伊顿健康
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生物制剂是银屑病（俗称“银屑病”）治疗中的重要选择，尤其适用于特定患者群体，能有效控制病情并改善生活质量。本文对其适用人群、见效时间、制剂差异及使用时长的简明介绍。 伊顿健康导读 治疗银屑病，生物制剂是大突破。但很多患者发现，效果好的药需常打，不用常打的药效果慢。效果好与打针方便能否两全？ 去年，新药匹康奇拜单抗上市，打破此“规律”。该药效果好，且三个月打一针，得益于“Fc段改造”技术。今天，聊聊这项技术。 一、银屑病的长久困境：为何药物需频繁注射？ 抗体Fab段捕获致病因子形成“免疫复合物”，会被免疫细胞吞噬。在细胞内，抗体和靶点被拆解、回收，很多药未... 伊顿健康导读：镜子里的自己，红斑上覆盖着层层银白色的鳞屑，像是永远脱不掉的盔甲。你记不清有多少年没穿过黑色的衣服，不敢去游泳，不敢伸出手。夜深人静时，那种钻心的瘙痒让你无法入睡，而比身体更累的，是心——为什么偏偏是我？为什么好了又犯，犯了又好，像个永无止境的循环？这是银屑病的残酷，也是无数患者心底最深的痛。但现在，有一束光正在照进来。祐森健恒生物医药（上海）有限公司研发的口服新药UA021胶... 伊顿健康导读 银屑病是由免疫异常引起的慢性系统性疾病，中国患病率约0.47%，患者超700万。2026年2月13日，我国首个自主研发的IL-17A抑制剂“安沐奇塔单抗”正式获批上市。近日，在复旦大学附属华山医院浦东院区，安沐奇塔单抗的全国首张处方被正式开出。 这意味着国产首个维持期8周给药一次的IL - 17A抑制剂进入临床应用，也标志着超700万中国银屑病患者（尤其占比约67%的中重度患者... 伊顿健康导读 头皮屑多、痒得厉害，许多人首先想到的是“脂溢性皮炎”又发作了。但不要急于做出结论，因为这可能是另一种更难对付、也更易被误诊的皮肤病在“作祟”——头皮银屑病。 超过80%的银屑病患者头皮有损伤，头皮毛发茂密，药物难以涂抹、使用不便，是医生和患者感到棘手的“难题”。 在南京召开的“Beyond愈肤：小分子口服靶向药免疫治疗高峰论坛”上，专家指出，以氘可来昔替尼为代表的新型口服靶向药... 伊顿健康导读：你是否也曾经历过这样的至暗时刻——清晨醒来，床单上又是一层细碎的皮屑，仿佛昨晚身体下了一场雪；面对深色的衣服不敢穿，只因怕落下的鳞屑太过显眼；那种深入骨髓的瘙痒让你坐立难安，而路人无意中瞥向红斑的眼神，更像刀子一样剜在心里。更绝望的是，它总是不请自来，好了又犯，反反复复，似乎永远看不到尽头。如果你正在被中重度斑块状银屑病困扰，且对现有治疗方案不满意，那么这篇推文可能会为你带来新... 一场感冒就可能引爆的“全身危机”，这种会发热的脓疱型银屑病急需长期守护，一项可能改变这一困境的临床研究TQH2929注射液正在全国多家三甲医院同步开展，有望提供“急救员”般的快速响应。 当银屑病打可善挺耐药后，我们该如何“选择”用药？本文将从作用靶点、疗效、安全性、免疫原性、给药便捷性五个维度帮您解答！ 伊顿健康导读 目前，特应性皮炎无法根治，治疗目标是控制症状、减少复发、提高生活质量，能长期、有效、便捷缓解的新选择受关注。 2026年3月3日，据中国国家药品审评中心（CDE）官网显示，礼来公司（Eli Lilly and Company）递交的来瑞奇珠单抗注射液上市申请已正式获得受理。 公开资料显示，来瑞奇珠单抗（lebrikizumab）是一款抗IL-13单抗，此前已经于2024年9月获... 伊顿健康导读很多中重度特应性皮炎（AD）患者都有这样的困扰：外用药涂了没效果，皮肤反复瘙痒、起疹，严重影响正常生活。今天就聚焦大家常问的自免靶向药——度普利尤单抗（商品名：达必妥），把AD相关的用药关键讲明白，干货满满且不夸大，患者可直接参考。一、达必妥适用人群及条件：6个月以上儿童成人中重度AD患者用药标准达必妥适用于6个月及以上儿童和成人中重度特应性皮炎，且需满足外用药控制不佳，或医生不... 伊顿健康导读如果你或家人正在和中重度特应性皮炎（AD）缠斗，外用药控制不住，晚上痒得睡不着，这篇文章值得看完。一、司普奇拜单抗核心机制：IL-4Rα靶向阻断2型炎症司普奇拜单抗（商品名：康悦达）是国内首个*自主研发的IL-4Rα靶向生物制剂，2024年获批上市，2025年底正式进入国家医保目录。它精准阻断IL-4和IL-13两条炎症通路，从源头抑制2型炎症反应。二、临床数据硬核实测：首剂24... 伊顿健康导读对于中重度特应性皮炎（AD）患者来说，这几年新药消息频传。最近，赛诺菲（达必妥研发药企）公布了Amlitelimab在两项III期研究中的积极结果，并计划在今年下半年进行全球范围内的监管申报。这意味着，AD患者在不久的将来可能迎来一个新的治疗选择。一、OX40L单抗Amlitelimab作用机制Amlitelimab是一款靶向OX40L（OX40配体）的全人源单克隆抗体。通俗一点... 伊顿健康导读 若被反复发作的手部湿疹困扰，双手发红、脱皮、裂口，甚至痒得睡不着，这项新研究或许带来希望。 最近，发表在皮肤病学权威期刊的研究显示，1.5%芦可替尼乳膏治疗中重度慢性手部湿疹疗效显著。治疗16周，超半数用药患者皮肤状况恢复到几乎正常或完全正常。 一、手部湿疹：不只是皮肤问题，更是生活质量的“杀手” 手部湿疹常见，带来皮肤问题，如发红、增厚等，患者常忍受瘙痒、灼热和疼痛。 这些症... 伊顿健康导读对于深受特应性皮炎（AD）困扰的朋友来说，今天有个值得关注的好消息——一款已获批的创新靶向药，正式向AD治疗领域进军，还拿到了优先审评资格，有望更快惠及患者。一、芦可替尼乳膏AD适应症获受理，优先审评通道提速上市进程2026年2月24日，康哲药业旗下德镁医药宣布，磷酸芦可替尼乳膏用于轻中度特应性皮炎的新药上市许可申请，已被中国国家药品监督管理局受理。这款乳膏大家可能有印象，它已于... 伊顿健康导读2月25日，康方生物的曼多奇单抗（AK120）申报上市的消息在医药圈传开，适应症是针对让无数患者备受煎熬的特应性皮炎（AD）。对于经历过那种钻心的痒、彻夜难眠、皮肤大面积皮损的中重度AD患者来说，这或许是一个值得关注的消息。一、IL-4Rα靶点是什么？为什么达必妥、司普奇拜单抗、曼多奇单抗都是很多中重度AD患者都有过这样的经历：外用药膏涂了又涂，效果越来越差；口服药副作用大，不敢... 伊顿健康导读困扰特应性皮炎（湿疹）孩子的反复皮肤瘙痒、红斑，或许很快会多一个安全的外用治疗选择——华东医药一款针对性创新乳膏，上市申请已正式获得国家药监局（NMPA）受理。