伊顿健康
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1.金立希赛立奇单抗适应症金立希赛立奇单抗是一种全人源抗IL-17单克隆抗体，目前主要用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。通过与炎性细胞因子白介素17a（IL-17a）发生特异性结合，来阻断其与IL-17受体的相互作用，起到抑制炎症反应，减轻银屑病症状的效果。对斑块状银屑病、中轴型脊柱关节炎等自身免疫性疾病起预防、减轻、延缓的作用。2.金立希赛立奇单抗功效与用法用量金... 安达静又称夫那奇珠单抗注射液，是一种人源化抗IL-17A单克隆抗体，0.8%的鼠源成分让它对IL-17A具备高亲和力，人源化改造又降低了潜在免疫原性。目前主要用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病的成人患者。1. 夫那奇珠单抗的效果临床数据表明，使用安达静达到PASI75的中位时间仅为4.3周，消除皮损的速度非常快；使用第12周时，36.6%的患者达到了PSAI100（皮损全面消... 古塞奇尤单抗是一种全人源单克隆抗体，主要通过抑制IL-23来治疗银屑病患者，适用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。1.古塞奇尤单抗效果临床试验表明，从第2周开始，古塞奇尤单抗组患者的PASI得到了快速改善，明显高于安慰剂组；第16、24、48周时，古塞奇尤单抗组患者的皮肤病生活质量指数跟银屑病症状和体征日记明显比安慰剂组改善。除此之外，因为银屑病具有复发性，需要维持长期治疗来缓解... 1. 可善挺生物制剂副作用可善挺副作用主要分为常见副作用、少见副作用跟严重不良反应三大类，具体如下，（1）常见副作用：鼻咽炎、上呼吸道感染跟口腔疱疹等感染类（可善挺对人体的部分免疫功能有一定的抑制作用，所以会对人体免疫功能起一定的抑制作用），腹泻等胃肠道反应，不适、疲劳、肌肉疼痛、头疼发热等流感样症状；（2）少见副作用：中耳炎、外耳道炎、鼻窦炎、结膜炎、扁桃体炎、口腔念珠菌病、脓疱疮等皮肤和... 近期，IL-17A抑制剂夫那奇珠单抗的价格发生了变化，由原先的1,986元/支下调至980元/支，大大降低了患者及其家庭的长期治疗成本。1.夫那奇珠单抗作用机制夫那奇珠单抗又叫安达静，目前主要用于治疗适合接受系统治疗或者光疗的中度至重度斑块状成人银屑病患者。是我国首个1类创新药、人源化IL-17A抑制剂。通过保留鼠源抗体的亲和力CDR区，结合人源化改造，在降低免疫原性的基础上又保留了对IL-... 金立希赛立奇单抗是一种由中国仓鼠卵巢细胞生成的重组全人源抗IL-17A单克隆抗体，主要通过与炎性细胞因子IL-17A发生特异性结合来阻断其跟IL-17受体作用，进而达到抑制炎症的效果。1. 金立希赛立奇单抗适应症目前主要用于治疗中重度斑块状银屑病成人患者跟放射学阳性中轴型脊柱关节炎患者（未获批）：· 中重度斑块状银屑病：金立希赛立奇单抗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者，治疗... 拓咨依奇珠单抗是靶向IL-17A的人源化单克隆抗体，目前主要用于治疗中度至重度斑块状银屑病患者。1. 拓咨依奇珠单抗注射几天见效拓咨依奇珠单抗注射液通常在使用后的几周内看到明显的效果，但具体的见效时间会因为个人体质而存在差异。大部分患者在使用该药物治疗的1-2周内能明显感到皮肤改善以及某些症状的减轻，部分患者需要几周或者几个月的时间才能看到明显疗效。临床研究表明，使用拓咨治疗1年后，80.8... 乌司奴单抗是一种全人源单克隆抗体，同时也是生物学本质为IL-12和IL-23的双靶向特异性抑制剂。其作用机制是通过阻断IL-12和IL-23参与的免疫反应来治疗银屑病。目前主要用于治疗对系统性治疗不应答、有禁忌或者无法耐受的，成年中度到重度斑块状银屑病患者（皮损少于10%的轻症状银屑病患者，不需要使用乌司奴单抗治疗）。1. 乌司奴单抗的作用（银屑病）乌司奴单III期临床试验的效果是经过三期临... 1. 达必妥的作用和功效（特应性皮炎）达必妥又叫度普利尤单抗注射液，是一种生物抑制剂药物，目前主要用于治疗6个月以上的中度至重度特应性皮炎患者。该药主要是通过阻断IL-4和IL-13的信号传导来达到治疗特应性皮炎的效果。（1）改善瘙痒：成人在用药2-5天内，瘙痒症状会明显改善，16周时瘙痒指数可下降47.9%，52周的时候仍然能维持稳定；儿童在用药3周时，瘙痒指数会下降22.9%-44.7%... 可以，但仅限6个月以上的中度至重度特应性皮炎患者。度普利尤单抗又叫达必妥，是全人源单克隆抗体（不含其它物种成分，只由人类抗体基因编码形成的抗体），通过阻断IL-4和IL-13介导的炎症反应来达到改善皮肤损伤、瘙痒，控制病情的效果。1.度普利尤单抗功效临床数据表明，使用度普利尤单抗治疗5年的特应性皮炎在治疗中保持着不错的效果，EASI评分多为7分及以下，皮肤损伤减少的面积从78.6%到92.3... 达必妥（又叫度普利尤单抗）跟康悦达（又叫司普奇拜单抗）都是用于治疗特应性皮炎的药物，只是两者在适用患者的范围上有所不同，达必妥主要用于治疗6 个月以上中重度特应性皮炎患者，康悦达则主要用于治疗成人中重度特应性皮炎，也就是说——达必妥的可用患者范围更广。除此之外，两者还在作用机制跟疗效上存在不同：1. 作用机制两者都是通过抑制/阻断 IL - 4 和 IL - 13 来控制特应性皮炎的发展，不... 达必妥与阿布昔替尼都是能够有效治疗特应性皮炎的药物，由于达必妥较早上市，于是不少特应性皮炎患者都已经开始了达必妥的治疗。近年来，随着阿布昔替尼进入市场，其口服用药的便利性吸引了很多特应性皮炎患者。很多在打达必妥的患者想要转换使用阿布昔替尼，那么打过达必妥换成安息替你还有效果吗相关的研究公布了阿布昔替尼在之前打过达必妥的特应性皮炎患者中的疗效和安全性。中度至重度特应性皮炎患者，在经过3期的双盲... 达必妥作为一款特应性皮炎生物制剂，对于特应性皮炎患者的治疗有着非常大的帮助。而保湿是特应性皮炎治疗中的一环。那么特应性皮炎患者打达必妥期间还需要做保湿工作吗？又该如何保湿？特应性皮炎打达必妥期间还需要保湿吗？首先，特应性皮炎患者在打达必妥期间是需要进行保湿的，大部分特应性皮炎患者存在皮肤屏障功能受损的问题，除此之外还伴随着严重的干燥、脱屑和瘙痒的情况。虽然特应性皮炎患者使用达必妥能够有效地抑... 康悦达（司普奇拜单抗）和达必妥（度普利尤单抗）在治疗特应性皮炎方面有一定的相似性，两款药物为同一个靶点。于是就经常有人将两款药物作对比。那么司普奇拜单抗与达必妥哪一个治疗特应性皮炎的效果更好？