罗氟司特乳剂制剂是下一代4型磷酸双酯酶（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内蛋白酶，能够有效增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，对特应性皮炎皮损的改善有着很好的效果。那么，罗氟司特乳剂制剂治疗特应性皮炎儿童患者的效果怎么样呢？罗氟司特乳剂制剂治疗特应性皮炎的INTEGUMENT-OLE研究涉及先前参加过3期试验并继续使用0.05%罗氟司特乳膏长达56周的儿童。罗氟司特乳剂制剂治疗特应性...
奈莫利珠单抗是一种”first-in-class”的人源化IgG2单克隆抗体，奈莫利珠单抗通过与IL-31受体α相结合，能够阻断IL-31的信号通路。奈莫利珠单抗被批准用于治疗儿童、青少年和成人患者的结节性痒疹以及与特应性皮炎相关的瘙痒。这也是首个获得FDA批准的特异性抑制IL-31信号的单克隆抗体。那么，奈莫利珠单抗治疗结节性痒疹的效果怎么样呢？在奈莫利珠单抗OLYMPIA1和OLYMPI...
托法替尼是一款口服药物，托法替尼能够有效抑制JAK1和JAK3的活性，进而阻断多种炎性细胞因子的信号转导。托法替尼的抑制作用不仅针对JAK1和JAK3，对JAK2和Tyk2也有效果。临床研究结果证实了托法替尼在治疗多种与免疫相关的皮肤病中具有良好的效果，如斑块型银屑病、斑秃、特应性皮炎、白癜风等。除此之外，托法替尼还能够用于治疗强直性脊柱炎，并且这一适应症已经获批。尽管托法替尼的效果良好，但...
伊顿健康导读近日，卫材和渤健（Biogen）在2024年阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上公布其联合开发的Leqembi（lecanemab；中文名：乐意保）的三年试验的最新结果。研究数据显示，与基线相比，使用乐意保治疗的最早期阿尔茨海默病（AD）患者亚群中，51%在三年内表现出持续的认知和功能改善，这些患者在基线时大脑没有检测到Tau蛋白或Tau蛋白水平很低。乐意保治疗阿尔茨海默的临床...
特应性皮炎是一种较为常见的慢性疾病，容易反复发作，加上其症状表现为皮损和剧烈瘙痒，对患者的生活和工作都产生了非常大的不良影响，因此特应性皮炎患者需要及时治疗。目前，关于特应性皮炎的治疗药物，除了传统的治疗药物（如糖皮质激素、钙调磷酸酶抑制剂、抗组胺药物等）外，还有新型的治疗药物。而在新型的治疗药物中，生物制剂和JAK抑制剂在经历过多项临床研究和患者实际治疗的检验后，陆续受到欢迎。在特应性皮炎...
Amlitelimab是一款能够用于治疗特应性皮炎的新药。Amlitelimab是一种全人源抗OX40L单克隆抗体，能够有效与OX40L结合，阻断其与OX40的相互作用，从而抑制T细胞介导的炎症的激活，达到有效控制特应性皮炎的效果。此外，Amlitelimab还能够通过阻断OX40L反向信号通路来降低APC的促炎活性。从目前的研究来看，使用特应性皮炎OX40L新药Amlitelimab治疗具...
特应性皮炎（AD）是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病，对患者的生活质量和心理健康影响很大。特应性皮炎的治疗药物既往包括外用糖皮质激素（TCS）、外用钙调磷酸酶抑制剂（TCI）、口服抗组胺药、系统性免疫抑制剂和糖皮质激素等。目前针对特应性皮炎治疗的多款新药也在研发或试验中，诺卡替利单抗（Rocatinlimab）是备受关注的一款。诺卡替利单抗（Rocatinlimab）是一种全人源抗OX40单...
培米替尼（商品名：达伯坦）是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂。培米替尼目前被批准用于治疗局部晚期或转移性胆管癌，这些患者具有FGFR2融合或重排。此外，该药物还在其他类型的癌症中进行研究。有人说培米替尼是治疗胆管癌的特效药物。那么，有没有相关的临床研究结果呢？事实上，既往的临床研究结果显示，培米替尼在治疗胆管癌方面显示出不错的效果，因此受到不少患者的欢迎。在一项针对局部晚期或转移性胆管癌患者的开放...
美国阿斯利康在近日宣布，其表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Tagrisso（osimertinib，奥希替尼）联合培美曲塞和铂类化疗已经成功在欧盟获得批准，将用于一线治疗肿瘤存在外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的晚期表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌成年患者。为晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗手段。泰瑞莎（奥希替尼）介绍据了解，泰瑞...
近日，荣昌生物旗下原创ADC药物维迪西妥单抗（RC48，爱地希®）在一项治疗HER2过表达和HER2低表达晚期乳腺癌的I/Ib期临床研究中展现出了非常出色的治疗效果，发表于亚洲影响因子最高的肿瘤学期刊《癌症研究》。乳腺癌与爱地希（维迪西妥单抗）相关研究调查显示，近些年来，乳腺癌的发病人数呈现出一个逐年快速上升的趋势。据调查2020年全球新发乳腺癌病例达226万，仅在国内就有41....
