药物同时使用，特别是可能产生相互作用的药物（例如治疗性生物制剂、其他JAK抑制剂或强效免疫抑制剂）。3.定期监测可能的不良反应，对于AD（特应性皮炎）常见的不良反应包... 在2022年7月，芦可替尼乳膏获得FDA批准，正式成为首个被批准用于治疗白癜风的疗法。FDA添加了黑框警告到芦可替尼乳膏的说明书中，内容涉及使用JAK抑制剂的患者可能面临的严重感染、主要心血管事件、凝血（血栓形成）、癌症以及全因死亡率的风险信息。 伊顿健康导读近年来，随着对白癜风发病机制的深入研究，科学界越来越关注Janus激酶（JAK）-信号转导及转录激活因子（STAT）信号通路。在白癜风患者的皮肤组织中，JAK-STAT信号通路的异常激活与色素沉着细胞的功能紊乱密切相关，进而导致色素沉着失调，形成白斑。今天我们就来看看白癜风JAK抑制剂的进展如何。关于JAK抑制剂JAK-STAT信号通路与多种炎症和自身免疫性疾病的发病有关。白癜风... 伊顿健康导读据估计，我国慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）患者有2000万-3000万例，是由慢性乙型肝炎病毒（HBV）持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病。目前，临床上用于慢性乙型肝炎（CHB）治疗的药物主要有两大类，包括干扰素（IFN）和核苷（酸）类似物（NAs）。干扰素是通过免疫调节和抑制cccDNA活性来起作用，优点是完全清除病毒的可能性，但是副作用较多。核苷... 伊顿健康导读乙肝（HBV）新药的发展一直是医学领域关注的焦点，因为乙肝是一种慢性病毒性感染，长期感染可能导致肝硬化、肝癌等严重后果。近期，乙肝新药进展也不断传来捷报，今天我们就来看看目前在研的新药研发进展。1.慢性乙肝组合疗法有望实现乙肝功能性治愈一项来自MARCH临床试验Part B的2期临床数据，着重展示了VIR-3434（一种在研单克隆抗体）和VIR-2218（一种在研小干扰核糖核酸）... 伊顿健康导读据估计，我国慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）患者有2000万-3000万例，是由慢性乙型肝炎病毒（HBV）持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病。目前，临床上用于慢性乙型肝炎（CHB）治疗的药物主要有两大类，包括干扰素（IFN）和核苷（酸）类似物（NAs）。干扰素是通过免疫调节和抑制cccDNA活性来起作用，优点是完全清除病毒的可能性，但是副作用较多。核苷...
2023-11-07
伊顿健康导读慢性乙型病毒性肝炎是乙肝病毒引起的肝细胞的坏死、变性和炎症反应为特征的一种慢性的疾病，是一种传染病。是指慢性乙肝病毒检测为阳性，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。临床表现为乏力、畏食、恶心、腹胀、肝区疼痛等症状。HBV乙肝中和单克隆抗体疗法在中国获批临床8月11日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，腾盛博药申报的1类新药注射用BRII-877（VIR...
2023-08-18
伊顿健康导读上周五是是世界肝炎日。病毒性肝炎的流行是全球重要公共卫生问题之一，我们应该主动进行体检，及时了解肝脏健康状况，积极主动接种肝炎疫苗。关于乙肝，想必大家应该都知道一个词——乙肝五项，那么乙肝五项分别代表着什么？又该怎么看？什么是乙肝五项？1. HBsAg——感染乙肝的标志HBsAg是乙肝病毒最外层包膜中的一种外壳蛋白，虽然不具备传染性，但是却可以刺激体内产生抗体。因此，它是感染乙肝...
2023-08-04
点击蓝字 关注我们伊顿健康导读慢性乙型肝炎（乙肝）是指乙肝病毒检查为阳性，并且病史超过半年或病史不明确但有慢性肝炎表现症状（乏力、肝区疼痛、恶心等）的患者。乙肝是世界性流行病，如果不及时对其进行控制干预，预计2023年全球乙肝死亡人数或能达到114万人，因此对于乙肝的治疗研发迫在眉睫。乙肝新药GST-HG141现在针对乙肝治疗的方式依旧是抗病毒药物，例如核苷（酸）类似物、干扰素-α等。核苷（...
2023-05-15
伊顿健康导读近日，浩博医药（AusperBio）宣布，其在研慢性乙肝疗法AHB–137完成1期临床试验首个队列给药。据了解，AHB–137是一款潜在“best-in-class”，靶向所有乙肝病毒RNA的反义寡核苷酸（ASO）疗法。在首个队列中AHB–137在所有参与者中表现出良好的耐受性。如果后该款药物能够成功上市，将为乙肝患者提供治愈的可能什么是乙肝功能性治愈？乙肝是由于乙肝病毒感染引起...