司普奇拜单抗能否无缝衔接达必妥？司普奇拜单抗与达必妥哪一个效果更好？司普奇拜单抗与达必妥的临床研究数据显示，特应性皮炎患者使用司普奇拜单抗治疗初期瘙痒就能够得到非常明显的缓解，见效快的一天能就能够有明显... 伊顿健康导读美国食品药品监督管理局（FDA）去年2月接受了奈莫利珠单抗（Nemolizumab）的生物制品许可申请（BLA），用于患有中度至重度特应性皮炎（湿疹）的青少年和成人患者。预计该机构将于本月就该代理人的批准做出决定。FDA于2024年8月批准奈莫利珠单抗（Nemluvio）用于治疗患有结节性痒疹的成人患者，这是一种持续导致皮肤坚硬、剧烈发痒的肿块的皮肤病。关于奈莫利珠单抗奈莫利珠单... 伊顿健康导读白癜风，这种自身免疫性疾病，以皮肤色素的慢性丧失和乳白色斑块为标志，影响着约0.5%的人群。治疗手段多样，包括局部用药、光疗、系统治疗、中医中药、脱色疗法和手术移植等。局部治疗涉及皮质类固醇和钙调磷酸酶抑制剂，而系统治疗则可能包括皮质类固醇，尽管它们可能带来血糖升高、血压升高和库欣综合征等副作用。一些替代口服药物和抗氧化剂等补充剂也在研究之中，以改善白斑状况。然而，治疗效果往往有... 伊顿健康导读近年来，随着医学研究的不断进步，针对白癜风的新治疗方法和药物不断涌现。其中，芦可替尼乳膏（Ruxolitinib）作为一种新型的口服药物，为白癜风患者带来了新的希望。那么芦可替尼乳膏的治疗效果如何？又有哪些注意事项？芦可替尼乳膏作用机制JAK-STAT通路：芦可替尼通过抑制JAK-STAT信号通路来发挥作用。JAK-STAT通路在免疫系统中起着关键作用，参与调节炎症反应和自身免疫... 芦可替尼乳膏是Incyte的JAK1/JAK2选择性抑制剂芦可替尼的创新乳膏制剂，目前已经获得美国FDA批准用于12岁及以上非节段型白癜风患者的局部治疗。那么，白癜风患者使用芦可替尼有哪些注意事项？1.白癜风患者在使用芦可替尼乳膏治疗期间需要严格按照医生的指示使用芦可替尼乳膏进行治疗，白癜风患者在使用芦可替尼乳膏治疗期间千万不要自信更改使用剂量，以免耽误病情；2.白癜风患者在使用芦可替尼乳膏... 在白癜风的治疗当中，芦可替尼乳膏通过抑制JAK信号通路，降低皮肤中的炎症因子，从而减少黑色素细胞的损伤，促进黑色素的合成和转移，改善白斑的颜色和面积。以此来达到治疗白癜风的效果。那么，白癜风患者使用多久的芦可替尼能获得明显的改善？相关临床研究数据显示，白癜风患者使用芦可替尼乳膏通常需要20-24周左右才能过看见明显效果，芦可替尼对于面部白斑的治疗效果非常不错。一项白癜风使用芦可替尼的临床研究... 近日，芦可替尼乳膏在广东正式落地，并为白癜风患者开出了首批处方。这款药物是全球首个也是唯一获批用于治疗白癜风的外用JAK抑制剂。同时也意味着白癜风患者实现“家门口买药”又近了一步！那么，儿童的白癜风患者使用芦可替尼安全吗？效果怎么样？儿童白癜风治疗困境白癜风作为一种较为常见皮肤性疾病，受到了非常广泛的关注。虽然目前在白癜风治疗领域已经有不少能够有效治疗的药物，儿童白癜风患者由于正... 伊顿健康导读华东医药的JAK抑制剂HDM3010在国内率先启动了针对白癜风的Ⅲ期临床试验。9月9日，药物临床试验登记与信息公示平台发布了相关信息，标志着该公司正式评估HDM3010在治疗白癜风患者中的效果和安全性。药物介绍HDM3010 作为国内首个自主研发的 JAK1/JAK2 抑制剂，已启动白癜风的III期临床试验。2023 年 10 月，该药物首次获得临床试验许可，针对 12 岁及以上... 白癜风是一种自身免疫性疾病，这意味着身体的免疫系统错误地攻击和破坏自己的细胞—黑色素细胞（色素细胞），从而导致形成白色斑块。而利特昔替尼是一款能够显著改善白癜风患者病情的药物。近日，一项利特昔替尼治疗深色与浅色皮肤患者的临床研究数据公布，一起来看看吧！利特昔替尼的原理利特昔替尼一种激酶抑制剂，其原理是利特昔替尼通过阻止激酶（免疫系统中的某些蛋白质）正常工作。同时阻断了被认为有助于... 利特昔替尼是一款能够有效治疗白癜风的药物，可以帮助白癜风患者快速复色并有效消除白斑！那么，服用利特昔替尼期间出现不良反应该如何处理？1、皮肤不良反应：白癜风患者使用利特昔替尼出现皮肤不良反应可以尝试使用温和的皮肤护理产品来进行调整，除此之外应该避免暴露于刺激性的环境中。如果症状加剧，需要及时向医生报告。2、消化系统反应：由于利特昔替尼是口服用药，因此部分患者会出现消化系统反应，针对这种情况，... 近期，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，浩博医药研发的AHB-137注射液拟纳入突破性治疗品种，针对适应症为慢性乙肝。根据浩博医药目前公开的资料显示，AHB-137是具有潜力成为慢性乙型肝炎“功能性治愈”基石的裸露反义寡核苷酸（ASO）药物。该药物如果能够成功获批乙肝的治疗，将为乙肝患者提供一种新的治疗手段。乙肝与乙肝新药乙肝是一个重大的全球性健康问题，根据世卫组织的... 伊顿健康导读据估计，我国慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）患者有2000万-3000万例，是由慢性乙型肝炎病毒（HBV）持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病。目前，临床上用于慢性乙型肝炎（CHB）治疗的药物主要有两大类，包括干扰素（IFN）和核苷（酸）类似物（NAs）。干扰素是通过免疫调节和抑制cccDNA活性来起作用，优点是完全清除病毒的可能性，但是副作用较多。核苷... 伊顿健康导读乙肝（HBV）新药的发展一直是医学领域关注的焦点，因为乙肝是一种慢性病毒性感染，长期感染可能导致肝硬化、肝癌等严重后果。近期，乙肝新药进展也不断传来捷报，今天我们就来看看目前在研的新药研发进展。1.慢性乙肝组合疗法有望实现乙肝功能性治愈一项来自MARCH临床试验Part B的2期临床数据，着重展示了VIR-3434（一种在研单克隆抗体）和VIR-2218（一种在研小干扰核糖核酸）... 伊顿健康导读据估计，我国慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）患者有2000万-3000万例，是由慢性乙型肝炎病毒（HBV）持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病。目前，临床上用于慢性乙型肝炎（CHB）治疗的药物主要有两大类，包括干扰素（IFN）和核苷（酸）类似物（NAs）。干扰素是通过免疫调节和抑制cccDNA活性来起作用，优点是完全清除病毒的可能性，但是副作用较多。核苷...
