伊顿健康

目前正在开展一项 “评估IBI3002在哮喘患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 —— 一项随机、双盲、安慰剂对照研究 ”。这项临床研究的研究药物是“重组抗IL-4Rα/TSLP双特异性抗体注射液”（研发代号：IBI3002）。研究药物介绍：IBI3002是重组抗白细胞介素4Rα(IL-4Rα) /胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)双特异性抗体注射液。给药途径：皮下注射。研...

目前正在进行“一项评价ICP-332在非节段型白癜风受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的I/川期适应性设计多中心临床试验”，这项研究已获得了国家药品监督管理局的批准和本院伦理委员会的批准，目前正在招募研究参与者。关于ICP-332ICP-332是诺诚健华自主研发的全球首创I类新药，是一款高效且高选择性的新型口服TYK2抑制剂，其通过精准抑制TYK2酶活性，有效调节免疫系统，进...

目前正在开展一项 “评估IBI3002在特应性皮炎患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 —— 一项随机、双盲、安慰剂对照研究”。这项临床研究的研究药物是“重组抗IL-4Rα/TSLP双特异性抗体注射液”（研发代号：IBI3002）。研究药物介绍：IBI3002是重组抗白细胞介素 4Rα(IL-4Rα) /胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)双特异性抗体注射液。给药途径：皮下注...

伊顿健康导读目前正在开展由恒翼生物医药（上海）股份有限公司发起的“一项评价口服HPP737治疗中重度斑块状银屑病成人患者的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照的有效 性 和安全性Ⅲ期临床试验”， 方案号：HPP737-Psoriasis-302。该药物临床研究已取得国家药品监督管理局临床试验补充 申请批准通知书（编号：2023LB00144），且通过北京大学人民医院伦理审查委员会批准...

目前正在开展一项 “评估IBI3002在哮喘患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 —— 一项随机、双盲、安慰剂对照研究 ”。这项临床研究的研究药物是“重组抗IL-4Rα/TSLP双特异性抗体注射液”（研发代号：IBI3002）。研究药物介绍：IBI3002是重组抗白细胞介素4Rα(IL-4Rα) /胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)双特异性抗体注射液。给药途径：皮下注射。研...

目前正在开展一项 “评估IBI3002在哮喘患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 —— 一项随机、双盲、安慰剂对照研究 ”。这项临床研究的研究药物是“重组抗IL-4Rα/TSLP双特异性抗体注射液”（研发代号：IBI3002）。研究药物介绍：IBI3002是重组抗白细胞介素4Rα(IL-4Rα) /胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)双特异性抗体注射液。给药途径：皮下注射。研...

伊顿健康导读目前正在开展一项HB0017注射液在成人活动性强直性脊柱炎受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床试验。该试验已获得国家药品监督管理局的批准（通知书编号：2020LP00032），并已经通过了伦理委员会的审查。目前正在招募合适的成人活动性强直性脊柱炎受试者。强直性脊柱炎（AS）是中轴型脊柱关节炎的一种，该病在青壮年人群中多发，患者常有腰背、颈部疼痛...

尊敬的先生/女士:您好!目前正在进行“一项评价ICP-332在非节段型白癜风受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的I/川期适应性设计多中心临床试验”，这项研究已获得了国家药品监督管理局的批准和本院伦理委员会的批准，目前正在招募研究参与者。1关于ICP-332ICP-332是诺诚健华自主研发的全球首创I类新药，是一款高效且高选择性的新型口服TYK2抑制剂，其通过精准抑制TYK2酶...

床单被套周周换梅雨季喷嚏不断布艺酒店不能住靠近窗帘直接完蛋  我们鼻炎患者到底还有没有救啊！外出天天戴口罩室内通风少不了激素治疗会无效打针也能逐渐耐药全靠尝试各种治疗方法和每天小心护理维持日常生活的稳定状态。近期，正在开展一项新型生物制剂研究，或许可以给予鼻炎患者新的选择。安全性该药物曾在其他领域方向获得广泛的使用，实验室数据及真实世界报告都证实其安全性。本次试验是针对过敏性鼻炎方向的进一步...

