达必妥度普利尤单抗是全球首个获批的慢阻肺靶向治疗药物，开辟了全新的治疗方法：靶向治疗法。达必妥用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者，达必妥能有效降低慢阻肺急性加重和改善肺功能。度普利尤单抗治疗慢阻肺效果好不好？达必妥度普利尤单抗在慢阻肺三期临床研究中显示了出色的治疗效果，研究显示：度普利尤单抗治疗52周，慢阻肺中重度急性加重年化率降低了30%和34%。这表明达必妥能...
伊顿健康导读2025年6月，正大天晴宣布，其自主研发的吸入用TQC3721混悬液（PDE3/4抑制剂）已获国家药监局批准开展III期注册临床研究，用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的维持治疗。这是继全球首款PDE3/4抑制剂恩塞芬汀（Ensifentrine）上市后，全球第二款进入关键临床阶段的同类药物，标志着COPD治疗迎来新突破。为什么PDE3/4抑制剂如此重要？慢阻肺是全球第三大致死疾病...
慢阻肺全称慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种常见的、逐渐加重的呼吸道疾病，其特征是持续存在的气流受限和相应的呼吸系统症状，如呼吸困难、咳嗽、咳痰等。达必妥度普利尤单抗是全球首个获批用于未控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢阻肺病成人患者附加维持治疗的生物制剂。达必妥治疗慢阻肺是否获批？2024年9月27日，赛诺菲宣布，达必妥度普利尤单抗获得中国药监局批准，用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳...
伊顿健康导读慢性阻塞性肺病（COPD）是一种常见的呼吸系统疾病，严重影响患者的生活质量，甚至威胁生命。近日，GSK宣布，美国FDA批准其“first-in-class”抗体疗法Nucala（mepolizumab/美泊利珠单抗）作为辅助维持治疗，用于伴有嗜酸性粒细胞表型、病情控制不佳的成人慢性阻塞性肺病（COPD）患者。美泊利珠单抗是一种靶向白细胞介素-5（IL-5）的单克隆抗体，通过抑制I...
伊顿健康导读慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种严重影响患者生活质量的慢性呼吸系统疾病，全球约有4亿患者，中国患者人数近1亿。慢阻肺的的治疗一直都是激素药和扩张剂的打架，打了几十年也没能有重大突破。但近几年，一些新兴药物的出现让慢阻肺的治疗进入了一个新的阶段，其中就包括达必妥和恩塞汾汀。传统慢阻肺的治疗主要依赖支气管扩张剂和吸入性糖皮质激素，如长效β2受体激动剂(LABA)、长效抗胆碱能药物(...
伊顿健康导读近日，Ensifentrine（恩塞芬汀）在中国针对慢阻肺的III期ENHANCE-CHINA研究达到主要终点以及次要终点，预计将在今年下半年向国家药监局提交该药物的上市申请。一、Ensifentrine（恩塞芬汀）Ensifentrine（恩塞芬汀）是一种吸入性非甾体雾化器疗法，是全球首个PDE3/4双重抑制剂，于 2024 年被美国食品和药物管理局批准用于治疗慢阻肺患者。En...
度普利尤单抗靶向药作用于IL-4和IL-13细胞因子，作为单克隆抗体通过阻断受体α亚基（IL-4Rα）改善过敏性症状或特应性疾病症状。很多慢阻肺患者渴望疾病可以彻底治愈，这样既可以节省开支，也能提升生活质量。随着度普利尤单抗注射液治疗慢阻肺这一适应症的越来越普及，度普利尤单抗需要打多久这个问题也被广泛关注。慢阻肺度普利尤单抗要打多久？根据最新的《慢阻肺全球指南（GOLD 2025）》和最新的...
布地格福吸入气雾剂属于激素药，目前在国内用于慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）患者的维持治疗。该药物主要通过局部给药的方式，直接作用于呼吸道，减少炎症反应，改善呼吸道症状，并进一步提高患者的生活质量。临床研究表明，使用布地格福吸入气雾剂治疗4周后，慢阻肺患者的CAT和SGRQ评分出现了明显的改善，前者较基线下降了4.5±6.61（平均值±标准差）分，后者较基线下降了10.8±16.43（平均值±标准...
特泽利尤单抗又叫特泽鲁单抗，属于人源单克隆抗体的一种，该药物已经在国外获批治疗12岁以上严重哮喘患者以及成人慢阻肺患者，虽然尚未在国内上市，但已经有针对哮喘、慢阻肺、慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者开展的临床用药招募。特泽利尤单抗剂型有哪些？特泽利尤单抗目前只有注射液这一种剂型，患者可以在一次性预充注射器和自动注射器两种形式上选择。使用特泽利尤单抗治疗严重哮喘患者时，推荐每4周皮下给药210mg（这个...
特泽鲁单抗是一种针对TSLP（Th2细胞因子刺激蛋白）的单克隆抗体，该药物目前已经在国外获批治疗12岁及以上青少年、成人重度哮喘患者。遗憾的是，特泽鲁单抗尚未在国内获批，其治疗哮喘、慢阻肺、慢性鼻窦炎伴鼻息肉的适应症已经处于临床研究阶段，有望在未来几年内获批。我们可以从该药物的相关临床研究数据来看下是否建议购买、使用该药物。特泽鲁单抗建议买吗?· 哮喘：使用特泽鲁单抗治疗哮喘患者时，哮喘年化...
