伊顿健康
0519-83366688
为大家提供医疗资讯和匹配适合的临床项目
赛乐信2025年价格截至2025年3月底，赛乐信的市场价格为3614元每支，单支的规格为45mg，若患者参与该药物目前正在推出的乐享无银项目，可以以2400元每支的报销价格买到。又因为赛乐信尚未被纳入医保目录，想要使用该药物的患者在未来一段时间内都需要自费购买，所以赛乐信2025年的价格就是2400元每支。银屑病患者使用赛乐信治疗时的推荐用药剂量为，分别在第0、4周各注射一针，后续以每3个月... 2024年10月，赛乐信在国内获批治疗成人中重度斑块状银屑病，是国内第一个获批上市的国产乌司奴单抗。赛乐信属于全人源IgG1单克隆抗体，能够特异性结合并抑制IL-12和IL-23这两种重要的炎症因子，起到有效控制银屑病炎症反应、减轻皮损、改善患者症状的效果。除此之外，该药物的细胞表达系统是中国仓鼠卵巢细胞，跟原研药物的表达系统（小鼠骨髓瘤细胞）相比，所含的唾液酸化组分微弱，免疫原性的风险更低... 夫那奇珠单抗市场价格截至2025年的今天，夫那奇珠单抗（安达静）的市场价格为860元每支，单支的规格为120mg。2024年年底，夫那奇珠单抗在国内获批上市，用于治疗适合系统治疗或光疗的中、重度成人斑块型银屑病患者，上市时的市场价格为1986元每支，因为其上市时间较晚，错过了医保谈判，并未被纳入医保，想要使用该药物的银屑病患者需要自行承担这部分治疗费用，好在该药物在去年年底完成了一次降价，从... AS指的是Ankylosing Spondylitis，中文名叫强直性脊柱炎。夫那奇珠单抗又叫安达静，是一种人源化抗IL-17A单克隆抗体，该药物能够跟炎症介质IL-17A受体D1结构域结合，阻断IL-17A，抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放，并因此起到治疗疾病的效果，已经在国内获批治疗常规治疗效果不佳的活动性强直性脊柱炎成人患者跟适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。夫那奇珠... 1.依奇珠单抗是治疗什么的？依奇珠单抗又叫拓咨，是一种靶向白细胞介素-17A（IL-17A）的抑制剂药物，目前在国内用于适合系统治疗或光疗的成人中度至重度斑块型银屑病患者，常规治疗疗效欠佳的成人活动性强直性脊柱炎患者。依奇珠单抗主要通过抑制IL-17A起到治疗效果，不论是银屑病患者还是强直性脊柱炎患者，IL-17A都在其发病过程中起着重要作用。2.依奇珠单抗的功效与作用· 强直性脊柱炎患者：... 依奇珠单抗是一种IL -17A抑制剂，主要通过抑制IL-17A这一关键细胞因子，起到减轻患者症状、治疗疾病的效果，该药物目前在国内获批治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者，以及常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎成人患者，下文主要围绕依奇珠单抗治疗银屑病的相关内容展开。依奇珠单抗一般建议打吗？依奇珠单抗建议不建议打要从药物本身情况跟患者本身情况两大方面来看。药物本身情况主要... 罗氟司特乳膏是选择性的，高效PDE4抑制剂，属于皮质类固醇的非甾体类替代药物，在治疗部分皮肤类疾病上具备特殊效果跟安全性。该药物目前已经在国外上市，国内尚未在全国范围上市。罗氟司特乳膏治什么的？罗氟司特乳膏治什么要看乳膏浓度，不同浓度的用于治疗不同的疾病。截至目前，罗氟司特乳膏有0.15%跟0.3%两种浓度，0.15%罗氟司特乳膏可以用于6岁以上患者的轻中度特应性皮炎的局部治疗，0.3%罗氟... 古塞奇尤单抗副作用会持续多久？古塞奇尤单抗的副作用会持续多久取决于是什么类型的副作用，一般来说，使用古塞奇尤单抗的副作用主要分为最常见副作用、常见副作用跟罕见严重副作用三大类。最常见副作用就是上呼吸道感染，常见副作用则包括头痛、腹泻、关节痛、注射部位红斑、转氨酶升高，偶见胃肠炎、单纯疱疹病毒感染、癣菌感染、荨麻疹、注射部位疼痛、中性粒细胞计数降低等。最常见副作用跟常见副作用会出现在治疗前期，... 罗氟司特乳膏是选择性的，高效PDE4抑制剂，属于皮质类固醇的非甾体类替代药物，在治疗部分皮肤类疾病上具备特殊效果跟安全性。该药物目前已经在国外上市，国内尚未在全国范围上市。罗氟司特乳膏治什么的？罗氟司特乳膏治什么要看乳膏浓度，不同浓度的用于治疗不同的疾病。截至目前，罗氟司特乳膏有0.15%跟0.3%两种浓度，0.15%罗氟司特乳膏可以用于6岁以上患者的轻中度特应性皮炎的局部治疗，0.3%罗氟... 湿疹即特应性皮炎，是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，患者往往伴随有皮肤干燥、瘙痒、皮疹等症状，该病的成因较为复杂，涉及免疫系统、遗传、环境、心理等多方面因素，医学界尚未发现治愈该疾病的治疗方案，患者只能在日常生活中用药控制，实现“临床治愈”。司普奇拜单抗又叫康悦达，是一种高效的、针对IL-4Rα的人源化单克隆抗体，主要通过靶向IL-4Rα，阻断IL-4跟IL-13（两种关键细胞因子）起到控制... 司普奇拜单抗停了会复发吗？以目前的临床研究结果来看，停用司普奇拜单抗后，会存在部分患者复发的情况。一项针对特应性皮炎患者的临床研究表明，使用司普奇拜单抗治疗52周后的复发率为0.9%，停药8周后的复发率为0.9%。所以一般情况下，建议患者至少使用司普奇拜单抗治疗6个月以上确保病情稳定，有条件的患者也可以同时使用外用药物等巩固疗效，降低复发概率。除了停药会导致复发之外，患者的停药时间、外界环境... 磷酸芦可替尼乳膏有效期通常为24个月。因此为了确保药物的有效性和安全性，建议在使用前检查药物的有效期，并严格按照储存条件进行保存。药物的保存条件对其有效期有着重要的影响，一般来说，药物需要存放在阴凉干燥的地方，避免阳光直射和高温潮湿的环境。建议将芦可替尼乳膏储存在20°C至25°C温度下；允许的波动范围为15°C至30°C。芦可替尼乳膏怎么用？非节段型白癜风：白癜风患者每天使用两次，在体表面... 伊顿健康导读在最近的2025年AAD大会上，浙江大学医学院附属第四医院朱铖垚教授团队发布了一项关于艾玛昔替尼（SHR0302）对中重度特应性皮炎（AD）患者生活质量影响的重要研究。这项研究题为《艾玛昔替尼对中重度AD患者瘙痒和睡眠改善的影响及其对生活质量的影响：一项Ⅲ期试验的事后分析》，进一步证实了艾玛昔替尼在改善患者生活质量方面的显著优势。艾玛昔替尼治疗AD的机制优势特应性皮炎（AD）是一...