一、患儿家长最头疼：2-5岁特应性皮炎治疗选择为何如此有限此次受理的是罗氟司特乳膏0.05%，申报适应症很明确：适用于2岁至5岁轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。可能很多家长不清楚，特应性皮炎（AD）是儿童常见的慢性... 伊顿健康导读 白癜风传统治疗方法以外用药物或局部物理治疗为主，而针对全身性调节的治疗手段一直较为有限。然而，这一局面可能即将被打破。 2026年2月3日，制药巨头艾伯维（AbbVie）向美国FDA和欧洲EMA提交了其重磅药物乌帕替尼用于治疗成人和青少年非节段型白癜风的新适应症申请。 如果成功获批，乌帕替尼将成为全球首个用于治疗白癜风的系统性口服药物，无疑将为广大患者带来全新的治疗选择，并可能... 伊顿健康身上一片片白斑再次显现，白癜风如何有效控制病情，维持复色效果？ 2026年1月30日，对于中国千万白癜风患者来说，是一个值得铭记的日子。这一天，国家药监局（NMPA）正式批准了1.5%芦可替尼乳膏（商品名：百卢妥®）的上市申请。 这款药物不仅是国内首款且唯一用于白癜风治疗的靶向药，更标志着我国白癜风治疗正式迈入了“精准靶向”的新时代。 一、白癜风芦可替尼研发历程：从“先行先试”到“正... 伊顿健康导读“复色难”是横在无数患者面前最现实的鸿沟，当每一次复色尝试都收效甚微，它不仅影响着外观，更让大家感到迷茫和疲惫。本文将为您清晰、完整地梳理目前正在全国范围内招募患者的9项重要白癜风临床试验用药。每一项均列出核心信息，帮助您根据自身情况，快速找到潜在的可参与项目。项目一：SYHX1901片（III期临床试验）药物/类型：口服化学药（JAK抑制剂类）试验阶段：III期（关键注册阶段，... 伊顿健康导读白癜风是慢性自身免疫性疾病，NSV是最常见类型（约占84%患者），即便长期稳定也易出现不可预测的进展。 2月3日，艾伯维向美国FDA和欧洲EMA提交乌帕替尼（15毫克，每日一次）治疗成人和青少年非节段型白癜风（NSV）新适应症申请。新闻稿称，若获批，乌帕替尼将成首个治疗白癜风的系统性药物，有望改变治疗格局。 一、白癜风的主要治疗目标有哪些？医学领域中，白癜风治疗备受关注，治疗主要... 伊顿健康解答 白癜风反复难治？怎么办？目前，口服药物利特昔替尼的出现能有效治疗吗？ 多项临床研究已证实，口服药物利特昔替尼在白癜风治疗中疗效显著，且安全性良好，为白癜风患者提供了更多治疗选择。 一、利特昔替尼治非节段性白癜风的效果翻倍，长久提升在一项纳入364例活动性非节段性白癜风患者的2b期临床试验中，结果让人惊喜： 治疗24周时：利特昔替尼50mg有负荷剂量组：面部白癜风面积评分指数（F... 伊顿健康解答 2026年1月30日，康哲药业宣布其引进的磷酸芦可替尼乳膏获国家药监局批准上市，用于治疗12岁及以上伴面部受影响的非节段型白癜风患者。这是中国首款且唯一获批的白癜风靶向药，填补临床空白。 一、白癜风上市药磷酸芦可替尼的创新机制 磷酸芦可替尼乳膏由美国Incyte开发，是选择性JAK1/JAK2抑制剂芦可替尼制成的创新型乳膏。 它是经FDA批准的首款且唯一用于非节段型白癜风复色... 伊顿健康导读 白癜风是一种极其困扰患者的皮肤病，一旦患病，患者的皮肤上会出现明显的白斑，这些白斑会严重影响患者的外观形象。因外观受影响，患者在日常生活中常遭异样眼光与不理解，这会带来沉重心理负担，使其产生自卑、焦虑等负面情绪。 近年来，随医学研究发展，白癜风治疗有新进展。从托法替布等JAK抑制剂的靶向免疫治疗和抗氧化疗法为白癜风患者带来新希望，让他们看到更多治愈可能。一、白癜风治疗的困境和风... 伊顿健康导读 白癜风是一种让人困扰的皮肤病，皮肤上出现一块块白斑，严重影响患者的外貌和自信心。这种病是因为免疫系统"误伤"了皮肤里的黑色素细胞，导致色素脱失。其中，非节段型白癜风是最常见的类型，病情容易反复，治疗难度大。 近年来，医学研究发现，干扰素-γ（IFN-γ）-CXCL10轴通过JAK1/2信号通路在白癜风发病中起关键作用。 基于这个发现，外用JAK1/2抑制剂芦可替尼1.5%乳膏已... 近期，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，浩博医药研发的AHB-137注射液拟纳入突破性治疗品种，针对适应症为慢性乙肝。根据浩博医药目前公开的资料显示，AHB-137是具有潜力成为慢性乙型肝炎“功能性治愈”基石的裸露反义寡核苷酸（ASO）药物。该药物如果能够成功获批乙肝的治疗，将为乙肝患者提供一种新的治疗手段。乙肝与乙肝新药乙肝是一个重大的全球性健康问题，根据世卫组织的... 伊顿健康导读据估计，我国慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）患者有2000万-3000万例，是由慢性乙型肝炎病毒（HBV）持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病。目前，临床上用于慢性乙型肝炎（CHB）治疗的药物主要有两大类，包括干扰素（IFN）和核苷（酸）类似物（NAs）。干扰素是通过免疫调节和抑制cccDNA活性来起作用，优点是完全清除病毒的可能性，但是副作用较多。核苷... 伊顿健康导读乙肝（HBV）新药的发展一直是医学领域关注的焦点，因为乙肝是一种慢性病毒性感染，长期感染可能导致肝硬化、肝癌等严重后果。近期，乙肝新药进展也不断传来捷报，今天我们就来看看目前在研的新药研发进展。1.慢性乙肝组合疗法有望实现乙肝功能性治愈一项来自MARCH临床试验Part B的2期临床数据，着重展示了VIR-3434（一种在研单克隆抗体）和VIR-2218（一种在研小干扰核糖核酸）... 伊顿健康导读据估计，我国慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）患者有2000万-3000万例，是由慢性乙型肝炎病毒（HBV）持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病。目前，临床上用于慢性乙型肝炎（CHB）治疗的药物主要有两大类，包括干扰素（IFN）和核苷（酸）类似物（NAs）。干扰素是通过免疫调节和抑制cccDNA活性来起作用，优点是完全清除病毒的可能性，但是副作用较多。核苷...
