伊顿健康

0519-83366688
为大家提供医疗资讯和匹配适合的临床项目
文章展示3447

文章展示3447

副标题

银屑病专题
特应性皮炎专题
白癜风专题
乙肝专题
斑秃专题
类风湿关节炎
肿瘤专题
荨麻疹专题
红斑狼疮专题
强直专题
其他专题
临床用药
拓咨(依奇珠单抗)是一款IL-17抑制剂,对于银屑病的治疗有着非常大的好处,能够帮助银屑病患者快速缓解病情,改善症状。一般来说,银屑病患者在打完一年周期的拓咨之后,如果病情稳定住,通常大部分患者可以保证1-2年不复发。大部分银屑病患者在持续打一年的饿拓咨(依奇珠单抗)之后,是你可以实现皮损几乎全面消除的状态,这是银屑病患者是可以在医生的建议之下逐渐停止打拓咨的。从目前公布的拓咨(依奇珠单抗)...
氘可来昔替尼是一款TYK2口服药物,对于银屑病的治疗有着非常大的帮助,不仅能够帮助银屑病患者快速缓解瘙痒,而皮损消除的效果也非常的不错。有相关的临床研究显示,银屑病患者将氘可来昔替尼与高脂、高热量食物一起服用,氘可来昔替尼并未出现疗效的明显减弱,因此,日常的饮食食不会对氘可来昔替尼的治疗效果造成影响的。不过,当氘可来昔替尼与实务一起服用,会一定程度上影响到氘可来昔替尼的吸收,通常吸收会慢一到...
很多银屑病患者认为拓咨(依奇珠单抗)是一款“神药”,只要打完拓咨(依奇珠单抗)之后就能够彻底根治银屑病,且不会再次复发。有很多银屑病患者在打完拓咨的密集针后皮损消退后以为病已经好了,就停止了之后的用药,结果一段时间后病情就出现了复发的情况。银屑病患者是不能随意停用拓咨(依奇珠单抗)的,就要从银屑病皮损产生的机制来看。银屑病患者的免疫细胞出现异常,会影响到表皮或真皮,而免疫细胞会产生IL-17...
可善挺是一款IL-17A靶点的生物制剂,对于银屑病的治疗有着非常大的帮助,其飞快的见效速度收到了很多银屑病患者的青睐。而老年银屑病患者由于吸收能力较差,再加上身体较弱。因此在使用药物的时候不仅见效较慢,而且副作用也比较明显。可善挺(司库奇尤单抗)在国内的三期临床研究数据显示,使用300mg可善挺治疗的银屑病患者在16周用药以后有97.7%的银屑病达到了PASI75,有87%的银屑病患者达到了...
拓咨(依奇珠单抗)是一种针对特定细胞因子的单克隆抗体,主要用于治疗银屑病及相关的关节炎的治疗。拓咨(依奇珠单抗)通过抑制特定细胞因子的活性,减轻炎性症状,从而缓解疾病。一般情况下,银屑病患者在停止打拓咨之后,可能在3个月到6个月内出现复发的情况。但这只是一个大致的时间范围,有的银屑病患者在听治打拓咨之后可能更早出现复发,而有些患者则可能在更长的时间内维持症状的缓解。拓咨(依奇珠单抗)停药后多...
银屑病是一种较为常见的慢性炎症性疾病,主要的症状表现为皮损和覆盖在皮损上面的白色鳞屑局限或广泛分布。银屑病能够合并其他系统异常,如伴内脏及关节损害,中、重度银屑病患者罹患代谢综合征和动脉粥样硬化性心血管疾病的风险也会增加。依奇珠单抗(商品名:拓咨)是一款能够用来治疗银屑病的生物制剂,多项临床研究已经证实依奇珠单抗在治疗银屑病方面具有良好的疗效和安全性。因此,依奇珠单抗受到不少患者的欢迎。在具...
特诺雅(古塞奇尤单抗)是杨森研发的全球首个上市的靶向IL-23的单抗药物,于2017年7月获得FDA批准用于治疗成人中重度斑块状银屑病。目前,在我国,特诺雅已经获批上市,用于治疗中度及重度的斑块型银屑病成年患者。多项临床研究结果已经证实特诺雅在治疗银屑病方面具有良好的效果和安全性。有些银屑病患者可能想问:“对于病情比较严重的银屑病患者,特诺雅改善银屑病皮肤皮损效果怎么样,大概多久开始起效呢?...
喜达诺(乌司奴单抗)是一款能够有效治疗银屑病的生物制剂,在帮助银屑病患者改善病情的同时由于用药频率较低,因此非常受到银屑病患者的喜爱。那么银屑病打完喜达诺(乌司奴单抗)后的一周能够有效改善病情吗?喜达诺在注射之后多久能够起效是存在着一定的个体差异的,受多种因素所影响。银屑病患者通过在注射完喜达诺(乌司奴单抗)一周左右的时间就能够起效,但是也有可能需要更长的时间才能够起到作用。银屑病患者打完喜...
上一页 1 2 3
...
下一页
特应性皮炎是一种常见的慢性炎症性疾病,特应性皮炎通常在婴儿期发病,累及儿童、青少年及成人,皮疹表现随年龄而变化。调查显示,特应性皮炎对患者的生活质量和心理健康状态影响很大,因此一旦确诊病情,需要及时治疗。达必妥在治疗特应性皮炎方面具有良好的疗效。不仅如此,在中国,达必妥早已进入国家医保,报销后的价格能够大大缓解特应性皮炎患者的经济负担,也因此受到不少患者的欢迎。有些患者可能会问:“既然达必妥...
近些年来,随着达必妥(度普利尤单抗)进入特应性皮炎治疗领域,大大方便了特应性皮炎患者的治疗,给特应性皮炎患者带来了非常大的便利。如果特应性皮炎患者在大了一段时间的达必妥之后并未出现明显的改善,那就说明这些特应性皮炎患者可能对达必妥的反应不是特别的好。那么这一批特应性皮炎患者也就需要选择另一种治疗手段。目前治疗特应性皮炎能快速起效的药物除了生物制剂达必妥(度普利尤单抗)以外,就属JAK抑制剂的...
特应性皮炎(AD)是一种常见的过敏性皮肤病,主要的症状表现为反复发作的皮肤瘙痒,皮损表现多样化,可出现红斑丘疹、水疱糜烂、渗液结痂或干燥皲裂等。对患者的生活质量和心理健康影响非常大,因此一旦确诊,需要及时治疗,以免加重特应性皮炎的病情。巴瑞替尼是一种小分子Janus激酶(JAK)抑制剂,具有抗炎和免疫调节作用。在特应性皮炎的治疗中,巴瑞替尼通过抑制炎症信号通路上的JAK酶的活性,减轻特应性皮...
