一项评估 IBI356（OX40L单抗）在中重度特应性皮炎成人受试者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、单次和多次给药剂量递增、安慰剂对照 I 期临床研究正在开展中，本次临床和达必妥对照，符合要求的AD患者参加将有机会免费用上达必妥或者OX40L单抗。想进一步了解的往下看！ 01带你了解IBI356IBI356是第一个在国内得到临床试验许可的OX40L单抗，主要用于治疗...
一项评价SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床研究正在开展中，该研究旨在评价SCTC21C在复发/难治的CD38+血液瘤受试者中的耐受性和安全性，探索最大耐受剂量和I期推荐剂量；评价SCTC21C在复发/难治的CD38+血液瘤受试者中的耐受性、安全性、初步有效性、药代动力学特征、药效动力学特征及免疫原性。目前该项目正面向全社会招募合适的患者免费用药。...
伊顿健康导读：结节性痒疹（PN）是一种慢性 2 型炎症性皮肤病，以极度瘙痒和结节性皮损为主要病征。PN 伴有的强烈瘙痒使患者难以忍受，其对生活质量的影响相较其他炎症性皮肤病更为严重。IL-4 和 IL-13 是 2 型炎症的关键驱动因素，在结节性痒疹（PN）、哮喘、特应性皮炎等病症中起关键作用。1 月23日，CDE官网显示，由江苏荃信生物医药股份有限公司注册申请的1类新药QX005N注射液拟...
“一项急性发作患者中疗效和安全性的多中心、双盲、随机、安慰剂平行对照的 II 期临床试验”。该项临床研究已得到国家药品监督管理局（药物临床试验批准通知书编号：2022LP01102）本项研究由北京大学人民医院张建中教授牵头，将至少纳入 33 名符合试验要求的受试者。使用的是佩索利单抗同原理药物。临床详情 临床周期20周，根据大家情况打一针或着两针。参加完此次试验的患者...
本文将分享两则关于特应性皮炎正在开展的口服药临床试验，均与阿布昔替尼同原理。有需要的皮友可以根据自身情况报名。联邦制药：TUL01101片作用原理：JAK1抑制剂（与阿布昔替尼同原理）项目名称：一项名为“TUL01101片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究”TUL01101片是联邦制药研发的具有自主知识产权的小分子酪氨酸激酶（JA...
伊顿健康导读：一项在非节段型白癜风受试者中评估赛克乳香酸（CKBA）软膏安全性、有效性的多中心、随机、双盲、平行、溶媒对照、剂量探索Ⅱ期临床试验正在开展中，正面向全社会招募合适的轻中度白癜风患者免费用药。临床均由国家批准在三甲医院开展，有需要的可以进一步了解报名。 了解赛克乳香酸关键词：局部涂抹、小分子天然赛克乳香酸（CKBA）软膏是由上海交通大学医学院附属第一人民医院王宏林教授团队自主研...
伊顿健康导读近几年，吸入性抗炎药物的研发一直是慢阻肺治疗领域的重点。目前唯一获批用于治疗慢阻肺的PDE4抑制剂是口服的罗氟司特，而吸入性的PDE4抑制剂成为各大药企的研发主要方向，今天我们就来了解一下备受关注的吸入性PDE4抑制剂新药之一：CHF6001PDE4抑制剂治疗慢阻肺前景PDE(磷酸二酯酶)是细胞内特异性水解第二信使cAMP的超级酶家族，包括PDE1-PDE11。其中PDE4对cA...
近几年银屑病的新药如雨后春笋一般涌出，给银屑病患者带来了越来越多的希望。伊顿为大家收集了一些目前正在开展临床的一些银屑病新药，涉及拓咨、氘可来昔替尼、特诺雅、佩索利单抗等机制，有需要的可以根据需求选择报名。 临床均是由国家批准在三甲医院开展，符合要求的患者有机会免费使用临床药物，并享有一定的交通补贴和营养补贴。在让患者用上药的基础上还能减轻经济负担，同时为新药的发展提供了巨大贡献。 斑块型...