2023-11-07
伊顿健康导读慢性乙型病毒性肝炎是乙肝病毒引起的肝细胞的坏死、变性和炎症反应为特征的一种慢性的疾病，是一种传染病。是指慢性乙肝病毒检测为阳性，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。临床表现为乏力、畏食、恶心、腹胀、肝区疼痛等症状。HBV乙肝中和单克隆抗体疗法在中国获批临床8月11日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，腾盛博药申报的1类新药注射用BRII-877（VIR...
2023-08-18
伊顿健康导读上周五是是世界肝炎日。病毒性肝炎的流行是全球重要公共卫生问题之一，我们应该主动进行体检，及时了解肝脏健康状况，积极主动接种肝炎疫苗。关于乙肝，想必大家应该都知道一个词——乙肝五项，那么乙肝五项分别代表着什么？又该怎么看？什么是乙肝五项？1. HBsAg——感染乙肝的标志HBsAg是乙肝病毒最外层包膜中的一种外壳蛋白，虽然不具备传染性，但是却可以刺激体内产生抗体。因此，它是感染乙肝...
2023-08-04
点击蓝字 关注我们伊顿健康导读慢性乙型肝炎（乙肝）是指乙肝病毒检查为阳性，并且病史超过半年或病史不明确但有慢性肝炎表现症状（乏力、肝区疼痛、恶心等）的患者。乙肝是世界性流行病，如果不及时对其进行控制干预，预计2023年全球乙肝死亡人数或能达到114万人，因此对于乙肝的治疗研发迫在眉睫。乙肝新药GST-HG141现在针对乙肝治疗的方式依旧是抗病毒药物，例如核苷（酸）类似物、干扰素-α等。核苷（...
2023-05-15
伊顿健康导读近日，浩博医药（AusperBio）宣布，其在研慢性乙肝疗法AHB–137完成1期临床试验首个队列给药。据了解，AHB–137是一款潜在“best-in-class”，靶向所有乙肝病毒RNA的反义寡核苷酸（ASO）疗法。在首个队列中AHB–137在所有参与者中表现出良好的耐受性。如果后该款药物能够成功上市，将为乙肝患者提供治愈的可能什么是乙肝功能性治愈？乙肝是由于乙肝病毒感染引起...
2023-03-17
本文汇总了三款针对斑秃（特别是重度斑秃）的在研新药临床试验项目。无论你是深受脱发困扰的成年人，还是为斑秃孩子忧心忡忡的家长，这里都可能藏着你期待已久的转机。 伊顿健康导读 斑秃，尤其是范围广的严重斑秃，经常使人一夜之间面临巨大的外观和心理负担。传统的治疗方法有限，疗效也时好时坏。但近年来，随着一种新药——JAK抑制剂的问世，情况发生了根本性转变。 2022年巴瑞替尼成为首个获得美国FDA批准用于治疗免疫性严重斑秃的系统性口服疗法，具有划时代意义。2024年的欧洲专家共识更是将其明确列为非活动性斑秃的首选药物。它不仅效果显著，而且长期使用的安全性也... 伊顿健康导读 斑秃是自身免疫性疾病，免疫系统误攻毛囊，致头皮、眉毛、睫毛成片脱落。长期以来，斑秃治疗效果有限、复发率高，是皮肤科难题。 乌帕替尼作为高选择性JAK1抑制剂，抑制炎症更精准、副作用少，成新星。 一、 全球III期临床试验（最高证据级别）验证乌帕替尼的疗效 一项全球多中心大型III期试验中，接受乌帕替尼30mg治疗的重度斑秃患者，第24周时，达临床意义毛发再生（脱发面积评分SAL... 伊顿健康导读 作为一名秃顶患者，你是否也经历过这样的痛苦：头发一块块地落，镜子都不敢看？因为脱发，变得自惭形秽、不敢交际？尝试过各种疗法，却总是来来回回，一停药就落？若被这些问题困扰，请继续看——中国首个自主研发高选择性JAK1抑制剂艾速达®（硫酸艾玛昔替尼片），或带来新希望。一、斑秃传统疗法为何效果不佳？易复发、耐受性差是主要原因吗？秃顶是常见炎症性非瘢痕性脱发，我国约390万患者，25 ... 伊顿健康导读 近年来，斑秃的治疗格局正在发生深刻变化。以往，患者常面临传统疗法效果有限、停药易复发的困境。 而现在，随着临床研究数据的不断积累，JAK抑制剂（JAKi）已成为国内外权威指南推荐的重度斑秃系统治疗首选方案，目前已上市获批斑秃药物有巴瑞替尼、利特昔替尼、艾玛昔替尼。一、斑秃传统疗法虽有一定疗效，但伴有哪些局限性？斑秃是一种炎症性自身免疫性疾病，传统治疗方法包括局部激素、免疫调节剂... 伊顿健康导读 面对两种治疗斑秃的新药——艾速达®（艾玛昔替尼）和乐复诺®（利特昔替尼），许多患者都会提出疑问：“我应该选择哪一种？它们之间有何不同？”本文我们就从起效速度、保持效果、安全性、用药方便性几个关键方面，助你一次性弄清楚。 一、斑秃艾玛昔替尼利特昔替尼作用靶点不同1.斑秃艾玛昔替尼（艾速达®）高选择性JAK1抑制剂，对JAK1抑制作用强，对JAK2抑制弱9倍，对JAK3抑制弱77倍... 伊顿健康导读众多斑秃病人在思索使用艾速达®（硫酸艾玛昔替尼片）时，最关切的三个问题就是：服用多久才能见到成效？成效能持续多久？是否一停药就会复发？不良反应厉害吗？是否需要频繁检查？ 今日，我们就依据临床试验数据，为你逐一解答。艾速达®（硫酸艾玛昔替尼片）是中国首个自主研发的JAK1抑制剂，对于斑秃具有显著的改善效果，能够有效促进毛发再生。一、斑秃艾玛昔替尼片第8周起效，2个月初步毛发再生艾速... 伊顿健康解答 自2022年6月起，美国食品药品监督管理局（FDA）陆续批准了3种JAK抑制剂用于治疗重度斑秃，特别是JAK抑制剂巴瑞替尼和利特昔替尼，成为目前重度斑秃的主要治疗方案。 一、斑秃巴瑞替尼头皮毛发覆盖率超80%，眉睫再生效果显著 巴瑞替尼是一种口服JAK抑制剂，2022年获得美国FDA批准用于治疗成人重度斑秃，2023年在中国获批并纳入医保目录。 临床数据显示，使用巴瑞替尼36周... 依那西普是生物制剂吗？