伊顿健康

伊顿健康导读：很多哮喘患者都有这样的经历：药按时吸了，却还是反复发作，甚至半夜憋醒。如果常规治疗控制不佳，又查出血液里“嗜酸粒细胞”偏高，医生可能会建议打一种叫“美泊利珠单抗”的针。美泊利珠单抗治疗重度嗜酸粒细胞性哮喘的适应症，于2024年1月在中国获批上市，那么它到底管不管用？本文从原理、效果和用法三方面说清楚。一、哮喘美泊利珠单抗原理靶点：精准“拆弹”要理解它为什么有效，先得认识一个关键...

伊顿健康导读：特泽鲁单抗（Tezepelumab）是一种创新的生物制剂，与现有其他哮喘靶向药物最大的不同在于——它不限制患者的炎症类型。无论患者属于2型炎症还是非2型炎症，均可使用。该药于2021年获美国FDA批准，2022年在欧盟获批，2026年3月27日正式在中国获批上市，用于12岁及以上重度哮喘的附加维持治疗。一、哮喘特泽鲁单抗原理靶点特泽鲁单抗是一种全人源单克隆抗体（IgG2λ型），...

伊顿健康导读4月7日，赛诺菲首款first in class TSLP/IL-13双抗lunsekimig，在两种慢性呼吸系统疾病的II期临床中均达主要及关键次要终点，耐受性良好，为患者带来新希望。一、Lunsekimig双抗药物作用机制与研发原理Lunsekimig是新型五价纳米抗体，由五个抗体片段组成，核心是同时阻断TSLP和IL-13两种驱动气道炎症、可能造成组织损伤的因子，还能结合白...

伊顿健康导读 孩子饱受哮喘、湿疹、折磨，当医生说可以考虑“生物制剂”时，很多家长会听到“奥马珠单抗”和“度普利尤单抗”（商品名：达必妥）这两个名字。它们有什么区别？该怎么选？适合多大孩子？效果如何？安全吗？价格如何？报销方便吗？一文详细解答。一、奥马珠单抗和度普利尤单抗如何抗过敏？作用机制如何？两者作用原理不一样，针对的“问题源头” 不同：哮喘/湿疹奥马珠单抗：像“清洁工”，直接把血液里游离...

伊顿健康导读：哮喘是一种常见的慢性气道炎症性疾病，对于中重度过敏性哮喘患者来说，即使规范使用吸入激素和长效支气管扩张剂，仍有部分患者症状控制不佳、反复急性发作。奥马珠单抗作为全球首个获批治疗中重度过敏性哮喘的靶向生物制剂，为这类患者提供了新的选择。本文将从疗效、起效时间和安全性三个维度，带您全面了解这款药物。一、哮喘奥马珠单抗效果好不好？答案是肯定的，尤其对传统治疗效果不佳的中重度过敏性哮喘...

伊顿健康导读 对于饱受重度嗜酸性粒细胞性哮喘困扰的患者来说，频繁去医院打针、时刻担心发作，可能是生活的常态。 2026 年 3 月 27 日，全球首款每半年一次的超长效抗 IL-5 生物制剂德莫奇单抗在中国获批上市，用于成人和 12 岁及以上青少年重度嗜酸性粒细胞性哮喘持续治疗。 哮喘德莫奇单抗“每半年一剂” 能从炎症根源控病，降低发作，改变长期治疗困境。一、哮喘德莫奇单抗疗效有多强？52 ...

伊顿健康导读对于重度嗜酸粒细胞性哮喘患者来说，长期控制病情、减少发作是最大的心愿。好消息是，靶向治疗新药本瑞利珠单抗（商品名：凡舒卓®）已纳入医保，2026年1月起可享受医保支付，医保价格：5348元/支（30mg）。今天就用通俗的语言，把这款药的核心信息讲明白，方便大家快速抓住重点。一、本瑞利珠单抗作用机制：靶向IL-5Rα清除嗜酸粒细胞本瑞利珠单抗是一款单克隆抗体，靶向白细胞介素-5受体...

伊顿健康导读：2026年3月27日，一款名为“德莫奇单抗”的哮喘新药获得中国国家药品监督管理局批准上市。它被称为全球首个“超长效”哮喘生物制剂，每年仅需注射2次。对于长期受困于重度哮喘的患者来说，想必都很关注这款新药原理是怎样的？效果究竟如何？该怎么用？下面伊顿小编就带大家一一解答这些问题。一、哮喘德莫奇单抗原理德莫奇单抗（易适来）是由葛兰素史克（GSK）研发的一种靶向IL-5的超长效生物制...

伊顿健康导读很多慢阻肺患者在选择维持用药时，都会纠结一个问题：全再乐和信必可，到底哪种更伤咽喉？今天就把全再乐的用法、成分、副作用讲明白，帮大家避开用药误区，安心控病。一、全再乐适用人群标准：稳定期慢阻肺患者筛选条件全再乐通用名是氟替美维吸入粉雾剂，是用于稳定期慢阻肺维持治疗的三联药物，每天只需使用一次。它的核心作用是控制慢阻肺症状，减少急性发作的次数和程度，适合需要长期维持治疗的慢阻肺患者...

伊顿健康导读慢性呼吸系统疾病，像哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉等，一直是困扰众多患者的难题。尽管现有治疗手段不断进步，但仍有不少患者症状反复、频繁发作，生活质量大打折扣。不过，近日赛诺菲带来了一则振奋人心的消息，其研发的 first in class 新药 lunsekimig 在两项 II 期临床研究中取得佳绩，为患者带来了新的希望。一、Lunsekimig药物机制：五价纳米抗体双重阻断TSLP...