特应性皮炎(AD)是临床常见的炎症性皮肤病,特应性皮炎能够发生于各个年龄段,常见症状为皮损和瘙痒,对患者的生活质量和心理健康影响非常大,因此需要及时治疗。乌帕替尼为口服的小分子药物,作为选择性的JAK1抑制剂,能够用于治疗特应性皮炎。乌帕替尼在治疗特应性皮炎方面具有良好的疗效和安全性,因此受到不少患者的欢迎。有些患者可能想问:“使用乌帕替尼治疗特应性皮炎要吃多久?”事实上,这是需要结合特应性...
特应性皮炎是一种慢性反复发作的炎症性皮肤病,以剧烈瘙痒和湿疹样损害为主要特征,好发于儿童,大多数婴儿期发病,临床主要表现为皮肤瘙痒、红斑、丘疹、渗出、脱屑等。我国特应性皮炎患病率总体呈上升趋势。该病严重影响患者生活质量,也给患者及家庭乃至社会带来较大的经济负担。克立硼罗(Crisaborole)是一种小分子选择性磷酸二酯酶(PDE)4抑制剂。能够用来治疗轻中度特应性皮炎(AD)。2020年7...
伊顿健康导读Arcutis在一份新闻稿中宣布,FDA已批准Zoryvecream(罗氟司特乳膏)0.15%用于治疗6岁及以上成人和儿童患者的轻度至中度特应性皮炎。0.15%罗氟司特乳膏是一种不含类固醇、每日一次的局部磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,用作每日一次、不含类固醇的局部治疗,在其各种配方中,Zoryve已被批准用于斑块状银屑病和脂溢性皮炎,特应性皮炎成为其第三个适应症,可为6岁以上的...
伊顿健康导读最近的一项研究探讨了人绒毛膜间充质基质细胞(hcMSC)治疗中度至重度特应性皮炎(AD)患者的疗效和安全性。研究人员发现,与对照组相比,hcMSCs治疗导致在12周时达到湿疹面积和严重程度指数(EASI)50的比例显著更高,导致他们建议进行进一步的更大规模的研究。该研究(NCT04179760)涉及两个阶段。第一阶段是一项随机、开放标签试验,涉及6个韩国研究中心,涉及20名患者。...
特应性皮炎,是一种慢性疾病,属于常见的皮炎湿疹类皮肤病。特应性皮炎的主要症状表现为皮损和瘙痒,对患者的生活质量和心理健康有很大的影响。阿布昔替尼(abrocitinib)是一款每日一次的口服高选择性JAK1抑制剂,JAK1抑制被认为可调节参与特应性皮炎病理生理学的多种细胞因子。阿布昔替尼在治疗特应性皮炎方面具有良好的效果,因此受到不少患者的欢迎。有些特应性皮炎患者可能想问:“阿布昔替尼片能长...
上一页 1 2 3
...
下一页
马上就要进入春夏季了,在大家都沉浸在万物复苏、气候变暖之际,这个群体的人却恰恰相反,那就是白癜风患者。白癜风是一种常见的获得性色素脱失性疾病,主要表现为皮损出现白斑,通常会在春夏时期进入进展期,身上白斑开始不受控制地扩散,此刻治疗就尤为关键。对于快速进展期的白癜风,通常建议口服糖皮质激素药,并配合光疗治疗,但白癜风的治疗是一个长期的过程,糖皮质激素长时间使用容易出现一系列的副作用...
白癜风是一种比较常见的后天色素性皮肤病,属于慢性自身免疫性疾病,表现为局限性或泛发性皮肤黏膜色素完全脱失。由于皮肤的黑素细胞中的色素生成细胞丢失,引起皮肤局部白斑,但机制还不清楚。白癜风的诱因有很多,比如日晒、皮肤过敏、遗传、内分泌紊乱等等。JAK信号通路过度激活已经被证明可以驱动炎症,进而使白癜风诱发并且发展。目前白癜风还无法根治,现有的治疗手段主要用于改善肤色,如免疫抑制疗法、长波紫外线...
白癜风是一种自身免疫性疾病,全球患病率约为0.5%-2%。而乌帕替尼(UPA)是一种口服、小分子、可逆的Janus激酶(JAK)抑制剂,对JAK1具有比JAK2、JAK3或酪氨酸激酶2更大的抑制作用。今天,伊顿就给各位白癜风患者整理一下乌帕替尼治疗白癜风的效果。乌帕替尼治疗白癜风的疗效根据乌帕替尼治疗白癜风的临床研究数据显示,白癜风患者在使用乌帕替尼进行24周的治疗之后,病情得到...
白癜风是一种慢性疾病,常见的症状为白斑,且白斑能够出现在患者身体的各个地方,但不会对患者的生命造成威胁。利特昔替尼是一款能能够用来治疗白癜风的JAK抑制剂,目前有关于利特昔替尼治疗白癜风的临床正在开展,既往的研究显示其具有良好的疗效。但是,当人们认知一款药物的时候,往往不会只盯着它的效果来看,还会关注利特昔替尼有哪些不良反应。效果固然重要,但是安全性也少不了。有些患者可能会问:“利特昔替尼的...
白癜风是一种常见色素性皮肤病之一,主要表现为皮肤出现大面积的白斑。一般来说,白癜风可以发生在患者身体的任何一个部位,并且经常发生在暴露、摩擦以及皮肤褶皱的位置。目前,对于白癜风的发病机制尚不明晰,而白癜风不会危及患者的生命,因此一般来说有些患者不会急于治疗。但是,当白癜风的白斑蔓延到患者的脸上时,又是另一种情形了。毕竟,如果白斑发作在身体的其它皮肤上,还可以用衣服遮挡一下,但是脸上的白斑没有...
白癜风是一种皮肤自身免疫性疾病,白癜风的主要症状为表皮黑素细胞缺失,出现白斑。白癜风的全球患病率约为0.5-2%。相较于其它的皮肤病,白癜风对患者的生活质量影响较小,不会出现剧烈瘙痒、鳞屑、皮疹等症状,也不会危及生命。但这并不代表白癜风患者不需要治疗。鲁索替尼乳膏是JAK1/JAK2激酶抑制剂鲁索替尼的专利配方制剂,设计专为局部应用。鲁索替尼乳膏在治疗轻度至中度特应性皮炎、青少年和成人白癜风...
白癜风是一种皮肤自身免疫性疾病,白癜风的主要症状为表皮黑素细胞缺失,出现白斑。白癜风的发作与一定的因素有关,譬如接触化学物质和皮肤损伤等。在临床上,对于白癜风的诊断还是比较简单的,但是在治疗与护理方面,就有诸多问题了。由于白癜风是一种慢性疾病,慢性疾病的特点之一就是容易反复发作,因此白癜风的治疗必须是长期治疗,不能随意停药。利特昔替尼是一款能够用于治疗白癜风的药物,且多项临床已经证实利特昔替...