依那西普是生物制剂，它是一种人源化的受体-抗体融合蛋白，该药物目前在国内获批治疗中度至重度活动性类风湿关节炎的成年患者（特别是对传统的抗风湿药物，如甲氨蝶呤等不耐受或无效的患者，可以跟甲氨蝶呤联用进行治疗），以及使用常规治疗无效的，重度活动性强直性脊柱炎成年患者。使用依那西普治疗强直或者类风湿关节炎时，主要针对TNF细胞因子，TNF细胞因子不仅在类风湿性关节炎炎性反应中... 1.泰它西普的功效与作用泰它西普的功效与作用可以从泰它西普治疗的具体疾病上具体分析，以目前的情况来看，泰它西普在国内获批的适应症主要有系统性红斑狼疮跟活动性类风湿关节炎两种。· 系统性红斑狼疮：泰它西普主要用于在常规治疗基础上仍然有高疾病活动性、自身抗体阳性的成人系统性红斑狼疮患者，该药物的双靶点机制能够同时抑制BLyS和APRIL两个细胞因子，并以此完整抑制异常B细胞的信号通路，起到缓解机... 泰它西普是激素药吗？泰它西普不是激素药，不含激素成分。该药物是针对B淋巴细胞刺激因子（BLyS）和增殖诱导配体（APRIL）的拮抗剂，属于双靶点生物制剂，能够抑制B细胞活化，降低身体免疫反应。泰它西普目前可以用于在常规治疗基础上仍然有高疾病活动性、自身抗体阳性的成人系统性红斑狼疮患者的治疗，以及跟甲氨蝶呤联合使用，治疗对甲氨蝶呤疗效不佳的中、重度成人活动性类风湿关节炎患者。跟激素药相比，泰它... 巴瑞替尼片是口服的、JJAK抑制剂，该药物能够抑制JAK1、JAK2，起到阻断信号通路，调节免疫系统活动跟治疗疾病的效果。巴瑞替尼医保报销吗？巴瑞替尼片是可以医保报销的。截至目前，巴瑞替尼片在国内获批用于成人重度斑秃患者的系统性治疗、2岁及以上的类风湿性关节炎患者的治疗，以及2岁以上18岁以下幼年特发性关节炎患者的治疗。截至目前，巴瑞替尼片（艾乐明）的市场价格为1064元每盒，每盒里面有28... 乌帕替尼属于JAK抑制剂，该药物目前在国内获批的适应症较多，比如常见的特应性皮炎、银屑病性关节炎、类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎等。而白细胞则是体内的一种重要的免疫细胞，主要负责对抗病原体和病毒感染，白细胞数量过低时，就会影响身体的免疫力，容易感染疾病。白细胞低能否吃乌帕替尼缓释片？以目前的相关内容来看，服用乌帕替尼会出现一些诸如血液学异常的不良反应，其中就包括，部分使用乌帕替尼治疗特应性皮炎... 泰它西普是生物制剂还是免疫制剂？泰它西普是一种由我国自主研发的生物制剂类药物，不是免疫制剂。它本质上是融合蛋白，能够起到抑制B淋巴细胞刺激因子，以及B淋巴细胞增殖诱导配体（即抑制B淋巴细胞的分化、成熟），并由此产生降低身体免疫反应，治疗免疫类疾病的作用。截至2025年，泰它西普在国内获批用于治疗在常规治疗基础上仍然有高疾病活动性、自身抗体阳性的成人系统性红斑狼疮患者，以及跟甲氨蝶呤联合使用，... 作为一种小分子的口服药物，巴瑞替尼目前主要获批用于2岁及以上的类风湿性关节炎患者的治疗，成人重度斑秃患者的系统性治疗，以及2岁至18岁以下的幼年特发性关节炎患者的治疗。1.巴瑞替尼片副作用大不大？巴瑞替尼的副作用有疲倦、咳嗽、头疼、发烧、恶心等；服用巴瑞替尼片后会影响免疫系统，容易出现感染症状，比如常见的咽喉、鼻子、胸部感染、唇疱疹、蜂窝织炎等皮肤感染、尿路感染；部分患者在服用巴瑞替尼片之后... 乌帕替尼是一种口服的、新型小分子类片剂药物，通过抑制JAK活性，阻断炎症信号传导通路，起到缓解炎症治疗疾病的效果，目前可以用于治疗对其他系统治疗应答不佳或不适宜上述治疗的12岁及以上青少年、成人难治性、中重度特应性皮炎患者，以及对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者。临床研究表明，使用乌帕替尼治疗时，不论是特应性皮炎患者还是类风湿关节炎患者，都有可... 伊顿健康导读 近期消息，康方生物自研的全球首个PD - 1和VEGF双特异性抗体新药——依沃西，用于一线治疗晚期胆道恶性肿瘤，获国家药监局药品审评中心认可，列入突破性治疗药物名单。一、什么是胆道癌？治疗方法有哪些？胆道恶性肿瘤是来源于胆管和胆囊的一种高度异质性恶性肿瘤，预后特别差。大约50%的胆道癌患者在确诊时就已经是进展期了，生存期往往不到1年。 虽然现在PD-1/L1抑制剂联合化疗已经被... 伊顿健康导读一项发表于《新英格兰医学杂志》的 1a/1b 期试验结果显示，Zongertinib 是一种口服 HER2 靶向治疗药物，在既往接受过治疗的携带HER2突变的经治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，具有较高的反应率以及可控的安全性。HER2 蛋白在乳腺癌中是最为知名的生物标志物，但其同样存在于其他多种恶性肿瘤中。HER2 突变在 NSCLC 中的发生率约为 2% 至 4%，其中... 伊顿健康导读近日，强生公司宣布了其3期MARIPOSA研究的初步结果。研究分析表明，与现有标准治疗方案相比，强生的双特异性抗体Rybrevant联合第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂口服药物Lazcluze，作为一线治疗方案用于治疗携带EGFR外显子19缺失或外显子21中L858R替代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者时，在临床和统计学上均能显著提升患者的总生存期。该联合疗法是首... Nuvation Bio近日宣布，美国FDA已接受该公司为下一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）递交的新药申请（NDA），用于治疗晚期ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。