伊顿健康

一项在中至重度特应性皮炎受试者中评价Lebrikizumab（来瑞组单抗）联用/不联用外用皮质类固醇治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期试验将在国内开展，如果符合要求，将有机会参加本次临床并使用Lebrikizumab注射液，有需要的可以根据地点就近报名。关于来瑞组单抗注射液1.Lebrikizumab（来瑞组单抗）能与IL-13高亲和力结合，特异性阻断IL-...

一项评估TAK-279（口服）治疗中度至重度斑块状银屑病的疗效、安全性和耐受性的III期临床研究正在开展中，现面向全社会招募合适的银屑病患者入组参与临床用药。临床药物介绍TAK-279（Zasocitinib）是Nimbus公司研发的一款TYK2抑制剂，基于氘可来昔替尼的成功，武田公司将其引入。国内外未上市。TYK2是JAK/STAT信号通路的关键组成部分，该通路调节多种细胞因子...

一项评价GR1802注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验正在开展中，有需要的患者可以根据地点就近报名。关于GR1802GR1802注射液是一款由公司自主研发的重组全人源抗IL-4Rα单克隆抗体，作用靶点为IL-4Rα。GR1802注射液能特异性结合细胞表面人IL-4Rα，阻断IL-4、IL-13与IL-4Rα的...

伊顿健康导读一项评价GR1802注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验正在开展中，有需要的患者可以根据地点就近报名。关于GR1802GR1802注射液是一款由公司自主研发的重组全人源抗IL-4Rα单克隆抗体，作用靶点为IL-4Rα。GR1802注射液能特异性结合细胞表面人IL-4Rα，阻断IL-4、IL-13与IL-4Rα的...

马上就要进入春夏季了，在大家都沉浸在万物复苏、气候变暖之际，这个群体的人却恰恰相反，那就是白癜风患者。白癜风是一种常见的获得性色素脱失性疾病，主要表现为皮损出现白斑，通常会在春夏时期进入进展期，身上白斑开始不受控制地扩散，此刻治疗就尤为关键。对于快速进展期的白癜风，通常建议口服糖皮质激素药，并配合光疗治疗，但白癜风的治疗是一个长期的过程，糖皮质激素长时间使用容易出现一系列的副作用...

上海正大天晴医药科技开发有限公司正在全国开展一项“评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验”。这项研究已得到国家药品监督管理总局的批准并通过中心伦理，现在全国招募成人中重度特应性皮炎受试者。关于临床TQH2722注射液是一种全人源单克隆抗体，直接作用于IL-4Rα，引起IL-4和IL-13信号转导功能抑制（...

一项随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期乌帕替尼治疗白癜风临床试验，计划纳入12岁及以上的非节段型白癜风（NSV）患者，目前正面向全社会招募合适的白癜风患者，符合要求即可免费使用上市药物乌帕替尼。【试验分期】：III期【研究药物】：乌帕替尼【药物介绍】：国内已经上市，作为系统性治疗小分子药物，无免疫原性，无抗药抗体产生，比第一代JAK抑制剂选择性更高更安全【试验周期】：40个月【访视次数...

作为一种慢性的免疫系统疾病，白癜风的症状主要表现为皮肤色素丢失，从而在皮肤上形成白色或浅色的斑点，且可能扩展至毛发，使其变白。据统计，全球白癜风的发病率在0.5%到2%之间。目前，一个针对非节段型白癜风患者的Ⅱ期临床试验正在多个医疗中心同时进行。该试验采用随机、双盲、平行设计，以赛克乳香酸（CKBA）软膏作为研究药物，旨在探究其安全性和治疗效果。试验对符合条件的轻中度患者开放，并免费提供药物...

一项“评价AC-201在中至重度斑块状银屑病受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的II期临床试验“AC-201”为爱科诺生物医药（苏州）开发的一款高效、高选择性的酪氨酸激酶2（TYK2）和Janus激酶（JAK）1的口服小分子激酶抑制剂，用于治疗银屑病。本次临床周期16周入排标准：1.18周岁 ≤ 年龄 ≤ 75周岁，男性或女性；2.筛选期和首次...

临床介绍一项评价 GR1802 注射液在中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床试验。整个临床用药60周，需要配合每2周去一次医院用药入选要求◆年龄18-75（包括两端）周岁◆全身皮损有十个手巴掌大小◆提供1年前的确诊特应性皮炎或湿疹的病历3临床地点北京、上海、济南、镇江、南京、盐城、南通、苏州、宁波、杭州、温州、嘉兴、十堰、荆州、福州...

