招募中重度特应性皮炎成人患者｜JAK抑制剂口服LW402片

项目简介：

长森药业 LW402片（阿布昔替尼、乌帕替尼同靶点药） JAK抑制剂，一项评价口服LW402片治疗中重度特应性皮炎患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验。

靶点优势：

1. LW402片精准靶向JAK1，对JAK1的选择性显著高于其他JAK亚型（如JAK2、JAK3、TYK2）。这种高选择性使其能更有效地阻断与炎症、免疫异常相关的JAK-STAT信号通路，同时减少对其他细胞因子信号通路的干扰，降低因非特异性抑制导致的副作用风险。

在临床II期试验中，LW402片展现出优异的疗效，如治疗12周后超90%患者达到EASI-50（皮损改善≥50%），超60%达到EASI-90，超25%实现皮损完全清除（EASI-100）。同时，其安全性表现良好，各组间不良事件发生率无统计学差异，未出现与靶点相关的严重副作用，体现了长期安全用药的潜力。

给药方式：口服

用药周期：52周

【简要入排】

1、18≤年龄≤75

2、筛选前 AD 病史≥ 1年；

3、筛选期前 6 个月内，接受过外用皮质类固醇（TCS）或钙调磷酸酶抑制剂（TCI）治疗应答不足（治疗应答不足定义为：即中-强效 TCS 治疗至少 28 天，（超强效 TCS–14 天）仍未能达到或保持疾病缓解状态或低疾病活动状。或有过去 6 个月内接受过 AD 系统治疗记录的患者也视为外用药物治疗应答不足者。

4、排除当前或既往患有除 AD 外其他自身免疫性病或会影响 AD 评估的其他皮肤问题。

【报名资料】

1.确诊病例

2.用药证明

3.皮损情况

4.实验室结果（如有）