2023-11-07
伊顿健康导读慢性乙型病毒性肝炎是乙肝病毒引起的肝细胞的坏死、变性和炎症反应为特征的一种慢性的疾病，是一种传染病。是指慢性乙肝病毒检测为阳性，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。临床表现为乏力、畏食、恶心、腹胀、肝区疼痛等症状。HBV乙肝中和单克隆抗体疗法在中国获批临床8月11日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，腾盛博药申报的1类新药注射用BRII-877（VIR...
2023-08-18
伊顿健康导读上周五是是世界肝炎日。病毒性肝炎的流行是全球重要公共卫生问题之一，我们应该主动进行体检，及时了解肝脏健康状况，积极主动接种肝炎疫苗。关于乙肝，想必大家应该都知道一个词——乙肝五项，那么乙肝五项分别代表着什么？又该怎么看？什么是乙肝五项？1. HBsAg——感染乙肝的标志HBsAg是乙肝病毒最外层包膜中的一种外壳蛋白，虽然不具备传染性，但是却可以刺激体内产生抗体。因此，它是感染乙肝...
2023-08-04
点击蓝字 关注我们伊顿健康导读慢性乙型肝炎（乙肝）是指乙肝病毒检查为阳性，并且病史超过半年或病史不明确但有慢性肝炎表现症状（乏力、肝区疼痛、恶心等）的患者。乙肝是世界性流行病，如果不及时对其进行控制干预，预计2023年全球乙肝死亡人数或能达到114万人，因此对于乙肝的治疗研发迫在眉睫。乙肝新药GST-HG141现在针对乙肝治疗的方式依旧是抗病毒药物，例如核苷（酸）类似物、干扰素-α等。核苷（...
2023-05-15
伊顿健康导读近日，浩博医药（AusperBio）宣布，其在研慢性乙肝疗法AHB–137完成1期临床试验首个队列给药。据了解，AHB–137是一款潜在“best-in-class”，靶向所有乙肝病毒RNA的反义寡核苷酸（ASO）疗法。在首个队列中AHB–137在所有参与者中表现出良好的耐受性。如果后该款药物能够成功上市，将为乙肝患者提供治愈的可能什么是乙肝功能性治愈？乙肝是由于乙肝病毒感染引起...
2023-03-17
一项评价乌帕替尼治疗成人和青少年重度斑秃受试者的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3期研究正在开展，正面向全社会招募斑秃患者。研究介绍本次临床药物为已上市的乌帕替尼！此项目包括 3 项单独的研究，研究 1 和研究 2 包括 2 个阶段。研究 1 和研究 2 的主要目标是在 A 阶段评价乌帕替尼与安慰剂相比的有效性（研究治疗效果如何）、安全性和耐受性，并在 B 阶段评价乌帕... 斑秃是一种自身免疫性的非瘢痕性脱发，临床上，斑秃最主要的特征就是会出现局部脱发，严重时可进展为头皮和身体毛发完全脱落，会对患者的日常生活造成严重的影响。《2024欧洲专家共识声明:斑秃的系统治疗》概述了斑秃系统治疗指征、治疗策略等，为指导临床正确评估与管理斑秃提供理论依据和实践参考。斑秃系统治疗指征临床上采用脱发严重程度评分工具（SALT）和斑秃量表（AAS）评估斑秃的病情严重程... 一项评价乌帕替尼治疗成人和青少年重度斑秃受试者的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3期研究正在开展，正面向全社会招募斑秃患者。研究介绍本次临床药物为已上市的乌帕替尼！此项目包括 3 项单独的研究，研究 1 和研究 2 包括 2 个阶段。研究 1 和研究 2 的主要目标是在 A 阶段评价乌帕替尼与安慰剂相比的有效性（研究治疗效果如何）、安全性和耐受性，并在 B 阶段评价乌帕... 目前的临床数据，没有直接证据表明利特昔替尼会导致癌症。甲苯磺酸利特昔替尼胶囊（商品名乐复诺/ Litfulo）的主要成分是利特昔替尼，利特昔替尼是一种选择性抑制Janus激酶3（JAK3）和其他酪氨酸激酶的药物，通过抑制JAK3依赖性受体介导的细胞因子诱导的STAT磷酸化和依赖于TEC激酶家族成员的免疫受体的信号传导，达到治疗斑秃的效果，主要用于治疗12岁及以上青少年和成人的重度斑秃。在药物... 巴瑞替尼应整片吞服，不应咀嚼、掰开或分割。因为进行这些操作后服药，胃酸环境可能会破坏JAK抑制剂，影响疗效。巴瑞替尼通过抑制酪氨酸蛋白激酶（特别是JAK1和JAK2），干扰信号传导，从而减少炎症反应；它可以降低白介素-6等促炎因子的产生，从而有效减轻类风湿关节炎患者的关节肿胀和疼痛。巴瑞替尼还能够影响机体的免疫应答，包括调节T细胞、B细胞和巨噬细胞的功能；通过抑制T细胞的活化和增殖，降低自身... T淋巴细胞是免疫系统中的重要细胞类型，它们能够识别并攻击外来病原体或异常细胞。在某些情况下，T淋巴细胞可能会错误地攻击自身组织，导致自身免疫性疾病（如斑秃）的发生。巴瑞替尼作为一种JAK抑制剂，能够抑制T淋巴细胞的增殖和活性，从而降低免疫细胞攻击毛囊的程度。