一项“GR2002注射液在中、重度特应性皮炎患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效Ib期临床试验”，现正在招募中重度特应性皮炎患者，符合要求的患者有机会免费使用该药物。临床介绍关于GR2002注射液胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）在特应性皮炎发展中起重要作用，在急性和慢性特应性皮炎（AD）患者皮肤病变处的角质形成细胞中大量表达TSLP，...
红斑狼疮奥布替尼临床正在开展中，面向全社会招募患者用药
临床招募有机会多次用药“一项急性发作患者中疗效和安全性的多中心、双盲、随机、安慰剂平行对照的 II 期临床试验”。该项临床研究已得到国家药品监督管理局（药物临床试验批准通知书编号：2022LP01102）本项研究由北京大学人民医院张建中教授牵头，将至少纳入 33 名符合试验要求的受试者。使用的是佩索利单抗同原理药物。临床详情 临床周期20周，根据大家情况打一针...
本文将分享两则关于特应性皮炎正在开展的口服药临床试验，均与阿布昔替尼同原理。有需要的皮友可以根据自身情况报名。
一项评价乌帕替尼治疗成人和青少年重度斑秃受试者的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3期研究正在开展，正面向全社会招募斑秃患者。 研究介绍本次临床药物为已上市的乌帕替尼！此项目包括 3 项单独的研究，研究 1 和研究 2 包括 2 个阶段。研究 1 和研究 2 的主要目标是在 A 阶段评价乌帕替尼与安慰剂相比的有效性（研究治疗效果如何）、安全性和耐受性，并在 B 阶段评价...
马上就要进入春夏季了，在大家都沉浸在万物复苏、气候变暖之际，这个群体的人却恰恰相反，那就是白癜风患者。白癜风是一种常见的获得性色素脱失性疾病，主要表现为皮损出现白斑，通常会在春夏时期进入进展期，身上白斑开始不受控制地扩散，此刻治疗就尤为关键。 对于快速进展期的白癜风，通常建议口服糖皮质激素药，并配合光疗治疗，但白癜风的治疗是一个长期的过程，糖皮质激素长时间使用容易出现一系列的副...
近几年，吸入性抗炎药物的研发一直是慢阻肺治疗领域的重点。目前唯一获批用于治疗慢阻肺的PDE4抑制剂是口服的罗氟司特，而吸入性的PDE4抑制剂成为各大药企的研发主要方向，今天我们就来了解一下备受关注的吸入性PDE4抑制剂新药之一：CHF6001 PDE4抑制剂治疗慢阻肺前景PDE(磷酸二酯酶)是细胞内特异性水解第二信使cAMP的超级酶家族，包括PDE1-PDE11。其中PDE4对...
一项评价重组抗 IL-17A 人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放的 III 期临床试验（无安慰剂）三生国健608三期临床生物制剂招募（拓咨同原理药物）临床一共三个阶段1.筛选期（≤5 周）2.开放治疗期（12周）3.安全性随访期（8 周）预计每位受试者在研究中总持续时间最长为 25 周。共8次前往医院基本入选标准：1. 筛...
一项“评价皮下注射SCT650C在中重度斑块状银屑病患者中的安全性、药代动力学特征、免疫原性及种步疗效的随机、双盲、安慰剂为对照的Ib/II期临床试验。此次临床的药物为拓咨同靶点药物。且药物间隔周期较长，一次用药即可。符合要求的银屑病患者接着往下看。带您了解这款药物药物名称：SCT650C注射液活性成分：重组抗IL-17A单 克隆抗体药物作用机制：中和IL-17A、 IL-17A...
脓疱型银屑病临床招募有机会多次用药 “一项急性发作患者中疗效和安全性的多中心、双盲、随机、安慰剂平行对照的 II 期临床试验”。该项临床研究已得到国家药品监督管理局（药物临床试验批准通知书编号：2022LP01102） 本项研究由北京大学人民医院张建中教授牵头，将至少纳入 33 名符合试验要求的受试者。使用的是佩索利单抗同原理药物。 临床详情 临床周期20周，根据大家...