白癜风是一种获得性的色素减退或脱失性皮肤病,白癜风患者皮肤表面会出现白色或浅粉色斑块,这些斑块在最常见于白癜风患者的面部、颈部、手部等区域,会严重影响到白癜风患者的外貌,从而使得白癜风患者出现社交焦虑和耻辱感。因此白癜风的快速治疗对于白癜风患者来说就非常的重要。近日,华山医院皮肤科研究团队在皮肤科顶刊JAAD发表了一项口服阿布昔替尼治疗难治性白癜风患者的研究。阿布昔替尼治疗白癜风...
上一页 1 2 3
...
下一页
伊顿健康导读据估计,我国慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者有2000万-3000万例,是由慢性乙型肝炎病毒(HBV)持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病。目前,临床上用于慢性乙型肝炎(CHB)治疗的药物主要有两大类,包括干扰素(IFN)和核苷(酸)类似物(NAs)。干扰素是通过免疫调节和抑制cccDNA活性来起作用,优点是完全清除病毒的可能性,但是副作用较多。核苷...
伊顿健康导读乙肝(HBV)新药的发展一直是医学领域关注的焦点,因为乙肝是一种慢性病毒性感染,长期感染可能导致肝硬化、肝癌等严重后果。近期,乙肝新药进展也不断传来捷报,今天我们就来看看目前在研的新药研发进展。1.慢性乙肝组合疗法有望实现乙肝功能性治愈一项来自MARCH临床试验Part B的2期临床数据,着重展示了VIR-3434(一种在研单克隆抗体)和VIR-2218(一种在研小干扰核糖核酸)...
伊顿健康导读据估计,我国慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者有2000万-3000万例,是由慢性乙型肝炎病毒(HBV)持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病。目前,临床上用于慢性乙型肝炎(CHB)治疗的药物主要有两大类,包括干扰素(IFN)和核苷(酸)类似物(NAs)。干扰素是通过免疫调节和抑制cccDNA活性来起作用,优点是完全清除病毒的可能性,但是副作用较多。核苷...
2023-11-07
伊顿健康导读慢性乙型病毒性肝炎是乙肝病毒引起的肝细胞的坏死、变性和炎症反应为特征的一种慢性的疾病,是一种传染病。是指慢性乙肝病毒检测为阳性,病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。临床表现为乏力、畏食、恶心、腹胀、肝区疼痛等症状。HBV乙肝中和单克隆抗体疗法在中国获批临床8月11日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,腾盛博药申报的1类新药注射用BRII-877(VIR...
2023-08-18
伊顿健康导读上周五是是世界肝炎日。病毒性肝炎的流行是全球重要公共卫生问题之一,我们应该主动进行体检,及时了解肝脏健康状况,积极主动接种肝炎疫苗。关于乙肝,想必大家应该都知道一个词——乙肝五项,那么乙肝五项分别代表着什么?又该怎么看?什么是乙肝五项?1. HBsAg——感染乙肝的标志HBsAg是乙肝病毒最外层包膜中的一种外壳蛋白,虽然不具备传染性,但是却可以刺激体内产生抗体。因此,它是感染乙肝...
2023-08-04
点击蓝字 关注我们伊顿健康导读慢性乙型肝炎(乙肝)是指乙肝病毒检查为阳性,并且病史超过半年或病史不明确但有慢性肝炎表现症状(乏力、肝区疼痛、恶心等)的患者。乙肝是世界性流行病,如果不及时对其进行控制干预,预计2023年全球乙肝死亡人数或能达到114万人,因此对于乙肝的治疗研发迫在眉睫。乙肝新药GST-HG141现在针对乙肝治疗的方式依旧是抗病毒药物,例如核苷(酸)类似物、干扰素-α等。核苷(...
2023-05-15
伊顿健康导读近日,浩博医药(AusperBio)宣布,其在研慢性乙肝疗法AHB–137完成1期临床试验首个队列给药。据了解,AHB–137是一款潜在“best-in-class”,靶向所有乙肝病毒RNA的反义寡核苷酸(ASO)疗法。在首个队列中AHB–137在所有参与者中表现出良好的耐受性。如果后该款药物能够成功上市,将为乙肝患者提供治愈的可能什么是乙肝功能性治愈?乙肝是由于乙肝病毒感染引起...
2023-03-17
伊顿健康导读乙肝是一种常见的传染病,因为乙肝的特性导致乙肝会反复发作,难以治愈。使得大多数的乙肝患者在治疗过程中需要长期服药,只要一停药,病情就会很快的复发。而就在前不久,北京大学第一医院的王贵强团队使用PD-L1抑制剂ASC22实现了乙肝的功能性治愈。乙肝有哪些传统治疗药物?治疗乙肝的传统药物主要有两大类,第一类是核苷(酸)类似物。它们的作用是迷惑乙肝病毒的DNA合成酶,抑制病毒的复制。这...
2023-03-03
上一页 1 2 3
...
下一页
斑秃,民间有称“鬼剃头”,是一种以斑片状脱发为特征的自身免疫性疾病,是全球第二高发的脱发症状,仅次于雄性激素性脱发。随着近年来,系统性疗法的不断更新,斑秃的治疗也取得了显著的效果。近期,在中华医学会第二十九次皮肤性病学术年会(CSD 2024)上国内的研究人员公布了斑秃研究的新进展,一起来看看吧!激素治疗,效果好无法久用斑秃目前的治疗目的是要控制病情进展、促使毛发再生、预防或减少...
利特昔替尼和巴瑞替尼都是能够用于斑秃治疗的药物,但是利特昔替尼与巴瑞替尼的作用机制和临床应用均有所不同。巴瑞替尼是一种JAK1/JKA2抑制剂,已经在类风湿性关节炎和斑秃治疗中获得了FDA的批准。而利特昔替尼是一种新型高选择性的JKA3抑制剂,显示出在治疗白癜风和斑秃方面的潜力。在斑秃的治疗领域中,巴瑞替尼在斑秃的临床中显示,每天使用4mg剂量的巴瑞替尼治疗的斑秃患者中,有三分之一的患者在用...
利特昔替尼对于斑秃的治疗有着非常大的帮助,能够快速帮助斑秃患者恢复毛发的生长,但是有的患者在使用利特昔替尼之后出现了感染的情况,那么斑秃患者还能接着用,啊首先,如果斑秃患者抵用利特昔替尼期间出现了感染的情况,需要立即停止治疗。在使用利特昔替尼治疗的患者中报告了严重感染。最常见的严重感染为阑尾炎等症状。在机会性感染中,利特昔替尼组报告了多皮区带状疱疹。如果斑秃患者存在以下的情况,在使用利特昔替...