除此之外FDA同时授予该申请优先审评资格，预计在2025年6月23日前完成审评。新闻稿指出，他雷替尼是首款获得FDA突破性疗法认定，适用于治疗初治或已接受过ROS1-TKI治疗的ROS1阳性非小细胞肺癌... 近日，吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，美国FDA已授予Trodelvy（sacituzumab govitecan；中文名：戈沙妥珠单抗）突破性疗法认定，用于治疗接受铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。此次的认定是Trodelvy（戈沙妥珠单抗）获得的第二个突破性疗法认定。小细胞肺癌据统计小细胞肺癌约占肺癌病例的15%，其中约70... 近日，广东省肺癌研究所、广东省人民医院吴一龙教授联合韩国首尔大学学者共同领衔的国际合作研究团队在《柳叶刀-肿瘤学》发表了重要的研究成果。INSIGHT 2临床研究数据显示，对于存在MET扩增的EGFR突变且靶向治疗耐药的非小细胞肺癌患者，tepotinib（中文名：特泊替尼）联合奥希替尼展现出不错的疗效与较高的安全性。奥希替尼与非小细胞肺癌非小细胞肺癌患者会出现MET扩增的情况，... 培米替尼（商品名：达伯坦）是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂。培米替尼目前被批准用于治疗局部晚期或转移性胆管癌，这些患者具有FGFR2融合或重排。此外，该药物还在其他类型的癌症中进行研究。有人说培米替尼是治疗胆管癌的特效药物。那么，有没有相关的临床研究结果呢？事实上，既往的临床研究结果显示，培米替尼在治疗胆管癌方面显示出不错的效果，因此受到不少患者的欢迎。在一项针对局部晚期或转移性胆管癌患者的开放... 近日，Tempest Therapeutics公司公布，其在研PPAR⍺拮抗剂amezalpat（TPST-1120）在一项全球随机的1b/2期临床试验中取得了非常不错的积极结果。分析显示，与标准治疗方案相比，amezalpat与标准治疗方案联合，在无法切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗中，能够大大提升晚期肝癌患者的生存期药物介绍Amezalpat是一款口服、选择性PP... 伊顿健康导读 治疗荨麻疹确实令人疲惫不堪、倍感沮丧，各类抗组胺药均已尝试，然而皮肤红肿与风团等症状仍不时在深夜将人痒醒。 假如你正遭遇这些，今日所提及的创新疗法——奥马珠单抗，或许值得花些许时间研究。但请记住，它并不适合每个人。一、奥马珠单抗用于荨麻疹的作用原理？适用于哪些群体？荨麻疹患者体内，IgE（免疫球蛋白E）异常活跃，锁定肥大细胞后释放大量组胺，引发瘙痒和风团。 奥马珠单抗能在血液中... 伊顿健康导读 身上发红发痒、风疹块频发，干扰了睡眠与情绪，这可能是慢性自发性荨麻疹（CSU）患者的常态，即便充分使用了抗过敏药物，仍然有患者病情难以控制。 除奥马珠单抗，度普利尤单抗、瑞米布替尼等新药带来希望。哪种药效果较好、适合什么患者？一项发表在《Journal of Dermatological Treatment》、含近5000名患者的网络荟萃分析揭晓答案。 一、荨麻疹奥马珠单抗/度... 伊顿健康导读 荨麻疹：常见过敏性皮肤病，表现为皮肤现红色风团，伴剧痒，严重时或伴发热、头痛等全身症状。荨麻疹反复发作怎么办？如何有效缓解瘙痒和疼痛？近日，诺华公司公布了一项名为RemIND的关键性III期临床研究的积极结果。这项研究评估了口服药物瑞米布替尼用于治疗慢性诱导性荨麻疹（简称CIndU）的疗效与安全性。 研究结果显示，在三种最常见的CIndU亚型中——包括症状性皮肤划痕症、寒冷性荨... 伊顿健康导读 如果您或您的家人正受慢性自发性荨麻疹反复发作的困扰，且使用常规抗组胺药物仍控制不佳，我们诚挚邀请您参加一项全国多中心临床研究。 一、研究简介本研究为“评价ICP-332在二代H1抗组胺药控制不充分的中重度慢性自发性荨麻疹患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II/III期临床试验”，已获得国家药品监督管理局及医院伦理委员会批准。ICP-332是一种高效、高选择性口服... 伊顿健康解答 我国慢性荨麻疹发病率约2.3%，即每40人中有1人患病。病程超6周为“慢性”，约一半患者症状持续超1年，有的达十年以上。如何科学对付这一“顽固病”？ 荨麻疹抗组胺药失效，除了奥马珠/瑞米布替尼效果明显，还有哪些药物有效？ 一、为何慢性荨麻疹如此难以治疗？ 1. 荨麻疹的病因隐蔽，大多数难以找到诱因部分患者的病因与感染、药物等因素有关，但大约70%的慢性自发性荨麻疹病因不明。... 伊顿健康解答 2025年11月25日，诺华宣布创新药瑞普多®（瑞米布替尼片）获中国药监局批准，用于治疗H1抗组胺药控制不佳的成人慢性自发性荨麻疹（CSU）患者。继9月美国获批后在中国落地，标志着CSU治疗的转折点。 一、瑞米布替尼：新型口服BTK抑制剂瑞米布替尼是诺华研发的新型口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，用于治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）等自身免疫性疾病。 二、瑞米布替尼用于荨麻疹... 伊顿健康导读 瑞米布替尼属于布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，但和那些用来治肿瘤的BTK药不一样，瑞米布替尼是专门为慢性免疫疾病设计的，靶点更精准、安全性更好。 