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临床快讯

近日,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和Zealand Pharma公布,双方联合开发的胰高血糖素/胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体双重激动剂survodutide(BI 456906),在治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)2期临床试验取得了非常不错的临床数据。能够有效改善中晚期肝纤维化患者的症状。代谢性脂肪肝炎脂肪肝炎是一种代谢功能障碍相关脂肪...

爱科诺生物医药(苏州)有限公司正在开展一项“评价AC-201在中至重度斑块状银屑病受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的II期临床试验”(方案编号:AC-201-CN-PhII),该临床研究已通过国家药品监督管理局许可(通知书编号:2023LP01791,2023LP01792),正面向全社会招募合适的银屑病患者参加,符合要求即可入...

一项评价乌帕替尼治疗成人和青少年重度斑秃受试者的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3期研究正在开展,正面向全社会招募斑秃患者。  研究介绍本次临床药物为已上市的乌帕替尼!此项目包括 3 项单独的研究,研究 1 和研究 2 包括 2 个阶段。研究 1 和研究 2 的主要目标是在 A 阶段评价乌帕替尼与安慰剂相比的有效性(研究治疗效果如何)、安全性和耐受性,并在 B 阶段评价...

爱科诺生物医药(苏州)有限公司正在开展一项“评价AC-201在中至重度斑块状银屑病受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的II期临床试验”(方案编号:AC-201-CN-PhII),该临床研究已通过国家药品监督管理局许可(通知书编号:2023LP01791,2023LP01792),正面向全社会招募合适的银屑病患者参加,符合要求即可入...

一项用于评估MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床研究正在开展,符合条件的患者可报名参加,入组后可接受免费的药物治疗。  临床基本信息临床药物MG-K10注射液:MG-K10 人源化单抗注射液为麦济生物自主研发的靶向于 IL-4Rα的单克隆抗体,可特异性和高亲和力结合至IL-4Rα,抑制 IL-4 与 IL-1...

目前针对特应性皮炎的治疗选择包括局部治疗方案、光疗、全身免疫调节剂、生物制剂和小分子JAK抑制剂。对于中重度特应性皮炎患者来说,JAK抑制剂和生物制剂等新型疗法是个不错的选择,能够很好控制病情进展。但即便如此,依旧有超过60%接受度普利尤单抗的患者在治疗16周后仍无法达到皮肤全部清除状态。在一项回顾性队列研究中,35%的患者在治疗12个月后失去或部分丧失了对度普利尤单抗的反应。所...

目前一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的II期临床试验”项目正在开展,该临床试验已获得国家药品监督管理局的批准通知书,现公开招募受试者,符合条件即可免费使用SCTB14(PD-1/VEGF双抗)治疗。  基本入排标准:如您符合以下基本要求,您将有机会加入本次临床:1、自愿签署知情同意书;2、年龄≥1...

备注:参加完26周(18周治疗期+8周随访期)后,可随后选择进入36周拓展期(全程使用司普奇拜单抗|CM310),共计有一年

特应性皮炎临床用药招募:与阿布昔替尼同原理口服药

一项评价SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床研究正在开展中,该研究旨在评价SCTC21C在复发/难治的CD38+血液瘤受试者中的耐受性和安全性,探索最大耐受剂量和I期推荐剂量;评价SCTC21C在复发/难治的CD38+血液瘤受试者中的耐受性、安全性、初步有效性、药代动力学特征、药效动力学特征及免疫原性。目前该项目正面向全社会招募合适的患者免费用药。...

一项探究HWH486胶囊在成人慢性自发性荨麻疹患者中的有效性、安全性、药代动力特征的IIa期研究正在开展中,正面向全社会招募合适的患者免费用药,有需要可进一步了解。 药物优势:HWH486胶囊作为一种BTK抑制剂,具有高度的靶向性,能够精准地作用于B细胞信号通路,减少对其他细胞的不良影响。HWH486胶囊在慢性自发性荨麻疹的治疗中已展现出潜在的疗效。 用法用量:每天2次 用药时...

一项评价HB0034 (IL-36R单抗)在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中疗效和安全性的多中心、双盲、随机、安慰剂平行对照的 II 期临床试验正在开展中,正面向全社会招募合适的GPP患者,有需要可根据地点就近报名。 关于HB0034HB0034是华奥泰生物自主研发的靶向IL-36R的人源化IgG1型单克隆抗体,能特异性结合IL-36R,阻断IL-36炎症通路信号。与...

一种去岩藻糖基化的人源免疫球蛋白G1(IgG1)型单克隆抗体,可结合并抑制OX40/OX40L相互作用,从而抑制克隆性T细胞扩增,与赛诺菲新药Amlitelimab是同原理的,目前正针对多种特应性皮炎人群开展三期临床用药。研究药物:Rocatinlimab(AMG 451)给药方式:皮下注射适应症:12岁及以上中重度特应性皮炎患者药物优势:Rocatinlimab通过靶向抗原呈递...

一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3组、多国家及多中心3期研究,旨在评价18岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接受amlitelimab单药治疗的疗效和安全性。目前该项目正面向全社会招募合适的特应性皮炎患者,符合要求将有机会接受免费治疗。具体内容如下: 项目介绍【招募人群】:对外用药物反应不充分或不建议使用外用药治疗的中重度AD患者 【研究药物】:Amlitelimab(皮下注...

目前一项”评估 Benralizumab(本瑞利珠单抗)  100 mg 在有频繁急性加重史和外周血嗜酸性粒细胞升高的中度至极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、长期给药、平行分组、安慰剂对照III期研究(RESOLUTE)”正在进行中。该研究计划在全球26个国家展开,中国计划约35家中心招募50例患者。  什么是Benralizumab本瑞...

一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-608)治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放的III期临床试验正在开展中,面向全社会招募银屑病患者参与临床,符合要求的患者有机会接受免费的药物治疗,有需要可根据地点就近报名。关于SSGJ-608SSGJ-608注射液是IgG1单克隆抗体,能特异结合人IL-17A,阻断IL-17A与受体的...

一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-608)治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放的III期临床试验正在开展中,面向全社会招募银屑病患者参与临床,符合要求的患者有机会接受免费的药物治疗,有需要可根据地点就近报名。  关于SSGJ-608SSGJ-608注射液是IgG1单克隆抗体,能特异结合人IL-17A,阻断IL-17A与受...

一项评估 MH004 乳膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究”正在开展中,目前正面向全社会招募合适的特应性皮炎患者参加。所有加入到本临床中的患者俊可接受MH004 乳膏的免费治疗。MH004乳膏介绍MH004乳膏是一款含有JAK抑制剂的局部乳膏,利用明慧专有的技术设计制成...

一项TUL01101软膏在轻中度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究正在开展,目前正面向全社会招募合适的特应性皮炎患者,符合要求即可免费用药。 关于TUL01101软膏TUL01101软膏是一种JAK1选择性抑制剂,通过抑制JAK1激酶的活性,阻断STAT磷酸化和核转位过程,有效阻断信号通路的转导,起到缓解AD的作用。 TUL01101作为新型的JAK1...

一项评估 IBI356(OX40L单抗)在中重度特应性皮炎成人受试者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、单次和多次给药剂量递增、安慰剂对照 I 期临床研究正在开展中,本次临床和达必妥对照,符合要求的AD患者参加将有机会免费用上达必妥或者OX40L单抗。想进一步了解的往下看!  01带你了解IBI356IBI356是第一个在国内得到临床试验许可的OX40L单抗,主要用于治疗...

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