伊顿健康导读对于很多重症哮喘患者来说，生活并不轻松。不知道什么时候会突然发作，更担心的是现有的药物似乎压不住病情。3月27日，一款名为德莫奇单抗的新药在中国获批上市。它最大的特点是：半年注射一次。这不仅是GSK公司每月一次美泊利珠单抗的迭代产品，也意味着哮喘治疗多了一种长效选择。一、德莫奇单抗超长效机制：半年一针解决频繁注射痛点如果你身边有重症哮喘的朋友，可能会了解他们的两难处境。常规药物控...

伊顿健康导读 如果你正遭受重度嗜酸性粒细胞性哮喘的困扰——经常急性发作、反复入院、激素副作用严重，2026年3月中国药监局（NMPA）批准的易适来®（德莫奇单抗）带来了新希望。 德莫奇单抗作为中国首款且唯一的超长效（每年2针）生物制剂，它旨在从源头控制2型炎症，帮你把“救命药”变成“防病药”。 一、哮喘易适来（德莫奇单抗）的效果如何？哮喘易适来（德莫奇单抗）获批基于两项Ⅲ期临床试验，效果明显...

伊顿健康导读 如果你正被重度嗜酸性粒细胞性哮喘折磨——频繁急性发作、反复住院、激素副作用大，2026年3月中国药监局（NMPA）批准的易适来®（德莫奇单抗）带来了新转机。 德莫奇单抗作为中国首款且唯一的超长效（每年2针）生物制剂，它旨在从源头控制2型炎症，帮你把“救命药”变成“防病药”。 一、哮喘易适来（德莫奇单抗）的疗效到底怎么样？哮喘易适来（德莫奇单抗）的获批，是基于两项Ⅲ期临床试验的结...

伊顿健康导读很多中重度哮喘的朋友都有这样的困扰：明明规律使用中等剂量的ICS-LABA 二联吸入药，还是反复出现喘息、胸闷，甚至急性发作，日常工作、生活都受到严重影响。针对这一临床未满足的需求，一项针对两款已上市吸入制剂的头对头临床研究，正在全国多中心公开招募志愿者。一、泰尔畅三联制剂VS启尔畅二联制剂：头对头临床研究启动本次研究对比两款已上市吸入制剂：l 泰尔畅（CHF 5993）：超细颗...

伊顿健康导读很多重度哮喘患者都有这样的困扰：规范治疗后，病情还是控制不佳，急性发作反复出现，长期用高剂量激素还得担心骨质疏松、免疫抑制等副作用。好消息是，随着医学研究的深入，重度哮喘治疗迎来了新变革，靶向上游炎症的新疗法已正式落地中国。一、哮喘炎症源头新机制：TSLP预警素驱动2型/非2型炎症级联反应过去，大家普遍认为哮喘的炎症调控重点在免疫细胞。但广州医科大学附属第一医院陈荣昌教授表示，这...

伊顿健康导读2026年3月27日，对众多哮喘和慢性鼻 - 鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者来说，是个意义非凡的日子。国家药品监督管理局正式批准阿斯利康与安进合作开发的特泽利尤单抗上市，适应症涵盖哮喘和CRSwNP。这标志着全球唯一获批上市的胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）单抗进入中国市场，为患者带来全新治疗选择。 一、TSLP靶点创新机制：从炎症最上游源头阻断 要理解特泽利尤单抗的突破性...

伊顿健康导读：哮喘是一种以气道慢性2型炎症为核心的呼吸系统疾病，可引发气道高反应、黏液分泌增多甚至气道重塑，表现为喘息、咳嗽等症状，严重时会急性发作，临床治疗强调长期控制炎症。度普利尤单抗（达必妥）是全人源抗IL-4Rα单克隆抗体，属于靶向2型炎症的生物制剂，可精准阻断炎症关键信号转导，能快速缓解哮喘症状、减少急性发作，还能抑制气道炎症、延缓气道重塑，采用皮下注射、长效给药，适用于传统药物治...

伊顿健康导读2026年3月27日，国家药监局正式批准了特泽利尤单抗（商品名：泰适卓）的上市申请，同时覆盖重度哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉两个适应症。这意味着，一款作用机制不同于以往的新药，正式进入了中国市场。一、特泽利尤单抗作用机制：TSLP靶点源头阻断多炎症通路以前的生物制剂大多在炎症反应的下游堵截，只针对某一条通路。而特泽利尤单抗瞄准的是一个叫TSLP的靶点，这个TSLP位于炎症反应的最上游...

伊顿健康导读 我国超80% 重度哮喘患者症状控制不佳，急性发作风险是轻中度患者近 5 倍，肺功能易不可逆下降。 2026 年 3 月 27 日，阿斯利康宣布泰适卓（特泽利尤单抗注射液）获国家药监局批准，为重度哮喘患者带来新选择。 一、哮喘泰适卓（特泽利尤）获批，适用人群有哪些？ 哮喘特泽利尤单抗获批用于成人和12 岁及以上青少年重度哮喘附加维持治疗。作为全球首个靶向TSLP 的生物制剂，它作...

伊顿健康导读3月27日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，葛兰素史克（GSK）研发的德莫奇单抗（Depemokimab）正式获批在中国上市，用于治疗嗜酸性粒细胞哮喘。这款全球首款半年一次的超长效抗白介素5（IL-5）生物制剂，此前已在美国、日本、欧盟等地获批，此次是首次进入中国市场。一、德莫奇单抗半年一针优势传统哮喘治疗药物中，IL-5靶向药物（如美泊利珠单抗）通常需要每月注射一次，而...