2023-03-17
伊顿健康导读乙肝是一种常见的传染病，因为乙肝的特性导致乙肝会反复发作，难以治愈。使得大多数的乙肝患者在治疗过程中需要长期服药，只要一停药，病情就会很快的复发。而就在前不久，北京大学第一医院的王贵强团队使用PD-L1抑制剂ASC22实现了乙肝的功能性治愈。乙肝有哪些传统治疗药物？治疗乙肝的传统药物主要有两大类，第一类是核苷（酸）类似物。它们的作用是迷惑乙肝病毒的DNA合成酶，抑制病毒的复制。这...
2023-03-03
由辉瑞开发得甲苯磺酸利特昔替尼，每日仅需口服一次，就能为重度斑秃患者带来非常不错的治疗效果。不过，由于斑秃患者中有很大一部分是青少年。因此，很多患者也想知道，就是青少年斑秃患者能否使用利特昔替尼进行治疗。 斑秃是一种自身免疫性疾病，其主要表现为头发脱落，严重影响了患者的外貌形象和心理健康。利特昔替尼属于选择性Janus激酶抑制剂，通过抑制JAK激酶活性，能够调节免疫反应，控制炎症反应，从而缓解斑秃的症状。这一机制使得利特昔替尼在斑秃治疗中发挥重要作用。一般来说，使用利特昔替尼治疗斑秃的患者可能在6个月后看到显著的头发生长效果。有研究显示，在使用利特昔替尼治疗24周后，许多患者的头发实现了完全再... 临床招募一项评价乌帕替尼治疗成人和青少年重度斑秃受试者的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3期研究试验目的此项目包括 3 项单独的研究，研究 1 和研究 2 包括 2 个阶段。研究 1 和研究 2 的主要目标是在 A 阶段评价乌帕替尼与安慰剂相比的有效性（研究治疗效果如何）、安全性和耐受性，并在 B 阶段评价乌帕替尼扩展治疗的有效性、安全性和耐受性。研究 3 的主要目标是评价乌帕替尼的... 斑秃是一种自身免疫性炎症疾病,对斑秃患者的生活质量、心理状态和自尊产生巨大的负面影响。在刚刚结束的美国皮肤病学会(AAD)上，各地专家和学者对目前斑秃的新药研究进展进行了深入交流。总结了目前治疗斑秃的“三大特效药”长期疗效显著的巴瑞替尼巴瑞替尼是一种口服选择性Janus激酶（JAK）1/JAK2抑制剂 利特昔替尼(Ritlecitinib)是一款选择性Janus激酶（JAK）抑制剂，利特昔替尼的靶点主要通过抑制JAK1和JAK3来调节免疫反应来达到治疗疾病的目的。利特昔替尼主要疗效包括减轻自身免疫疾病症状，如严重斑秃，通过抑制JAK激酶活性来减轻炎症反应，从而减少脱发面积并促进头发再生。 斑秃是一种自身免疫性的非瘢痕性脱发，斑秃的主要特征是局部性突发。而且，斑秃有很大概率会发展成为头皮和身体毛发完全脱落，严重影响到斑秃患者生活质量。巴瑞替尼是一种口服选择性Janus激酶（JAK）1/JAK2抑制剂，能够效治疗中度至重度斑秃（AA）。但是，目前巴瑞替尼对于老年斑秃患者的疗效还不是特别清晰。那么，巴瑞替尼治疗能否治疗斑秃患者。 斑秃是一种常见的炎症性非瘢痕性脱发，目前认为斑秃是由遗传因素与环境因素共同作用所致的毛囊特异性自身免疫性疾病。近些年来随着对斑秃研究的不断深入，斑秃的研究与开展的临床呈现出快速上升的趋势，尤其是JAK抑制剂，更是呈现出一个百家争鸣的现象。 伊顿健康导读斑秃（AA）是一种非瘢痕性脱发疾病，斑秃会影响头皮或其他毛发区域。在美国，斑秃的患病率高达0.222%，其中全秃/普秃约占5-10%。斑秃对患者的生活质量造成严重影响，斑秃的治疗具有很大挑战，治疗失败或复发的情况较为普遍。目前广泛认为，斑秃是由T细胞介导的自身免疫反应引起的，主要攻击生长期的毛囊。托法替布介绍Janus激酶（JAK）/信号转导和转录激活因子（STAT）通路受到自身...
2024-02-19
戈利木单抗是一种全人源抗TNF-α 单抗，其核心特性在于能够针对性地与TNF-α结合，进而抑制其活性。TNF-α是一种促炎细胞因子，在正常情况下参与免疫调节，但在某些疾病中过度表达，导致慢性炎症和组织损伤。戈利木单抗通过阻断TNF-α与受体的相互作用，降低其在体内的浓度，从而减轻炎症反应。戈利木单抗主要适用于治疗与TNF-α相关的慢性炎症性疾病，包括但不限于：类风湿关节炎：戈利木单抗显著减轻...
