伊顿健康导读GH55是一 款双机制ERK1/2抑制剂，它在抑制ERK1/2激酶活性的同时，能够抑制MEK对于ERK1/2的激活，防止由于负反馈调节造成的耐药ERK1/2是一种细胞外调节蛋白激酶，处于RAS/MAPK信号通路的下游，参与细胞的增殖和存活。靶向抑制ERK激酶能够潜在治疗整个MAPK信号通路KRAS、NRAS和BRAF等基因突变的肿瘤，同时可解决其他靶向治疗后ERK再激活引起的耐药...
伊顿健康导读临床名称：GR1802 注射液在慢性自发性荨麻疹患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂对照的安全性、药代动力学、免疫原性和初步药效 II 期多中心临床试验药物名称：GR1802 注射液是与达必妥同原理的国产药物参考了解达必妥治疗荨麻疹的效果1、在Ⅲ期试验中，达必妥联合抗组胺标准治疗可以在24周内使瘙痒程度和荨麻疹活动度评分实现近2倍的降低程度，达必妥在治疗复杂慢性疾病中有很大潜...
临床项目：经国家药品监督管理局和北京大学人民医院及各研究医院伦理委员会批准，由北京大学人民医院张建中教授牵头，正在全国多家医院开展“TT-01688-CL治疗中重度特应性皮炎的Ⅱ期临床研究（是与奥扎莫德同原理） 项目周期:6个月周期，TT-01688-CL片剂，口服，1.5mg/天，一天一次，来医院就诊8次。参与临床患者将受益:符合条件入组整个临床用药、体检均不收费；会有一定的交通补贴和营养...
临床项目：盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III 期临床试验盐酸杰克替尼已在其他适应症获批上市，是由上海泽璟医药研发，作为申办方在各地三甲医院开展。用药介绍治疗周期24周，1/3安慰剂概率。首次服药后前4周，每2周随访一次。第5-24周，每4周随访一次。备注：参加现在此次项目完成24周期之后，如符合话进入延申期，可继续治疗 参与临床患者将受益符...
伊顿健康导读：斑秃在民间俗称“鬼剃头，近年来，JAK靶点的发现，带给了斑秃患者希望，接二连三喜讯不断，利特昔替尼JAK3被获批斑秃突破性疗法，JAK1/2/3 巴瑞替尼被获批突破性疗法，CTP-543被获批突破性疗法。国内外同类JAK抑制剂现有数据显示其均对斑秃治疗具有一定疗效。 临床招募：盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III 期临床试验用药...
喜达诺效果喜达诺在全球拥有逾十年的临床使用数据，其有效性、安全性和依从性也已被大量真实世界研究验证。纳入1996例患者的两项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验PHOENIX 1和PHOENIX 2的研究结果表明喜达诺长期疗效持久，维持皮损清除及生活质量改善可达5年。四月中下旬即将开展一项评估乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照...
伊顿健康导读目前全国各地正在开展一项评估乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照III期临床试验（部分地区已启动），本次临床无安慰剂对照，之前错过其他项目的银友可以看看这个哦~临床介绍本次临床用药时长为52周，完成整个试验随访预计需要56周，期间每隔4周需要返回研究中心进行访视。临床将分为两个组别，分别为乌司奴单抗治疗组（SYSA190...
个银屑病.✦✦✦免费用药白介素17生物制剂（可善挺同原理）.11月份即将开展“HB0017注射液不同给药方案治疗中重度斑块型银屑病患者的安全性与有效性”的Ⅱ期临床研究。 该临床已经通过国家药监局审核备案，在全国各地三甲医院开展进行，有兴趣的银友们可以报名了解，提前准备起来哦~HB0017临床介绍【药物介绍】HB0017注射液华奥泰生物自主研发的一种以白介素17A为靶点的单克隆抗体，此次临床用...
点击蓝字 关注我们特应性皮炎临床招募目前有多个特应性皮炎的临床项目正在开展当中，其中跟达必妥（度普利尤单抗）同靶点的临床有四个项目，还有一个口服JAK1.2.3抑制剂的口服盐酸杰克替尼III期临床。临床由国家药监局批准、三甲医院开展，安全有保障。参加临床可以获得全身检查、用药的机会，还会有相应的交通补贴和营养补贴，得到三甲医院医生的治疗诊疗建议。像目前达必妥一支3000多元，初治一疗程16周...
