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招募银屑病患者 | HB0017(拓咨同原理)

HB0017是一款改良型IL-17A单抗,人源化成分达95%以上。与已上市的同类产品司库奇尤单抗(可善挺)和依奇珠单抗(拓咨)相比,三者与IL-17A的结合位点不同,HB0017亲和力同依奇珠单抗,高于司库奇尤单抗。
项目介绍
参加要求
开展医院

一项评价HB0017 注射液不同给药方案在中重度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲 II 期临床研究,正面向全社会招募合适的患者。


本次临床周期52周。符合要求的银屑病患者可接受HB0017(可善挺、拓咨同原理)的治疗全程真药无安慰剂。随访第0124周,后面一个月去一次医院。仅限200个名额!


临床在三甲医院开展,临床期间涉及的药物治疗和检查费用均由项目组承担。


入排标准

1.如果您符合以下基本条件,将有可能入选本研究:

2.年龄18-75周岁(含上下限)患者(男女不限)。

3.伴或不伴有银屑病关节炎的中重度斑块状银屑病患者,随机前病史≥6个月。

4.BSA≥10%(全身皮损加起来要有10个巴掌多的面积)、PASI评分≥12sPGA评分≥3

5.经研究者判断适合接受银屑病系统治疗或光疗;

6.既往无重大疾病史和传染史(包括乙肝、丙肝、艾滋等)。

注:以上为主要纳入条件,最终是否入组由研究医生判断。

山东第一医科大学附属皮肤病医院

蚌埠医学院第一附属医院

邢台市人民医院

无锡市第二人民医院

江苏大学附属医院

浙江大学医学院附属第一医院

杭州市第一人民医院

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温州医科大学附属第一医院

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