2024-03-14
巴瑞替尼在中国上市后，已经纳入了医保，属于医保乙类，可以报销。其2mg*28片一盒的价格为1064元，相比未进入医保时的价格，巴瑞替尼的价格已经有了明显的降低。医保适应症主要是针对诊断明确的类风湿关节炎患者，他们在经过传统DMARDs治疗3-6个月后，疾病活动度下降低于50%者，并需要风湿病专科医师处方。巴瑞替尼的用法用量是每日一次，每次2毫克，口服给药。可以在餐时或空腹时服用，不收食物影响... 伊顿健康导读类风湿关节炎（RA）是一种自身免疫病，主要表现为侵蚀性关节炎症。该病可在任何年龄发生，并且其发病机制尚未明确。RA的主要病理表现为滑膜炎，随后关节软骨和骨头逐渐受损，最终导致关节畸形和功能丧失。此外，RA还可能导致肺部疾病、心血管疾病、恶性肿瘤、骨折和抑郁症等并发症。尽管RA可发生于任何年龄，但根据流行病学调查显示，我国RA的患病率约为0.42%，大约有500万患者。男女患病比例...
2023-10-16
类风湿关节炎JAK抑制剂乌帕替尼的3期临床数据显示，相比于类风湿关节炎生物制剂阿达木单抗，乌帕替尼治疗三年内保持较高的临床缓解率以及疾病活动度较低，且在乌帕替尼安全性分析中，4年半内的安全性始终保持一致，没有发现新的安全威胁。本文主要介绍类风湿关节炎乌帕替尼，类风湿关节炎阿达木单抗及类风湿关节炎JAK抑制剂乌帕替尼的效果。关于类风湿关节炎全球约有2370万类风湿关节炎患者，类风湿...
2022-03-04
类风湿关节炎JAK抑制剂乌帕替尼的3期临床数据显示，相比于类风湿关节炎生物制剂阿达木单抗，乌帕替尼治疗三年内保持较高的临床缓解率以及疾病活动度较低，且在乌帕替尼安全性分析中，4年半内的安全性始终保持一致，没有发现新的安全威胁。本文将介绍类风湿关节炎JAK抑制剂乌帕替尼的3期临床效果。关于类风湿关节炎全球约...
2022-02-21
巴瑞替尼用于治疗类风湿关节炎的长期安全性和效果已得到证实！伊顿健康导读巴瑞替尼是一种口服、选择性Janus激酶（JAK）抑制剂。研究已证实，其可有效治疗类风湿关节炎（RA）。RA是一种需要长期用药的慢性炎症性疾病，因此评估治疗药物的长期安全性非常重要。在这一背景下，Taylor等开展研究，评估巴瑞替尼治疗活动性RA患者的长期安全性。该结果10月27日发布于期刊Ann Rheum Dis. 一...
2021-11-22
中重度类风湿关节炎：JAK1抑制剂乌帕替尼长期效果较好伊顿健康导读类风湿关节炎（RA）是一种以侵蚀性、对称性多关节炎为主要临床表现的慢性、全身性自身免疫性疾病确切发病机制不明，基本病理改变为关节滑膜的慢性炎症、血管翳形成，并逐渐出现关节软骨和骨破坏，最终导致关节畸形和功能丧失。随着时代发展，JAK抑制剂用于RA的治疗已接近十年。那么JAK抑制剂在RA中的应用现状如何？本文就带读者了解JAK ...
2021-11-15
JAK抑制剂治疗类风湿关节炎|托法替布、巴瑞替尼真实世界头对头研究伊顿健康导读类风湿关节炎（RA）是一种以侵蚀性、对称性多关节炎为主要临床表现的慢性、全身性自身免疫性疾病确切发病机制不明，基本病理改变为关节滑膜的慢性炎症、血管翳形成，并逐渐出现关节软骨和骨破坏，最终导致关节畸形和功能丧失。托法替布和巴瑞替尼是JAK抑制剂的两大核心成员，已被多个国家及地区广泛应用于类风湿关节炎的治疗。对于甲氨...
2021-11-01
伊顿健康导读GH55是一 款双机制ERK1/2抑制剂，它在抑制ERK1/2激酶活性的同时，能够抑制MEK对于ERK1/2的激活，防止由于负反馈调节造成的耐药ERK1/2是一种细胞外调节蛋白激酶，处于RAS/MAPK信号通路的下游，参与细胞的增殖和存活。靶向抑制ERK激酶能够潜在治疗整个MAPK信号通路KRAS、NRAS和BRAF等基因突变的肿瘤，同时可解决其他靶向治疗后ERK再激活引起的耐药...
