伊顿健康导读罗氟司特乳膏正在国内开展三期临床：由中美华东申报的0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）和0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）临床试验申请获得批准，适应症包括6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部治疗。临床药物介绍罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。ZORYVE®0.15%罗氟司特乳膏于202...
目前一项“评价皮下注射JKN24011治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照II 期临床研究 ”正在开展中，符合要求的患者可以入组用药，有需要的可以根据地点在文末报名。关于JKN24011JKN24011是一种TSLP单抗，能够特异性结合TSLP，抑制其介导的细胞因子级联反应从而抑制炎症因子产生。作为Tezepelumab（特泽鲁单抗）的同...
伊顿健康导读：一项评价SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床研究正在开展中，该研究旨在评价SCTC21C在复发/难治的CD38+血液瘤受试者中的耐受性和安全性，探索最大耐受剂量和I期推荐剂量；评价SCTC21C在复发/难治的CD38+血液瘤受试者中的耐受性、安全性、初步有效性、药代动力学特征、药效动力学特征及免疫原性。目前该项目正面向全社会招募合适的患者免费用药。...
目前“一项评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 ”正在全国多家医院开展，试验药物为“重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液（610）”。本临床试验已经获得国家药品监督管理局审评同意开展临床试验（临床试验批准号：CXSL1900133），同时也已经获得本院伦理委员会的批准，同意在我院开展临床研究，...
哮喘是一种影响所有年龄段人群的慢性肺部疾病，影响全球近3亿成人和儿童患者。它是由气道周围的炎症和肌肉收紧引起的，导致呼吸困难。症状包括咳嗽、气喘、气短和胸闷。哮喘患者无论是否在接受治疗，都有急性发作的可能，甚至严重时发作会危及生命，因此降低加重和病情恶化对哮喘患者来说非常重要，而既往的传统药物（沙丁胺醇和皮质类固醇等）并不能达到这一要求。Airsupra（沙丁胺醇/布地奈德），...
伊顿健康导读一项在二线含铂药物化疗联合贝伐珠单抗治疗后未出现疾病进展的FRα高表达复发性铂类药物敏感上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中评价mirvetuximab soravtansine 联合贝伐珠单抗对比贝伐珠单抗单药作为维持治疗的随机、多中心、开放性、III 期研究。临床药物索米妥昔单抗（Mirvetuximab Soravtansine）由ImmunoGen公司（目前已被Ab...
伊顿健康导读一项评价GR1802注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验正在开展中，有需要的患者可以根据地点就近报名。关于GR1802GR1802注射液是一款由公司自主研发的重组全人源抗IL-4Rα单克隆抗体，作用靶点为IL-4Rα。GR1802注射液能特异性结合细胞表面人IL-4Rα，阻断IL-4、IL-13与IL-4Rα的...
罗氟司特乳膏正在国内开展三期临床：由中美华东申报的0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）和0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）临床试验申请获得批准，适应症包括6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部治疗。临床药物介绍罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。ZORYVE®0.15%罗氟司特乳膏于202...
伊顿健康导读：一项评价QX005N在治疗结节性痒疹成人受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究正在面向全社会招募合适的患者。临床药物介绍QX005N 注射液是由江苏荃信生物医药股份有限公司自主研发的治疗用生物制品1类创新药，与达必妥是同靶点药物，是一种IL-4受体的单克隆抗体拮抗剂，其作用机制和药理作用明确。目前，QX005N 注射液II期临床研究已经顺利完...
尊敬的患者朋友及家属：由石药集团申办，国家药品监督管理局批准（批件号：2023LP02500，2023LP02501）的一项“评价SYHX1901片在非节段型白癜风患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究”正在开展当中临床介绍药物介绍：SYHX1901为口服JAK/TYK2抑制剂，对JAK1-3和TYK2激酶均有不同程度抑制活性。用药周期：临床周期56周，第1个月2周去1...
一项评价GR1802注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验正在开展中，有需要的患者可以根据地点就近报名。关于GR1802GR1802注射液是一款由公司自主研发的重组全人源抗IL-4Rα单克隆抗体，作用靶点为IL-4Rα。GR1802注射液能特异性结合细胞表面人IL-4Rα，阻断IL-4、IL-13与IL-4Rα的...
一项评估GR1803注射液在复发性/难治性多发性骨髓瘤患者中有效性、安全性、药代动力学和免疫原性的单臂、开放、多中心II期临床试验正在开展中，现面向全社会进行招募患者用药，有需要的可以进一步了解。关于GR1803GR1803具有双重靶向能力，能够同时与BCMA和CD3抗原结合。其对BCMA的结合力比对CD3的结合力高出100倍。这种独特的亲和力差异设计使得GR1803在动员并激活T细胞以消灭...
一项评价QX005N在治疗结节性痒疹成人受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究正在面向全社会招募合适的患者。临床药物介绍QX005N 注射液是由江苏荃信生物医药股份有限公司自主研发的治疗用生物制品1类创新药，与达必妥是同靶点药物，是一种IL-4受体的单克隆抗体拮抗剂，其作用机制和药理作用明确。目前，QX005N 注射液II期临床研究已经顺利完成，成功获取Q...
招募特应性皮炎受试者：正大天晴药业集团股份有限公司正在全国开展一项“评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验”。这项研究已得到国家药品监督管理总局的批准（通知书编号：2022LP00672）并通过中心伦理，现在全国招募。试验药物简介TQH2722 注射液是由正大天晴研制申报的IL-4 受体单克隆抗体，注册分类为治疗用生物...
伊顿健康导读目前一项“评价皮下注射JKN24011治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照II 期临床研究 ”正在开展中，符合要求的患者可以入组用药，有需要的可以根据地点在文末报名。关于JKN24011JKN24011是一种TSLP单抗，能够特异性结合TSLP，抑制其介导的细胞因子级联反应从而抑制炎症因子产生。作为Tezepelumab（特泽鲁单抗）的同...
目前国内正在开展一项“评价 HB0017 注射液不同给药方案在中重度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲 II 期临床研究”，正面向全社会招募合适的患者。本研究已获得国家药品监督管理局及本院伦理委员会批准，由山东第一医科大学附属皮肤病医院张福仁教授牵头。临床介绍本次临床周期52周。符合要求的银屑病患者可接受HB0017（可善挺、拓咨同原理）的治疗，全程真药无安慰...
一项评价SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床研究正在开展中，该研究旨在评价SCTC21C在复发/难治的CD38+血液瘤受试者中的耐受性和安全性，探索最大耐受剂量和I期推荐剂量；评价SCTC21C在复发/难治的CD38+血液瘤受试者中的耐受性、安全性、初步有效性、药代动力学特征、药效动力学特征及免疫原性。目前该项目正面向全社会招募合适的患者免费用药。...