尊敬的特应性皮炎患者及家属:目前正在进行“一项评估 CM512 注射液在中重度特应性皮炎受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究”。此项临床研究已获得国家药品监督管理局以及我院伦理委员会的批准。全国计划将有150例中重度特应性皮炎患者参与该临床研究。作用机制:CM512为靶向TSLP和IL-13的双特异性抗体，可同时阻断I型炎症反应相关细胞因子TSLP和IL-13入排标准如...

【三甲医院招募 | 斑块型银屑病患者&银屑病关节炎患者】 🔍三甲医院体检+面诊🔍一定的交通补贴和营养补贴🔍有机会提前使用新型疗法🔍减轻经济负担有需要了解的可根据项目扫码登记01项目一：ICP488（TYK2抑制剂）“一项评价口服ICP-488在中度至重度斑块状银屑病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究”正在开展中。临床药物ICP-488是高效、选择性的小...

一项评价JNJ-77242113用于治疗的活动性银屑病关节炎受试者的疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。 药物名称JNJ-77242113，新型口服IL-23受体抑制剂优势：靶向IL-23是一种经过充分验证的治疗PsA的有效方法，目前国外已有注射类生物制剂（如古塞奇尤单抗）获批用于治疗PsA。而这款口服研究药物在之前针对中重度斑块状银屑病的IIb期研究中，已经展现了出...

银屑病招募分享“一项评价口服ICP-488在中度至重度斑块状银屑病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究”正在开展中，这项研究已获得了本院伦理委员会的批准，正在中国多中心开展。现招募符合条件并且愿意参加研究的研究参与者，有需要的可扫码报名。药物介绍：ICP-488是高效、选择性的小分子酪氨酸激酶2（Tyrosine Kinase 2, TYK2）变构抑制剂。给药途...

伊顿健康导读目前有两项针对白癜风的临床用药，包括上市药物利特昔替尼和新型JAK抑制剂。临床都是由国家批准在三甲医院进行，由皮肤科领域的专家诊疗。符合条件入组后可以接受临床药物的治疗，无需承担药物治疗和相关检查费用，有需要的可进一步了解项目1：利特昔替尼一项在非节段型白癜风受试者中评估Ritlecitinib（利特昔替尼）的疗效、安全性和耐受性的III期研究。本次临床周期26个月。药物介绍利特...

一项评价MG-K10人源化单抗注射液在结节性痒疹受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究。临床药物MG-K10是一种创新的长效单克隆抗体，可特异性结合人IL-4Rα，并有效阻断IL-4和IL-13的Th2炎症信号转导，与已上市药物达必妥是同原理的。在 Fc 突变后，MG-K10 由于其延长的半衰期而允许较长的给药间隔。在特应性皮炎的临床试验中，MG-K10已经验证了良好的...

伊顿健康导读一项评价GR1802注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验正在开展中，有需要的患者可以根据地点就近报名。关于GR1802GR1802注射液是一款由公司自主研发的重组全人源抗IL-4Rα单克隆抗体，作用靶点为IL-4Rα。GR1802注射液能特异性结合细胞表面人IL-4Rα，阻断IL-4、IL-13与IL-4Rα的...

银屑病招募分享“一项评价口服ICP-488在中度至重度斑块状银屑病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究”正在开展中，这项研究已获得了本院伦理委员会的批准，正在中国多中心开展。现招募符合条件并且愿意参加研究的研究参与者，有需要的可扫码报名。药物介绍：ICP-488是高效、选择性的小分子酪氨酸激酶2（Tyrosine Kinase 2, TYK2）变构抑制剂。给药途...

伊顿健康导读一项“评价 QY201 片在中重度特应性皮炎受试者 中有效性和安全性的多中心、随机、平行、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究”（方案编号：QY201-301）正在开展中，现面向全社会招募合适的特应性皮炎患者，有意愿的可根据项目要求和医院地区报名。关于QY201 片本研究试验药物 QY201 片是由启元生物（杭州）有限公司开发的具有独立自 主知识产权的 I 类新药，是一种口服强...

伊顿健康导读一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价 0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究本研究包括筛选期、治疗期和安全性随访期，2个月治疗周期。罗氟司特乳膏罗氟司特乳膏可使银屑病皮肤浸润的厚度显著减少。该药是一款磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，通过增加用药部位环腺苷酸（cAMP）的浓度，以抑制多种炎症细胞的炎症反应，外用时具有良好的抗炎作...