同时，巴瑞替尼还可以直接作用于毛囊，促进生长期的发生，使毛囊生长期延长、血管增生和毛发再生。临床试验显示，在治疗后第36周，4mg剂量组... 乌帕替尼的应在医生的指导下使用，用量会根据患者的疾病类型、病情、年龄、体重、肝肾功能以及是否与其他药物合用等多种因素而有所改变。特殊人群（如老人、儿童、肝肾功能损害患者）使用乌帕替尼时应调整剂量，不可直接参照本文内容。以下是根据几种适应症和患者特征提供的参考用量：1. 类风湿关节炎常用剂量：15mg，每日口服一次。可单独使用或与甲氨蝶呤等其他非生物DMARD联合使用。2. 银屑病关节炎常用剂... 适应症目前该药物在全球已获批5项适应症：1. 类风湿性关节炎；2. 特应性皮炎；3. 斑秃；4. 幼年特发性关节炎；5. 新型冠状病毒感染。其中类风湿性关节炎、斑秃已在中国获批。效果巴瑞替尼治疗类风湿性关节炎：巴瑞替尼片通过抑制JAK激酶的活性，阻断类风湿性关节炎中的异常免疫炎症反应，有效地缓解疼痛、改善关节功能以及阻止病情进展。在巴瑞替尼治疗类风湿关节炎的Ⅲ期临床试验结果显示，对于常规抗风... 巴瑞替尼片是一种每日口服一次的选择性JAK1和JAK2抑制剂，主要用于治疗类风湿关节炎。它通过抑制炎性细胞的增殖和活化，有效缓解类风湿关节炎引起的关节疼痛、肿胀等症状。在临床应用中，巴瑞替尼片对于大多数类风湿关节炎患者来说，治疗效果显著。一项随机双盲活性药对照的III期临床试验显示，在患有活动性类风湿关节炎的患者中，巴瑞替尼相对于安慰剂显著改善了疾病活动性。研究结果表明，巴瑞克替尼在治疗12... 戈利木单抗是一种针对肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的生物制剂，主要用于治疗成人患有中度至重度活动性类风湿性关节炎，以及强直性脊柱炎、银屑病性关节炎和脊柱关节炎等其他类型的关节炎。其工作原理是通过与TNF-α结合，阻断其在炎症反应中的活性，从而缓解关节炎的症状。戈利木单抗最常见的副作用包括注射部位的疼痛、红肿和瘙痒，以及部分患者可能出现的轻度乏力、头痛和口腔溃疡等不适感。这些副作用通常是轻...
2024-04-01
戈利木单抗是一种全人源抗TNF-α 单抗，其核心特性在于能够针对性地与TNF-α结合，进而抑制其活性。TNF-α是一种促炎细胞因子，在正常情况下参与免疫调节，但在某些疾病中过度表达，导致慢性炎症和组织损伤。戈利木单抗通过阻断TNF-α与受体的相互作用，降低其在体内的浓度，从而减轻炎症反应。戈利木单抗主要适用于治疗与TNF-α相关的慢性炎症性疾病，包括但不限于：类风湿关节炎：戈利木单抗显著减轻...
2024-03-14
巴瑞替尼在中国上市后，已经纳入了医保，属于医保乙类，可以报销。其2mg*28片一盒的价格为1064元，相比未进入医保时的价格，巴瑞替尼的价格已经有了明显的降低。医保适应症主要是针对诊断明确的类风湿关节炎患者，他们在经过传统DMARDs治疗3-6个月后，疾病活动度下降低于50%者，并需要风湿病专科医师处方。巴瑞替尼的用法用量是每日一次，每次2毫克，口服给药。可以在餐时或空腹时服用，不收食物影响... 伊顿健康导读类风湿关节炎（RA）是一种自身免疫病，主要表现为侵蚀性关节炎症。该病可在任何年龄发生，并且其发病机制尚未明确。RA的主要病理表现为滑膜炎，随后关节软骨和骨头逐渐受损，最终导致关节畸形和功能丧失。此外，RA还可能导致肺部疾病、心血管疾病、恶性肿瘤、骨折和抑郁症等并发症。尽管RA可发生于任何年龄，但根据流行病学调查显示，我国RA的患病率约为0.42%，大约有500万患者。男女患病比例...
2023-10-16
类风湿关节炎JAK抑制剂乌帕替尼的3期临床数据显示，相比于类风湿关节炎生物制剂阿达木单抗，乌帕替尼治疗三年内保持较高的临床缓解率以及疾病活动度较低，且在乌帕替尼安全性分析中，4年半内的安全性始终保持一致，没有发现新的安全威胁。本文主要介绍类风湿关节炎乌帕替尼，类风湿关节炎阿达木单抗及类风湿关节炎JAK抑制剂乌帕替尼的效果。关于类风湿关节炎全球约有2370万类风湿关节炎患者，类风湿...
2022-03-04
类风湿关节炎JAK抑制剂乌帕替尼的3期临床数据显示，相比于类风湿关节炎生物制剂阿达木单抗，乌帕替尼治疗三年内保持较高的临床缓解率以及疾病活动度较低，且在乌帕替尼安全性分析中，4年半内的安全性始终保持一致，没有发现新的安全威胁。本文将介绍类风湿关节炎JAK抑制剂乌帕替尼的3期临床效果。关于类风湿关节炎全球约...
2022-02-21
巴瑞替尼用于治疗类风湿关节炎的长期安全性和效果已得到证实！伊顿健康导读巴瑞替尼是一种口服、选择性Janus激酶（JAK）抑制剂。研究已证实，其可有效治疗类风湿关节炎（RA）。RA是一种需要长期用药的慢性炎症性疾病，因此评估治疗药物的长期安全性非常重要。在这一背景下，Taylor等开展研究，评估巴瑞替尼治疗活动性RA患者的长期安全性。该结果10月27日发布于期刊Ann Rheum Dis. 一...
