伊顿健康

结节性痒疹（PN）是一种慢性 2 型炎症性皮肤病，以极度瘙痒和结节性皮损为主要病征。PN 伴有的强烈瘙痒使患者难以忍受，其对生活质量的影响相较其他炎症性皮肤病更为严重。IL-4 和 IL-13 是 2 型炎症的关键驱动因素，在结节性痒疹（PN）、哮喘、特应性皮炎等病症中起关键作用。1 月23日，CDE官网显示，由江苏荃信生物医药股份有限公司注册申请的1类新药QX005N注射液拟...

一项评价SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床研究正在开展中，该研究旨在评价SCTC21C在复发/难治的CD38+血液瘤受试者中的耐受性和安全性，探索最大耐受剂量和I期推荐剂量；评价SCTC21C在复发/难治的CD38+血液瘤受试者中的耐受性、安全性、初步有效性、药代动力学特征、药效动力学特征及免疫原性。目前该项目正面向全社会招募合适的患者免费用药。...

目前一项“评价皮下注射JKN24011治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照II 期临床研究 ”正在开展中，符合要求的患者可以入组用药，有需要的可以根据地点在文末报名。关于JKN24011JKN24011是一种TSLP单抗，能够特异性结合TSLP，抑制其介导的细胞因子级联反应从而抑制炎症因子产生。作为Tezepelumab（特泽鲁单抗）的同...

一项由国家药品监督管理总局批准（通知书编号：2021LP00555），经伦理委员会审议通过的一项“MG-K10人源化单抗注射液在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学及初步有效性的Ib/Ⅱa期临床研究”正在开展中，现面向全社会招募合适的青少年特应性皮炎患者，符合条件的患者入组后有机会使用临床药物（MG-K10注射液）的治疗。注：临床期间涉及的临床药物和相关...

一项名为“TUL01101片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究”正在开展中，目前面向全社会开展临床招募用药，有意愿参加的可以根据地点就近报名。关于TUL01101片JAK抑制剂是近年来开发的新型AD治疗用药，具有疗效确切、副作用相对较小等优点。JAK抑制剂通过阻断JAK激酶家族，调控JAK-STAT信号通路，阻断细胞因子的信号转导，...

哮喘是一种影响所有年龄段人群的慢性肺部疾病，影响全球近3亿成人和儿童患者。它是由气道周围的炎症和肌肉收紧引起的，导致呼吸困难。症状包括咳嗽、气喘、气短和胸闷。哮喘患者无论是否在接受治疗，都有急性发作的可能，甚至严重时发作会危及生命，因此降低加重和病情恶化对哮喘患者来说非常重要，而既往的传统药物（沙丁胺醇和皮质类固醇等）并不能达到这一要求。Airsupra（沙丁胺醇/布地奈德），...

“一项评价HB0034 (IL-36R单抗)在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中疗效和安全性的多中心、双盲、随机、安慰剂平行对照的 II 期临床试验”正在开展中，正面向全社会招募合适的GPP患者，有需要可根据地点就近报名。关于HB0034HB0034是华奥泰生物自主研发的靶向IL-36R的人源化IgG1型单克隆抗体，能特异性结合IL-36R，阻断IL-36炎症通路信号。与已...

白癜风目前在开展的两项临床用药汇总：临床都是由国家批准在三甲医院开展，有意愿参加且符合要求的患者有机会使用临床药物，且药物治疗和相关检查费用都由项目组承担，除此以外还会给到一定的交通补贴和营养补贴。想进一步了解和报名的继续往下看：1. 外用药：赛克乳香酸一项在非节段型白癜风受试者中评估赛克乳香酸（CKBA）软膏安全性、有效性的多中心、随机、双盲、平行、溶媒对照、剂量探索Ⅱ期临床试验。本次临床...

目前一项“评价JYB1904注射液在过敏性哮喘患者中的药动学/药效学特征、安全性Ⅱa期临床试验”正在开展中，现面向全社会招募合适的过敏性哮喘患者，符合要求即可入组用药，有需要的可根据文末地点就近报名。JYB1904注射液介绍JYB1904是上海济煜研发的重组抗IgE人源化单克隆抗体，是在奥马珠单抗的基础上经进一步抗体工程改造获得，可以理解为奥马珠单抗改良型新药。相比原有的药物，J...