一项评估TAK-279（口服）治疗中度至重度斑块状银屑病的疗效、安全性和耐受性的III期临床研究正在开展中，现面向全社会招募合适的银屑病患者入组参与临床用药。临床药物介绍TAK-279（Zasocitinib）是Nimbus公司研发的一款TYK2抑制剂，基于氘可来昔替尼的成功，武田公司将其引入。国内外未上市。TYK2是JAK/STAT信号通路的关键组成部分，该通路调节多种细胞因子的细胞内信号...

利特昔替尼，一种选择性抑制JAK3和TEC激酶的药物，已在2023年6月在美国及日本得到批准，适用于12岁及以上严重斑秃的成年人和青少年的治疗。利特昔替尼在白癜风的治疗中展现出了积极的效果，它通过高度选择性地抑制JAK3和TEC家族的激酶，切断了白癜风进展中的关键信号通路，包括细胞因子信号和效应T细胞的细胞毒性。同时，它能有效地阻断IL-2与IL-15的信号传递。II期临床试验表...

一项在成人活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究正在全国约40家中心开展，试验药物为重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液。临床内容本研究将用于评价不同剂量的重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗成人活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）的有效性和安全性。本研究已经通过各个...

一项“MG-K10人源化单抗注射液在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学及初步有效性的Ib/Ⅱa期临床研究”。本次临床周期为16周。关于MG-K10MG-K10是一种创新的长效单克隆抗体，可特异性结合人IL-4Rα，并有效阻断IL-4和IL-13的Th2炎症信号转导。在 Fc 突变后，MG-K10 由于其延长的半衰期而允许较长的给药间隔。与达必妥同原理。入选要求◆1...

一项评价 TQH3906 治疗中重度斑块状银屑病受试者中的有效性、安全性、药代动力学和药效学特征的 II 期临床试验正在开展中，目前面向全社会招募合适的银屑病患者入组用药，有需要的可以进一步了解。临床药物介绍TQH3906是一种由正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司研发的一类新药，属于靶向TYK2变构抑制剂，主要用于治疗中重度斑块状银屑病 。目前，该药物在中国的研发进度已达到临...

目前正在开展一项“评价皮下注射SCT650C在中重度斑块状银屑病患者中的安全性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床试验”。此研究已经获得国家药品监督管理局的批准。符合条件的患者可以入组用药临床内容本研究全国计划招募受试者174例（Ib期分单次皮下给药A阶段24例，Ib期多次皮下给药B阶段150例），现公开招募，符合下面条件的可以报名入组基本要求...

白癜风是一种慢性自身免疫性疾病，其中最常见的形式是NSV，影响超过80%的患者。患者的皮肤会出现色素缺失，白斑通常出现在嘴巴、眼睛周围、手指、手腕、腋下和腹股沟等部位，而其他地方相对较好。面部白斑尤其麻烦，因为面部皮肤较为脆弱，许多人对面部用药也比较谨慎，这使得治疗变得更加困难。乌帕替尼介绍乌帕替尼缓释片属于选择性JAK抑制剂。相关研究发现，乌帕替尼在抑制JAK1方面的效果显著高...

伊顿健康导读：一项在非节段型白癜风受试者中评估赛克乳香酸（CKBA）软膏安全性、有效性的多中心、随机、双盲、平行、溶媒对照、剂量探索Ⅱ期临床试验正在开展中，正面向全社会招募合适的轻中度白癜风患者免费用药。临床均由国家批准在三甲医院开展，有需要的可以进一步了解报名。了解赛克乳香酸关键词：局部涂抹、小分子天然赛克乳香酸（CKBA）软膏是由上海交通大学医学院附属第一人民医院王宏林教授团队自主研发的...

伊顿健康导读：一项评价 TQH3906 治疗中重度斑块状银屑病受试者中的有效性、安全性、药代动力学和药效学特征的 II 期临床试验正在开展中，目前面向全社会招募合适的银屑病患者入组用药，有需要的可以进一步了解。临床药物介绍TQH3906是一种由正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司研发的一类新药，属于靶向TYK2变构抑制剂，主要用于治疗中重度斑块状银屑病 。目前，该药物在中国的研发进度已达到临...

一项评价 TQH3906 治疗中重度斑块状银屑病受试者中的有效性、安全性、药代动力学和药效学特征的 II 期临床试验正在开展中，目前面向全社会招募合适的银屑病患者入组用药，有需要的可以进一步了解。 临床药物介绍TQH3906是一种由正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司研发的一类新药，属于靶向TYK2变构抑制剂，主要用于治疗中重度斑块状银屑病 。目前，该药物在中国的研发进度已达到...