2021-11-22
近日，广东省肺癌研究所、广东省人民医院吴一龙教授联合韩国首尔大学学者共同领衔的国际合作研究团队在《柳叶刀-肿瘤学》发表了重要的研究成果。INSIGHT 2临床研究数据显示，对于存在MET扩增的EGFR突变且靶向治疗耐药的非小细胞肺癌患者，tepotinib（中文名：特泊替尼）联合奥希替尼展现出不错的疗效与较高的安全性。奥希替尼与非小细胞肺癌非小细胞肺癌患者会出现MET扩增的情况，... 培米替尼（商品名：达伯坦）是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂。培米替尼目前被批准用于治疗局部晚期或转移性胆管癌，这些患者具有FGFR2融合或重排。此外，该药物还在其他类型的癌症中进行研究。有人说培米替尼是治疗胆管癌的特效药物。那么，有没有相关的临床研究结果呢？事实上，既往的临床研究结果显示，培米替尼在治疗胆管癌方面显示出不错的效果，因此受到不少患者的欢迎。在一项针对局部晚期或转移性胆管癌患者的开放... 近日，Tempest Therapeutics公司公布，其在研PPAR⍺拮抗剂amezalpat（TPST-1120）在一项全球随机的1b/2期临床试验中取得了非常不错的积极结果。分析显示，与标准治疗方案相比，amezalpat与标准治疗方案联合，在无法切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗中，能够大大提升晚期肝癌患者的生存期药物介绍Amezalpat是一款口服、选择性PP... 肺癌是国内发病率最高和死亡率最高的癌症之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的85%。相较于传统的治疗方法，靶向治疗和免疫治疗极大地提高了晚期非小细胞肺癌患者的生存率，5年总生存（OS）率达到了20%~30%。卡瑞利珠单抗成功获批鳞状非小细胞肺癌一线治疗适应症意义重大。卡瑞利珠单抗为中国原研的PD-1单抗，在我国获批之后，患者能够用得起这类药物，免疫治疗的可及性将大幅提升。卡瑞利珠... 伊顿健康导读一项新的分析证实了度伐利尤单抗的益处，该分析比较了非小细胞肺癌 （NSCLC） 放化疗 （CRT） 后开始抗 PD-L1 抗体辅助治疗的患者与完成 CRT 但随后未接受度伐利尤单抗的患者之间的患者特征、治疗模式和结果。 这些研究结果来自回顾性SPOTLIGHT研究，发表在JAMA Network Open上，1追随 PACIFIC 试验（NCT02125461）的脚步，该试验将度...
2024-05-13
伊顿健康导读GH55是一 款双机制ERK1/2抑制剂，它在抑制ERK1/2激酶活性的同时，能够抑制MEK对于ERK1/2的激活，防止由于负反馈调节造成的耐药ERK1/2是一种细胞外调节蛋白激酶，处于RAS/MAPK信号通路的下游，参与细胞的增殖和存活。靶向抑制ERK激酶能够潜在治疗整个MAPK信号通路KRAS、NRAS和BRAF等基因突变的肿瘤，同时可解决其他靶向治疗后ERK再激活引起的耐药...
2023-12-29
伊顿健康导读安进公司最近宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理并授予Tarlatamab治疗晚期小细胞肺癌(SCLC)患者的生物制品许可申请(BLA)优先审查称号。该疗法的目标是治疗铂类化疗期间或之后疾病进展的晚期小细胞肺癌（SCLC）成年患者。据新闻稿指出，如果获得批准，tarlatamab将成为首个专门用于实体肿瘤治疗的BiTE疗法。关于TarlatamabTarlatamab是由安...
2023-12-29
伊顿健康导读ALK基因阳性被称为肺癌的“钻石突变”，就是说这种情况谁让属于肺癌的一种疾病突变，且针对ALK的靶向药没有EGFR的靶向药那么多，但是ALK靶向药的有效率却都非常的高，且药物的副作用都比较小，甚至说在某种程度上来说能够把肺癌变成慢性病。可以说是负负得正了。临床背景ALK TKI有三代，目前上市的第三代ALK靶向药洛拉替尼，有着非常惊人的临床试验数据，针对不同类型的ALK阳性患者... 奥马珠单抗在治疗荨麻疹方面有着非常不错的效果，能够有效控制住荨麻疹患者瘙痒等症状，那么奥马珠单抗一般多久能够起效？相关临床研究数据显示，奥马珠单抗治疗慢性自发性荨麻疹的起效时间是因人而异的，不同的荨麻疹患者使用奥马珠单抗个体差异比较大。见效最快的可以在注射后24小时就看到明显效果，且实现症状显著减轻甚至完全稳定不发；也有一些荨麻疹患者会延迟在注射2-3次以后才逐渐看到效果。不过大部分荨麻疹患... 伊顿健康导读奥马珠单抗（茁乐）是一种用于治疗特定类型哮喘和慢性荨麻疹的生物制剂，其适应症和功效作用如下：奥马珠单抗适应症：过敏性哮喘：奥马珠单抗适用于治疗确诊为IgE（免疫球蛋白E）介导的哮喘患者，特别是那些经过吸入型糖皮质激素和长效吸入型β2-肾上腺素受体激动剂治疗后，症状仍未得到有效控制的中至重度持续性过敏性哮喘患者。它能够降低这些患者的哮喘加重率。慢性自发性荨麻疹（CSU）：奥马珠单抗... 奥马珠单抗适用于6岁及以上的儿童患者。6岁以下儿童，虽然已有少量临床案例显示其安全性，但尚未获得正式的适应症批准；且由于6岁以下儿童免疫系统发育不完全，使用奥马珠单抗可能导致不良反应发生率增加，所以不推荐使用。奥马珠单抗主要用于治疗IgE介导的哮喘，特别是那些经吸入型糖皮质激素和长效吸入型β2-肾上腺素受体激动剂治疗后仍不能有效控制症状的中至重度持续性过敏性哮喘。此外，奥马珠单抗还适用于采用... 慢性荨麻疹可分为慢性自发性荨麻疹（CSU）和慢性诱导性荨麻疹。慢性诱导性荨麻疹的症状会在特殊情况下出现，例如摩擦引起的皮肤划痕性荨麻疹、胆碱能性荨麻疹、冷诱导性及热诱导性荨麻疹等等。而奥马珠单抗是一种抗IgE单克隆抗体，已经在治疗抗组胺药物无效的慢性自发性荨麻疹（CSU）中显示出显著的疗效，尽管目前奥马珠单抗还未正式获批慢性诱导性荨麻疹的治疗，但在实际临床中已经大量用于这类患者的... 奥马珠单抗是一款重组人源化IgG1K单克隆抗体，能够选择性结合人IgE。达到治疗荨麻疹的目的。那么，荨麻疹患者怀孕后可以使用奥马珠单抗治疗慢性荨麻疹吗？一项研究专门对奥马珠单抗在怀孕期间的荨麻疹患者身上的疗效与安全性进行了研究！临床研究数据显示，荨麻疹患者中，发现23例分娩（包括21例单胎活产和1对双胎活产）以及1例流产。在确认怀孕后，有15例（65%）患者立即停止了奥马珠单抗治疗，而8例（... 伊顿健康导读近日，JasperTherapeutics宣布，根据Ib/II期SPOTLIGHT研究的相关数据，其研究抗体briquilimab在慢性诱导性荨麻疹患者中显示出强烈的初步疗效迹象。