斑秃是一种慢性疾病,斑秃的主要症状表现就是脱发。和寻常的脱发不同的是,寻常脱发可能是几根几根掉头发,但是斑秃则是直接一块头发全部脱落。由于斑秃并不致命,对患者身体危害没有其它的慢性疾病大,因此之前相关的药物研究还是比较少的。不过,近几年,随着生物制剂和JAK抑制剂的大放异彩,使得研究者将目光也投向了斑秃这个病种。要知道,生物制剂和JAK抑制剂在治疗免疫疾病方面具有举足轻重的作用,不可小觑,而...
利特昔替尼对于斑秃的治疗有着非常大的帮助,可以快速帮助斑秃患者恢复头发的生长,有效治疗斑秃。那斑秃患者需要吃多久的利特昔替尼才能长出头发?斑秃患者吃完利特昔替尼之候长出头发的时间是因人而异的,临床研究数据显示,斑秃患者在使用利特昔替尼治疗24周后,很多斑秃患者的毛发均实现了完全再生或接近完全再生。这些斑秃患者在继续使用利特昔替尼治疗24周后,很大一部分斑秃患者实现了毛发再生。在服用利特昔替尼...
斑秃常的常见症状是圆形或卵圆形非瘢痕性的脱发区,多发于青壮年。斑秃还可以细分为不同的情况,包括全秃(整个头发全部脱落)、普秃(头皮和全身毛发全部脱落)、匍行性脱发(沿枕部及颞部头皮边缘条带状脱发)和仅包括胡须部位的毛发脱落。除毛囊外,指甲也可能被累及。斑秃对患者的生活质量和心理健康影响还是比较大的,因此一旦确诊,需要及时治疗。不能延误治疗时间,以免加重斑秃的病情。JAK通路有JAK1、JAK...
伊顿健康导读巴瑞替尼是一种小分子Janus激酶(JAK)抑制剂,具有抗炎和免疫调节作用。对于斑秃的治疗,巴瑞替尼表现出一定的疗效。斑秃是一种免疫性疾病,巴瑞替尼通过调节免疫功能,可能有助于减缓斑秃的进展和促进头发生长。巴瑞替尼效果不好巴瑞替尼在治疗斑秃方面有着显著的疗效,很少有患者会出现复发的情况。但也会存在少部分患者使用巴瑞替尼治疗斑秃疗效不好。根据已有的数据发现,有一例重度斑秃患者在使用...
斑秃是一种自身免疫性疾病,可导致患者的头皮、面部或者身体其他部位出现片状脱发,对患者的日常生活产生重大的影响。巴瑞替尼是一款能够用于治疗斑秃的JAK抑制剂,也是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂。BRAVE-AA临床试验旨在评估巴瑞替尼治疗重度斑秃成人患者的疗效和安全性,BRAVE-AA2是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,评估巴瑞替尼2mg和4mg剂量方案与安慰...
上一页 1 2 3
...
下一页
巴瑞替尼片是一种每日口服一次的选择性JAK1和JAK2抑制剂,主要用于治疗类风湿关节炎。它通过抑制炎性细胞的增殖和活化,有效缓解类风湿关节炎引起的关节疼痛、肿胀等症状。在临床应用中,巴瑞替尼片对于大多数类风湿关节炎患者来说,治疗效果显著。一项随机双盲活性药对照的III期临床试验显示,在患有活动性类风湿关节炎的患者中,巴瑞替尼相对于安慰剂显著改善了疾病活动性。研究结果表明,巴瑞克替尼在治疗12...
戈利木单抗是一种针对肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的生物制剂,主要用于治疗成人患有中度至重度活动性类风湿性关节炎,以及强直性脊柱炎、银屑病性关节炎和脊柱关节炎等其他类型的关节炎。其工作原理是通过与TNF-α结合,阻断其在炎症反应中的活性,从而缓解关节炎的症状。戈利木单抗最常见的副作用包括注射部位的疼痛、红肿和瘙痒,以及部分患者可能出现的轻度乏力、头痛和口腔溃疡等不适感。这些副作用通常是轻...
戈利木单抗是一种全人源抗TNF-α 单抗,其核心特性在于能够针对性地与TNF-α结合,进而抑制其活性。TNF-α是一种促炎细胞因子,在正常情况下参与免疫调节,但在某些疾病中过度表达,导致慢性炎症和组织损伤。戈利木单抗通过阻断TNF-α与受体的相互作用,降低其在体内的浓度,从而减轻炎症反应。戈利木单抗主要适用于治疗与TNF-α相关的慢性炎症性疾病,包括但不限于:类风湿关节炎:戈利木单抗显著减轻...
巴瑞替尼在中国上市后,已经纳入了医保,属于医保乙类,可以报销。其2mg*28片一盒的价格为1064元,相比未进入医保时的价格,巴瑞替尼的价格已经有了明显的降低。医保适应症主要是针对诊断明确的类风湿关节炎患者,他们在经过传统DMARDs治疗3-6个月后,疾病活动度下降低于50%者,并需要风湿病专科医师处方。巴瑞替尼的用法用量是每日一次,每次2毫克,口服给药。可以在餐时或空腹时服用,不收食物影响...
伊顿健康导读类风湿关节炎(RA)是一种自身免疫病,主要表现为侵蚀性关节炎症。该病可在任何年龄发生,并且其发病机制尚未明确。RA的主要病理表现为滑膜炎,随后关节软骨和骨头逐渐受损,最终导致关节畸形和功能丧失。此外,RA还可能导致肺部疾病、心血管疾病、恶性肿瘤、骨折和抑郁症等并发症。尽管RA可发生于任何年龄,但根据流行病学调查显示,我国RA的患病率约为0.42%,大约有500万患者。男女患病比例...
类风湿关节炎JAK抑制剂乌帕替尼的3期临床数据显示,相比于类风湿关节炎生物制剂阿达木单抗,乌帕替尼治疗三年内保持较高的临床缓解率以及疾病活动度较低,且在乌帕替尼安全性分析中,4年半内的安全性始终保持一致,没有发现新的安全威胁。本文主要介绍类风湿关节炎乌帕替尼,类风湿关节炎阿达木单抗及类风湿关节炎JAK抑制剂乌帕替尼的效果。关于类风湿关节炎全球约有2370万类风湿关节炎患者,类风湿...
类风湿关节炎JAK抑制剂乌帕替尼的3期临床数据显示,相比于类风湿关节炎生物制剂阿达木单抗,乌帕替尼治疗三年内保持较高的临床缓解率以及疾病活动度较低,且在乌帕替尼安全性分析中,4年半内的安全性始终保持一致,没有发现新的安全威胁。本文将介绍类风湿关节炎JAK抑制剂乌帕替尼的3期临床效果。关于类风湿关节炎全球约...
巴瑞替尼用于治疗类风湿关节炎的长期安全性和效果已得到证实!伊顿健康导读巴瑞替尼是一种口服、选择性Janus激酶(JAK)抑制剂。研究已证实,其可有效治疗类风湿关节炎(RA)。RA是一种需要长期用药的慢性炎症性疾病,因此评估治疗药物的长期安全性非常重要。在这一背景下,Taylor等开展研究,评估巴瑞替尼治疗活动性RA患者的长期安全性。该结果10月27日发布于期刊Ann Rheum Dis. 一...
