伊顿健康导读：多数慢阻肺患者长期使用布地格福、氟替美维等标准吸入药，仍会频繁咳嗽咳痰、反复急性加重，传统生物制剂仅对嗜酸粒细胞升高患者有效。2026年一款新药——托雷奇单抗提交上市申请，它是全球首款IL-33 靶向单抗，是近年来慢阻肺领域最具潜力的新型生物制剂之一，其Ⅲ期临床研究（OBERON、TITANIA、MIRANDA）已于2026年相继公布阳性结果。本文将依据现有临床研究数据，介绍该...
伊顿健康导读：慢阻肺患者最怕的就是反复急性加重，每一次发作都可能导致肺功能进一步下降。美泊利珠单抗于25年12月在中国获批用于嗜酸性粒细胞表型慢阻肺的维持治疗，但它到底能解决什么问题？能不能让长期痰多、反复加重的患者真正受益？一、慢阻肺反复加重打美泊利珠单抗有用吗？美泊利珠单抗最明确的作用是减少中重度急性加重的次数。III期MATINEE研究显示，在已使用三联吸入治疗的基础上，加用美泊利珠单...
伊顿健康导读：对于部分常规吸入药物控制不佳的慢阻肺患者，度普利尤单抗提供了一种新的治疗选择。它能精准作用于2型炎症通路，从根源上改善病情。关于大家最关心的起效速度和停药风险，目前研究数据给出了明确答案。一、慢阻肺打度普利尤单抗多久起效？临床III 期研究显示，部分患者用药2周后气道炎症开始减轻，咳嗽、咳痰轻微缓解；治疗12 周可测出肺功能明显提升，活动后气喘减轻，这是第一个显著见效节点。坚持...
伊顿健康引言慢阻肺患者常年被反复咳嗽、咳痰、走两步就喘的问题困扰，最怕的就是急性加重跑医院，肺功能一次比一次差。最近有个新的治疗相关进展值得大家留意。2026年6月26日，阿斯利康的托雷奇单抗注射液（Tozorakimab） 正式在国内提交上市申请，这也是全球首个申报上市的IL-33靶向单抗。一、托雷奇单抗作用机制：IL-33靶向阻断炎症通路先简单给大家说清楚药物作用原理。IL-33...
伊顿健康引言慢性阻塞性肺疾病特征是持续性气流受限和气道慢性炎症。常见症状包括呼吸困难、慢性咳嗽和黏液分泌过多。慢阻肺急性加重对患者影响深远。它加速病情进展、增加住院率，并提高未来心肺事件包括心脏病发作的风险。最近慢阻肺上有个新药值得关注。2026 年 6 月 26 日，阿斯利康的托雷奇单抗注射液（Tozorakimab）在中国提交上市申请，这是全球首个*申报上市的IL-33 靶向单抗。一、托...
伊顿健康导读：度普利尤单抗在慢阻肺领域的应用起步较晚，其长期安全性数据主要来自III期临床试验BOREAS和NOTUS及其开放标签扩展研究。截至目前，已有超过两年的随访数据，总体安全性特征良好，但特定不良反应仍值得关注。本文将从几个层面帮助患者全面了解该药的长期安全性。一、度普利尤单抗常见不良事件在BOREAS和NOTUS两项关键试验中，度普利尤单抗组最常见的不良事件是注射部位反应，发生率约...
伊顿健康导读：美泊利珠单抗作为一种生物制剂，很多患者和家属关心长期使用是否会影响免疫力，增加肺炎、感冒等感染风险。本文结合临床研究和不良事件监测数据，为您理清这一问题。一、慢阻肺患者打美泊利珠单抗感染风险的真实数据（一）肺炎发生概率美泊利珠单抗是一种靶向白介素-5的单克隆抗体，通过抑制特定炎症通路发挥作用，而非广泛抑制免疫系统。那么它会不会增加肺炎风险？在一项纳入149名慢阻肺患者的关键临床...
伊顿健康导读： 很多慢阻肺患者长期受咳嗽、咳痰、气短困扰，病情持续进展，反复急性加重不仅损伤肺功能，还会引发睡眠障碍、情绪问题，现有治疗方案仍存在明显短板。 2026年6月，全新慢阻肺治疗药物托雷奇单抗注射液在我国正式申报上市，有望改写慢阻肺治疗格局。 一、托雷奇单抗是什么？全球首款IL-33靶向慢阻肺新药 托雷奇单抗注射液是阿斯利康研发的1类首创新药，也是全球首个申报上市的IL-33单...
伊顿健康引言如果你的慢阻肺用了吸入的三联药，急性加重还是反复来犯，感觉怎么都压不住，很可能提示你身体里存在一种特殊类型的炎症在作祟。一、什么是慢阻肺2型炎症简单来说，它和慢阻肺传统认识中以中性粒细胞为主的炎症不同，核心标志是嗜酸性粒细胞这个关键细胞水平升高。这个信息很重要，因为你外周血中的嗜酸性粒细胞计数（EOS），是目前临床上判断是否存在这种炎症的主要参考指标。权威的国际慢阻肺防治...
伊顿健康导读：慢阻肺患者每天需多次吸入药物，仍面临急性加重的风险——病情突然恶化，需要急诊甚至住院治疗，肺功能可能永久受损，现有吸入疗法远未满足临床需求。2026年6月，一款名为HBM9378的超长效抗体已进入慢阻肺II期临床研究阶段，也许将来能为广大患者带来更便捷、更有效的治疗方案一、慢阻肺HBM9378是什么？为什么能半年打一针？HBM9378是一款超长效靶向TSLP的全人源单克隆抗体。...
