伊顿健康导读默沙在上个月宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达®，通用名：帕博利珠单抗）的一份补充生物制品许可申请：将通过帕博利珠单抗联合标准护理化疗（吉西他滨和顺铂），用于治疗局部晚期不可切除性或转移性胆管癌（BTC）患者。如果此次能够成功获批，帕博利珠单抗联合标准护理化疗，将为晚期或不可切除性胆管癌患者群体带来一种有望延长生命的新治疗选择。胆管癌...
2020年，培美替尼（Pemigatinib）成为首款获批上市的胆管癌靶向药物。通过研究发现，对于携带FGFR2基因融合/重排的胆管癌患者来说，该药具有良好的临床效果。FGFR靶点也吸引了越来越多的注意，下文我们将介绍为何FRGR靶点能成为胆管癌治疗的新的突破点呢？什么是FGFR靶点？FGFR中文名：成纤维细胞生长因子受体（Fibroblast growth factor rec...
乐伐替尼是个多靶点药物，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。许多患者对乐伐替尼的评价很高，尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降，起效快，约10-15天可能就会看到效果。剂量和疗效正相关，大部分患者从13mg开始使用，如果无效可以加量到15、17或者20mg ，最高24mg，可联合用药，...
在美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤年会上，该组合方案有公布了一份最新的数据，用于晚期肝内胆管癌患者。一共入组了14位其他治疗失败的晚期难治性肝内胆管癌患者，10位患者接受K药联合乐伐替尼治疗，4位患者接受O药联合乐伐替尼治疗。 14位患者中11位患者属于微卫星稳定型（MSS），传统意义上讲不太适合接受免疫治疗，或者说PD-1抗体在这群人中不太可能起效；有1人是明确的MSI-H，是属于比较适合PD-...
乐伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有独特的结合模式，可选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体激酶活性，此外还可抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关的酪氨酸激酶。 乐伐替尼用法和用量： 1.对于不同癌症，用法和用量不一样。 2.对于分化型甲状腺癌，官方推荐用量为:24mg，口服，每日一次 3.对于肾细胞癌:这里需要说明一下，对于治疗肾癌乐伐替尼是批准与依维莫司联用的...
18年11月26日美国食品药品监察局批准由拜耳制药和Loxo Oncology公司共同研发的商品名为Vitrakvi（通用名：Larotrectinib）的广谱抗癌药正式上市，该药物针对患有实体肿瘤的成人甚至儿童，是一种有效对抗由单一罕见基因突变驱动的各种癌症。 1、该药何时能于国内上市？可以说Vitrakvi是癌症治疗界的革命性起始，是第一款也是目前唯一一款与肿瘤类型无关的广谱抗癌药物。V...
伊顿健康导读 中国乐伐替尼每盒价格为16900人民币，一盒三十颗，每颗四毫克。中国乐伐替尼高昂的价格使得国内患者望尘莫及，纷纷将目光投向了印度和孟加拉的药品市场，据了解同为日本卫材制药研发的正版印度乐伐替尼四毫克仅需5000人民币一盒，而孟加拉仿制版乐伐替尼一盒只要2000多元人民币。 中国肝癌现状 中国是肝癌高发国，常年饮酒是导致肝癌发病率居高不下的原因。另外、我国还有9000万乙肝携带...
伊顿健康导读： 在健康体检中，检查的项目起着至关重要的作用，而国内体检项目检查精准度有限，国人寻求国外高端体检已慢慢成为一个新的健康趋势，其中日本的精密体检尤其受到推崇。日本体检项目包含基础体检项目和高级体检项目，其中基础体检项目就多达近20项。以各种项目搭配为套餐，根据不同年龄、病症、职业、性别等为参考依据，制定体检项目套餐。这里伊顿健康整理了日本体检机构的基础项目检查。 日本体检包含哪...
伊顿健康导读： AK105(抗PD-1抗体)联合盐酸安罗替尼和AK105联合贝伐珠单抗一线治疗不可切除肝细胞癌开放性、多中心Ib/II期研究，该研究者为中国人民解放军总医院，白莉-肿瘤学博士， 焦顺昌-医学博士。由康方天成制药申办。 试验主要目的：评价AK105联合盐酸安罗替尼和AK105联合贝伐珠单抗一线治疗不可切除肝细胞癌的有效性； 次要目的：评价AK105联合盐酸安罗替尼和AK105...
2020年伊顿健康加入新药临床公益招募项目，为更多患者争取再一次的用药机会。 临床招募：国内外最新疗法 不收费用药、检查。由国家药监局批准、三甲医院开展，安全有保障。招募范畴：包含肿瘤、慢性病、神经内科、疫苗类。（对于此前治疗药价贵、无药可用、药效不好的，有需要的患者，都可前来咨询有关国内外新药及治疗方案）。 伊顿健康导读： 阿斯利康近日宣布，抗PD-L1疗法Imfinzi（商品名：英飞凡，...