2023-12-29
伊顿健康导读安进公司最近宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理并授予Tarlatamab治疗晚期小细胞肺癌(SCLC)患者的生物制品许可申请(BLA)优先审查称号。该疗法的目标是治疗铂类化疗期间或之后疾病进展的晚期小细胞肺癌（SCLC）成年患者。据新闻稿指出，如果获得批准，tarlatamab将成为首个专门用于实体肿瘤治疗的BiTE疗法。关于TarlatamabTarlatamab是由安...
2023-12-29
伊顿健康导读ALK基因阳性被称为肺癌的“钻石突变”，就是说这种情况谁让属于肺癌的一种疾病突变，且针对ALK的靶向药没有EGFR的靶向药那么多，但是ALK靶向药的有效率却都非常的高，且药物的副作用都比较小，甚至说在某种程度上来说能够把肺癌变成慢性病。可以说是负负得正了。临床背景ALK TKI有三代，目前上市的第三代ALK靶向药洛拉替尼，有着非常惊人的临床试验数据，针对不同类型的ALK阳性患者... 伊顿健康导读10月30日，艾力斯发布：ArriVent Biopharma旗下药物伏美替尼近日获得FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗EGFR外显子20号插入突变的先前未接受过治疗、局部晚期或转移性的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）。这一认定标志着伏美替尼在非小细胞肺癌治疗领域取得了显著进展，继2022年4月获得CDE“突破性治疗品种”认定资格后的又一重要突破。伏美替尼的发展前景伏美替尼是一...
2023-11-07
伊顿健康导读近日，FDA的官方公告表明，重要的PD-1抑制剂Keytruda（帕博利珠单抗）已得到美国FDA的认可，可在非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新辅助治疗中与含铂化疗结合使用，以及在手术后单独用作辅助治疗。这种治疗适用于NSCLC（非小细胞肺癌）患者，即那些患有可切除的肿瘤（直径≥4厘米）或淋巴结转移的患者。此外，Keytruda（帕博利珠单抗）还获得了欧盟委员会（EC）的批准，可单...
2023-10-31
伊顿健康导读肺癌是一种致命的疾病，但近期的研究带来了一系列积极消息，为患者提供了新的治疗选择。在以下的文章中，我们将讨论Keytruda（帕博利珠单抗）、Krazati（阿达格拉西布）、和Alecensa（艾乐替尼）这三种药物的疗效和不良反应，以及它们在肺癌治疗中的应用。Keytruda：肺癌新希望的探索肺癌是全球最常见的癌症之一，而Keytruda的扩展适应症为肺癌患者带来了新希望。Key...
2023-10-24
伊顿健康导读ALK基因阳性被称为肺癌的“钻石突变”，就是说这种情况谁让属于肺癌的一种疾病突变，且针对ALK的靶向药没有EGFR的靶向药那么多，但是ALK靶向药的有效率却都非常的高，且药物的副作用都比较小，甚至说在某种程度上来说能够把肺癌变成慢性病。可以说是负负得正了。临床背景ALK TKI有三代，目前上市的第三代ALK靶向药洛拉替尼，有着非常惊人的临床试验数据，针对不同类型的ALK阳性患者...
2023-09-25
伊顿健康导读维生素C是一种对人体来说非常重要的水溶性维生素，早期就有研究指出，维生素C对于人体的健康具有多种益处，其中包括了免疫系统、抗氧化作用、心血管健康等效果。作为一种抗氧化剂，维生素C经常会被人们被添加到膳食补充剂中，维生素C能够中和自由基，减少氧化应激对细胞和组织的损伤。然而，维生素对于我们的身体来说C并不是多多益善，对于肺癌患者来说维生素C居然会加重肺癌？近日，瑞典卡罗林斯卡学院、...