慢性诱发性荨麻疹患者在接受其在研药物briquilimab皮下注射后1周便观察到完全缓解（CR），且93%的患者在接受治疗后6周达成缓解。什么是慢性诱发性荨麻疹？慢性荨麻疹是指皮肤、黏膜、血管发生暂时性... 伊顿健康导读奥马珠单抗是一种用于治疗哮喘、慢性自发性荨麻疹的生物制剂。奥马珠单抗在这些适应症的临床中都展现出了优异的疗效，但在实际用药中，患者也需要了解并注意奥马珠单抗可能存在的一些副作用，保证用药安全。奥马珠单抗的副作用可能包括：1.注射部位反应：如疼痛、肿胀、红斑和瘙痒，这些是最常见的不良反应。2.全身不良反应：如发热、头痛、关节痛。3.过敏反应：可能立即发生或在注射后几天内发生，包括喘... 近日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，石药集团以注册分类3.3类申报的注射用奥马珠单抗生物类似药（商品名：恩益坦）上市申请已经成功获得了上市批准。相关研究报道显示，恩益坦（奥马珠单抗）是人免疫球蛋白E（IgE）人源化单克隆抗体，适用于H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年（12岁及以上）慢性自发性荨麻疹患者。此次恩益坦成功获批上市，或许能为国内荨麻疹患者带来巨大的好处！... 近日，美国风湿病学会（ACR）年会成功落幕，这次大会公布了不少系统性红斑狼疮最新的研究成果，其中，一项关于乌帕替尼的临床研究备受瞩目！一起和伊顿来看看吧！研究介绍此次研究是ABBV-599（Elsubrutinib+乌帕替尼）与乌帕替尼单药治疗的对照研究，此次研究分析将患者分为ABBV-599高剂量组（ELS 60 mg+乌帕替尼30 mg）、乌帕替尼30 mg组以及安慰剂组，并... 一项在中度至重度活动性系统性红斑狼疮受试者中评价乌帕替尼的安全性和有效性的 3 期研究关于临床【试验分期】：III期【研究药物】：已上市药物乌帕替尼 , 口服【项目编号】：CTR20232960【药物介绍】：国内外已上市，选择性和可逆性的JAK抑制剂，对JAK1的抑制作用大于对JAK2和JAK3的抑制。【试验周期】：52周治疗期+52周扩展期【访视次数】：预计到医院随访18次。主... 近期，为期四天的2024国家医保谈判成功结束！此次医保谈判一共涉及了162种药品。伊顿发现了一个比较好的消息，在本次谈判里有四种CAR-T治疗的药物在列！最后的谈判结果将在本月正式发布，在2025年1月1日将正式启用新版医保报销目录！“战绩出色”的CAR-T疗法早期的动物实验显示，抗CD19 CAR-T细胞治疗后，狼疮小鼠模型的B细胞显著耗竭，疾病症状改善。2021年，德国一项研... 一项评价特异性细胞制剂 LCAR-AIO 治疗复发/难治性系统性红斑狼疮（r/r SLE）的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的开放性临床研究已获得伦理委员会批准，正在进行复发/难治性系统性红斑狼疮的患者招募。临床介绍LCAR-AIO 细胞制剂是一种 CAR-T 细胞疗法。在这种治疗中，将对您的外周血单个核细胞（您的免疫系统的组成部分）进行基因修饰，将其制备成 LCAR-AIO ... 泰它西普用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）的周期通常需要持续1年左右。系统性红斑狼疮是一种慢性疾病，需要长期治疗来控制病情。泰它西普的使用应根据患者的具体病情和治疗反应进行调整。一般来说，如果在使用泰它西普后能够达到临床缓解或低疾病活动状态，可以继续使用，但建议每3到6个月进行一次全面的疗效评估。如果治疗6到12个月后仍未看到明显改善，可以考虑停药或调整治疗方案。注意事项遵医嘱：患者应严格遵循... 最近一段时间，CAR-T疗法频频传来好消息！随着CAR-T疗法在国内临床的落地，越来越多的红斑狼疮患者开始进行CAR-T疗法的治疗，一些蝶友知道这个疗法好，但是对于它还不是特别了解。因此跃跃欲试的同时却不敢参与其中。今天，伊顿给各位蝶友好好介绍一下这个疗法！CAR-T疗法介绍CAR-T细胞疗法的全称为嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，这种疗法是1989年首次提出的，后面经过多年的研究成... 轻症系统性红斑狼疮患者是否可以注射泰它西普，应根据患者的具体病情来决定。在病情稳定且症状轻微、常规药物治疗有效的情况下，通常不推荐使用泰它西普，以避免潜在的风险。但若病情有活动趋势或存在脏器受累的高风险，泰它西普则可能成为控制病情、预防并发症的重要治疗手段。根据最新的指南和研究，泰它西普主要用于病情活动且伴有以下特征的系统性红斑狼疮患者：肾脏、血液系统、皮肤黏膜、骨骼肌肉受累；抗dsDNA抗... 泰它西普和贝利尤单抗都是用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）的生物制剂，它们的作用机制和特点不同。关于泰它西普和贝利尤单抗哪个效果更好，这取决于患者的具体病情、个体差异、治疗反应以及药物的副作用耐受性等多个因素。药物特点贝利尤单抗：是全球首个获批用于SLE治疗的生物靶向制剂，主要针对BLyS靶点，具有较长的临床应用历史和安全性数据。泰它西普：是一款国产创新药物，同时抑制BLyS和APRIL两个细... 伊顿健康导读依奇珠单抗（拓咨）是一种单克隆抗体药物，针对具有促炎作用的细胞因子白介素-17（IL-17A）具有较高的亲和力和特异性。它能够抑制IL-17A与IL-17受体的结合，从而在治疗中度至重度斑块型银屑病、银屑病关节炎以及活动性强直性脊柱炎等疾病中发挥重要作用。依奇珠单抗打多久见效？由于银屑病等疾病发作时非常痛苦，因此快速的治疗效果对患者来说非常重要。拓咨（依奇珠单抗）就是一款见效非常... 依那西普基本信息通用名称：注射用依那西普商品名称：恩利主要成分：依那西普是一种生物药物，利用中国仓鼠卵巢（CHO）细胞表达系统产生的人肿瘤坏死因子受体p75Fc融合蛋白。依那西普通过抑制肿瘤坏死因子TNF-α的活性，从而发挥减轻炎症、治疗多种自身免疫性疾病的功效。依那西普的功效治疗类风湿关节炎：依那西普能够减轻类风湿关节炎患者的滑膜炎和骨侵蚀等症状，并延缓疾病进展。对于中度至重度活动性类风湿... 司库奇尤单抗注射液是一种选择性结合细胞因子IL-17A并抑制其与受体相互作用的生物制剂，主要用于治疗斑块状银屑病、强直性脊柱炎等免疫性疾病。在治疗时，注射部位的选择对于药效存在一定的影响。那么，司库奇尤单抗（可善挺）打哪里效果好？一般来说，司库奇尤单抗的注射部位可以选择大腿中上段前侧、小腹（中下腹距离肚脐5cm以上的区域）或上臂。