瑞米布替尼已获批用于治疗慢性自发性荨麻疹（CSU），是首个针对该疾病的口服靶向药物。 瑞米布替尼的上市标志着慢性自发性荨麻疹（CSU）治疗进入靶向治疗新阶段，为传统治疗应答不佳的患者提供了便捷、高效的口服解决方案。一、瑞米布替尼的化... 伊顿健康导读 慢性自发性荨麻疹（CSU）发病机制中，免疫细胞间“相互交流”成研究焦点。传统认为肥大细胞是单一效应细胞。最新研究发现，T细胞与肥大细胞的物理接近和功能互动构成驱动疾病持续和加重的“免疫突触”。研究显示，瑞米布替尼用于荨麻疹快速缓解荨麻疹、有效缓解瘙痒和肿胀症状。一、荨麻疹双向轴心：T细胞与肥大细胞的“对话”机制 1.荨麻疹肥大细胞：不只是效应细胞 慢性自发性荨麻疹（CSU）皮损... 本研究旨在评估一种名为"奥布替尼片"的研究药物在系统性红斑狼疮患者中的疗效和安全性。奥布替尼是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过口服给药。目前正在全国多家医院开展，现面向社会招募成人患者参与者。 伊顿健康导读 一项针对系统性红斑狼疮（SLE）的III期临床研究正在全国多个城市开展，现公开招募受试者。 一、红斑狼疮奥布替尼片（BTK）抑制剂的简介本研究使用的试验药物为奥布替尼片，是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。 二、红斑狼疮奥布替尼片研究设计本研究为一项III期、随机、双盲、平行对照的国内多中心临床研究，计划在全国范围内招募约484名符合条件的患者。三、红斑狼疮奥布替尼片... 伊顿健康导读一项针对难治性系统性红斑狼疮（SLE）的双靶点CAR-T细胞疗法I期临床试验成果在《Nature Medicine》上发表了。这项迄今样本量最大的研究证实，联合输注CD19/BCMA CAR-T细胞治疗SLE安全高效。团队通过单细胞测序等技术，首次发现致病自身抗体源于两类长存活细胞，为双靶点治疗提供了关键理论支撑。长达两年的随访更显示，该疗法能持久清除致病B细胞、重塑免疫系统，展... 伊顿健康导读对于许多系统性红斑狼疮（SLE）患者而言，反复的病情活动、繁重的药物依赖以及对未来的不确定性，构成了日常的挑战。传统治疗有时显得力不从心，而新兴的细胞疗法又伴随着风险与高昂成本。现在，一项发表于国际顶刊《柳叶刀》的新研究，可能带来了一种不同的选择。当传统治疗遇上“难治性”红斑狼疮系统性红斑狼疮是一种复杂的自身免疫性疾病，免疫系统会错误地攻击自身组织。尽管现有治疗手段能帮助控制病情... 伊顿健康导读 系统性红斑狼疮是一种累及全身多系统多器官的弥漫性自身免疫性疾病，以免疫性炎症为突出表现。 其病理机制复杂，主要与遗传、环境、性激素及T、B淋巴细胞功能亢进和细胞因子网络等免疫学因素异常有关。最新临床研究数据显示，使用CAR-T细胞疗法的患者红斑狼疮疾病缓解率高达100%，为众多长期受疾病困扰的患者带来了新希望。 一、系统性红斑狼疮的困局：现有疗法不能持久缓解症状系统性红斑狼疮... 伊顿健康导读泰它西普（泰爱®）作为我国自主研发的创新生物制剂，已纳入国家医保目录，用于治疗系统性红斑狼疮，极大减轻了患者的经济负担。泰它西普作为一种单独支付药品，可以通过“双通道”（定点医疗机构和定点零售药店）进行报销，且不占用慢特病额度。泰它西普报销申请流程?首先，患者必须获得明确的处方资格。泰它西普属于处方药，且医保报销通常限定于特定的适应症：系统性红斑狼疮。患者需在具备相应诊疗资质的医... 伊顿健康导读泰它西普作为我国自主研发的创新生物制剂，在系统性红斑狼疮等自身免疫病治疗领域取得了突破性进展，但其尚未进入国家医保目录，是许多患者心中的疑问。这并非药物无效，而是由医保准入的复杂机制决定的。泰它西普为什么不报销?首先，医保基金的核心原则是其相对于现有疗法的“性价比”。泰它西普作为全球首创的双靶点生物制剂，定价相对较高，而其长期治疗带来的生存质量改善、减少并发症等长期效益数据仍在持... 伊顿健康导读泰它西普（商品名：泰爱）属于双靶抗体融合蛋白类药物，其核心作用机制在于能够同时针对BLyS与APRIL这两个靶点。通过精准作用于这两个靶点，该药可直接对准致病性抗体产生的根源——即B细胞与浆细胞，进而有效减少致病性抗体在体内的生成，最终实现治疗疾病的效果泰它西普一旦使用了就不能停吗?泰它西普用于治疗系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等自身免疫性疾病，通常需长期规律用药以控制病情。对于系... 伊顿健康导读你是否还被僵直性脊椎炎（AS）的疼痛和僵硬反复折磨？试过传统抗风湿药物和阿达木单抗等生物制剂，但效果不佳或不耐受，症状难控，严重影响生活和工作？若正面临这些困境，一个新希望或许就在这里。 一项全新的治疗选择正在开展：重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（代号608）III期临床研究，现已全国多地同步启动，诚邀符合条件的患者加入。 一、强直608生物制剂：国家药品监督管理局批准... 伊顿健康导读： 很多强直性脊柱炎患者治疗时，起初用肿瘤坏死因子抑制剂（TNFi）效果好，疼痛和僵硬感消失，生活恢复活力。但一段时间后，效果减弱，症状反复，炎症指标上升，甚至感觉药物失效。此时，是否换用第二、第三种TNFi呢？ 最新临床证据显示，反复换用同机制药物益处不大，尽早换用不同机制的治疗方法才是关键。JAK抑制剂是该策略的主要选择，市面上有乌帕替尼、艾玛昔替尼两种口服JAK药物。 一... 伊顿健康导读 强直性脊柱炎（AS）的朋友们，你们是否也在经历这些困扰：阿达木单抗效果不给力，疼痛、僵硬又回来了，感觉身心都累坏了。担心副作用？