2025-03-20
阿布昔替尼片是一种JAK选择性抑制剂，该药物可以阻断JAK1活性，减少炎症反应，起到治疗疾病的效果，目前已经在国内获批治疗对其他系统治疗（激素、生物制剂等）应答不佳或者不适宜上述治疗的，12岁及以上中重度特应性皮炎患者。阿布昔替尼片吃多长时间皮肤可以好？使用阿布昔替尼片治疗特应性皮炎患者时，可以有效减少患者的皮损情况，即所谓地让皮肤变好，我们可以参考下使用该药物治疗银屑病患者的相关临床数据来... 阿布昔替尼片是治疗什么的？阿布昔替尼片是一种口服的JAK抑制剂，目前在国内获批治疗对激素/生物制剂等其他系统治疗应答不佳或者不适宜上述治疗的，12岁及以上中重度特应性皮炎患者。该药物可以通过阻断JAK1活性，减少JAK1的磷酸化和激活，起到抑制信号转导细胞因子的转录，减少炎症反应，治疗疾病的作用。临床研究表明，使用阿布昔替尼治疗特应性皮炎患者第4周时，患者的病情得到迅速改善；使用第12周时，... 伊顿健康导读根据2025年3月7日至11日在美国佛罗里达州奥兰多举行的美国皮肤病学会（AAD）年会上公布的最新研究数据，使用Janus激酶（JAK）抑制剂治疗特应性皮炎（ AD）的患者相较于接受Th2细胞因子抑制剂治疗的患者，其发生严重感染的风险显著增加。这一发现对于临床用药选择具有重要指导意义。全身免疫调节药物是AD治疗的重要手段。但随着新型药物的临床应用，其长期安全性数据仍待完善。为此，... 磷酸芦可替尼乳膏有效期通常为24个月。因此为了确保药物的有效性和安全性，建议在使用前检查药物的有效期，并严格按照储存条件进行保存。药物的保存条件对其有效期有着重要的影响，一般来说，药物需要存放在阴凉干燥的地方，避免阳光直射和高温潮湿的环境。建议将芦可替尼乳膏储存在20°C至25°C温度下；允许的波动范围为15°C至30°C。芦可替尼乳膏怎么用？非节段型白癜风：白癜风患者每天使用两次，在体表面... 芦可替尼乳膏目前售价6800元一盒，一盒的规格为60g。6800一盒的芦可替尼乳膏是进口原研药，由国内要求康哲药业引进。芦可替尼乳膏现已在海南、澳门、广东等地区上市，白癜风患者在部分医院可购买到。（芦可替尼乳膏在哪买到）当然，芦可替尼乳膏还有孟加拉仿制版，代购价格可能在500-600左右，但孟加拉版的芦可替尼乳膏没有保障，药效和安全性都不明确，因此患者需要谨慎辨别，避免买到无效药。尽管正版芦... 芦可替尼乳膏是一款可用于特应性皮炎和白癜风的外用靶向药。目前芦可替尼乳膏原研药由康哲药企引进中国，在海南、广东、澳门等地上市，获批适应症为白癜风。芦可替尼乳膏的原研药由美国Incyte公司生产，规格为100g，售价约为6800元人民币。芦可替尼乳膏一个疗程多久？芦可替尼乳膏一个疗程需要24周，根据临床研究来看，满意的复色效果可能需要治疗超过 24 周，因此一般建议白癜风患者使用芦可替尼乳膏至... 伊顿健康导读在2025年美国皮肤病学会（AAD）年会上，艾伯维（AbbVie）通过生物标志物驱动的方法展示了乌帕替尼（Upadacitinib）对非节段性白癜风的显著影响。这一发现基于一项2期临床试验，该试验深入探讨了乌帕替尼在分子水平上对白癜风病理学的影响。乌帕替尼是一种口服选择性JAK1抑制剂，已获得FDA批准用于治疗多种免疫介导的炎症性疾病，包括中重度活动性类风湿性关节炎（RA）、银屑... 芦可替尼乳膏什么时候进医保？芦可替尼乳膏主要用于治疗12岁及以上，白癜风患者跟特应性皮炎患者的局部治疗，这两个适应症已经在国外获批，国内目前只有香港、澳门、海南获批了非节段型白癜风的适应症，全国范围内尚未获批，所以该药物暂时没有被纳入医保的，以目前的情况来看，该药物预计在未来两年内在全国范围内上市，并进一步被纳入医保。芦可替尼乳膏原研药在美国的售价为2200美元一支，单支的规格为60g，换算... 1. 芦可替尼乳膏可以治疗什么病？芦可替尼乳膏目前已经获批用于治疗12岁及以上青少年和成人患者，特别是那些面部受累的非节段型白癜风患者的局部治疗，以及12岁及以上非免疫功能低下的轻中度AD患者，作为传统外用处方疗法的短期和非持续性慢性治疗选项。截至2025年的现在，芦可替尼乳膏只有治疗非节段型白癜风的适应症已经在国内的海南、澳门、香港获批上市，尚未在全国范围内获批，以目前的情况来看，该药物有... 所谓的“白斑”其实是白癜风的症状之一，白癜风是一种常见的后天性色素脱失性皮肤病，患者的面部、颈部、手部等外露部位会出现白斑，白斑的大小跟形状不一，边界较为清晰。芦可替尼乳膏治疗白斑吗？芦可替尼乳膏可以治疗白斑。2022年7月，芦可替尼乳膏在美国获批白癜风的适应症；2024年，芦可替尼乳膏陆续在国内的香港、澳门、广东等地获批用于白癜风患者的治疗；2024年9月，芦可替尼乳膏治疗白癜风的适应症在... 芦可替尼乳膏是一种用于治疗特应性皮炎和白癜风的外用JAK抑制剂，目前在中国海南、澳门、广东等地已获批上市用于治疗白癜风，部分地区的医院和药房可以购买，售价6800一支。1. 国内指定医院芦可替尼乳膏已通过“港澳药械通”政策在广东部分地区的指定医院落地，患者可以在以下医院购买：中山陈星海中西医结合医院佛山复星禅诚医院东莞松山湖东华医院罗湖区人民医院（深圳）。此外，海南博鳌超级医院也通过“先行先... 近期，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，浩博医药研发的AHB-137注射液拟纳入突破性治疗品种，针对适应症为慢性乙肝。根据浩博医药目前公开的资料显示，AHB-137是具有潜力成为慢性乙型肝炎“功能性治愈”基石的裸露反义寡核苷酸（ASO）药物。该药物如果能够成功获批乙肝的治疗，将为乙肝患者提供一种新的治疗手段。乙肝与乙肝新药乙肝是一个重大的全球性健康问题，根据世卫组织的... 