本瑞利珠单抗2025年最新消息,适应症,作用截至2025年的今天，本瑞利珠单抗已经在国内获批用于12岁及以上的重症嗜酸性粒细胞性哮喘患者的附加维持治疗，除此之外，该药物治疗慢阻肺患者的适应症目前正处于临床阶段，尚未获批，以目前的情况来看，有望在未来两年内获批上市。临床研究表明，使用本瑞利珠单抗治疗重度哮喘患者48周内，哮喘患者的年哮喘加重率降低了74%，且哮喘支气管扩张前1秒用力呼气量得到显...
度普利尤单抗属于人源化IgG4 亚类单克隆抗体，主要用于治疗6 个月以上中重度特应性皮炎患者，血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成年人患者，适合系统治疗的中度至重度结节性痒疹的成人患者，以及12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗（经中－高剂量吸入型糖皮质激素联合其他哮喘控制药物治疗后仍控制不佳的伴有2型炎症的哮喘患者跟口服糖皮质激素依赖性的哮喘患者） 。打了度普利尤单抗生物制...
本瑞利珠单抗治疗什么病？截至目前，本瑞利珠单抗在国外可以用于12岁及以上重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者的辅助维持治疗，跟6至11岁严重嗜酸性粒细胞表型哮喘患者的辅助维持治疗；在国内主要用于12岁及以上的重症嗜酸性粒细胞性哮喘患者的附加维持治疗，除此之外，该药物治疗慢阻肺的适应症也已经处于临床阶段。下文主要围绕本瑞利珠单抗治疗哮喘患者以及慢阻肺患者的有效性展开。· 嗜酸性粒细胞性哮喘：综合多项临床...
度普利尤单抗属于人源化IgG4 亚类单克隆抗体，可以用于6 个月以上中重度特应性皮炎患者以及血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的成人慢性阻塞性肺疾病患者的治疗，主要通过抑制 IL - 4 和 IL - 13 的下游信号通路，起到缓解炎症，治疗疾病的效果。临床研究表明，使用度普利尤单抗治疗时，部分患者可能会出现副作用，副作用多久会消失取决于副作用情况等因素，具体如下。度普利尤单抗的副作用多久会消失？...
度普利尤单抗属于人源化的IgG4 亚类单克隆抗体，该药物可以抑制IL - 4 和 IL - 13 的下游信号通路，并治疗相关患者，目前已经在国内获批了六大适应症，度普利尤单抗多久打一次需要看使用该药物治疗哪种类型的患者以及患者的实际情况，因为适应症较多，所以下文只描述特应性皮炎患者度普利尤单抗多久打一次？· 特应性皮炎患者：6岁以下的患者每4周打1次，其中体重在5~15 kg的患者是打200...
布地格福是一种用于治疗慢性阻塞性肺疾病（下文简称慢阻肺）患者的吸入式、激素药物。临床研究表明，使用布地格福治疗慢阻肺患者有助于减轻胸闷、喘息、慢性咳嗽和气短等症状，减少急性加重次数，使用第4周时，患者的CAT和SGRQ评分出现了明显的改善，跟基线相比，CAT评分降低了4.5±6.61分（平均值±标准差），SGRQ评分降低了10.8±16.43分，且在12周内呈现逐渐上升的趋势。除此之外，临床...
美泊利珠单抗是一种靶向白细胞介素-5（IL-5）的单克隆抗体药物，目前已经在国内获批用于12 岁及以上青少年、成人重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗；作为鼻内皮质类固醇的附加维持治疗药物，用于治疗全身性皮质类固醇和/或手术治疗无法充分控制疾病的慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人患者；以及成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎患者，这三种疾病都属于由 IL-5 介导的疾病。美泊利珠单抗治疗慢阻肺获批了吗？2025年2月2...
布地格福是一种吸入气雾剂，属于激素药的一种，该药物目前在国内用于慢性阻塞性肺疾病（也就是慢阻肺）患者的维持治疗。新版布地格福为何效果不如老版?从药物成分上看，新版布地格福的效果是比旧版好的，药物成分做了优化，对于肺功能的改善、生活质量的提高、急性加重和住院次数的降低、呼吸困难的改善都比之前要好。若慢阻肺患者在实际用药的时候发现新版布地格福效果不如老版可能是因为使用问题或者患者个体差异两个方面...
司普奇拜单抗是一种人源化单克隆抗体，目前在国内获批的适应症有慢性鼻窦炎伴鼻息肉、季节性过敏性鼻炎以及中重度特应性皮炎。除此之外，该药物治疗慢阻肺的适应症正在临床阶段，预计在最近两年内获批。司普奇拜单抗进医保了吗？截至2025年的现在，司普奇拜单抗的上述三种适应症都没有被纳入医保，所以想要使用该药物的患者在未来一段时间内都需要自行承担这部分费用，不过以目前的情况来看，有望参与今年的医保谈判。司...
特泽利尤单抗其实就是特泽鲁单抗的另一种叫法，该药物属于人源单克隆抗体，可以靶向并阻断关键上皮细胞因子TSLP，起到治疗疾病的效果。较为遗憾的是，该药物暂时没有在国内获批上市，只在国外获批用于12岁以上严重哮喘患者以及成人慢阻肺患者的治疗。1. 特泽利尤单抗进医保了吗?特泽利尤单抗没有进入医保，该药物治疗哮喘以及慢阻肺的适应症还处于临床阶段，尚未获批上市，所以暂时没有进入国内的医保目录，也就是...