伊顿健康导读 2018年早已扬名在外的抗癌神药LOXO-101在美国获批，随后2019年又于欧盟上市，此药后定名拉罗替尼，并进入国人视野，也就在同一年，该药研发公司拜耳集团在中国申报临床试验中。 由此、部分深感用药贵用药难的患者不妨在详细咨询临床试验免费用药后决定是否入住该试验项目，该药因已有国外主流发达国家的获批，所以疗效显著，副作用明确，不存在盲目试药一说。注：中国药监局不认可欧美等国国...
2020年伊顿健康加入新药临床公益招募项目，为更多患者争取再一次的用药机会。临床招募：国内外最新疗法 免费用药、检查。由国家药监局批准、三甲医院开展，安全有保障。招募范畴：包含肿瘤、慢性病、神经内科、疫苗类。目前关于恩曲替尼治疗NTRK、ROS1或ALK基因突变的局晚期实体瘤患者的研究的免费临床正在火热招募中，恩曲替尼治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排突变的局部晚期或转移性...
2020年伊顿健康加入新药临床公益招募项目，为更多患者争取再一次的用药机会。临床招募：国内外最新疗法 不收费用药、检查。由国家药监局批准、三甲医院开展，安全有保障。招募范畴：包含肿瘤、慢性病、神经内科、疫苗类。 (针对套细胞淋巴瘤，目前有相应的临床用药的机会，对于此前治疗药价贵、无药可用，药效不好的患者，都可前来咨询有关国内外新药及治疗方案) 伊顿健康导读： Pemigatinib是针对F...
临床招募：国内外最新疗法 免费用药、检查。由国家药监局批准、三甲医院开展，安全有保障。招募范畴：包含肿瘤、慢性病、神经内科、疫苗类。伊顿健康加入新药临床公益招募项目，为更多患者争取再一次的用药机会。目前关于恩曲替尼治疗NTRK、ROS1或ALK基因突变的局晚期实体瘤患者的研究的免费临床正在火热招募中。恩曲替尼治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排突变的局部晚期或转移性实体瘤患者...
上篇链接：《癌症救星——广谱抗癌药，真的能一药治多癌吗？（上篇）》恩曲替尼相关临床试验： l 针对ROS1阳性的非小细胞肺癌 试验名称：分别参与三项多中心、单臂、开放性临床试验ALKA、STARTRK-1 (NCT02097810)和STARTRK-2 (NCT02568267)的其中一项的一合并亚组。 实验设计：受试者必须是组织学证实的、复发或转移性ROS1阳性NSCLC，ECOG评分≤2...
伊顿健康导读： pemigatinib用于治疗复发的局部晚期或转移性胆管癌患者的疗效。近期在2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上报告的研究结果表明，在携带FGFR2基因融合或重排的患者（队列A）中，pemigatinib单药治疗后的总体缓解率（ORR）为36%（主要终点），中位缓解持续时间（DOR）为7.5个月（次要终点），中位随访时间为15个月，初步的中位总生存期（OS）达21.1...
针对胆管癌患者,国内目前已有相应的临床用药机会；无药可用的耐药性患者可来电咨讯具体的治疗方案。更多详情请点击：《临床试验中患者用药简介》 伊顿健康导读 胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。肝内胆管癌发病率约占原发性肝脏恶性肿瘤的15~20%，近年来胆管癌的发病率逐年升高，手术是唯一具有治愈潜力的治疗方式，但是仅有少数早期患者在诊断时具有...
针对胆管癌,目前国内已有相应的临床用药机会，对于无药可用的耐药性患者可来电咨讯具体的治疗方案。 更多详情请点击：《临床试验中患者用药简介》【临床免费用药】胆管癌有效缓解率85%，Pemigatinib获美国药监局突破性疗法。 伊顿健康导读 胆管癌首款靶向新药——Pemigatinib即将于2020年5月底于美国上市，成为胆管癌历史上第一个靶向药物！具有划时代的意义！该药是针对FGFR亚型1/...
针对肝内胆管癌,目前国内已有相应的免费临床用药机会，无药可用的患者可来电咨讯具体的治疗方案。更多详情请点击：《临床试验中患者免费用药简介》【临床免费用药】胆管癌有效缓解率85%，Pemigatinib获美国药监局突破性疗法伊顿健康导读 肝内胆管癌发病率约占原发性肝脏恶性肿瘤的15~20%，且呈上升趋势。大部分肝内胆管癌病人初次就诊时常伴有局部侵犯或远处转移而失去手术根治机会。以吉西他滨联合铂...
临床招募：国内外最新疗法、国内临床免费用药。由国家药监局批准、在三甲医院内开展，安全有保障。NTRK基因融合患者点击：《临床试验中免费用药简介》 拉罗替尼可治疗的疾病 作为开创性泛癌种靶向药，拉罗替尼不同于传统靶向药，其可治疗的实体肿瘤类疾病高达17类。 拉罗替尼可有效治疗的疾病包含但不限定于：肺癌、胃肠癌、结肠癌、乳腺癌、胆管癌、阑尾癌、胰腺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、、婴儿纤维肉...