伊顿健康导读据估计，我国慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）患者有2000万-3000万例，是由慢性乙型肝炎病毒（HBV）持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病。目前，临床上用于慢性乙型肝炎（CHB）治疗的药物主要有两大类，包括干扰素（IFN）和核苷（酸）类似物（NAs）。干扰素是通过免疫调节和抑制cccDNA活性来起作用，优点是完全清除病毒的可能性，但是副作用较多。核苷... 伊顿健康导读乙肝（HBV）新药的发展一直是医学领域关注的焦点，因为乙肝是一种慢性病毒性感染，长期感染可能导致肝硬化、肝癌等严重后果。近期，乙肝新药进展也不断传来捷报，今天我们就来看看目前在研的新药研发进展。1.慢性乙肝组合疗法有望实现乙肝功能性治愈一项来自MARCH临床试验Part B的2期临床数据，着重展示了VIR-3434（一种在研单克隆抗体）和VIR-2218（一种在研小干扰核糖核酸）... 伊顿健康导读据估计，我国慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）患者有2000万-3000万例，是由慢性乙型肝炎病毒（HBV）持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病。目前，临床上用于慢性乙型肝炎（CHB）治疗的药物主要有两大类，包括干扰素（IFN）和核苷（酸）类似物（NAs）。干扰素是通过免疫调节和抑制cccDNA活性来起作用，优点是完全清除病毒的可能性，但是副作用较多。核苷...
2023-11-07
伊顿健康导读慢性乙型病毒性肝炎是乙肝病毒引起的肝细胞的坏死、变性和炎症反应为特征的一种慢性的疾病，是一种传染病。是指慢性乙肝病毒检测为阳性，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。临床表现为乏力、畏食、恶心、腹胀、肝区疼痛等症状。HBV乙肝中和单克隆抗体疗法在中国获批临床8月11日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，腾盛博药申报的1类新药注射用BRII-877（VIR...
2023-08-18
伊顿健康导读上周五是是世界肝炎日。病毒性肝炎的流行是全球重要公共卫生问题之一，我们应该主动进行体检，及时了解肝脏健康状况，积极主动接种肝炎疫苗。关于乙肝，想必大家应该都知道一个词——乙肝五项，那么乙肝五项分别代表着什么？又该怎么看？什么是乙肝五项？1. HBsAg——感染乙肝的标志HBsAg是乙肝病毒最外层包膜中的一种外壳蛋白，虽然不具备传染性，但是却可以刺激体内产生抗体。因此，它是感染乙肝...
2023-08-04
点击蓝字 关注我们伊顿健康导读慢性乙型肝炎（乙肝）是指乙肝病毒检查为阳性，并且病史超过半年或病史不明确但有慢性肝炎表现症状（乏力、肝区疼痛、恶心等）的患者。乙肝是世界性流行病，如果不及时对其进行控制干预，预计2023年全球乙肝死亡人数或能达到114万人，因此对于乙肝的治疗研发迫在眉睫。乙肝新药GST-HG141现在针对乙肝治疗的方式依旧是抗病毒药物，例如核苷（酸）类似物、干扰素-α等。核苷（...
2023-05-15
伊顿健康导读近日，浩博医药（AusperBio）宣布，其在研慢性乙肝疗法AHB–137完成1期临床试验首个队列给药。据了解，AHB–137是一款潜在“best-in-class”，靶向所有乙肝病毒RNA的反义寡核苷酸（ASO）疗法。在首个队列中AHB–137在所有参与者中表现出良好的耐受性。如果后该款药物能够成功上市，将为乙肝患者提供治愈的可能什么是乙肝功能性治愈？乙肝是由于乙肝病毒感染引起...
2023-03-17
巴瑞替尼是一种针对JAK1/2的抑制剂，该药物可以通过抑制酪氨酸蛋白激酶的活性，降低自身免疫反应强度等起到治疗疾病的效果。较为遗憾的是，虽然巴瑞替尼在国内已经获批用于斑秃患者的治疗，但仅限于成人重度斑秃患者，尚未获批青少年斑秃患者的治疗，我们只能通过国外的相关临床数据来看下巴瑞替尼治疗青少年斑秃患者的成功率。巴瑞替尼治疗青少年斑秃成功率高吗?一项纳入257名12岁到18岁严重斑秃患者的临床研... 利特昔替尼是一种口服的，针对JAK3/TEC家族激酶的抑制剂，可以通过阻断导致斑秃的信号分子和免疫细胞活性，抑制免疫系统杀伤毛囊细胞，起到减缓、停止脱发并促进头发再生的效果，该药物已经在国内获批治疗12岁及以上青少年和成人的重度斑秃患者。利特昔替尼停药一天会头痛吗?目前没有相关的临床研究表明利特昔替尼停药一天会头疼。导致头疼的因素非常多，比如节气变化（像春天较为多发）、眼压、休息不好等，出现... 利特昔替尼是一种口服的激酶抑制剂，目前主要在国内获批用于治疗12岁及以上青少年、成人重度斑秃患者。一般情况下，因为斑秃患者不同于其他患者（毛发生长会比较慢，见效没有那么快），所以会建议患者尽可能的长期用药，不能擅自停药，尤其是在症状逐渐恢复，不太稳定的治疗前期。但是也会存在一些特殊的情况，导致患者停药并在停药后出现一些反应，那这些反应大吗？出现这些反应要怎么办呢？利特昔替尼停药反应大吗?怎么... 利特昔替尼属于激酶抑制剂的一种，该药物通过抑制JAK3和肝细胞癌中表达的酪氨酸激酶（TEC）激酶家族，调节免疫反应，起到减少自身免疫性脱发发生的作用。目前在国内已经获批用于治疗12岁及以上青少年、成人重度斑秃患者，是治疗这类患者的有效药物。利特昔替尼停药7个月还能吃吗？能。临床研究结果表明，使用利特昔替尼治疗斑秃患者，患者中途停药后可能会存在复发的情况，但重新启用利特昔替尼治疗后仍然能取得明... 巴瑞替尼片是一种口服的，JAK1/2 抑制剂，该药物可以通过抑制JAK1和JAK2起到减弱炎症和免疫反应的效果，已经在国内获批用于成人重度斑秃患者的治疗，从多项临床研究结果来看，巴瑞替尼是治疗斑秃患者的有效药物。