伊顿健康导读：很多慢阻肺患者长期使用三联吸入药物，依然摆脱不了反复气短、活动费力、病情频繁加重的困境，肺功能也难以得到有效改善。针对三联吸入控制不佳、伴随2型炎症的难治性慢阻肺，生物制剂联合治疗成为目前的热门突破方向。2026年7月，苏大附一院最新真实世界研究给出了明确临床数据：在原有三联吸入基础上加用度普利尤单抗，仅治疗24周，患者肺功能、呼吸困难症状、生活质量均可显著改善，急性加重风险也...
伊顿健康导读：很多慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者，长期坚持使用鼻喷激素，依旧摆脱不了鼻塞反复、息肉增生、嗅觉减退的困扰，多次复发后，都把治疗希望寄托在生物制剂上。生物制剂该怎么选？选哪一款？本文根据临床真实数据对比了两款鼻窦炎常用生物制剂度普利尤单抗和奥马珠单抗，也许能让你有所了解。一、度普利尤单抗和奥马珠单抗哪个效果好？度普利尤疗效更优先看单纯的疗效方面，一项头对头研究显示，度普利尤单抗在缩小鼻息...
伊顿健康导读：很多哮喘患者长期用吸入药，明明坚持规范用药，胸闷、咳喘还是控制不好，甚至离不开口服激素。针对这类难治性哮喘，度普利尤单抗是非常成熟的靶向生物制剂。到底什么情况才能升级用这款药？用药效果如何、有哪些禁忌？本文结合临床标准，一次性给大家讲清楚。一、吸入药控制不住哮喘能试度普利尤单抗吗？看清适用人群药品说明书明确了这两类适用人群：一是用了中高剂量吸入药仍控制不住的2型炎症哮喘患者（血...
伊顿健康导读： 全球约2.3亿人饱受特应性皮炎困扰，在老龄化加剧的当下，60岁以上老年患者群体长期被忽视。 这类人群往往皮损面积大、瘙痒剧烈，严重影响睡眠和生活质量。当外用药控制不住时，系统治疗如何选择，尤其是安全性如何保障，成为老年患者和家属最头疼的问题。 一、度普利尤单抗：老年AD一线治疗，要注意眼睛不适 度普利尤单抗是目前证据最充分的生物制剂，靶向IL-4和IL-13，被推荐为中重度老...
伊顿健康导读：很多鼻息肉患者打完度普利尤单抗，都会踩同一个大坑：觉得生物制剂药效强、见效快，就自作主张停掉鼻用激素。可没过多久鼻塞、息肉卷土重来，治疗功亏一篑。很多人都容易搞错，其实度普利尤单抗不能替代鼻喷激素，二者是搭档而非替换关系。到底为什么不能停？如何搭配用药才最稳妥？本文一次性讲清关键真相。一、打度普利尤单抗，还需要继续喷鼻用激素吗？不建议自行停用度普利尤单抗的获批用法明确要求“联合...
伊顿健康导读：不少打度普利尤单抗的患者，打完针后常会遇到一个烦恼：注射的位置发红、肿痛，摸上去还有瘙痒感。有人过几天自己就消了，也有人红肿持续不退，心里不由得紧张：这是过敏了吗？要不要直接把药停掉？大部分注射部位反应属于轻中度，但也存在需要警惕的少数危险情况。出现红肿该怎么居家处理？哪些信号必须尽快就医？本文结合说明书与临床研究数据，讲清度普利尤单抗注射局部反应的应对要点。一、注射部位红肿疼...
伊顿健康导读：慢性荨麻疹反反复复，瘙痒风团总不见好，很多病友抗组胺药吃了没啥效果。听说度普利尤单抗海外已经获批用来治荨麻疹，效果亮眼，那国内能不能打？真的适合抗组胺药压不住的顽固荨麻疹吗？很多人只听说过它的疗效，却不清楚国内的审批现状。今天结合临床研究数据，把大家最关心的问题一次性讲透。一、度普利尤单抗治慢性荨麻疹效果怎么样？显著改善瘙痒和风团度普利尤单抗治疗CSU（慢性自发性荨麻疹）的疗效...
伊顿健康引言口服JAK抑制剂对付特应性皮炎，来得快、压得住，但有人因为副作用、疗效衰减或者长期安全性的顾虑而停药。问题是JAK抑制剂半衰期短，一撤药病情就可能反复。这时候转用度普利尤单抗，能不能衔接的住？《Frontiers in Immunology》发表的一项单中心回顾性研究，分析了15例从JAK抑制剂转向度普利尤单抗的真实世界病例，我们看看关键信息。一、JAK抑制剂转度普利尤单抗疗效数...
伊顿健康导读：度普利尤单抗是目前应用最广的特应性皮炎生物制剂，但部分患者使用后效果不理想。阿布昔替尼作为口服JAK1抑制剂，能否作为后续治疗选择？JADE DARE研究事后分析显示，对度普利尤单抗应答不佳的患者换用阿布昔替尼后仍可获得显著改善。一、度普利尤单抗效果不佳，换阿布昔替尼有效吗？多数患者换药后改善JADE DARE研究事后分析纳入365例度普利尤单抗治疗组患者，其中316例转入JA...
伊顿健康导读： 近期更新的荷兰BioDay真实世界研究对69名成人患者随访52周，结合中国2024年慢性瘙痒指南A级强烈推荐，度普利尤单抗成为中重度成人PN的可靠选择。以下将结节性痒疹患者最关注度普利尤单抗的疗效、安全性、用法一次性阐明。 一、度普利尤疗效如何？52周让9成结节性痒疹患者睡好两项随机对照试验（PRIME/PRIME2）在24周时，度普利尤单抗组最严重瘙痒评分（WI-NRS）下...
