Nuvation Bio近日宣布，美国FDA已接受该公司为下一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）递交的新药申请（NDA），用于治疗晚期ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。除此之外FDA同时授予该申请优先审评资格，预计在2025年6月23日前完成审评。新闻稿指出，他雷替尼是首款获得FDA突破性疗法认定，适用于治疗初治或已接受过ROS1-TKI治疗的ROS1阳性非小细胞肺癌...
近日，吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，美国FDA已授予Trodelvy（sacituzumab govitecan；中文名：戈沙妥珠单抗）突破性疗法认定，用于治疗接受铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。此次的认定是Trodelvy（戈沙妥珠单抗）获得的第二个突破性疗法认定。小细胞肺癌据统计小细胞肺癌约占肺癌病例的15%，其中约70...
近日，广东省肺癌研究所、广东省人民医院吴一龙教授联合韩国首尔大学学者共同领衔的国际合作研究团队在《柳叶刀-肿瘤学》发表了重要的研究成果。INSIGHT 2临床研究数据显示，对于存在MET扩增的EGFR突变且靶向治疗耐药的非小细胞肺癌患者，tepotinib（中文名：特泊替尼）联合奥希替尼展现出不错的疗效与较高的安全性。奥希替尼与非小细胞肺癌非小细胞肺癌患者会出现MET扩增的情况，...
肺癌是国内发病率最高和死亡率最高的癌症之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的85%。相较于传统的治疗方法，靶向治疗和免疫治疗极大地提高了晚期非小细胞肺癌患者的生存率，5年总生存（OS）率达到了20%~30%。卡瑞利珠单抗成功获批鳞状非小细胞肺癌一线治疗适应症意义重大。卡瑞利珠单抗为中国原研的PD-1单抗，在我国获批之后，患者能够用得起这类药物，免疫治疗的可及性将大幅提升。卡瑞利珠...
伊顿健康导读一项新的分析证实了度伐利尤单抗的益处，该分析比较了非小细胞肺癌 （NSCLC） 放化疗 （CRT） 后开始抗 PD-L1 抗体辅助治疗的患者与完成 CRT 但随后未接受度伐利尤单抗的患者之间的患者特征、治疗模式和结果。 这些研究结果来自回顾性SPOTLIGHT研究，发表在JAMA Network Open上，1追随 PACIFIC 试验（NCT02125461）的脚步，该试验将度...
伊顿健康导读GH55是一 款双机制ERK1/2抑制剂，它在抑制ERK1/2激酶活性的同时，能够抑制MEK对于ERK1/2的激活，防止由于负反馈调节造成的耐药ERK1/2是一种细胞外调节蛋白激酶，处于RAS/MAPK信号通路的下游，参与细胞的增殖和存活。靶向抑制ERK激酶能够潜在治疗整个MAPK信号通路KRAS、NRAS和BRAF等基因突变的肿瘤，同时可解决其他靶向治疗后ERK再激活引起的耐药...
伊顿健康导读安进公司最近宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理并授予Tarlatamab治疗晚期小细胞肺癌(SCLC)患者的生物制品许可申请(BLA)优先审查称号。该疗法的目标是治疗铂类化疗期间或之后疾病进展的晚期小细胞肺癌（SCLC）成年患者。据新闻稿指出，如果获得批准，tarlatamab将成为首个专门用于实体肿瘤治疗的BiTE疗法。关于TarlatamabTarlatamab是由安...
伊顿健康导读ALK基因阳性被称为肺癌的“钻石突变”，就是说这种情况谁让属于肺癌的一种疾病突变，且针对ALK的靶向药没有EGFR的靶向药那么多，但是ALK靶向药的有效率却都非常的高，且药物的副作用都比较小，甚至说在某种程度上来说能够把肺癌变成慢性病。可以说是负负得正了。临床背景ALK TKI有三代，目前上市的第三代ALK靶向药洛拉替尼，有着非常惊人的临床试验数据，针对不同类型的ALK阳性患者...
伊顿健康导读10月30日，艾力斯发布：ArriVent Biopharma旗下药物伏美替尼近日获得FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗EGFR外显子20号插入突变的先前未接受过治疗、局部晚期或转移性的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）。这一认定标志着伏美替尼在非小细胞肺癌治疗领域取得了显著进展，继2022年4月获得CDE“突破性治疗品种”认定资格后的又一重要突破。伏美替尼的发展前景伏美替尼是一...
伊顿健康导读近日，FDA的官方公告表明，重要的PD-1抑制剂Keytruda（帕博利珠单抗）已得到美国FDA的认可，可在非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新辅助治疗中与含铂化疗结合使用，以及在手术后单独用作辅助治疗。这种治疗适用于NSCLC（非小细胞肺癌）患者，即那些患有可切除的肿瘤（直径≥4厘米）或淋巴结转移的患者。此外，Keytruda（帕博利珠单抗）还获得了欧盟委员会（EC）的批准，可单...
