结节性痒疹（PN）是一种慢性 2 型炎症性皮肤病，以极度瘙痒和结节性皮损为主要病征。PN 伴有的强烈瘙痒使患者难以忍受，其对生活质量的影响相较其他炎症性皮肤病更为严重。IL-4 和 IL-13 是 2 型炎症的关键驱动因素，在结节性痒疹（PN）、哮喘、特应性皮炎等病症中起关键作用。1 月23日，CDE官网显示，由江苏荃信生物医药股份有限公司注册申请的1类新药QX005N注射液拟...
泰它西普停药后存在复发的风险。造成泰它西普停药后复发的原因可能有以下几点：自身免疫性疾病特性：泰它西普主要用于治疗系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。这类疾病的特点是免疫系统异常活跃，攻击自身组织，导致炎症和组织损伤。即使经过泰它西普治疗，疾病活动度得到控制，但免疫系统的不稳定性仍然存在，停药后容易复发。个体差异：不同患者对泰它西普的反应存在差异。一些患者可能对药物敏感，能够在短时间内取得显著疗...
巴瑞替尼片是一种靶向药，并且它也是国内首个且唯一获批用于系统性治疗重度斑秃的创新靶向药物。具体来说，巴瑞替尼是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，这种抑制剂可抑制多种炎症因子，对糖皮质激素、传统免疫抑制剂无效者仍有效，有免疫抑制和使毛囊周期进入生长期的直接作用。若患者由于存在自身免疫性疾病，如类风湿关节炎，诱发了斑秃，可以遵医嘱使用巴瑞替尼片治疗斑秃，有助于控制病情，效果较好。在一项针对头皮...
司普奇拜单抗是一款靶向IL-4Rα，与上市药物达必妥为同一个靶点，其作用机制是通过双重阻断白介素4 (IL-4)及白介素13 (IL-13)的信号传导，因此被开发用于治疗特应性皮炎。那么司普奇拜单抗治疗特应性皮炎的效果究竟如何？司普奇拜单抗III期临床研究数据显示，特应性皮炎患者在使用司普奇拜单抗治疗第一天是，每日PP-NRS评分较基线变化率就显著高于安慰剂，展现出了其快速见效的特性！而在司...
慢性鼻窦炎伴鼻息肉是由潜在的2型炎症所驱动的一种疾病，病情会对鼻窦和鼻腔造成堵塞，从而使得慢性鼻窦炎患者嗅觉的丧失。而达必妥（度普利尤单抗）是一种完全人源化的单克隆抗体，可抑制IL-4和IL-13通路的信号传导，进而抑制2型炎症反应。那么达必妥治疗慢性鼻窦炎患者的疗效如何？临床研究数据显示，与使用安慰剂治疗的慢性鼻窦炎患者相比，使用达必妥治疗的慢性鼻窦炎患者在使用达必妥治疗24周后，鼻塞/阻...
泰它西普禁止摇晃的原因是：因为摇晃会导致药物在复溶过程中产生泡沫，这可能会影响药液的均匀性和稳定性。作为生物制剂，泰它西普的活性成分很容易受到影响，摇晃可能会导致药物中的活性成分发生分离、沉淀或变性，进而削弱其治疗效果。正确的操作是在注射前，将泰它西普（80mg）用1ml灭菌注射用水复溶，复溶时应将灭菌注射用水缓慢地沿药瓶一侧瓶壁加入，以减少泡沫形成。在复溶过程中，将药瓶置于室温条件下，慢旋...
在使用泰它西普治疗系统性红斑狼疮（SLE）时，是否需要继续使用激素药物取决于个体情况和医生的指导。泰它西普是一种靶向B细胞的生物制剂，能够同时抑制B淋巴细胞活化因子（Blys）和 APRIL（抗增殖素诱导的淋巴细胞活化受体）。通过阻断这些因子，泰它西普可以抑制B细胞的过度活化和自身抗体的产生，从而控制SLE的病情。激素也是治疗自身免疫性疾病的常用药物之一。它们能够迅速控制炎症，缓解症状，长期...
泰它西普在2024年已经纳入医保。具体来说，泰它西普已被纳入《2023年版医保目录》，并于2024年1月1日起正式执行，其协议期将持续到2025年12月31日。泰它西普在医保中的分类为乙类，是一种选择性免疫抑制剂，主要用于与常规治疗联合，适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动（例如抗ds-DNA抗体阳性及低补体、SELENA-SLEDAI评分≥8）的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮（SL...
Tezepelumab（特泽鲁单抗）是一款人源单克隆抗体，作用于炎症的主要来源：气道上皮，它是病毒、过敏原、污染物和其他环境损伤的第一个接触点。能够帮助慢阻肺患者进行有效的治疗！那么特泽鲁单抗治疗慢阻肺的效果究竟如何？相关临床研究数据显示，慢阻肺患者在使用特泽鲁单抗一段时间之后，中度或重度慢阻肺恶化的年发生率有效降低了17%。不仅如此，在血嗜酸性粒细胞计数（BEC）≥150个细胞/μL的慢阻...