2023-09-11
近日，赛诺菲（Sanofi）公布了rilzabrutinib（瑞扎布鲁替尼）2期临床研究RILECSU的积极结果，临床数据有效证实rilzabrutinib（瑞扎布鲁替尼）有效改善了中重度慢性自发性荨麻疹（CSU）成人患者的瘙痒、荨麻疹和风疹症状，有效解决了荨麻疹患者使用抗组胺药的治疗限制。 近期，赛诺菲/再生元宣布，日本厚生劳动省（HLW）批准Dupixent（度普利尤单抗）用于治疗12岁及以上、现有治疗方法无法充分控制的慢性自发性荨麻疹（CSU）。 伊顿健康导读诺华最近公布了来自REMIX-1和REMIX-2三期研究的新积极数据。这些研究评估了Remibrutinib，一种高度选择性的口服BTK抑制剂，在H1抗组胺药未能有效控制症状的慢性自发性荨麻疹（CSU）患者中的应用效果。研究表明，在REMIX-1和REMIX-2中，接受Remibrutinib治疗的患者在治疗的第12周达到了主要和次要终点。关于RemibrutinibRemibr... 伊顿健康导读荨麻疹是由于皮肤粘膜和小血管扩张导致身体出现水肿的现象，荨麻疹最常见的症状就是皮肤瘙痒和发红肿胀。除此之外，荨麻疹还会严重影响患者呼吸道和消化道的免疫功能，会出现严重的过敏反应，严重时会危及生命，所以在荨麻疹发现之后一定要积极的去治疗，避免延误病情。那么荨麻疹作为一种2型炎症，能否可以使用达必妥（度普利尤单抗）进行治疗达必妥（度普利尤单抗）是什么达必妥（Dupilumab，度普利... 伊顿健康导读：2型炎症性皮肤病因其复杂的发病机制一直是医疗领域的难题，慢性荨麻疹（CSU）同样属于2型皮肤炎症性疾病，症状包括瘙痒风团和血管性水肿。这种情况严重地损害了患者的生活质量。虽然传统治疗方法通常包括H1抗组胺药，但这往往难以满足患者的需求。然而，度普利尤单抗为慢性自发性荨麻疹患者提供了新的治疗前景。第32届欧洲皮肤病与性病学会（EADV）大会，这是皮肤病学领域的一场顶级国际盛事，本...
2023-10-30
伊顿健康导读荨麻疹是一种常见的皮肤病，主要表现为大小不等的风团和瘙痒，约20%的患者还伴有血管性水肿。它是一种免疫相关性皮肤病，发作时可以出现在任何部位，但消退后不会留下痕迹。当症状持续时间超过6周时，被称为慢性荨麻疹。一线治疗用药 推荐首选第二代抗组胺药物治疗，如果在常规剂量使用1-2周后效果不佳，可考虑以下方法：换用其他抗组胺药物，增加第二代抗组胺药物剂量至原来的2-4倍，或者同时使用两...
2023-10-09
伊顿健康导读荨麻疹是一种常见的过敏性皮肤病，其病因涉及细菌感染、病毒感染、自身免疫以及食物和药物过敏等因素。临床表现主要包括皮肤瘙痒、风疹块和局部水肿。许多人抱怨荨麻疹尤其在夜晚容易发作，尤其是在白天学习或工作后，当身体已经极度疲劳，希望能有一个良好的睡眠休息时，荨麻疹却总是突然发作，引起严重的瘙痒和不适感，导致整晚无法安眠。一、为什么荨麻疹总在晚上发作？此反应是由于局部组胺或高敏反应导致其...
2023-10-07
伊顿健康导读随着夏天最炎热的时期的结束，湿疹和荨麻疹等一系列皮肤问题再次出现。皮肤痒得厉害，红肿起疙瘩，越挠越痒，真不知道该怎么办才好！在关注如何快速止痒的同时，很少有人注意到是什么样的生活习惯会导致或加重荨麻疹。本文中还包含了一些缓解痒症的小窍门哟~荨麻疹是如何引起的？人体免疫力低下是荨麻疹的根本原因，中医称之为营卫不和和肺气虚。引起荨麻疹的原因主要包括以下几个方面：1. 外界环境：感受风...
2023-09-25
红斑狼疮是一种复杂的自身免疫性疾病，最主要的临床特征就是会反复发作。一旦红斑狼疮患者在日常生活中稍有不注意，就有可能会导致病情的复发。而红斑狼疮每次复发，都有很大概率会导致病情进一步加重。因此，红斑狼疮患者在日常生活中需要时刻警惕病情的复发。那么，红斑狼疮复发前，我们的身体都会发出哪些信号呢？ 红斑狼疮是一种免疫性疾病，不仅会形成面部红斑，而且会让红斑狼疮患者陷入无尽的痛苦之中。系统性红斑狼疮的治疗当中，免疫制剂是一种不错的治疗手段。今天，伊顿就带各位碟友好好了解一下吗替、环孢素、环磷酰胺、他克莫司、甲氨蝶呤这五种常见的免疫抑制剂的效果。 阿尼鲁单抗作为一种新型靶向治疗药物，在系统性红斑狼疮的治疗中展现出了显著的效果。关于其价格，目前国外的售价大致在2万至3万多每支的范围内，但具体价格可能会因地区、销售渠道以及购买量的不同而有所变动。