以下是选择这些注射部位的详细说明：大腿中上段前侧：大腿肌肉较为... 强直性脊柱炎（AS）是一种慢性炎症性自身免疫疾病，主要表现为进行性的脊柱炎症和骶髂关节炎，并可能伴发关节外表现，病情严重的患者可能会出现关节强直和脊柱畸形。依那西普通常在使用后的2周内开始显示效果，并且能够提供长期的疗效。临床数据显示，依那西普在治疗风湿性疾病（如强直性脊柱炎和类风湿关节炎）时，第2周即可观察到基于ASAS-20（强直性脊柱炎改善标准20%）的临床改善。依那西普（ETN）在I... 格乐立和修美乐是阿达木单抗的两种不同品牌，它们之间存在一定的异同。本文将对它们的共同点和差异点的具体描述：相同点主要成分：格乐立和修美乐的主要成分都是阿达木单抗，是一种全人源化肿瘤坏死因子（TNF）单克隆抗体。适应症：两者均被广泛用于治疗多种自身免疫性疾病，在国内获批适应症（如类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病、葡萄膜炎等）基本一致。作用机制：它们都是通过抑制TNF的活性来发挥治疗... 依奇珠单抗通常不会诱发肿瘤，以下是对依奇珠单抗的详细解释：依奇珠单抗主要功效与作用机制特异性结合白细胞介素-17A：白细胞介素-17A（IL-17A）是参与自身免疫疾病的一种炎性因子，具有显著趋化作用，能够促使单核细胞、中性粒细胞等免疫细胞聚集至炎症部位。依奇珠单抗能够与细胞因子白细胞介素-17A发生特异性结合，从而抑制其活性。抑制炎症反应：通过阻断IL-17A与IL-17受体的相互作用，依... 阿达木单抗并非一旦使用就不能停药。具体何时停药需要看患者自身情况，如果病情控制得非常稳定，可以逐渐减量甚至可以停药，有希望停药。以下是对阿达木单抗停药问题的详细分析：停药的可能性阿达木单抗主要用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎等疾病。如果患者在治疗过程中对药物反应良好，病情显著改善，且能维持稳定状态，那么通常可以考虑逐渐减量甚至停药，这需要在医生的密切监测下进行，以确保病情不会因停药而复发。... 治疗过程中，是否可以使用不同厂家生产的阿达木单抗？本文将从多个方面进行分析并给出意见：药品成分不同厂家生产的阿达木单抗的有效成分在理论上是相同的，但在辅料或生产工艺上可能有所差异，但这些差异通常不会影响药品的有效成分和安全性。因此，从药品成分的角度来看，不同厂家的阿达木单抗是可以互换使用的。适应症不同厂家的阿达木单抗（如格乐立、汉达远、安健宁、苏立信等）的获批适应症与原研药（修美乐）一致。这... 近日，吉利德科学（GileadSciences）公布其每半年注射一次的艾滋病毒衣壳抑制剂lenacapavir（中文名：来那卡帕韦）用于预防艾滋病毒（HIV）感染的第二项关键3期试验PURPOSE 2的全部结果。研究分析数据显示，接受来那卡帕韦的受试者中，高达99.9%未感染艾滋病毒，且其预防艾滋病毒感染的效果，优于现有每日一次口服疗法。艾滋病现状据统计，全球每年新增约130万艾...
2024-11-19
老花眼是随着年龄增长而出现的视力问题，通常在40岁左右开始出现。老花眼是一种自然的衰老现象，与屈光不正（如近视或远视）不同，老花眼的主要特征是看近处物体困难，尤其是在低光环境下。主要是因为老花眼的发生与晶状体的硬化和睫状肌弹性下降密切相关。近些年来，随着老花眼研究的不断深入，陆续问世了几款药物！醋克立定LENZ所开发的LNZ100以醋克立定为主要成分。醋克立定是一种小分子乙酰胆碱...
2024-10-22
近日，Sagimet Biosciences公司宣布，其在研疗法denifanstat（中文名：德尼凡司他）治疗代谢障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的2b期临床试验FASCINATE-2的临床研究数据在《柳叶刀》子刊The Lancet Gastroenterology & Hepatology上发表。临床研究结果显示，denifanstat在疾病活动、代谢障碍相关脂肪性肝炎缓解和... 近日，双特异性抗体Vabysmo（faricimab；中文名：法瑞西单抗）成功在视网膜静脉阻塞（RVO）引起的黄斑水肿导致的视力损害与糖尿病性黄斑水肿上展示了出色的治疗效果，有效提升了这些患者的视力！法瑞西单抗治疗视网膜静脉阻塞的效果两项最新公布的全球3期临床试验BALATON和COMINO临床数据展现了法瑞西单抗治疗因分支和中央视网膜静脉阻塞（BRVO和CRVO）引起的黄斑水肿...
2024-09-09
罗氟司特乳剂制剂是下一代4型磷酸双酯酶（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内蛋白酶，能够有效增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，对特应性皮炎皮损的改善有着很好的效果。那么，罗氟司特乳剂制剂治疗特应性皮炎儿童患者的效果怎么样呢？罗氟司特乳剂制剂治疗特应性皮炎的INTEGUMENT-OLE研究涉及先前参加过3期试验并继续使用0.05%罗氟司特乳膏长达56周的儿童。罗氟司特乳剂制剂治疗特应性... 奈莫利珠单抗是一种”first-in-class”的人源化IgG2单克隆抗体，奈莫利珠单抗通过与IL-31受体α相结合，能够阻断IL-31的信号通路。奈莫利珠单抗被批准用于治疗儿童、青少年和成人患者的结节性痒疹以及与特应性皮炎相关的瘙痒。这也是首个获得FDA批准的特异性抑制IL-31信号的单克隆抗体。那么，奈莫利珠单抗治疗结节性痒疹的效果怎么样呢？在奈莫利珠单抗OLYMPIA1和OLYMPI... 托法替尼是一款口服药物，托法替尼能够有效抑制JAK1和JAK3的活性，进而阻断多种炎性细胞因子的信号转导。托法替尼的抑制作用不仅针对JAK1和JAK3，对JAK2和Tyk2也有效果。临床研究结果证实了托法替尼在治疗多种与免疫相关的皮肤病中具有良好的效果，如斑块型银屑病、斑秃、特应性皮炎、白癜风等。除此之外，托法替尼还能够用于治疗强直性脊柱炎，并且这一适应症已经获批。尽管托法替尼的效果良好，但... 伊顿健康导读近日，卫材和渤健（Biogen）在2024年阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上公布其联合开发的Leqembi（lecanemab；中文名：乐意保）的三年试验的最新结果。研究数据显示，与基线相比，使用乐意保治疗的最早期阿尔茨海默病（AD）患者亚群中，51%在三年内表现出持续的认知和功能改善，这些患者在基线时大脑没有检测到Tau蛋白或Tau蛋白水平很低。乐意保治疗阿尔茨海默的临床...