上一页 1 2 3
...
下一页
近日,Tempest Therapeutics公司公布,其在研PPAR⍺拮抗剂amezalpat(TPST-1120)在一项全球随机的1b/2期临床试验中取得了非常不错的积极结果。分析显示,与标准治疗方案相比,amezalpat与标准治疗方案联合,在无法切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗中,能够大大提升晚期肝癌患者的生存期药物介绍Amezalpat是一款口服、选择性PP...
肺癌是国内发病率最高和死亡率最高的癌症之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的85%。相较于传统的治疗方法,靶向治疗和免疫治疗极大地提高了晚期非小细胞肺癌患者的生存率,5年总生存(OS)率达到了20%~30%。卡瑞利珠单抗成功获批鳞状非小细胞肺癌一线治疗适应症意义重大。卡瑞利珠单抗为中国原研的PD-1单抗,在我国获批之后,患者能够用得起这类药物,免疫治疗的可及性将大幅提升。卡瑞利珠...
伊顿健康导读一项新的分析证实了度伐利尤单抗的益处,该分析比较了非小细胞肺癌 (NSCLC) 放化疗 (CRT) 后开始抗 PD-L1 抗体辅助治疗的患者与完成 CRT 但随后未接受度伐利尤单抗的患者之间的患者特征、治疗模式和结果。 这些研究结果来自回顾性SPOTLIGHT研究,发表在JAMA Network Open上,1追随 PACIFIC 试验(NCT02125461)的脚步,该试验将度...
2024-05-13
伊顿健康导读GH55是一 款双机制ERK1/2抑制剂,它在抑制ERK1/2激酶活性的同时,能够抑制MEK对于ERK1/2的激活,防止由于负反馈调节造成的耐药ERK1/2是一种细胞外调节蛋白激酶,处于RAS/MAPK信号通路的下游,参与细胞的增殖和存活。靶向抑制ERK激酶能够潜在治疗整个MAPK信号通路KRAS、NRAS和BRAF等基因突变的肿瘤,同时可解决其他靶向治疗后ERK再激活引起的耐药...
2023-12-29
伊顿健康导读安进公司最近宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理并授予Tarlatamab治疗晚期小细胞肺癌(SCLC)患者的生物制品许可申请(BLA)优先审查称号。该疗法的目标是治疗铂类化疗期间或之后疾病进展的晚期小细胞肺癌(SCLC)成年患者。据新闻稿指出,如果获得批准,tarlatamab将成为首个专门用于实体肿瘤治疗的BiTE疗法。关于TarlatamabTarlatamab是由安...
2023-12-29
伊顿健康导读ALK基因阳性被称为肺癌的“钻石突变”,就是说这种情况谁让属于肺癌的一种疾病突变,且针对ALK的靶向药没有EGFR的靶向药那么多,但是ALK靶向药的有效率却都非常的高,且药物的副作用都比较小,甚至说在某种程度上来说能够把肺癌变成慢性病。可以说是负负得正了。临床背景ALK  TKI有三代,目前上市的第三代ALK靶向药洛拉替尼,有着非常惊人的临床试验数据,针对不同类型的ALK阳性患者...
伊顿健康导读10月30日,艾力斯发布:ArriVent Biopharma旗下药物伏美替尼近日获得FDA授予的突破性疗法认定,用于治疗EGFR外显子20号插入突变的先前未接受过治疗、局部晚期或转移性的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。这一认定标志着伏美替尼在非小细胞肺癌治疗领域取得了显著进展,继2022年4月获得CDE“突破性治疗品种”认定资格后的又一重要突破。伏美替尼的发展前景伏美替尼是一...
2023-11-07
伊顿健康导读近日,FDA的官方公告表明,重要的PD-1抑制剂Keytruda(帕博利珠单抗)已得到美国FDA的认可,可在非小细胞肺癌(NSCLC)患者的新辅助治疗中与含铂化疗结合使用,以及在手术后单独用作辅助治疗。这种治疗适用于NSCLC(非小细胞肺癌)患者,即那些患有可切除的肿瘤(直径≥4厘米)或淋巴结转移的患者。此外,Keytruda(帕博利珠单抗)还获得了欧盟委员会(EC)的批准,可单...
2023-10-31
上一页 1 2 3
...
下一页
一项探究HWH486胶囊在成人慢性自发性荨麻疹患者中的有效性、安全性、药代动力特征的IIa期研究正在开展中,正面向全社会招募合适的患者免费用药,有需要可进一步了解。 药物优势:HWH486胶囊作为一种BTK抑制剂,具有高度的靶向性,能够精准地作用于B细胞信号通路,减少对其他细胞的不良影响。HWH486胶囊在慢性自发性荨麻疹的治疗中已展现出潜在的疗效。 用法用量:每天2次 用药时...
奥马珠单抗是一种重组人源化IgG1K单克隆抗体,能够选择性结合人IgE。孕妇用药一直受到人们的关注,那么,孕妇可以使用奥马珠单抗治疗慢性荨麻疹吗? 一项研究共纳入1625例接受奥马珠单抗治疗的慢性荨麻疹患者,并对其中29例(3.4%)的妊娠期患者进行了评估:79%的患者在接受奥马珠单抗治疗期间怀孕(A组,n=23),21%的患者在妊娠期开始接受奥马珠单抗治疗(B组,n=6)。 结果显示:1、...
2024-05-21
慢性荨麻疹对人们的生活造成了不小的困扰,因此需要科学治疗与护理。 关于科学治疗:这就要求患者听从专业医生的嘱咐,积极配合医生的治疗。在治疗药物的选择上,首选第二代非镇静抗组胺药物。如果病情控制不佳,可以采用环孢素、糖皮质激素、免疫球蛋白、奥马珠单抗、光疗等方法治疗。 关于科学护理:首先,慢性荨麻疹患者需要注意休息,不可过度劳累,适当运动,但不可过度运动。 其次,在饮食方面,需要清淡饮食,少吃...
2024-05-17
荨麻疹是由多种不同原因所导致的一种常见的过敏性皮肤病。临床表现出突发性、散在性的一颗颗红色疹子,也可能是一大片的红色肿块,数目、形状、大小不一,身体任何部位都可能发生,而且来得快去得也容易,变化多端,所以又称为风疹 。
近期,随着气温升高,皮肤科门诊中荨麻疹患者明显增加。一些患者常常感到困惑,并询问:“当身体暴露在热中时,皮肤就起疙瘩,但是在就诊时被诊断为胆碱能性荨麻疹,这到底是什么疾病?应该如何治疗呢?
