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招募中重度银屑病患者|HB0017(拓咨同原理药物)


目前国内正在开展一项“一项评价HB0017注射液治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究
项目介绍
参加要求
开展医院



重组人源化抗人白介素-17单克隆抗体(lgG1),是一款改良型IL-17A单抗,人源化成分达95%以上。与已上市的同类产品司库奇尤单抗(可善挺)和依奇珠单抗(拓咨)相比,三者与IL-17A的结合位点不同,HB0017亲和力同依奇珠单抗,高于司库奇尤单抗。



1.如果您符合以下基本条件,将有可能入选本研究:


2.年龄18-75周岁(含上下限)患者(男女不限)。


3.伴或不伴有银屑病关节炎的中重度斑块状银屑病患者,随机前病史≥6个月。


4.BSA≥10%(全身皮损加起来要有10个巴掌多的面积)、PASI评分≥12且sPGA评分≥3;


5.经研究者判断适合接受银屑病系统治疗或光疗;


6.既往无重大疾病史和传染史(包括乙肝、丙肝、艾滋等)。


注:以上为主要纳入条件,最终是否入组由研究医生判断。




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