对传统药物效果不好或受不了，更担心长期用药的安全性。经济压力大？长期的治疗费用，对个人和家庭都是一笔不小的负担。如果你正面临这些痛点，现在，一个全新的选择可能就在眼前！一、强直口服新药VC005片Ⅲ期临床研究正式启动！由江苏威凯尔医药科技有限公司自主研... 伊顿健康导读： 每日是否因僵硬疼痛醒来？是否因频繁就医耽误工作学习？是否担心眼部、肠道、皮肤等多重问题？这正是强直性脊柱炎患者的日常。传统生物制剂带来希望也有痛点：注射不便、疗效随更换降低、对共病覆盖有限。当一线治疗遇瓶颈，生活如何破局？中国原研新药艾速达®（艾玛昔替尼）从五大维度重塑强直性脊柱炎（AS）治疗体验。 一、强直艾玛昔替尼靶点革新：从单点阻击到精准调控强直性脊柱炎（AS）本质是免... 伊顿健康导读： 在强直性脊柱炎治疗中，高选择性JAK1抑制剂已成为重要选择。国内获批的两款药物艾玛昔替尼和乌帕替尼 艾玛昔替尼和乌帕替尼均属JAK1抑制剂，与早期泛JAK抑制剂相比更具靶向性，能精准抑制JAK1通路，在保证疗效的同时降低抑制JAK2/3的潜在风险。 虽然作用机制相似，但二者化学结构不同，艾玛昔替尼采用"2+1"创新结构，乌帕替尼也以高选择性著称，这种结构差异导致二者临床特性不... 伊顿健康导读： 数百万强直性脊柱炎（强直性脊柱炎（AS））患者生活被“僵硬”与“疼痛”笼罩，深夜痛醒、晨起僵直、行动受限常见，频繁往返医院治疗让他们身心俱疲。约50%患者用传统方案未缓解，治疗待突破。 今天聚焦中国原研精准靶向药夫那奇珠单抗，从靶点、短期疗效、长期疗效、安全性、便捷性五大维度解析夫那奇珠单抗为强直性脊柱炎（AS）治疗带来“静直新生”。 一、IL - 17A是驱动强直性脊... 伊顿健康导读 伊顿健康强直社群朋友有话要说：昨晚，病友群里一个老朋友分享了暖心又有些难过的梦：他梦到去医院拿药，医生给了两个热馅饼，还笑着说“以后不用打针，药在馅饼里”。这个梦说出了众多强直性脊柱炎患者的心声：希望摆脱频繁注射，拥有更方便放心的治疗法。现实中，当第一支TNF抑制剂（TNFi）效果不佳或出现不耐受时，摆在患者面前的关键选择出现了：是换用另一支TNFi，还是转向全新的IL-17A... 伊顿健康解答 乌帕替尼（Upadacitinib）它通过调节免疫和炎症通路来治疗强直性脊柱炎。该药物对JAK1的选择性较JAK2高出40倍，较JAK3高出130倍，从而能够降低传统JAK抑制剂可能引发的副作用。 乌帕替尼适用于对非甾体类消炎止痛药或TNF抑制剂反应不佳的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。 一、强直性脊柱炎乌帕替尼2-4周起效，有效缓解背痛僵硬 乌帕替尼治疗强直性脊柱炎的起效... 伊顿健康导读 目前，特应性皮炎无法根治，治疗目标是控制症状、减少复发、提高生活质量，能长期、有效、便捷缓解的新选择受关注。 2026年3月3日，据中国国家药品审评中心（CDE）官网显示，礼来公司（Eli Lilly and Company）递交的来瑞奇珠单抗注射液上市申请已正式获得受理。 公开资料显示，来瑞奇珠单抗（lebrikizumab）是一款抗IL-13单抗，此前已经于2024年9月获... 一个刚刚获批的国产创新药IL-17A抑制剂——安沐奇塔单抗（商品名：益赛拓®）资讯，或许能给你带来一些新的希望和思路。 伊顿健康导读提起过敏，相信不少人都有过这样的经历：一到季节交替就喷嚏不停，眼睛痒得揉个不停，甚至严重到影响睡眠和工作。据统计，我国约有4亿人患有过敏性疾病。过敏性鼻炎、过敏性哮喘等呼吸系统过敏疾病严重影响着患者的生活质量。一、欧脱克舌下喷雾是什么欧脱克ORALTEK®是一种舌下喷雾形式的脱敏治疗药物，它的核心成分是经过纯化的天然过敏原提取物。与传统治疗不同，它的工作原理是通过舌下黏膜让患者反... 伊顿健康导读近日，新型T细胞再平衡疗法罗卡替尼的两项Ⅲ期全球研究（IGNITE与HORIZON）积极结果登顶刊《THE LANCET》，证实其单药治疗在改善皮损、控制症状及提升生活质量上均显著优于安慰剂，为AD治疗提供了新的靶向选择。一、中重度 AD 治疗困局 T 细胞再平衡为破局核心目前中重度AD系统治疗依赖广谱免疫抑制或Th2细胞因子阻断，但部分患者无法实现皮肤基本清除，且给药频繁、长期... 伊顿健康导读特应性皮炎（AD）是一种慢性、反复发作的炎症性皮肤病，主要表现为顽固性皮损、剧烈瘙痒和睡眠障碍，尤其对中重度患者的生活质量影响显著。 目前临床上已有多种免疫抑制剂及针对Th2通路的生物制剂可用，但仍存在部分患者应答不足、长期用药安全性需关注等问题。因此，寻找更为精准、持久且安全的治疗策略，一直是医学界努力的方向。一、特应性皮炎现有疗法局限 OX40靶点开启治疗新思路AD的发病机... 伊顿健康导读罗氏制药近日公布了其创新性眼科治疗系统Susvimo（ranibizumab植入物）用于湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）治疗的5年长期随访数据。这项名为Portal的研究作为Archway 3期临床试验的延伸研究，为这一突破性治疗方案提供了令人振奋的长期疗效证据。长效治疗优势显著研究结果显示，Susvimo展现出卓越的长期疗效稳定性。约95%的患者仅需每6个月接受一次治疗... 近日，吉利德科学（GileadSciences）公布其每半年注射一次的艾滋病毒衣壳抑制剂lenacapavir（中文名：来那卡帕韦）用于预防艾滋病毒（HIV）感染的第二项关键3期试验PURPOSE 2的全部结果。研究分析数据显示，接受来那卡帕韦的受试者中，高达99.9%未感染艾滋病毒，且其预防艾滋病毒感染的效果，优于现有每日一次口服疗法。艾滋病现状据统计，全球每年新增约130万艾...