近日,赛诺菲(Sanofi)公布了rilzabrutinib(瑞扎布鲁替尼)2期临床研究RILECSU的积极结果,临床数据有效证实rilzabrutinib(瑞扎布鲁替尼)有效改善了中重度慢性自发性荨麻疹(CSU)成人患者的瘙痒、荨麻疹和风疹症状,有效解决了荨麻疹患者使用抗组胺药的治疗限制。
近期,赛诺菲/再生元宣布,日本厚生劳动省(HLW)批准Dupixent(度普利尤单抗)用于治疗12岁及以上、现有治疗方法无法充分控制的慢性自发性荨麻疹(CSU)。
伊顿健康导读诺华最近公布了来自REMIX-1和REMIX-2三期研究的新积极数据。这些研究评估了Remibrutinib,一种高度选择性的口服BTK抑制剂,在H1抗组胺药未能有效控制症状的慢性自发性荨麻疹(CSU)患者中的应用效果。研究表明,在REMIX-1和REMIX-2中,接受Remibrutinib治疗的患者在治疗的第12周达到了主要和次要终点。关于RemibrutinibRemibr...
上一页 1 2 3
...
下一页
泰它西普是一个抗体融合蛋白药物分子,通过同时抑制BLyS和APRIL两个细胞因子的过度表达,阻止B细胞的异常分化和成熟,从而治疗B细胞介导的系统性红斑狼疮等一系列自身免疫性疾病。泰它西普是一款国产药,用于治疗成年红斑狼疮患者。2024年泰它西普价格从818元/支再次降价至778元/支,虽然只降了十几块钱,但是对狼疮患者来说也是个不错的消息,希望能有更多的福利政策支持购药。目前泰它西普已经纳入...
备受瞩目的年度盛事——欧洲抗风湿病联盟年会于近日结束,世界各地风湿免疫领域的知名专家学者齐聚于此,分享前沿成果、交流学术观点。在系统性红斑狼疮治疗治疗领域,此次大会公布了最新的成果。阿尼鲁单抗有效减少红斑狼疮患者糖皮质激素使用剂量相信关注伊顿的红斑狼疮患者对于阿尼鲁单抗这一款药物都比较熟悉了,在此次大会上,一项针对阿尼鲁单抗TULIP-1/-2和LTE试验的事后分析评估了红斑狼疮...
红斑狼疮是一种能够对患者的身体各个器官造成损害的疾病,也是一种比较严重的疾病,目前还没有能够彻底治愈红斑狼疮的方法。但是,新型药物生物制剂的出现为不少患者提供了新的选择,也为红斑狼疮的治疗提供了新的出路。阿尼鲁单抗是一款能够用于治疗红斑狼疮的生物制剂,多项临床均显示使用阿尼鲁单抗治疗红斑狼疮具有不错的效果和安全性。因此,阿尼鲁单抗受到不少患者的欢迎。当然了,由于红斑狼疮的危害比较大,部分患者...
红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,对患者的身体危害非常大,因此需要积极治疗,不能滥用药物。 阿尼鲁单抗是治疗红斑狼疮效果比较好的一款生物制剂,因此受到许多患者的关注。目前,已经有多项使用阿尼鲁单抗治疗红斑狼疮的临床出了结果,总体上来看,阿尼鲁单抗的治疗效果和安全性都比较好。 看到这里,可能有些患者想问:“使用阿尼鲁单抗治疗红斑狼疮有希望停药吗?” 要知道,红斑狼疮是一种慢性疾病,这意味着其治疗周...
系统性红斑狼疮(SLE)是一种严重的自身免疫性疾病,尽管目前没有可靠的治疗策略可以无药物治愈该疾病,但CAR-T疗法作为一种先进的治疗方法,已经取得了可喜的成绩。 CAR-T 免疫治疗最先进的方法是通过B细胞高度特异性和普遍存在的表面抗原 CD19 靶向B细胞及其恶性后代。Georg Schett 教授团队在 Nature 子刊 Nature Medicine上发表了相关的研究论文。 研究团...
2024-06-20
阿尼鲁单抗是一种新型的全人源IgG1κ单克隆抗体,具有与IFNAR结合并阻止I型干扰素信号转导的能力。 目前,已经有多个临床项目对阿尼鲁单抗在中重度系统性红斑狼疮治疗中的有效性和安全性进行了评估,部分结果显示使用阿尼鲁单抗治疗红斑狼疮具有不错的效果。那么,阿尼鲁单抗是治疗红斑狼疮的特效药吗?伊顿将通过向大家介绍相关的临床信息来供大家参考。 在一项名为TULIP-1 III期的临床研究中,相关...
红斑狼疮早期患者一般会出现不典型的全身症状。常见的有疲劳无力、发热、体重下降以及光过敏,这些症状很容易和其他病症相混淆。 此外,大约有两成的患者会出现粘膜损伤,唇舌、脸颊、鼻子等部位受损,会出现无痛性粘膜溃疡,如果发生感染的话还会出现疼痛感。除此之外,头发、睫毛、眉毛以及体毛等毛发脱落也是红斑狼疮的症状之一。一旦出现这些症状一定要重视,及时就医治疗。 Anifrolumab(阿尼鲁单抗)是一...
系统性红斑狼疮是一种慢性自身免疫性疾病,可累及多个器官和系统,有多种临床表现。几十年来,都是通过激素和传统免疫抑制剂治疗系统性红斑狼疮,但是激素和传统免疫抑制剂具有极大副作用。近年来,多个关于红斑狼疮的生物制剂研究也在进行中,其中阿尼鲁单抗具有不错的效果和安全性,本文将为您介绍。 阿尼鲁单抗是一款首创Ⅰ型干扰素受体拮抗剂,已经成功在2021年8月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗...
上一页 1 2 3
...
下一页
一项“评价IL-17抑制剂在成人活动性强直性脊柱炎(AS)受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和阳性药物对照的II期临床研究”正在开展,现面向全社会招募强直性脊柱炎患者参与临床。符合条件入组后临床涉及的药物和检查费用均由项目组承担。临床信息临床用药周期24周,两周去一次医院入排标准如果您符合以下要求,您将有机会加入本次临床:1. 签署ICF时年龄≥18岁,性别不限;2....
有不少强直性脊柱炎患者都有那么一个感觉,就是自己在打可善挺的时候,初期可善挺能起到非常不错的治疗效果,但是在打了一段时间之后又感觉到疼痛了。又或者是虽然没有感觉到疼痛,但是治疗效果迟迟没有达到预期。这到底是这么一回事?是不是生物制剂出现耐药了?什么是生物制剂耐药?强友们担心的所谓“生物制剂耐药”,通常值得是强直患者遵医嘱按时按量使用生物制剂后(如可善挺),开始的时候效果的确不错,...