伊顿健康导读肺癌是一种致命的疾病，但近期的研究带来了一系列积极消息，为患者提供了新的治疗选择。在以下的文章中，我们将讨论Keytruda（帕博利珠单抗）、Krazati（阿达格拉西布）、和Alecensa（艾乐替尼）这三种药物的疗效和不良反应，以及它们在肺癌治疗中的应用。Keytruda：肺癌新希望的探索肺癌是全球最常见的癌症之一，而Keytruda的扩展适应症为肺癌患者带来了新希望。Key...
伊顿健康导读维生素C是一种对人体来说非常重要的水溶性维生素，早期就有研究指出，维生素C对于人体的健康具有多种益处，其中包括了免疫系统、抗氧化作用、心血管健康等效果。作为一种抗氧化剂，维生素C经常会被人们被添加到膳食补充剂中，维生素C能够中和自由基，减少氧化应激对细胞和组织的损伤。然而，维生素对于我们的身体来说C并不是多多益善，对于肺癌患者来说维生素C居然会加重肺癌？近日，瑞典卡罗林斯卡学院、...
伊顿健康导读近日《新英格兰医学杂志》刊登了非小细胞肺癌靶向药物临床研究的最新成果。一款针对非小细胞肺癌（NSCLC）等实体瘤中常见的KRAS-G12C突变，新型口服抑制剂Divarasib（GDC-6036）在治疗非小细胞肺癌方面交出了一份优秀的答卷，经过治疗后，非小细胞肺癌患者的客观缓解率（ORR）为53.4%，非小细胞肺癌患者中位无进展生存期（PFS）为13.4个月，这甚至比同类药物临床...
伊顿健康导读目前，在接受根治性切除伴或不伴辅助化疗后的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性II-IIIA 期非小细胞肺癌患者中比较甲磺酸伏美替尼与安慰剂疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的多中心III 期研究（CXHL2000557）正在有序推进中。本研究拟在中国约55家研究医疗单位同时进行，计划招募约318名携带EGFR突变的手术后非小细胞肺癌患者入组。主要入选条件1大于或等于18岁，男...
伊顿健康导读近期，《柳叶刀》的子刊eClinicalMedicine发表了一项非小细胞肺癌2期试验的研究结果。数据表明，无论是在晚期非小细胞肺癌的一线治疗中，还是在EGFR靶向治疗、化疗和免疫治疗失败的非小细胞肺癌后线治疗中，AK112（靶向PD-1和血管内皮生长因子[VEGF]的双特异性抗体）联合化疗均展现出了可观的疗效和安全性。非小细胞肺癌治疗现状过去的10年间，晚期非小细胞肺癌的诊断与...
伊顿健康导读近日，美国生物科技研究公司安进公布了的一项小细胞肺癌的2期临床试验结果，临床显示：前沿新药Tarlatamab（中文名：塔拉妥单抗）在复发或难治性小细胞肺癌中展示出了非常不错的效果，且安全性良好。由于这款药物在治疗小细胞肺癌方面展现出了非常强大的潜力，围绕Tarlatamab（塔拉妥单抗）正在开展一系列临床试验，该药有望成为治疗肺癌的下一款“新星”药物！一、小细胞癌的症状众所周知...
伊顿健康导读非小细胞肺癌属于肺癌的一种，在肺癌患者中大多数都属于非小细胞肺癌。非小细胞是由于吸烟、长期接触化学物质、受到了大气的污染或者肺部受到了慢性感染引起的一种疾病。非小细胞肺癌是我国癌症攻坚行动中最难攻克的癌种之一。如何切实提高患者总生存、打破治疗瓶颈一直是临床专家和患者面临的严峻挑战。近期，再鼎医药宣布，电场疗法的三期临床试验在中国完成了首例患者入组！这意味着，美国的“天价”电场疗法...
伊顿健康导读好消息！好消息！既往未针对转移性疾病接受过全身性治疗的 PD-L1 高表达且无驱动基因的 IV 期非小细胞肺癌成年患者患者朋友及家属看过来~现正式面向社会公开招募符合该临床试验入组条件的非小细胞肺癌患者赶快转发给身边有需要的人吧！1.研究药物帕博利珠VS.帕博利珠+戈沙妥珠治疗Sacituzumab Govitecan（戈沙妥珠单抗）：一种抗体药物偶联物，由伊立替康（SN-38）...
伊顿健康导读肺癌是比较常见的癌症种类，据统计，仅在2020年，全球肺癌确诊人数超过220万人，并造成超过180万人死亡。非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌病例80-85%。本文将为您介绍相关的治疗新药。关于非小细胞肺癌新疗法一些肺癌与后天的基因异常有关。譬如：约2%的NSCLC患者带有BRAF V600E突变，这类突变改变MAP激酶（MAPK）信号通路，能够刺激肿瘤细胞的生长和增殖。靶向该通路...