购买阿尼鲁单抗的途径主要有以下几种：医生处方与医院购药：首先，患者需要就诊于风湿免疫科或相关专业的医师，由医生根据患者的实际情况判断是否适合使用阿尼鲁单抗，并开具相应的处方。之后，患者可以在指定的... 系统性红斑狼疮是一种多系统受累、高度异质性的自身免疫性疾病。目前的治疗主要是以糖皮质激素为主。不过，糖皮质激素虽然有着非常不错的效果，但是副作用较大。因此，近年逐渐出现多种针对系统性红斑狼疮发病机制靶点的生物制剂与口服药物。 阿尼鲁单抗是一种广泛应用于临床的生物制剂，主要用于治疗风湿性疾病，如系统性红斑狼疮等。它通过靶向并抑制人体内的干扰素信号通路，从而减轻自身免疫性疾病的症状。然而在使用阿尼鲁单抗治疗时，患者可能会遇到一些副作用。以下是可能出现的副作用。1.感染风险增加：阿尼鲁单抗作为免疫抑制剂，可能降低患者的免疫功能，从而增加感染风险。常见的感染包括，上呼吸道感染、鼻咽炎、支气管炎等。为了降低感染风险，医生可... 系统性红斑狼疮（SLE）是一种因免疫调节失衡引发的自身免疫性疾病，其特征包括免疫耐受的缺失以及先天和适应性免疫系统的异常激活。红斑狼疮的关键特征是细胞死亡产物的累积、I型干扰素（IFN-I）水平的上升和自身抗体的生成。近年来达标治疗在SLE治疗中发挥越来越重要的指导作用，为了让更多的患者实现达标治疗，大量红斑狼疮生物制剂成功上市，其中包括针对核心致病通路（IFN-I通路）的阿尼鲁... 近日，顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）发布了一项具里程碑意义的研究成果。首批接受CAR-T疗法的15位严重自身免疫疾病患者于中位随访时间为15个月期间，皆持续维持缓解或症状大幅减轻，并已停止所有免疫抑制与抗炎药物的使用。 什么是CAR-T疗法？在此之前，CAR-T疗法主要被用于癌症领域的治疗，CAR-T疗法又称嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。就是对T细胞进行基因改造，... 阿尼鲁单抗正在治疗红斑狼疮方面有着非常不错的效果，能够快速控制住病情。那么，红斑狼疮患者使用阿尼鲁单抗可以控制多久病情？阿尼鲁单抗治疗红斑狼疮的长期疗效如何？ 可善痛（司库奇尤单抗）作为一款强直性脊柱炎生物制剂，在治疗活动期的强直性脊柱炎方面有着很好的效果，能够快速改善强直患者的症状，让强直性脊柱炎患者恢复到正常生活中去。不过也有很多强直性脊柱炎患者关心那么一个问题，就是强直性脊柱炎患者需要终身打可善挺（司库奇尤单抗）吗？ 司库奇尤单抗作为一种重要的生物制剂，在多种疾病的治疗中发挥着关键作用。特别是在治疗中度至重度斑块状银屑病和强直性脊柱炎等复杂疾病时，其疗效显著。从已有的临床试验和长期治疗记录来看，司库奇尤单抗在治疗中度至重度斑块状银屑病和强直性脊柱炎等疾病时，至少在五年内不会产生耐药性。这一结论主要基于一项为期两年的三期临床试验及其后续的三年延长期研究。在这项研究中，针对强直性脊柱炎的治疗显示，第6周时，A... 目前现正在开展一项“：评价 AK111 注射液治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究”。本研究已获得国家食品药品监督管理总局的批准，并经由北医三院伦理委员会审批同意。AK111是中山康方生物医药有限公司研发的一种靶向于人IL-17A的人源化单克隆抗体，可特异性和高亲和力结合人IL-17细胞因子。为评估 AK111治疗活动性强直性脊柱炎... 强直性脊柱炎是以骶髂关节和脊柱附着点炎症为主要症状的疾病。会对骶髂关节造成非常严重的影响，从而脊柱强直和纤维化，造成不同程度眼、肺、肌肉、骨骼病变，是自身免疫性疾病。如果强直性脊柱炎患者不及时治疗，对病症进行有效抑制的话，发展到后期会出现脊柱、关节受损，甚至出现残疾。那么强直性脊柱炎患者为什么会残疾？又该如何去避免？ 依那西普是一种基因工程改造的融合蛋白，它作为TNF-a的竞争性抑制剂，在强直性脊柱炎和类风湿关节炎等治疗中发挥着重要作用。它通过抑制TNF的生物活性，阻断TNF的生物活性，阻断TNF介导的细胞反应，从而调节由TNF诱导或调节其他下游分子控制的生物反应。在使用依那西普进行治疗时，患者需要注意以下几点：1.由于依那西普可能增加感染的风险，特别是在同时使用免疫抑制剂的情况下，患者应特别警惕并报告任...