可善挺(司库奇尤单抗)是一款IL-17抑制剂,在缓解强直患者的疼痛与炎症反应方面有着不错的效果。可善挺治疗强直性脊柱炎的推荐用法用量是每次 150 mg,在第 0、1、2、3 和 4 周皮下注射初始给药,随后维持该剂量每 4 周给药一次。强直性脊柱炎使用可善挺通常7-14天就可以见效,很多患者第一针后就已经可以感受到明显效果,之后打前四针的过程中对于强直性脊柱炎患者来说效果更是逐步递增的,所...
可善挺对于强直性脊柱炎的治疗有着很大的帮助,目前可善挺(司库奇尤单抗)是用于强直性脊柱炎治疗的主要药物,可善挺(司库奇尤单抗)能够有效改善强直性脊柱炎的炎症反应并缓解外周关节和(或)腰背疼痛及僵硬症状。很多强直性脊柱炎患者治疗都是疼得难受了去打几针可善挺(司库奇尤单抗)进行治疗,然后在打完几针可善挺只后感觉关节肿痛、僵硬等症状逐渐的消失了,就擅自吧可善挺给停了,后面如果再感到疼痛不舒服就再打...
强直性脊柱炎是一种慢性炎症性疾病,容易反复发作,对患者的身体损害比较大,也会影响患者的生活质量和心理健康。因此一旦确诊病情,需要立刻治疗,不能延误治疗时间,以免加重强直性脊柱炎病情,阿达木单抗是一款能够用于治疗强直性脊柱炎的生物制剂,相较于传统的治疗药物,阿达木单抗能更好地平衡效果和安全性。有些患者可能会疑惑:“既然阿达木单抗的效果这么好,那么它是不是激素药物呢?毕竟激素药物效果也是很不错的...
可善挺说明书中表明,可善挺可能增加感染的风险,因此如果患者在使用生物制剂之前,一定要做好体检和筛查工作,尤其是结核的筛查。如果存在活动性结核,则不能使用生物制剂可善挺等,需要先进行规范的结核治疗;如果考虑为潜伏性结核,则至少接受一个月预防性抗结核治疗后再开启生物制剂可善挺治疗,并且在治疗期间需要继续预防并做好筛查工作,避免生物制剂激活结核感染风险。不过大家使用可善挺也不必过于担心,相比于TN...
强直性脊柱炎(AS)是一种慢性炎症性疾病,主要侵犯骶髂关节、脊柱、脊柱旁软组织及外周关节,可伴发关节外表现,严重者可发生脊柱畸形和强直。强直性脊柱炎患者的常见症状为逐渐出现腰背部或骶髂部疼痛和/或僵硬,活动后减轻。部分患者有臀部钝痛或腰骶部剧痛,偶尔向周边放射。多数强直性脊柱炎患者的病情由腰椎向胸、颈椎发展,出现相应部位疼痛、活动受限或脊柱畸形。修美乐是全球首个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子...
强直性脊柱炎是一种慢性疾病,对患者的身体伤害非常大,因此一旦确诊病情,需要及时治疗。可善挺于2015年获FDA批准上市,是诺华研制的一款靶向IL-17A的全人源IgG1k单克隆抗体。可善挺在强直性脊柱炎的治疗过程中显示出显著的疗效和较高的安全性。有些患者可能会问:“可善挺治疗强直性脊柱炎需要多长时间打一次?”系统治疗银屑病使用本品的推荐剂量为每次300mg,分别在第0、1、2、3、4周进行皮...
上一页 1 2 3
...
下一页
近日,荣昌生物旗下原创ADC药物维迪西妥单抗(RC48,爱地希®)在一项治疗HER2过表达和HER2低表达晚期乳腺癌的I/Ib期临床研究中展现出了非常出色的治疗效果,发表于亚洲影响因子最高的肿瘤学期刊《癌症研究》。乳腺癌与爱地希(维迪西妥单抗)相关研究调查显示,近些年来,乳腺癌的发病人数呈现出一个逐年快速上升的趋势。据调查2020年全球新发乳腺癌病例达226万,仅在国内就有41....
斑秃是一种慢性疾病,常见的症状为脱发,这对患者的生活来说会造成不小的影响。毕竟脱发还是影响人的美观的,而斑秃患者的脱发程度更为严重,因此早点发现病情,就要早点治疗,不可以耽误治疗的时机。 Deuruxolitinib是一款JAK抑制剂,相对于需要注射使用的生物制剂来说,Deuruxolitinib的使用方法更加方便,不仅如此,Deuruxolitinib治疗斑秃的效果也是不错的,且已经经历过...
近日,DURECT公司宣布,美国FDA授予其在研疗法larsucosterol突破性疗法认定(BTD),将该疗法用于重度酒精性肝炎(AH)患者的治疗。DURECT正在计划启动注册性3期临床来对larsucosterol的有效性和安全性进行一个有效的确认。什么是Larsucosterol?相关报道显示,Larsucosterol是一种内源性的硫酸化氧固醇,同时也是一种表观遗传调节剂...
2024-05-28
罗氏公司于近日宣布,美国FDA授予其在研口服小分子inavolisib(艾萨·拉莱努尼)联合CDK4/6抑制剂Ibrance(爱博斯)和氟维司群(fulvestrant)突破性疗法认定(BTD),用于治疗肿瘤带有PIK3CA突变、激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌成年患者。什么是HR阳性乳腺癌HR阳性乳腺癌是乳腺癌中最常见的一种,大...
脓疱型银屑病较普通的银屑病来说,更为严重,甚至会危害患者的生命健康。目前,治疗脓疱型银屑病的药物较为有限,但研究者也在积极地研制新药,Imsidolimab就是其中的佼佼者。 Imsidolimab是一种全人源化的IgG4抗体,能够抑制白细胞介素-36受体(IL-36R)的功能。在三期临床试验(GEMINI-1和GEMINI-2)中均表现良好,具有良好的安全性,没有报告与治疗相关的严重不良反...
近日,淋巴瘤创新药物高罗华(英文商品名:Columvi,中英文通用名:格菲妥单抗/glofitamab)获得国家药品监督管理局批准,用于既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成人患者的治疗。作为全球首个且目前唯一对R/R DLBCL患者进行固定周期治疗的双特异性抗体,格菲妥单抗在国内的成功获批上市,标志着我国淋巴瘤的治疗开始迈入双抗治...
近日,赛诺菲(Sanofi)公布了rilzabrutinib(瑞扎布鲁替尼)2期临床研究RILECSU的积极结果,临床数据有效证实rilzabrutinib(瑞扎布鲁替尼)有效改善了中重度慢性自发性荨麻疹(CSU)成人患者的瘙痒、荨麻疹和风疹症状,有效解决了荨麻疹患者使用抗组胺药的治疗限制。
伊顿健康导读日前,爱尔康公司宣布了其针对干眼症(DED)的新一代眼药水AR-15512的两项关键性3期临床试验的积极结果。这两项试验评估了AR-15512的疗效和安全性,并分析结果显示,该药在两项关键疗效和安全性研究中均达到主要终点。爱尔康计划在2024年年中向美国FDA递交AR-15512的新药申请(NDA)。研究背景干眼症是一种常见的慢性眼部疾病,患者可能经历持续的刺痛、烧灼感、对光敏感...