2024-08-05
临床介绍评估 IBI356 在中重度特应性皮炎成人受试者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的研究——一项随机、双盲、单次和多次给药剂量递增、安慰剂对照 I 期临床研究。本次临床会有一定概率抽到阳性对照上市药物度普利尤单抗（达必妥），临床周期分为给药期（16 周）、安全随访期（20 周）入选要求◆年龄≥18 周岁，且< 70 周岁，男性或女性；◆BMI≥ 18kg/m2，且≤ 30kg... 哮喘是一种影响所有年龄段人群的慢性肺部疾病，影响全球近3亿成人和儿童患者。它是由气道周围的炎症和肌肉收紧引起的，导致呼吸困难。症状包括咳嗽、气喘、气短和胸闷。哮喘患者无论是否在接受治疗，都有急性发作的可能，甚至严重时发作会危及生命，因此降低加重和病情恶化对哮喘患者来说非常重要，而既往的传统药物（沙丁胺醇和皮质类固醇等）并不能达到这一要求。Airsupra（沙丁胺醇/布地奈德），... 一项“评价皮下注射SCT650C在中重度斑块状银屑病患者中的安全性、药代动力学特征、免疫原性疗效的随机、双盲、安慰剂为对照的Ib/II期临床试验。SCT650C是一种由神州细胞工程研制的重组抗IL-17单克隆抗体创新药物，已被寄予厚望用于治疗中重度斑块状银屑病。相比于市场上已有的治疗银屑病的药物，SCT650C注射液在多个方面进行了改良，尤其是在用药频率和药物代谢周期上有显著的提升。本次临床... 一项评价QX005N在治疗结节性痒疹成人受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究正在面向全社会招募合适的患者。临床药物介绍QX005N 注射液是由江苏荃信生物医药股份有限公司自主研发的治疗用生物制品1类创新药，与达必妥是同靶点药物，是一种IL-4受体的单克隆抗体拮抗剂，其作用机制和药理作用明确。目前，QX005N 注射液II期临床研究已经顺利完成，成功获取Q... 阿斯利康正在全国开展一项评价BGF MDI, BFF MDI治疗中重度慢阻肺受试者的有效性和安全性的随机、双盲、三阶段、三种治疗交叉研究，该临床研究已得到国家药品监督管理总局的批准并通过中心伦理，现在全国招募接受单药或双药吸入稳定治疗至少6周的中重度慢阻肺患者关于药物BGF MDI（布地格福）是由布地奈德、格隆溴铵和富马酸福莫特罗三种药物组成的复方制剂。而BFF MDI布地奈德和... 临床介绍一项在中至重度特应性皮炎受试者中评价Lebrikizumab（来瑞组单抗）联用/不联用外用皮质类固醇治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期试验在国内开展，本次临床周期52周Lebrikizumab（来瑞组单抗）能与IL-13高亲和力结合，特异性阻断IL-13Rα1/IL-4Rα异二聚体复合物的形成和信号传导，从而抑制IL-13的生物效应。2023年11月获欧盟委员会... 一项在中度至重度活动性系统性红斑狼疮受试者中评价乌帕替尼的安全性和有效性的 3 期研究关于临床【试验分期】：III期【研究药物】：已上市药物乌帕替尼 , 口服【项目编号】：CTR20232960【药物介绍】：国内外已上市，选择性和可逆性的JAK抑制剂，对JAK1的抑制作用大于对JAK2和JAK3的抑制。【试验周期】：52周治疗期+52周扩展期【访视次数】：预计到医院随访18次。主... 伊顿健康导读一项评估 XKH001 注射液治疗中重度特应性皮炎（AD）成人患者安全性、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设计 II 期临床试验。关于XKH001XKH001是由鑫康合生物医药自主研发的全球首个针对IL-25的单克隆抗体抑制剂，它专门针对IL-25这一IL-17家族中的细胞因子。IL-25主要由上皮细胞和天然免疫细胞产生，能够激... |
 1.金立希赛立奇单抗适应症金立希赛立奇单抗是一种全人源抗IL-17单克隆抗体，目前主要用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。通过与炎性细胞因子白介素17a（IL-17a）发生特异性结合，来阻断其与IL-17受体的相互作用，起到抑制炎症反应，减轻银屑病症状的效果。对斑块状银屑病、中轴型脊柱关节炎等自身免疫性疾病起预防、减轻、延缓的作用。2.金立希赛立奇单抗功效与用法用量金...
2024-12-12
安达静又称夫那奇珠单抗注射液，是一种人源化抗IL-17A单克隆抗体，0.8%的鼠源成分让它对IL-17A具备高亲和力，人源化改造又降低了潜在免疫原性。目前主要用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病的成人患者。1. 夫那奇珠单抗的效果临床数据表明，使用安达静达到PASI75的中位时间仅为4.3周，消除皮损的速度非常快；使用第12周时，36.6%的患者达到了PSAI100（皮损全面消...
2024-12-12
1. 达必妥的作用和功效（特应性皮炎）达必妥又叫度普利尤单抗注射液，是一种生物抑制剂药物，目前主要用于治疗6个月以上的中度至重度特应性皮炎患者。该药主要是通过阻断IL-4和IL-13的信号传导来达到治疗特应性皮炎的效果。（1）改善瘙痒：成人在用药2-5天内，瘙痒症状会明显改善，16周时瘙痒指数可下降47.9%，52周的时候仍然能维持稳定；儿童在用药3周时，瘙痒指数会下降22.9%-44.7%...
2024-12-12
可以，但仅限6个月以上的中度至重度特应性皮炎患者。度普利尤单抗又叫达必妥，是全人源单克隆抗体（不含其它物种成分，只由人类抗体基因编码形成的抗体），通过阻断IL-4和IL-13介导的炎症反应来达到改善皮肤损伤、瘙痒，控制病情的效果。1.度普利尤单抗功效临床数据表明，使用度普利尤单抗治疗5年的特应性皮炎在治疗中保持着不错的效果，EASI评分多为7分及以下，皮肤损伤减少的面积从78.6%到92.3...
2024-12-12
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