巴瑞替尼片治疗脱发效果如何？一项长达52周的临床研究表明， 使用4mg巴瑞替尼治疗斑秃患者52周时，至少提高80%头发覆盖的患者占比39%，其中提高90%以上头发覆盖的患者占比74.... 利特昔替尼胶囊是一种口服的、靶向JAK3和TEC的小分子药物，目前已经获批用于治疗12岁及以上的青少年和成人重度斑秃患者，尤其是针对那些对传统治疗手段反应不佳或无法耐受的斑秃患者（表现为头皮、眉毛或睫毛区域超过50%的脱发）。女性可以长期服用利特昔替尼胶囊吗?临床研究表明，使用利特昔替治疗斑秃患者具备安全性，用药过程中最常见的不良事件包括头痛、新冠病毒检测阳性、鼻咽炎等，未出现重大心血管不良... 巴瑞替尼片是针对JAK1/2的抑制剂类药物，主要通过抑制酪氨酸蛋白激酶的活性，降低自身免疫反应强度，减少表皮角质形成细胞表达，起到减少角质层厚度、密度，改善皮肤屏障功能，阻断促炎因子产生、传递，并进一步治疗疾病的效果。巴瑞替尼片治疗斑秃,小孩能用吗?截止2025年，巴瑞替尼在国内主要获批用于治疗对一种或多种改善病情抗风湿药疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者（可以跟甲氨蝶呤或其... 利特昔替尼仿制版也能有效治病吗？目前全球范围内会有一些利特昔替尼的仿制版药物出现，比如孟加拉等地区仿制的版本，从理论上来说，这些药物是可以治病的，但是实际上，这些药物都没有经过临床阶段，其安全性跟药物的有效性都是没有经过临床证明的，无法保证用药的安全性跟有效性，所以不建议患者私自使用这些仿制药物。利特昔替尼是一种激酶抑制剂药物，该药物目前已经在国内获批用于治疗12岁及以上青少年和成人的重度斑... 乌帕替尼属于JAK抑制剂，该药物目前在国内获批的适应症较多，比如常见的特应性皮炎、银屑病性关节炎、类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎等。而白细胞则是体内的一种重要的免疫细胞，主要负责对抗病原体和病毒感染，白细胞数量过低时，就会影响身体的免疫力，容易感染疾病。白细胞低能否吃乌帕替尼缓释片？以目前的相关内容来看，服用乌帕替尼会出现一些诸如血液学异常的不良反应，其中就包括，部分使用乌帕替尼治疗特应性皮炎... 泰它西普是生物制剂还是免疫制剂？泰它西普是一种由我国自主研发的生物制剂类药物，不是免疫制剂。它本质上是融合蛋白，能够起到抑制B淋巴细胞刺激因子，以及B淋巴细胞增殖诱导配体（即抑制B淋巴细胞的分化、成熟），并由此产生降低身体免疫反应，治疗免疫类疾病的作用。截至2025年，泰它西普在国内获批用于治疗在常规治疗基础上仍然有高疾病活动性、自身抗体阳性的成人系统性红斑狼疮患者，以及跟甲氨蝶呤联合使用，... 作为一种小分子的口服药物，巴瑞替尼目前主要获批用于2岁及以上的类风湿性关节炎患者的治疗，成人重度斑秃患者的系统性治疗，以及2岁至18岁以下的幼年特发性关节炎患者的治疗。1.巴瑞替尼片副作用大不大？巴瑞替尼的副作用有疲倦、咳嗽、头疼、发烧、恶心等；服用巴瑞替尼片后会影响免疫系统，容易出现感染症状，比如常见的咽喉、鼻子、胸部感染、唇疱疹、蜂窝织炎等皮肤感染、尿路感染；部分患者在服用巴瑞替尼片之后... 乌帕替尼是一种口服的、新型小分子类片剂药物，通过抑制JAK活性，阻断炎症信号传导通路，起到缓解炎症治疗疾病的效果，目前可以用于治疗对其他系统治疗应答不佳或不适宜上述治疗的12岁及以上青少年、成人难治性、中重度特应性皮炎患者，以及对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者。临床研究表明，使用乌帕替尼治疗时，不论是特应性皮炎患者还是类风湿关节炎患者，都有可... 1. 泰它西普作用泰它西普是一种B 淋巴细胞刺激因子受体 TACI 胞外特定可溶性部分与人 IgG1 Fc 部分的融合蛋白，它采用双靶点治疗机制，可以抑制B 淋巴细胞刺激因子在 B 淋巴细胞的存活、增殖和分化过程中起到的关键促进作用，还能同时抑制 B 淋巴细胞增殖诱导配体。通过抑制这两种细胞因子，泰它西普可以起到降低机体免疫，治疗疾病的效果，该药物目前主要用于治疗在常规治疗基础上仍然有高疾病... 巴瑞替尼片是一种每日口服一次的选择性JAK1和JAK2抑制剂，主要用于治疗类风湿关节炎。它通过抑制炎性细胞的增殖和活化，有效缓解类风湿关节炎引起的关节疼痛、肿胀等症状。在临床应用中，巴瑞替尼片对于大多数类风湿关节炎患者来说，治疗效果显著。一项随机双盲活性药对照的III期临床试验显示，在患有活动性类风湿关节炎的患者中，巴瑞替尼相对于安慰剂显著改善了疾病活动性。研究结果表明，巴瑞克替尼在治疗12... 戈利木单抗是一种针对肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的生物制剂，主要用于治疗成人患有中度至重度活动性类风湿性关节炎，以及强直性脊柱炎、银屑病性关节炎和脊柱关节炎等其他类型的关节炎。其工作原理是通过与TNF-α结合，阻断其在炎症反应中的活性，从而缓解关节炎的症状。戈利木单抗最常见的副作用包括注射部位的疼痛、红肿和瘙痒，以及部分患者可能出现的轻度乏力、头痛和口腔溃疡等不适感。这些副作用通常是轻...
2024-04-01
戈利木单抗是一种全人源抗TNF-α 单抗，其核心特性在于能够针对性地与TNF-α结合，进而抑制其活性。TNF-α是一种促炎细胞因子，在正常情况下参与免疫调节，但在某些疾病中过度表达，导致慢性炎症和组织损伤。戈利木单抗通过阻断TNF-α与受体的相互作用，降低其在体内的浓度，从而减轻炎症反应。戈利木单抗主要适用于治疗与TNF-α相关的慢性炎症性疾病，包括但不限于：类风湿关节炎：戈利木单抗显著减轻...