2024-03-19
可善挺，也被称为司库尤其单抗注射液或苏金单抗，是一种用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者的药物，它属于全人源单克隆抗体，能够选择性地靶向抑制白介素17A，同时抑制其与白介素17受体的相互作用，从而起到治疗由白介素17介导的疾病的效果。在中国，它也被用于治疗中重度斑块银屑病（适用于6岁及以上患者）和强直性脊柱炎。可善挺的副作用关于可善挺的副作用，部分患者在使用后可能... 比美吉珠单抗是由 美国优时比公司研究并开发的一种人源化单克隆 IgG1 抗体，是一种可同时阻断IL-17A和IL-17F的药物。能够有效抑制强直性脊柱炎患者的发病要点，从而有效控制并治疗强直性脊柱炎。 强直性脊柱炎（AS）是一种慢性炎症性疾病，会对强直性脊柱炎患者，通常在18至31岁之间发病，而这个年龄区间，很多强直性脊柱炎患者都要面临怀/备孕这一关键阶段，尤其今年是龙年，很多家庭都想要一个龙宝宝，但是自身的病情让很多强直性脊柱炎患者面临着众多的挑战。那么，强直性脊柱炎患者想要完成怀/备孕该怎么办？ 近日，淋巴瘤创新药物高罗华（英文商品名：Columvi，中英文通用名：格菲妥单抗/glofitamab）获得国家药品监督管理局批准，用于既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成人患者的治疗。作为全球首个且目前唯一对R/R DLBCL患者进行固定周期治疗的双特异性抗体，格菲妥单抗在国内的成功获批上市，标志着我国淋巴瘤的治疗开始迈入双抗治... 多发性骨髓瘤（MM），是血液科较为常见的恶性肿瘤，以老年人发病为主，但现在中青年病人也越来越常见。这些年来，达雷妥尤单抗在多发性骨髓瘤方面的表现非常引人注目，不过，还是有很多多发性骨髓瘤患者对于这款药物不是特别清楚。今天，伊顿就带各位好好了解一下
2024-03-26
近日，赛诺菲（Sanofi）公布了rilzabrutinib（瑞扎布鲁替尼）2期临床研究RILECSU的积极结果，临床数据有效证实rilzabrutinib（瑞扎布鲁替尼）有效改善了中重度慢性自发性荨麻疹（CSU）成人患者的瘙痒、荨麻疹和风疹症状，有效解决了荨麻疹患者使用抗组胺药的治疗限制。 伊顿健康导读日前，爱尔康公司宣布了其针对干眼症（DED）的新一代眼药水AR-15512的两项关键性3期临床试验的积极结果。这两项试验评估了AR-15512的疗效和安全性，并分析结果显示，该药在两项关键疗效和安全性研究中均达到主要终点。爱尔康计划在2024年年中向美国FDA递交AR-15512的新药申请（NDA）。研究背景干眼症是一种常见的慢性眼部疾病，患者可能经历持续的刺痛、烧灼感、对光敏感...
2024-01-16
伊顿健康导读2024年1月1日，标志着修订后的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》正式生效。值得关注的是，新版医保目录中，治疗血液肿瘤的领域迎来了重要的里程碑，治疗多发性骨髓瘤的达雷妥尤单抗成功纳入医保，成为其中的亮点。多发性骨髓瘤患病率急速上升，亟需新药多发性骨髓瘤是一种源于浆细胞的恶性肿瘤，其在我国的发病率在血液肿瘤中排名第二，主要影响60岁以上的老年人。因此，...
2024-01-15
伊顿健康导读BCL-2家族蛋白可以通过阻止线粒体外膜通透化（MOMP）来抑制肿瘤细胞的凋亡，其过度表达与癌症耐药性的形成密切相关。通过阻止BCL-2与促凋亡蛋白（如BAK）的结合，有效地抑制了BCL-2依赖性肿瘤的生长，从而发挥了抗肿瘤的作用。全球唯一一款Bcl-2抑制剂Venclexta（维奈克拉）是目前全球唯一上市的Bcl-2抑制剂，由艾伯维和罗氏共同研发。该药于2016年获得美国FDA...
2024-01-15
伊顿健康导读中国生物制药近日宣布，旗下研发的依维莫司片（商品名：晴维时）已成功获得中国国家药品监督管理局的上市批准。这标志着自实施药品专利纠纷早期解决机制（药品专利链接制度）以来，首个因「首仿获批+首个挑战专利成功」而获得 12 个月市场独占期的产品问世。依维莫司片适应症依维莫司片的获批适应症包括多个肿瘤疾病。这一药物是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的选择性抑制剂，通过干扰癌细胞的生长、...