伊顿健康引言频繁住院、离不开口服激素（全身用的那种）的嗜酸性粒细胞性慢阻肺患者一直是难点。最近斯洛文尼亚戈尔尼克大学呼吸与过敏疾病诊所做了一项单中心真实世界研究，随访整整两年，结果发在《Therapeutic Advances in Respiratory Disease》上，数据如下。一、研究入组条件研究在2020至2022年戈尔尼克大学呼吸与过敏疾病诊所完成，共13例慢阻肺患者。入组条件...
伊顿健康引言很多慢阻肺病患者最苦恼的就是喉咙里总有痰，咳不干净。这确实不是小事——气道黏液高分泌是慢阻肺病的核心问题之一，跟病情怎么发展、预后好不好关系很大。2026年美国胸科学会年会（ATS）上公布了几项研究，把黏液栓的演变规律和治疗方向又往前推了一步。一、慢阻肺COPDGene队列10年黏液栓进展数据COPDGene这个研究队列追踪了慢阻肺病患者整整10年。5296人完成了5年随访，25...
伊顿健康导读：度普利尤单抗于2024年9月在中国获批，成为全球首个用于慢阻肺的靶向生物制剂。许多患者关心：打上这款“特效针”后，原来的三联吸入药（ICS/LABA/LAMA）能不能停？本文将从药物定位、官方指南建议、停药风险三个角度，为您梳理核心答案。一、度普利尤单抗对于慢阻肺治疗——是“加法”而不是“替换”度普利尤单抗是一种靶向IL-4Rα的单克隆抗体，通过抑制2型炎症通路来减少慢阻肺急性...
伊顿健康导读很多慢阻肺老病友应该都有体会：每天规律吸着三联药（吸入激素 + 两种支气管扩张剂），急性加重还是说来就来，住院风险居高不下。《全球慢性阻塞性肺疾病诊断、管理及预防策略（GOLD 2026）》指出，问题的关键可能不在药效不够，而在于没有认准炎症内型。一、慢阻肺分型：嗜酸性粒细胞与2型炎症内型识别慢阻肺不是一个病，是好几类。20%～40% 的患者属于 2 型炎症内型（简单说就是血里嗜...
伊顿健康导读很多哮喘、慢阻肺病友会困惑：明明坚持在做雾化，用的也是布地奈德，为什么改善不明显？有人甚至觉得做不做区别不大。其实，效果打折，常常不是因为药不对，而是一个很容易被忽略的顺序问题，方法和细节哪一步错了都可能打折扣。一、布地奈德雾化用药顺序：先沙丁胺醇后布地奈德吸入用布地奈德混悬液是临床常用的吸入性糖皮质激素，能够减轻气道炎症和气道高反应性，常与吸入用支气管扩张剂联合使用，用于哮喘、...
伊顿健康导读：慢阻肺患者最怕的就是急性加重——突然呼吸困难加重、咳嗽咳痰增多，严重时甚至需要住院。美泊利珠单抗作为国内首个获批用于慢阻肺的每月一次生物制剂，到底能不能减少急性加重？一、打美泊利珠单抗能减少慢阻肺急性加重吗？答案是肯定的。多项III期临床研究证实，美泊利珠单抗能够显著降低血嗜酸性粒细胞升高型慢阻肺患者的中重度急性加重频率。MATINEE研究显示，在标准三联吸入治疗基础上加用美泊...
伊顿健康导读说慢阻肺，多数人第一反应是"老烟枪的病"。但实际数据挺反直觉：重度吸烟者里发展成慢阻肺的不到一半，而从不吸烟的人中，工作场所暴露导致的比例高达31.1%。一根烟没碰过，风险照样可能藏在你每天呼吸的空气里。一、那些容易被忽略的诱因全球超一半慢阻肺病例跟吸烟无关。PM2.5、二氧化氮这些东西，不光影响孩子肺发育，也在加速成年人肺功能下降。中国2021年全球疾病负担研究还发现，环境颗粒...
伊顿健康导读：慢阻肺是一种常见的慢性呼吸系统疾病，许多患者即使规范使用吸入三联药物，仍会反复出现急性加重，严重影响生活质量。美泊利珠单抗作为一种针对2型炎症的生物制剂，近年备受关注。它到底有没有在国内获批？治疗效果如何？本文为您梳理最新信息。一、美泊利珠单抗治疗慢阻肺在国内获批了吗？好消息是，美泊利珠单抗（商品名：新可来/Nucala）用于慢阻肺的适应症已在中国获得批准。2026年1月5日，...
伊顿健康导读频繁住院、离不开口服激素的嗜酸性粒细胞性慢阻肺患者，一直是临床治疗的难点。最近斯洛文尼亚一项单中心真实世界研究，公布了长达两年的随访结果，给这类患者带来了新的参考。一、研究背景：高剂量ICS三联治疗无效的慢阻肺患者治疗困境这项研究发表在《Therapeutic Advances in Respiratory Disease》杂志上，纳入了 2020 至 2022 年在戈尔尼克大学...
伊顿健康导读吸烟每年带走超800万人，不少老烟民还同时超重和血糖异常，后期也容易发展成慢阻肺、心血管疾病、2型糖尿病及多种恶性肿瘤。一提到戒烟，最让人打退堂鼓的就是体重飙升和那股心慌焦躁。最近《JAMA Network Open》登了一篇试验，不搞新化合物，而是用大家熟悉的司美格鲁肽（属于GLP-1药物，原本用于降糖减重），对准了烟瘾这个老难题。一、司美格鲁肽戒烟试验人群：肥胖吸烟者BMI ...