2024-03-14
伊顿健康导读近日，强生公司宣布了其3期MARIPOSA研究的初步结果。研究分析表明，与现有标准治疗方案相比，强生的双特异性抗体Rybrevant联合第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂口服药物Lazcluze，作为一线治疗方案用于治疗携带EGFR外显子19缺失或外显子21中L858R替代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者时，在临床和统计学上均能显著提升患者的总生存期。该联合疗法是首... Nuvation Bio近日宣布，美国FDA已接受该公司为下一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）递交的新药申请（NDA），用于治疗晚期ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。除此之外FDA同时授予该申请优先审评资格，预计在2025年6月23日前完成审评。新闻稿指出，他雷替尼是首款获得FDA突破性疗法认定，适用于治疗初治或已接受过ROS1-TKI治疗的ROS1阳性非小细胞肺癌... 近日，吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，美国FDA已授予Trodelvy（sacituzumab govitecan；中文名：戈沙妥珠单抗）突破性疗法认定，用于治疗接受铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。此次的认定是Trodelvy（戈沙妥珠单抗）获得的第二个突破性疗法认定。小细胞肺癌据统计小细胞肺癌约占肺癌病例的15%，其中约70... 近日，广东省肺癌研究所、广东省人民医院吴一龙教授联合韩国首尔大学学者共同领衔的国际合作研究团队在《柳叶刀-肿瘤学》发表了重要的研究成果。INSIGHT 2临床研究数据显示，对于存在MET扩增的EGFR突变且靶向治疗耐药的非小细胞肺癌患者，tepotinib（中文名：特泊替尼）联合奥希替尼展现出不错的疗效与较高的安全性。奥希替尼与非小细胞肺癌非小细胞肺癌患者会出现MET扩增的情况，... 培米替尼（商品名：达伯坦）是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂。培米替尼目前被批准用于治疗局部晚期或转移性胆管癌，这些患者具有FGFR2融合或重排。此外，该药物还在其他类型的癌症中进行研究。有人说培米替尼是治疗胆管癌的特效药物。那么，有没有相关的临床研究结果呢？事实上，既往的临床研究结果显示，培米替尼在治疗胆管癌方面显示出不错的效果，因此受到不少患者的欢迎。在一项针对局部晚期或转移性胆管癌患者的开放... 近日，Tempest Therapeutics公司公布，其在研PPAR⍺拮抗剂amezalpat（TPST-1120）在一项全球随机的1b/2期临床试验中取得了非常不错的积极结果。分析显示，与标准治疗方案相比，amezalpat与标准治疗方案联合，在无法切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗中，能够大大提升晚期肝癌患者的生存期药物介绍Amezalpat是一款口服、选择性PP... 肺癌是国内发病率最高和死亡率最高的癌症之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的85%。相较于传统的治疗方法，靶向治疗和免疫治疗极大地提高了晚期非小细胞肺癌患者的生存率，5年总生存（OS）率达到了20%~30%。卡瑞利珠单抗成功获批鳞状非小细胞肺癌一线治疗适应症意义重大。卡瑞利珠单抗为中国原研的PD-1单抗，在我国获批之后，患者能够用得起这类药物，免疫治疗的可及性将大幅提升。卡瑞利珠... 伊顿健康导读一项新的分析证实了度伐利尤单抗的益处，该分析比较了非小细胞肺癌 （NSCLC） 放化疗 （CRT） 后开始抗 PD-L1 抗体辅助治疗的患者与完成 CRT 但随后未接受度伐利尤单抗的患者之间的患者特征、治疗模式和结果。 这些研究结果来自回顾性SPOTLIGHT研究，发表在JAMA Network Open上，1追随 PACIFIC 试验（NCT02125461）的脚步，该试验将度...
2024-05-13
在治疗一些复杂疾病的过程中，药物的长期安全性往往是患者和家属最为关心的问题。奥马珠单抗作为一款用于治疗特定疾病（如中重度过敏性哮喘等）的生物制剂，其长期安全性究竟如何呢？从大量的临床研究数据来看，奥马珠单抗展现出了良好的长期安全性。在奥马珠单哪款治疗慢性荨麻疹长达8年的真实世界研究中，没有患者出现不良事件，包括轻度不良事件。4名患者报告注射部位出现轻度红斑。而在其他众多参与临床试验的患者中，... 奥马珠单抗打了会发胖吗?暂时没有相关的临床研究或者数据能表明奥马珠单抗打了会发胖。在治疗炎症跟免疫抑制的药物中，常见的会造成发胖的药物应该是糖皮质激素，也就是我们常说的激素药，但奥马珠单抗是不含激素的，而是生物制剂，其作用对象是IgE，正常来说是不会打了后发胖的。若患者在使用该药物之后出现了发胖的情况，应该联系医生排查其他因素或者药物。临床研究表明，使用奥马珠单抗治疗疾病会出现的不良反应包括... 奥马珠单抗是一种重组人源化抗IgE单克隆抗体，可以通过结合IgE，降低游离IgE水平，减少肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面IgE受体的表达，阻断IgE介导的炎症反应，起到控制哮喘发作的效果。奥马珠单抗可以用于6岁以上青少年或成人过敏性中度至重度哮喘患者的治疗，以及采用H1-抗组胺治疗后仍有症状的12岁及以上青少年、成人慢性自发性荨麻疹患者。临床研究结果表明，不论是使用奥马珠单抗治疗哮喘患者还是荨麻... 阿布昔替尼片治疗荨麻疹有效果吗？没有。阿布昔替尼片是一种JAK1选择性抑制剂，可以通过抑制JAK1起到治疗疾病的效果，该药物目前在国内只获批用于12岁及以上青少年、成人中重度特应性皮炎成人患者的治疗，没有相关的临床或者数据证明其可以治疗荨麻疹患者。