伊顿健康导读目前银屑病的国产新药临床都快相继结束，接下来就是上市阶段。所以如果想没有经济负担用上药，想参加临床的需要尽快报名，除非更加新型的药物，其他同类型的药物且看且珍惜。10月我们分享两则斑块型银屑病氘可来昔替尼同原理的临床和一则脓疱型银屑病佩索利单抗同原理的临床用药，有需要可根据自身情况报名。斑块型银屑病1.爱科诺AC-201：含氘可来昔替尼靶点一项“评价AC-201在中至重度斑块状银...

分享10项特应性皮炎临床用药治疗项目，为AD患者提供更多的治疗选择，从儿童到成人，从轻度到重度。大家可以根据自身情况进行选择。针对成人特应性皮炎的项目一、与达必妥同原理1、荃信QX005N临床介绍一项由江苏荃信生物医药股份有限公司申办的“评价QX005N在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究”QX005N注射液为荃信生物的核心产品...

伊顿健康导读：哮喘是一种影响所有年龄段人群的慢性肺部疾病，影响全球近3亿成人和儿童患者。它是由气道周围的炎症和肌肉收紧引起的，导致呼吸困难。症状包括咳嗽、气喘、气短和胸闷。哮喘患者无论是否在接受治疗，都有急性发作的可能，甚至严重时发作会危及生命，因此降低加重和病情恶化对哮喘患者来说非常重要，而既往的传统药物（沙丁胺醇和皮质类固醇等）并不能达到这一要求。Airsupra（沙丁胺醇/布地奈德），...

上海正大天晴医药科技开发有限公司正在全国开展一项“评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验”。这项研究已得到国家药品监督管理总局的批准并通过中心伦理，现在全国招募成人中重度特应性皮炎受试者。关于临床TQH2722注射液是一种全人源单克隆抗体，直接作用于IL-4Rα，引起IL-4和IL-13信号转导功能抑制（...

一项在非节段型白癜风受试者中评估赛克乳香酸（CKBA）软膏安全性、有效性的多中心、随机、双盲、平行、溶媒对照、剂量探索Ⅱ期临床试验正在开展中，正面向全社会招募合适的轻中度白癜风患者免费用药。临床均由国家批准在三甲医院开展，有需要的可以进一步了解报名。了解赛克乳香酸关键词：局部涂抹、小分子天然赛克乳香酸（CKBA）软膏是由上海交通大学医学院附属第一人民医院王宏林教授团队自主研发的...

目前，一项由江苏荃信生物医药股份有限公司申办的《一项评价QX005N在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究》（方案编号：QX005NA-05）。该研究将在北京协和医院、中国医科大学附属第一医院约70家医院同步开展。临床药物QX005N注射液是治疗用生物制品I类创新药，作为IL-4Rα阻断剂，其作用机制和药理作用明确，已完成的临床研...

“一项评价HB0034 (IL-36R单抗)在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中疗效和安全性的多中心、双盲、随机、安慰剂平行对照的 II 期临床试验”正在开展中，正面向全社会招募合适的GPP患者，有需要可根据地点就近报名。关于HB0034HB0034是华奥泰生物自主研发的靶向IL-36R的人源化IgG1型单克隆抗体，能特异性结合IL-36R，阻断IL-36炎症通路信号。与已...

一项评价GR1802注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验正在开展中，有需要的患者可以根据地点就近报名。 关于GR1802GR1802注射液是一款由公司自主研发的重组全人源抗IL-4Rα单克隆抗体，作用靶点为IL-4Rα。GR1802注射液能特异性结合细胞表面人IL-4Rα，阻断IL-4、IL-13与IL-4Rα...

一项在成人活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究正在全国约40家中心开展，试验药物为重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液。临床内容本研究将用于评价不同剂量的重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗成人活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）的有效性和安全性。本研究已经通过各个...

伊顿健康导读目前一项“评价JYB1904注射液在过敏性哮喘患者中的药动学/药效学特征、安全性Ⅱa期临床试验”正在开展中，现面向全社会招募合适的过敏性哮喘患者，符合要求即可入组用药，有需要的可根据文末地点就近报名。JYB1904注射液介绍JYB1904是上海济煜研发的重组抗IgE人源化单克隆抗体，是在奥马珠单抗的基础上经进一步抗体工程改造获得，可以理解为奥马珠单抗改良型新药。相比原有的药物，J...

上海正大天晴医药科技开发有限公司正在全国开展一项“评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验”。这项研究已得到国家药品监督管理总局的批准并通过中心伦理，现在全国招募成人中重度特应性皮炎受试者。关于临床TQH2722注射液是一种全人源单克隆抗体，直接作用于IL-4Rα，引起IL-4和IL-13信号转导功能抑制（...