伊顿健康引言对于中重度哮喘患者，长期使用口服激素带来的副作用令人困扰。靶向生物制剂的出现，为减少激素依赖提供了新方向。度普利尤单抗（达必妥）IL-4Rα作为一种全人源单克隆抗体，能精准阻断IL-4和IL-13这一关键炎症通路，从源头干预疾病。临床研究数据显示，它能从多个方面为患者带来实质性的帮助。一、度普利尤单抗实现哮喘口服激素减量对于需要长期口服激素的患者，度普利尤单抗展现了良好的“激素节...
伊顿健康导读：度普利尤单抗是靶向IL-4Rα的全人源单克隆抗体，通过阻断IL-4和IL-13信号通路抑制2型炎症反应，已在国内获批用于12岁及以上哮喘维持治疗。多项临床研究证实，在常规吸入治疗基础上加用度普利尤单抗，不同2型炎症亚组人群年急性发作风险可降低50%-70%。一、度普利尤单抗降低急性发作的效果如何？年急性发作风险降低50%-70%QUEST III期研究及TRAVERSE长期扩展...
伊顿健康导读：度普利尤单抗作为慢阻肺新型生物制剂，不少患者会误以为发作时打针可以快速平喘。但药品说明书明确，该药属于维持治疗药物，不能用于急性发作急救，急性加重需要采用专门急救方案处理。一、度普利尤单抗能用于急性发作吗？不能，说明书已明确排除度普利尤单抗药品说明书明确标注：本品不用于治疗慢阻肺急性症状或急性加重。度普利尤单抗通过调节2型炎症反应发挥作用，BOREAS和NOTUS两项III期研...
伊顿健康导读IL-4Rα靶向药度普利尤单抗（达必妥）通过阻断IL‑4和IL‑13的信号，改变了中重度特应性皮炎（AD）的治疗局面。本文围绕用法用量、副作用、能否根治、免疫漂移和减量停药相关问题，帮你理清关键信息。一、度普利尤单抗用法用量规范成人首次600mg，分两针皮下注射（每针300mg），之后每两周300mg。6个月至17岁儿童患者剂量依体重而定。5kg至小于15kg，推荐维持剂量200...
伊顿健康导读：度普利尤单抗是目前适用人群最广的特应性皮炎生物制剂，已获批用于6 个月及以上儿童和成人中重度 AD。很多患者认为打了生物制剂就不需要涂外用药了，其实这是一个常见误区。研究证实，度普利尤单抗联合外用药可获得更优疗效。一、打了度普利尤单抗还需要涂外用药吗？需要，联合用药疗效更优度普利尤单抗虽能显著改善全身皮损，但联合外用药可获得更优疗效。2024年JAD指南明确指出，对于难治性中重...
伊顿健康导读：慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）是一种容易反复发作的疾病，传统手术后复发率高达40%-80%。度普利尤单抗是全球较早获批用于12岁及以上青少年、成人CRSwNP的IL‑4Rα靶向生物制剂。研究证实，术后联用度普利尤单抗可显著降低复发风险、改善嗅觉和生活质量。一、鼻窦炎术后复发率有多高？传统手术后复发率达40%-80%慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）术后复发率非常高，约40%...
伊顿健康导读：青少年特应性皮炎治疗选择越来越多，轻度局部皮损优先用外用药；中重度且外用药控制不住，首选度普利尤单抗；若生物制剂效果不佳或需快速止痒，可考虑口服JAK抑制剂。下文说清楚各自适用场景和核心数据。一、外用药什么时候用？轻中度、局部皮损首选外用药是青少年特应性皮炎的基础治疗，适合轻中度或局部皮损，面颈等敏感部位优先选择非激素类。常用外用药分三类：外用糖皮质激素是一线用药，快速控制炎症...
伊顿健康导读：度普利尤单抗是全球首个且唯一获批用于慢阻肺的生物靶向药，2024 年 9 月已在中国获批上市。但它并非所有慢阻肺患者都能用，接下来本文就为大家简单介绍度普利尤单抗的适用人群和给患者带来的增益。一、哪些患者适合用度普利尤单抗？血嗜酸粒细胞升高且吸入治疗控制不佳适用参考条件：临床试验入组标准为血嗜酸性粒细胞≥300 个 /μL，经规范吸入维持治疗仍然控制不佳的成人患者。度普利尤单抗...
伊顿健康导读：度普利尤单抗是靶向IL-4Rα的生物制剂，已获批用于慢阻肺维持治疗。不少患者用了三联吸入药控制仍不理想，针对这一情况，苏州大学附属第一医院提出了联合生物制剂的可行性，并于26年7月刚发表了一项真实世界研究：加用度普利尤单抗24周后，肺功能、症状和生活质量均显著改善。一、联合度普利尤单抗改善肺功能效果如何？24周FEV1多改善0.12L联合度普利尤单抗治疗24周后，FEV1（第一...
伊顿健康导读：度普利尤单抗是靶向IL-4Rα的生物制剂，2023年已在国内获批用于12岁及以上哮喘维持治疗。需要注意的是，长期用药的患者需要定期复查，接下来看看需要定期检查哪些项目。一、长期打度普利尤单抗要定期查哪些项目？定期监测血常规用药期间应定期监测血常规，重点关注嗜酸性粒细胞计数变化。度普利尤单抗治疗患者中，嗜酸性粒细胞计数较基线会出现一过性升高，约3%的患者可出现显著升高（≥5000...