荨麻疹患者可以考虑下奥马珠单抗，该药物已经在国内获批治疗采用H1-抗组胺治疗后仍有症状的12岁及以上青少年、成人慢性自发性荨麻疹患者。奥马珠单抗是... 奥马珠单抗属于重组人源化抗IgE单克隆抗体，是生物制剂的一种。目前获批用于治疗12岁及以上中重度过敏性哮喘患者跟12岁及以上青少年、成人慢性自发性荨麻疹患者（采用H1-抗组胺治疗后仍有症状的），本文主要围绕其使用禁忌跟用药后要孩子（备孕）间隔多久这两点展开。1.打奥马珠单抗有什么禁忌？· 对奥马珠单抗活性成分或其他任何辅料过敏的患者禁止使用该药物；· 哮喘急性加重或急性发作、哮喘持续状态时不... 一个月打一支奥马珠单抗可以吗？奥马珠单抗的单支规格为150mg，衡量患者能否一个月打一支，需要看使用奥马珠单抗治疗什么类型的患者。作为一种重组人源化抗IgE单克隆抗体，奥马珠单抗目前在国内主要获批用于治疗12岁及以上青少年、成人，采用H1-抗组胺治疗后仍有症状的慢性自发性荨麻疹患者，以及12岁及以上青少年、成人中度至重度过敏性哮喘患者。· 慢性自发性荨麻疹患者：使用奥马珠单抗治疗荨麻疹患者，... 伊顿健康导读两项三期临床试验的综合结果表明，度普利尤单抗（达必妥）能有效减轻那些对H1抗组胺药治疗无效的慢性自发性荨麻疹患者的瘙痒症状和荨麻疹活动。这些研究成果将于2025年2月28日至3月3日在美国圣地亚哥举行的美国过敏、哮喘和免疫学会（AAAAI）年会上进行展示。慢性自发性荨麻疹是一种难以控制的疾病，许多患者对常规的H1抗组胺药治疗反应不佳。由南佛罗里达大学的Thomas Casale博... 奥马珠单抗的功效与作用奥马珠单抗是一种重组人源化抗IgE单克隆抗体，属于靶向药物。该药物目前主要用于治疗12岁及以上青少年、成人过敏性中度至重度哮喘患者，以及采用H1-抗组胺治疗后仍有症状的12岁及以上青少年、成人慢性自发性荨麻疹患者。无论是使用奥马珠单抗治疗过敏性哮喘患者还是慢性自发性荨麻疹患者，都是通过跟IgE（属于免疫球蛋白的一种，会在外来致敏物质的刺激下介导过敏反应的发生）相结合来起... 1.泰它西普治疗什么病？泰它西普是一种双靶抗体融合蛋白，可同时靶向BLyS和APRIL，直击致病性抗体产生的源头，起到有效治疗疾病的效果。截至目前，泰它西普已经获批治疗在常规治疗基础上仍具有高疾病活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮（SLE）成年患者；与甲氨蝶呤联合使用，适用于对甲氨蝶呤疗效不佳的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。除此之外，该药物治疗重症肌无力的适应症也已经被NMPA正式受理... 泰它西普是全人源重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白，属于双靶点生物制剂，可以通过抑制BLyS和APRIL两个细胞因子的过度表达，起到治疗疾病的效果，目前获批用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮（SLE）成年患者。泰它西普可以提前一天注射吗？使用泰它西普治疗系统性红斑狼疮患者时，推荐的用药剂量是每周使用一次，每次使用160mg，一般来说，若患者固定了用药... cart疗法能治疗红斑狼疮是真的吗？是真的！cart疗法的全称是“CAR-T细胞疗法”，也就是嵌合抗原受体T细胞疗法，该疗法是通过基因工程技术改造患者体内的T细胞，改造完成后再送回体内的T细胞，其表面的CAR跟目标细胞表面的抗原结合后，T细胞就能被激活，起到特异性识别、攻击表达特定抗原的细胞的作用。截至2025年，使用cart疗法治疗红斑狼疮的适应症尚未在国内获批，还处于临床阶段。2021年... 乌帕替尼是一种选择性的JAK抑制剂，其对JAK1展现出的抑制效力强于JAK2、JAK3和TYK2的抑制效力，该药物目前在国内获批的适应症有特应性皮炎、活动性类风湿关节炎、活动性银屑病关节炎、活动性溃疡性结肠炎、活动性克罗恩病、活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎、活动性强直性脊柱炎。除此之外，乌帕替尼针对白癜风、红斑狼疮患者的适应症也已经在临床试验阶段。乌帕替尼3天一片有效果吗？上述提到的，乌帕... 泰它西普是生物制剂还是免疫制剂？泰它西普是一种由我国自主研发的生物制剂类药物，不是免疫制剂。它本质上是融合蛋白，能够起到抑制B淋巴细胞刺激因子，以及B淋巴细胞增殖诱导配体（即抑制B淋巴细胞的分化、成熟），并由此产生降低身体免疫反应，治疗免疫类疾病的作用。截至2025年，泰它西普在国内获批用于治疗在常规治疗基础上仍然有高疾病活动性、自身抗体阳性的成人系统性红斑狼疮患者，以及跟甲氨蝶呤联合使用，... 乌帕替尼是一种口服的、选择性JAK1抑制剂，主要通过抑制JAK1，阻断信号传导，起到治疗疾病的效果。乌帕替尼能治疗红斑狼疮和强直性脊柱炎吗？就目前的临床研究结果来看，乌帕替尼是治疗红斑狼疮患者，以及强直性脊柱炎患者的有效药物。其中， 使用乌帕替尼治疗对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎成人患者的适应症已经在国内获批；而使用乌帕替尼治疗红斑狼疮的适应症还没有在国内上市，... car-t细胞疗法属于基因工程疗法，简单来说，就是从患者身上提取出起到免疫功能的T细胞进行基因编辑，编辑好之后再回输回患者身上，这种编辑好的T细胞就能识别、摧毁患者体内的异常B细胞，起到治疗效果。CAR-T细胞疗法目前还没有在国内获批用于中度或重度难治性系统性红斑狼疮患者的治疗。car-t细胞疗法治疗红斑狼疮后会复发吗？car-t细胞疗法治疗红斑狼疮后，会不会复发目前还不好下定论，以目前的临... 乌帕替尼治疗红斑狼疮会脱发吗？乌帕替尼是一种口服的小分子JAK抑制剂类药物，主要通过抑制JAK1等起到治疗疾病的效果。乌帕替尼治疗红斑狼疮的适应症目前还未在国内获批，处于临床试验阶段，该药物已经在国外获批用于治疗红斑狼疮患者，以目前的临床研究结果来看，暂时没有相关证据能直接表明乌帕替尼治疗红斑狼疮会脱发。