2024-11-19
老花眼是随着年龄增长而出现的视力问题，通常在40岁左右开始出现。老花眼是一种自然的衰老现象，与屈光不正（如近视或远视）不同，老花眼的主要特征是看近处物体困难，尤其是在低光环境下。主要是因为老花眼的发生与晶状体的硬化和睫状肌弹性下降密切相关。近些年来，随着老花眼研究的不断深入，陆续问世了几款药物！醋克立定LENZ所开发的LNZ100以醋克立定为主要成分。醋克立定是一种小分子乙酰胆碱...
2024-10-22
伊顿健康导读慢阻肺患者常面临一个尴尬处境：用了支气管扩张剂，炎症压不住；加了激素，又担心肺炎风险；口服抗炎药，肠胃先受不了。这种顾此失彼的治疗困局，在全球首款*吸入性PDE3/4双重抑制剂恩塞芬汀（Ensifentrine，商品名Ohtuvayre）上市后，终于有了破局的可能。一、慢阻肺传统治疗痛点慢阻肺的标准治疗这些年主要靠几类药：支气管扩张剂（LAMA/LABA）、吸入激素（ICS），以... 摆脱痛风反复发作的困境：全新黄嘌呤氧化酶抑制剂替古索司他III期临床研究招募中，达标率高达85.7%。一种既强效又安全，能让尿酸长期达标、摆脱反复发作痛苦的新选择吗？今天，我们就为大家带来一个全新的希望——替古索司他（Tigulixostat），它或许能改变这一困局。 本文汇总了三款针对斑秃（特别是重度斑秃）的在研新药临床试验项目。无论你是深受脱发困扰的成年人，还是为斑秃孩子忧心忡忡的家长，这里都可能藏着你期待已久的转机。 伊顿健康导读 对于数百万重度哮喘患者而言，坚持每月甚至每两周注射一次，是身体和生活的负担。如今，一种全新治疗：德莫奇单抗的出现——每年仅需注射两次，这令人难以置信。 2025年12月，新药德莫奇单抗（商品名：Exdensur）获英美药监部门批准，为12岁及以上相关疾病患者带来便捷治疗方案。 一、为什么哮喘德莫奇单抗一年两注射就行？它的“作用机制”是什么？ 这得从疾病的根源说起。在哮喘和这种鼻... 伊顿健康导读你是否还被僵直性脊椎炎（AS）的疼痛和僵硬反复折磨？试过传统抗风湿药物和阿达木单抗等生物制剂，但效果不佳或不耐受，症状难控，严重影响生活和工作？若正面临这些困境，一个新希望或许就在这里。 一项全新的治疗选择正在开展：重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（代号608）III期临床研究，现已全国多地同步启动，诚邀符合条件的患者加入。 一、强直608生物制剂：国家药品监督管理局批准... 伊顿健康导读慢阻肺稳定期的治疗，三联制剂（ICS+LABA+LAMA）已成为重要选择。布地格福和倍氯福格都是临床常用的三联吸入气雾剂，但不少患者拿到处方时都会疑惑：这两个药看起来差不多，到底哪个更适合我？其实，两者在药物成分、使用方式和适用人群上存在明显差异。今天从药师视角，帮您理清选择思路。一、布地格福与倍氯福格成分差异核心解析两种药的支气管舒张剂成分相同（福莫特罗+格隆溴铵），最大的区别... 伊顿健康导读：镜子里的自己，红斑上覆盖着层层银白色的鳞屑，像是永远脱不掉的盔甲。你记不清有多少年没穿过黑色的衣服，不敢去游泳，不敢伸出手。夜深人静时，那种钻心的瘙痒让你无法入睡，而比身体更累的，是心——为什么偏偏是我？为什么好了又犯，犯了又好，像个永无止境的循环？这是银屑病的残酷，也是无数患者心底最深的痛。但现在，有一束光正在照进来。祐森健恒生物医药（上海）有限公司研发的口服新药UA021胶... 伊顿健康导读越抓越痒、夜不能寐，身上长着硬邦邦的小疙瘩，抓破了还反复不好？如果你正被这种情况困扰，大概率是结节性痒疹（PN）找上门了。它不像普通湿疹那样容易缓解，却深深影响着日常作息和情绪，今天就把最实用的知识点讲明白，帮你跳出瘙痒的恶性循环。一、结节性痒疹症状解析：硬结节+剧痒的恶性循环结节性痒疹是一种慢性炎症性皮肤病，核心表现是皮肤结节和剧烈瘙痒，常见于四肢外侧，腰、背、臀部、头皮也可能... |
 生物制剂是银屑病（俗称“银屑病”）治疗中的重要选择，尤其适用于特定患者群体，能有效控制病情并改善生活质量。本文对其适用人群、见效时间、制剂差异及使用时长的简明介绍。
2026-03-05
本文汇总了三款针对斑秃（特别是重度斑秃）的在研新药临床试验项目。无论你是深受脱发困扰的成年人，还是为斑秃孩子忧心忡忡的家长，这里都可能藏着你期待已久的转机。
2026-03-05
伊顿健康导读 治疗银屑病，生物制剂是大突破。但很多患者发现，效果好的药需常打，不用常打的药效果慢。效果好与打针方便能否两全？ 去年，新药匹康奇拜单抗上市，打破此“规律”。该药效果好，且三个月打一针，得益于“Fc段改造”技术。今天，聊聊这项技术。 一、银屑病的长久困境：为何药物需频繁注射？ 抗体Fab段捕获致病因子形成“免疫复合物”，会被免疫细胞吞噬。在细胞内，抗体和靶点被拆解、回收，很多药未...
2026-03-05
伊顿健康导读你是否还被僵直性脊椎炎（AS）的疼痛和僵硬反复折磨？试过传统抗风湿药物和阿达木单抗等生物制剂，但效果不佳或不耐受，症状难控，严重影响生活和工作？若正面临这些困境，一个新希望或许就在这里。 一项全新的治疗选择正在开展：重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（代号608）III期临床研究，现已全国多地同步启动，诚邀符合条件的患者加入。 一、强直608生物制剂：国家药品监督管理局批准...
2026-03-04
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