慢阻肺是一种呼吸性疾病，由于其发病频率高，且症状较为严重，给患者带来了非常大的困扰。而达必妥是一款能够有效治疗慢阻肺的生物制剂，能够帮助慢阻肺患者快速稳定病情。那么达必妥能够防止慢阻肺进一步恶化吗？相关临床研究数据显示，慢阻肺患者在使用达必妥治疗52周后，不仅患者的症状得到了明显的改善，而且与使用安慰剂治疗的慢阻肺患者相比，使用达必妥（度普利尤单抗）治疗的慢阻肺患者在第52周的年化中度/重度...
美泊利珠单抗在国内已经有药。美泊利珠单抗，商品名Nucala或新可来®，是一种用于治疗高嗜酸性粒细胞综合征、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉、嗜酸粒细胞性肉芽肿性多血管炎以及重度嗜酸粒细胞性哮喘的药物。在国内，该药物于2021年11月17日由中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。此后，其适应症不断扩展，包括用于治疗成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗，并已被列入国家医保药品目录...
夫那奇珠单抗是一种重组人源化IgG1亚型抗IL-17A单克隆抗体，保留了0.8%的鼠源成分，提高了IL-17A亲和力的同时降低了免疫原性，同时，“创新结合表位”是夫那奇珠单抗的一大特点，它可通过特异性结合血清中的IL-17A蛋白，阻断IL-17A与IL-17RA（IL-17A受体）的结合，抑制炎症的发生和发展。常见副作用：以下是IL-17抑制剂可能会出现的常见副作用，仅供参考：上呼吸道感...
度普利尤单抗在治疗慢阻肺方面显示出一定的有效性，并已在临床试验中证明了其疗效。接下来本文将为您详细说明其有效性：度普利尤单抗是一种全人源靶向白细胞介素-4受体亚基α（IL-4Rα）的单克隆抗体，可通过阻断IL-4和IL-13双信号通路传导抑制2型炎症发展。这种作用机制使其能够针对慢阻肺发病过程中的关键炎症通路进行干预，从而减轻气道重塑和黏液过度分泌，改善患者的肺功能。临床试验BOREAS研究...
目前一项“评价皮下注射JKN24011治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照II 期临床研究 ”正在开展中，符合要求的患者可以入组用药，有需要的可以根据地点在文末报名。关于JKN24011JKN24011是一种TSLP单抗，能够特异性结合TSLP，抑制其介导的细胞因子级联反应从而抑制炎症因子产生。作为Tezepelumab（特泽鲁单抗）的同...
一项由国家药品监督管理总局批准（通知书编号：2021LP00555），经伦理委员会审议通过的一项“MG-K10人源化单抗注射液在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学及初步有效性的Ib/Ⅱa期临床研究”正在开展中，现面向全社会招募合适的青少年特应性皮炎患者，符合条件的患者入组后有机会使用临床药物（MG-K10注射液）的治疗。注：临床期间涉及的临床药物和相关...
一项名为“TUL01101片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究”正在开展中，目前面向全社会开展临床招募用药，有意愿参加的可以根据地点就近报名。关于TUL01101片JAK抑制剂是近年来开发的新型AD治疗用药，具有疗效确切、副作用相对较小等优点。JAK抑制剂通过阻断JAK激酶家族，调控JAK-STAT信号通路，阻断细胞因子的信号转导，...
近日，赛诺菲宣布达必妥（度普利尤单抗）获得中国国家药品监督管理局批准，将用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病（简称慢阻肺，下同）成人患者。据悉，此次达必妥在国内的获批快于美国的FDA与欧盟，又一次刷新了国内创新药的纪录！达必妥与慢阻肺相关调查数据显示，我国慢阻肺病死亡率居全球首位，其中有65%的慢阻肺的患者出现过急性加重。不仅如此，频繁的中度急性加重或一次重度急性加...
研究表明，司库奇尤单抗在治疗儿童和青少年的泛发性脓疱型银屑病（GPP）中表现出良好的疗效。例如，一项对18名接受司库奇尤单抗一线治疗的GPP儿童患者进行的48周回顾性研究显示，司库奇尤单抗在儿童中同样安全有效。在治疗过程中，虽然报告了一些不良事件，如丙氨酸氦基转移酶水平升高、特应性皮炎样病变、轻度中性粒细胞减少等，但没有发生严重不良事件。虽然司库奇尤单抗的副作用相对较多，但大多数副作用都是轻...
赛立奇单抗治疗银屑病的效果非常显著。赛立奇单抗注射液是首款获批上市的国产抗IL-17A单抗，它可以通过抑制细胞因子，调控银屑病患者紊乱的免疫系统，从而发挥疗效。以下是赛立奇单抗治疗银屑病在临床中展现的优点：1. 快速起效：在治疗第4周，赛立奇单抗组的PASI 75应答率和PGA 0/1应答率显著高于安慰剂组（均P < 0.001）。2. 疗效稳定持久：在治疗52周时，96.5%的患者达到PA...
阿达木单抗通常至少使用3个月以上才能看到明显的疗效，并且需要根据患者的病情和化验检查结果来决定停药时间。对于病情较严重或未得到良好护理的患者，那么可能需要6个月或更长时间。TNF-α（肿瘤坏死因子-α）是一种在炎症反应中起关键作用的细胞因子，它在强直性脊柱炎的发病过程中起到了重要作用。阿达木单抗是一种靶向生物制剂，能特异性地与TNF-α结合，并阻断其活性，减少炎症反应，从而控制疾病的进展。然...