患者在治疗之前可以跟自己的主治医生表明这方面的疑虑，让医生根据实际的身体情况来判断。除此... AS指的是Ankylosing Spondylitis，中文名叫强直性脊柱炎。夫那奇珠单抗又叫安达静，是一种人源化抗IL-17A单克隆抗体，该药物能够跟炎症介质IL-17A受体D1结构域结合，阻断IL-17A，抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放，并因此起到治疗疾病的效果，已经在国内获批治疗常规治疗效果不佳的活动性强直性脊柱炎成人患者跟适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。夫那奇珠... 1.依奇珠单抗是治疗什么的？依奇珠单抗又叫拓咨，是一种靶向白细胞介素-17A（IL-17A）的抑制剂药物，目前在国内用于适合系统治疗或光疗的成人中度至重度斑块型银屑病患者，常规治疗疗效欠佳的成人活动性强直性脊柱炎患者。依奇珠单抗主要通过抑制IL-17A起到治疗效果，不论是银屑病患者还是强直性脊柱炎患者，IL-17A都在其发病过程中起着重要作用。2.依奇珠单抗的功效与作用· 强直性脊柱炎患者：... 1.夫那奇珠单抗治疗什么病的?夫那奇珠单抗又叫安达静，是一种人源化抗IL-17A单克隆抗体，该药物可以跟炎症介质IL-17A受体D1结构域结合，阻断IL-17A，抑制促炎细胞因子、趋化因子释放，起到消除患者症状跟治疗疾病的效果。截至2025年，夫那奇珠单抗已经在国内获批治疗常规治疗效果不佳的活动性强直性脊柱炎成人患者，以及适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。2.夫那奇珠单抗注... 赛立奇单抗又叫金立希，是一种全人源抗IL-17单克隆抗体。“全人源”是指该药物是完全由人类免系统产生的抗体，该特点提高了赛立奇单抗在长期治疗中的稳定性与安全性。跟保留部分鼠源成分的单抗相比，全人源单抗不容易产生抗体反应，即人抗鼠抗体（HAMA）反应，能够减少因此导致的过敏反应和药物耐受性问题，且人抗鼠抗体反应可能会导致抗体失败，影响治疗效果。赛立奇单抗治疗强直性脊柱炎有效性2025年1月20... 依奇珠单抗已经在国内获批用于治疗适合系统治疗或光疗的中重度成人斑块型银屑病患者，常规治疗疗效欠佳的成人活动性强直性脊柱炎患者。临床研究表明，不论是使用依奇珠单抗治疗银屑病患者还是强直性脊柱炎患者都具备有效性跟安全性，依奇珠单抗是治疗这两种疾病的有效药物。1. 依奇珠单抗医保可以报销吗?可以。截至2025年，依奇珠单抗的两个适应症已经被纳入医保报销目录，患者是可以使用医保报销的。因为医保报销的... 1. 依奇珠单抗功效作用依奇珠单抗是一种靶向IL-17A的人源化单克隆抗体，目前已经在国内获批用于治疗常规治疗疗效欠佳的成人活动性强直性脊柱炎患者，以及适合系统治疗或光疗的中重度成人斑块型银屑病患者，主要通过抑制IL-17A起到改善患者症状，治疗疾病的作用。· 银屑病：临床研究表明，使用依奇珠单抗治疗银屑病患者具备有效性。用药第12周时，每4周接受一次80 mg的依奇珠单抗的患者中，sPGA... 夫那奇珠单抗属于人源化IL-17A单克隆抗体，能够阻断IL-17A，而IL-17A则是银屑病跟强直性脊柱炎发病机制中起关键作用的细胞因子，会促成炎症反应，影响疾病发展。作为阻断IL-17A的有效药物，夫那奇珠单抗已被相关临床研究证明是治疗这两种疾病的有效药物。夫那奇珠单抗什么时候上市?截至目前，夫那奇珠单抗已经上市。2024年8月20日，夫那奇珠单抗治疗银屑病的适应症在国内获批；2024年1... 夫那奇珠单抗是一种人源化抗IL-17A单克隆抗体，目前在国内获批用于治疗适用于常规治疗效果不佳的活动性强直性脊柱炎成人患者，以及适用于适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。该药物可以精准阻断IL-17A，抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放，起到治疗疾病的效果。用过夫那奇珠单抗之后偶尔吸烟没事吧？截至目前，暂时没有相关的临床研究表明使用夫那奇珠单抗吸烟会有影响，但是因为夫那奇珠单抗... 近日，吉利德科学（GileadSciences）公布其每半年注射一次的艾滋病毒衣壳抑制剂lenacapavir（中文名：来那卡帕韦）用于预防艾滋病毒（HIV）感染的第二项关键3期试验PURPOSE 2的全部结果。研究分析数据显示，接受来那卡帕韦的受试者中，高达99.9%未感染艾滋病毒，且其预防艾滋病毒感染的效果，优于现有每日一次口服疗法。艾滋病现状据统计，全球每年新增约130万艾...
2024-11-19
老花眼是随着年龄增长而出现的视力问题，通常在40岁左右开始出现。老花眼是一种自然的衰老现象，与屈光不正（如近视或远视）不同，老花眼的主要特征是看近处物体困难，尤其是在低光环境下。主要是因为老花眼的发生与晶状体的硬化和睫状肌弹性下降密切相关。近些年来，随着老花眼研究的不断深入，陆续问世了几款药物！醋克立定LENZ所开发的LNZ100以醋克立定为主要成分。醋克立定是一种小分子乙酰胆碱...
2024-10-22
近日，Sagimet Biosciences公司宣布，其在研疗法denifanstat（中文名：德尼凡司他）治疗代谢障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的2b期临床试验FASCINATE-2的临床研究数据在《柳叶刀》子刊The Lancet Gastroenterology & Hepatology上发表。临床研究结果显示，denifanstat在疾病活动、代谢障碍相关脂肪性肝炎缓解和... 近日，双特异性抗体Vabysmo（faricimab；中文名：法瑞西单抗）成功在视网膜静脉阻塞（RVO）引起的黄斑水肿导致的视力损害与糖尿病性黄斑水肿上展示了出色的治疗效果，有效提升了这些患者的视力！法瑞西单抗治疗视网膜静脉阻塞的效果两项最新公布的全球3期临床试验BALATON和COMINO临床数据展现了法瑞西单抗治疗因分支和中央视网膜静脉阻塞（BRVO和CRVO）引起的黄斑水肿...