斑秃是一种慢性疾病，常见的症状为脱发，这对患者的生活来说会造成不小的影响。毕竟脱发还是影响人的美观的，而斑秃患者的脱发程度更为严重，因此早点发现病情，就要早点治疗，不可以耽误治疗的时机。 Deuruxolitinib是一款JAK抑制剂，相对于需要注射使用的生物制剂来说，Deuruxolitinib的使用方法更加方便，不仅如此，Deuruxolitinib治疗斑秃的效果也是不错的，且已经经历过...
近日，DURECT公司宣布，美国FDA授予其在研疗法larsucosterol突破性疗法认定（BTD），将该疗法用于重度酒精性肝炎（AH）患者的治疗。DURECT正在计划启动注册性3期临床来对larsucosterol的有效性和安全性进行一个有效的确认。什么是Larsucosterol？相关报道显示，Larsucosterol是一种内源性的硫酸化氧固醇，同时也是一种表观遗传调节剂...
罗氏公司于近日宣布，美国FDA授予其在研口服小分子inavolisib（艾萨·拉莱努尼）联合CDK4/6抑制剂Ibrance（爱博斯）和氟维司群（fulvestrant）突破性疗法认定（BTD），用于治疗肿瘤带有PIK3CA突变、激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌成年患者。什么是HR阳性乳腺癌HR阳性乳腺癌是乳腺癌中最常见的一种，大...
脓疱型银屑病较普通的银屑病来说，更为严重，甚至会危害患者的生命健康。目前，治疗脓疱型银屑病的药物较为有限，但研究者也在积极地研制新药，Imsidolimab就是其中的佼佼者。 Imsidolimab是一种全人源化的IgG4抗体，能够抑制白细胞介素-36受体（IL-36R）的功能。在三期临床试验（GEMINI-1和GEMINI-2）中均表现良好，具有良好的安全性，没有报告与治疗相关的严重不良反...
近日，淋巴瘤创新药物高罗华（英文商品名：Columvi，中英文通用名：格菲妥单抗/glofitamab）获得国家药品监督管理局批准，用于既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成人患者的治疗。作为全球首个且目前唯一对R/R DLBCL患者进行固定周期治疗的双特异性抗体，格菲妥单抗在国内的成功获批上市，标志着我国淋巴瘤的治疗开始迈入双抗治...
近日，赛诺菲（Sanofi）公布了rilzabrutinib（瑞扎布鲁替尼）2期临床研究RILECSU的积极结果，临床数据有效证实rilzabrutinib（瑞扎布鲁替尼）有效改善了中重度慢性自发性荨麻疹（CSU）成人患者的瘙痒、荨麻疹和风疹症状，有效解决了荨麻疹患者使用抗组胺药的治疗限制。
伊顿健康导读日前，爱尔康公司宣布了其针对干眼症（DED）的新一代眼药水AR-15512的两项关键性3期临床试验的积极结果。这两项试验评估了AR-15512的疗效和安全性，并分析结果显示，该药在两项关键疗效和安全性研究中均达到主要终点。爱尔康计划在2024年年中向美国FDA递交AR-15512的新药申请（NDA）。研究背景干眼症是一种常见的慢性眼部疾病，患者可能经历持续的刺痛、烧灼感、对光敏感...
伊顿健康导读2024年1月1日，标志着修订后的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》正式生效。值得关注的是，新版医保目录中，治疗血液肿瘤的领域迎来了重要的里程碑，治疗多发性骨髓瘤的达雷妥尤单抗成功纳入医保，成为其中的亮点。多发性骨髓瘤患病率急速上升，亟需新药多发性骨髓瘤是一种源于浆细胞的恶性肿瘤，其在我国的发病率在血液肿瘤中排名第二，主要影响60岁以上的老年人。因此，...
伊顿健康导读BCL-2家族蛋白可以通过阻止线粒体外膜通透化（MOMP）来抑制肿瘤细胞的凋亡，其过度表达与癌症耐药性的形成密切相关。通过阻止BCL-2与促凋亡蛋白（如BAK）的结合，有效地抑制了BCL-2依赖性肿瘤的生长，从而发挥了抗肿瘤的作用。全球唯一一款Bcl-2抑制剂Venclexta（维奈克拉）是目前全球唯一上市的Bcl-2抑制剂，由艾伯维和罗氏共同研发。该药于2016年获得美国FDA...
伊顿健康导读中国生物制药近日宣布，旗下研发的依维莫司片（商品名：晴维时）已成功获得中国国家药品监督管理局的上市批准。这标志着自实施药品专利纠纷早期解决机制（药品专利链接制度）以来，首个因「首仿获批+首个挑战专利成功」而获得 12 个月市场独占期的产品问世。依维莫司片适应症依维莫司片的获批适应症包括多个肿瘤疾病。这一药物是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的选择性抑制剂，通过干扰癌细胞的生长、...