2024-01-09
伊顿健康导读Semaglutide（司美格鲁肽）是一种GLP-1受体激动剂，最初用于2型糖尿病治疗。2021年，FDA批准其作为Wegovy减肥药上市。这种药物能模拟GLP-1受体的作用，减少饥饿感和食欲，因而在减肥效果显著。近期临床试验还显示，司美格鲁肽等药物可能降低心血管疾病风险。然而，尽管其减肥效果显著，长期耐受性仍然有待研究。研究显示超一半肥胖患者无法坚持使用减肥药最近，克利夫兰医学... 一项评价重组抗 IL-17A 人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放的 III 期临床试验（无安慰剂）三生国健608三期临床生物制剂招募（拓咨同原理药物）临床一共三个阶段1.筛选期（≤5 周）2.开放治疗期（12周）3.安全性随访期（8 周）预计每位受试者在研究中总持续时间最长为 25 周。共8次前往医院基本入选标准：1. 筛... 本文将分享两则关于特应性皮炎正在开展的口服药临床试验，均与阿布昔替尼同原理。有需要的皮友可以根据自身情况报名。 一项“评价皮下注射SCT650C在中重度斑块状银屑病患者中的安全性、药代动力学特征、免疫原性及种步疗效的随机、双盲、安慰剂为对照的Ib/II期临床试验。此次临床的药物为拓咨同靶点药物。且药物间隔周期较长，一次用药即可。符合要求的银屑病患者接着往下看。带您了解这款药物药物名称：SCT650C注射液活性成分：重组抗IL-17A单 克隆抗体药物作用机制：中和IL-17A、 IL-17A... 脓疱型银屑病临床招募有机会多次用药 “一项急性发作患者中疗效和安全性的多中心、双盲、随机、安慰剂平行对照的 II 期临床试验”。该项临床研究已得到国家药品监督管理局（药物临床试验批准通知书编号：2022LP01102） 本项研究由北京大学人民医院张建中教授牵头，将至少纳入 33 名符合试验要求的受试者。使用的是佩索利单抗同原理药物。 临床详情 临床周期20周，根据大家... CDE官网显示，由江苏荃信生物医药股份有限公司注册申请的1类新药QX005N注射液拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为：成人中重度结节性痒疹。 QX005N注射液介绍QX005N注射液为荃信生物的核心产品之一，是一款以人IL-4受体α亚基(IL-4Rα)为靶点的创新型人源化单克隆抗体。IL-4Rα可控制IL-4及IL-13的信号传导，对引发2型炎症至关重要，是一种经充分验证的广泛作用靶点。QX...
2024-03-20
结节性痒疹（PN）是一种慢性 2 型炎症性皮肤病，以极度瘙痒和结节性皮损为主要病征。PN 伴有的强烈瘙痒使患者难以忍受，其对生活质量的影响相较其他炎症性皮肤病更为严重。IL-4 和 IL-13 是 2 型炎症的关键驱动因素，在结节性痒疹（PN）、哮喘、特应性皮炎等病症中起关键作用。 以下为目前特应性皮炎/湿疹在开展的一些临床项目，大家可以根据自身情况以及不同项目的优势进行合理选择，入组临床可以接受免费用药以及享有一定的交通补贴、营养补贴等。有需要的可以扫描文末的二维码进行报名。工作人员会电话联系并进一步匹配项目。 药物：GR1802注射液适合人群：中重度特应性皮炎患者项目优势：临床药物为达必妥同原理生物制剂，临床周期较长，符合条件可免费接受60周用药。涉及地区：北京、...
2024-03-14
本文将分享近期特应性皮炎正在开展的外用新药临床试验，有芦可替尼同原理药膏和进口药迪高替尼。有需要的皮友可以根据自身情况报名。 明慧医药：MH004 乳膏作用原理：JAK1抑制剂（芦可替尼同原理）项目名称：一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究，评估 MH004 乳膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性。 M...
2024-02-28
|
 达必妥主要用于中度至重度特应性皮炎患者的治疗。由于特应性皮炎的瘙痒对患者的日常生活影响非常大，因此很多患者都恨不得今天打完明天好。那么，达必妥打完后会立刻见效吗？
2024-03-28
由辉瑞开发得甲苯磺酸利特昔替尼，每日仅需口服一次，就能为重度斑秃患者带来非常不错的治疗效果。不过，由于斑秃患者中有很大一部分是青少年。因此，很多患者也想知道，就是青少年斑秃患者能否使用利特昔替尼进行治疗。
2024-03-28
PEDISTAD研究的最新数据显示，中重度特应性皮炎（AD）对<12岁儿童的生长有负面影响，这可能是由于长期暴露于全身或局部糖皮质激素和免疫抑制剂而导致睡眠不足。PEDISTAD是一项正在进行的国际观察性研究，针对年龄<12岁的中度至重度AD患者。该研究结果在加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国皮肤病学会（AAD）2024年会上发表。 中重度AD对儿童生长的影响研究表明，与研究的参考...
2024-03-28
一项评价重组抗 IL-17A 人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放的 III 期临床试验（无安慰剂）三生国健608三期临床生物制剂招募（拓咨同原理药物）临床一共三个阶段1.筛选期（≤5 周）2.开放治疗期（12周）3.安全性随访期（8 周）预计每位受试者在研究中总持续时间最长为 25 周。共8次前往医院基本入选标准：1. 筛...
2024-03-28
扫一扫了解更多 伊顿健康为您服务 |