2024-09-09
罗氟司特乳剂制剂是下一代4型磷酸双酯酶（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内蛋白酶，能够有效增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，对特应性皮炎皮损的改善有着很好的效果。那么，罗氟司特乳剂制剂治疗特应性皮炎儿童患者的效果怎么样呢？罗氟司特乳剂制剂治疗特应性皮炎的INTEGUMENT-OLE研究涉及先前参加过3期试验并继续使用0.05%罗氟司特乳膏长达56周的儿童。罗氟司特乳剂制剂治疗特应性... 奈莫利珠单抗是一种”first-in-class”的人源化IgG2单克隆抗体，奈莫利珠单抗通过与IL-31受体α相结合，能够阻断IL-31的信号通路。奈莫利珠单抗被批准用于治疗儿童、青少年和成人患者的结节性痒疹以及与特应性皮炎相关的瘙痒。这也是首个获得FDA批准的特异性抑制IL-31信号的单克隆抗体。那么，奈莫利珠单抗治疗结节性痒疹的效果怎么样呢？在奈莫利珠单抗OLYMPIA1和OLYMPI... 托法替尼是一款口服药物，托法替尼能够有效抑制JAK1和JAK3的活性，进而阻断多种炎性细胞因子的信号转导。托法替尼的抑制作用不仅针对JAK1和JAK3，对JAK2和Tyk2也有效果。临床研究结果证实了托法替尼在治疗多种与免疫相关的皮肤病中具有良好的效果，如斑块型银屑病、斑秃、特应性皮炎、白癜风等。除此之外，托法替尼还能够用于治疗强直性脊柱炎，并且这一适应症已经获批。尽管托法替尼的效果良好，但... 伊顿健康导读近日，卫材和渤健（Biogen）在2024年阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上公布其联合开发的Leqembi（lecanemab；中文名：乐意保）的三年试验的最新结果。研究数据显示，与基线相比，使用乐意保治疗的最早期阿尔茨海默病（AD）患者亚群中，51%在三年内表现出持续的认知和功能改善，这些患者在基线时大脑没有检测到Tau蛋白或Tau蛋白水平很低。乐意保治疗阿尔茨海默的临床...
2024-08-05
银屑病招募分享“一项评价口服ICP-488在中度至重度斑块状银屑病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究”正在开展中，这项研究已获得了本院伦理委员会的批准，正在中国多中心开展。现招募符合条件并且愿意参加研究的研究参与者，有需要的可扫码报名。药物介绍：ICP-488是高效、选择性的小分子酪氨酸激酶2（Tyrosine Kinase 2, TYK2）变构抑制剂。给药途... 伊顿健康导读一项“评价 QY201 片在中重度特应性皮炎受试者 中有效性和安全性的多中心、随机、平行、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究”（方案编号：QY201-301）正在开展中，现面向全社会招募合适的特应性皮炎患者，有意愿的可根据项目要求和医院地区报名。关于QY201 片本研究试验药物 QY201 片是由启元生物（杭州）有限公司开发的具有独立自 主知识产权的 I 类新药，是一种口服强...
2025-02-26
伊顿健康导读一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价 0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究本研究包括筛选期、治疗期和安全性随访期，2个月治疗周期。罗氟司特乳膏罗氟司特乳膏可使银屑病皮肤浸润的厚度显著减少。该药是一款磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，通过增加用药部位环腺苷酸（cAMP）的浓度，以抑制多种炎症细胞的炎症反应，外用时具有良好的抗炎作... 伊顿健康导读我们将盘点一下近期正在开展的两项银屑病项目，包括生物制剂与口服药。近两年，银屑病的临床项目将会减少，大家且看且珍惜，有想参与的抓紧报名。临床均在三甲医院开展，符合要求即可入组，无需承担治疗费用。神州细胞SCT650C：与拓咨同原理一项“评价皮下注射SCT650C在中重度斑块状银屑病患者中的安全性、药代动力学特征、免疫原性及种步疗效的随机、双盲、安慰剂为对照的Ib/II期临床试验。... 伊顿健康导读2025年将要开展三项针对白癜风的临床用药，包括上市药物利特昔替尼和新型JAK抑制剂。临床都是由国家批准在三甲医院进行，由皮肤科领域的专家诊疗。符合条件入组后可以接受临床药物的治疗，无需承担药物治疗和相关检查费用，有需要的可进一步了解项目1：利特昔替尼一项在非节段型白癜风受试者中评估Ritlecitinib（利特昔替尼）的疗效、安全性和耐受性的III期研究。本次临床周期26个月。... 一项评价MG-K10人源化单抗注射液在结节性痒疹受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究。临床药物MG-K10是一种创新的长效单克隆抗体，可特异性结合人IL-4Rα，并有效阻断IL-4和IL-13的Th2炎症信号转导，与已上市药物达必妥是同原理的。在 Fc 突变后，MG-K10 由于其延长的半衰期而允许较长的给药间隔。在特应性皮炎的临床试验中，MG-K10已经验证了良好的... 目前“一项评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 ”正在全国多家医院开展，试验药物为“重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液（610）”。本临床试验已经获得国家药品监督管理局审评同意开展临床试验（临床试验批准号：CXSL1900133），同时也已经获得本院伦理委员会的批准，同意在我院开展临床研究，... |
 伊顿健康导读ROCKET-Horizon试验对rocatinlimab的研究结果表明，使用这种T细胞再平衡疗法可以显著减轻中重度特应性皮炎成人患者的症状和体征。Rocatinlimab是一种OX40靶向人源单克隆抗体，目前正在研究用于治疗中度至重度特应性皮炎。Rocatinlimab有可能成为首个通过靶向OX40来抑制和减少致病T细胞，以达到体内T细胞再平衡的疗法。“关键结论是，ROCKET...
2025-03-11
伊顿健康导读近日，第7届中国康复医学会皮肤病康复专业委员会学术年会在上海召开。作为全球首个用于儿童特应性皮炎的AhR外用创新药，泽立美在本次年会中首次亮相便备受瞩目，其独特的机制、在临床中展现出的疗效以及安全性，被与会专家多次提及。主会场马琳教授赞赏泽立美乳膏的中国首创价值在3月8日上午主会场，中国康复医学会皮肤病康复专委会候任主任委员马琳教授以《康复理念对特应性皮炎管理的深远影响与新兴进展...
2025-03-14
赛乐信2025年价格截至2025年3月底，赛乐信的市场价格为3614元每支，单支的规格为45mg，若患者参与该药物目前正在推出的乐享无银项目，可以以2400元每支的报销价格买到。又因为赛乐信尚未被纳入医保目录，想要使用该药物的患者在未来一段时间内都需要自费购买，所以赛乐信2025年的价格就是2400元每支。银屑病患者使用赛乐信治疗时的推荐用药剂量为，分别在第0、4周各注射一针，后续以每3个月...
2025-03-21
2024年10月，赛乐信在国内获批治疗成人中重度斑块状银屑病，是国内第一个获批上市的国产乌司奴单抗。赛乐信属于全人源IgG1单克隆抗体，能够特异性结合并抑制IL-12和IL-23这两种重要的炎症因子，起到有效控制银屑病炎症反应、减轻皮损、改善患者症状的效果。除此之外，该药物的细胞表达系统是中国仓鼠卵巢细胞，跟原研药物的表达系统（小鼠骨髓瘤细胞）相比，所含的唾液酸化组分微弱，免疫原性的风险更低...
2025-03-21
扫一扫了解更多 伊顿健康为您服务 |