2024-01-16
上一页 1 2 3
...
下一页
一项在白癜风受试者中评价乌帕替尼有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期试验将在国内开展,如果符合要求,将有机会参加本次临床并使用乌帕替尼,有需要的可以根据地点就近报名。关于临床1.临床用药为乌帕替尼,国内已经上市,作为系统性治疗小分子药物,无免疫原性,无抗药抗体产生,比第一代JAK抑制剂选择性更高更安全2.临床有一定的补救措施,第12周开始安慰剂组的患者出现病情恶化的...
2024-07-12
一项“评价IL-17抑制剂在成人活动性强直性脊柱炎(AS)受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和阳性药物对照的II期临床研究”正在开展,现面向全社会招募强直性脊柱炎患者参与临床。符合条件入组后临床涉及的药物和检查费用均由项目组承担。临床信息临床用药周期24周,两周去一次医院入排标准如果您符合以下要求,您将有机会加入本次临床:1. 签署ICF时年龄≥18岁,性别不限;2....
伊顿健康导读特应性皮炎(AD)是一种慢性复发性炎症性皮肤病,由于其剧烈的瘙痒对患者的生活质量有很大影响。目前可用的治疗手段包括局部治疗、光疗和全身治疗(常规免疫抑制剂和高级靶向治疗)。传统的全身免疫抑制疗法可能疗效有限,并且具有长期毒性,因此不适合连续使用。幸运的是,近年来,针对特定细胞因子、细胞因子受体或细胞内信号通路的几种新治疗方案已经开发出来,在AD患者中显示出显著的临床益处,并为更有...
分享5个关于银屑病(斑块状、脓疱型)的临床试验项目,符合要求的患者可以根据项目或地点报名。临床获益:临床均是由国家批准在三甲医院开展,符合要求入组的患者会有一定的交通补贴和营养补贴,并且临床涉及的临床药物和检查费用均由项目组承担。斑块型银屑病(4个项目)HB0017(拓咨同原理生物制剂)一项评价HB0017注射液治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临...
一项在成人活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究正在全国约40家中心开展,试验药物为重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液。临床内容本研究将用于评价不同剂量的重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗成人活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)的有效性和安全性。本研究已经通过各个...
伊顿健康导读一项在中至重度特应性皮炎受试者中评价Lebrikizumab(来瑞组单抗)联用/不联用外用皮质类固醇治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期试验将在国内开展,如果符合要求,将有机会参加本次临床并使用Lebrikizumab注射液,有需要的可以根据地点就近报名。关于Lebrikizumab注射液1.Lebrikizumab(来瑞组单抗)能与IL-13高亲和力结合,特...
2024-07-03
伊顿健康导读一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在青少年中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究正在开展中,正面向全社会招募合适的青少年特应性皮炎患者,有需要的可以根据地点就近报名。关于CM310司普奇拜单抗(研发代号CM310)是首个国内自主研发并申报上市的新型白细胞介素4受体α亚基(IL-4Rα)单克隆抗体。通过靶向IL-4Rα,司普奇拜单抗可...
一项评价QX005N在治疗结节性痒疹成人受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究正在面向全社会招募合适的患者。临床药物介绍QX005N 注射液是由江苏荃信生物医药股份有限公司自主研发的治疗用生物制品1类创新药,与达必妥是同靶点药物,是一种IL-4受体的单克隆抗体拮抗剂,其作用机制和药理作用明确。目前,QX005N 注射液II期临床研究已经顺利完成,成功获取Q...
上一页 1 2 3
...
下一页
资讯推荐
斑秃,民间有称“鬼剃头”,是一种以斑片状脱发为特征的自身免疫性疾病,是全球第二高发的脱发症状,仅次于雄性激素性脱发。随着近年来,系统性疗法的不断更新,斑秃的治疗也取得了显著的效果。近期,在中华医学会第二十九次皮肤性病学术年会(CSD 2024)上国内的研究人员公布了斑秃研究的新进展,一起来看看吧!激素治疗,效果好无法久用斑秃目前的治疗目的是要控制病情进展、促使毛发再生、预防或减少...
2024-07-12
特应性皮炎是一种常见的慢性炎症性疾病,特应性皮炎通常在婴儿期发病,累及儿童、青少年及成人,皮疹表现随年龄而变化。调查显示,特应性皮炎对患者的生活质量和心理健康状态影响很大,因此一旦确诊病情,需要及时治疗。达必妥在治疗特应性皮炎方面具有良好的疗效。不仅如此,在中国,达必妥早已进入国家医保,报销后的价格能够大大缓解特应性皮炎患者的经济负担,也因此受到不少患者的欢迎。有些患者可能会问:“既然达必妥...
2024-07-11
近些年来,随着达必妥(度普利尤单抗)进入特应性皮炎治疗领域,大大方便了特应性皮炎患者的治疗,给特应性皮炎患者带来了非常大的便利。如果特应性皮炎患者在大了一段时间的达必妥之后并未出现明显的改善,那就说明这些特应性皮炎患者可能对达必妥的反应不是特别的好。那么这一批特应性皮炎患者也就需要选择另一种治疗手段。目前治疗特应性皮炎能快速起效的药物除了生物制剂达必妥(度普利尤单抗)以外,就属JAK抑制剂的...
2024-07-11
特应性皮炎(AD)是一种常见的过敏性皮肤病,主要的症状表现为反复发作的皮肤瘙痒,皮损表现多样化,可出现红斑丘疹、水疱糜烂、渗液结痂或干燥皲裂等。对患者的生活质量和心理健康影响非常大,因此一旦确诊,需要及时治疗,以免加重特应性皮炎的病情。巴瑞替尼是一种小分子Janus激酶(JAK)抑制剂,具有抗炎和免疫调节作用。在特应性皮炎的治疗中,巴瑞替尼通过抑制炎症信号通路上的JAK酶的活性,减轻特应性皮...
2024-07-11
扫一扫了解更多
伊顿健康为您服务
伊顿健康 — 给需要帮助的人带去一份希望与机会!
致力于为医药研发领域提供专业的受试者招募及管理服务,提供全过程临床试验受试者招募服务方案。伊顿健康有效利用掌握的前沿医疗科研资讯,整合临床研究行业资源,以患者受益为出发点,搭建医院等科研机构与患者的沟通交流平台,帮助患者寻找更大化受益的临床试验项目,为临床试验项目筛选更适合的患者。
微信服务号                             微信订阅号
每周医药资讯                         每日健康科普
伊顿服务

@2022 - 伊顿健康信息咨询有限公司版权所有
互联网药品信息服务资格证书(苏) -非经营性-2022-0013