近日，Tempest Therapeutics公司公布，其在研PPAR⍺拮抗剂amezalpat（TPST-1120）在一项全球随机的1b/2期临床试验中取得了非常不错的积极结果。分析显示，与标准治疗方案相比，amezalpat与标准治疗方案联合，在无法切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗中，能够大大提升晚期肝癌患者的生存期药物介绍Amezalpat是一款口服、选择性PP...
2016年7月，ESMO第18届世界消化道肿瘤大会（WCGC）上公开的全球多中心III期临床研究数据：瑞格菲尼显著改善无法切除的肝癌患者的总生存期。此次III期临床入组了573名患者，这些患者以2：1的比例接受了随机分组，分别使用瑞格菲尼联合最佳支持治疗（BSC）或安慰剂联合BSC。研究结果显示如下图： 该项研究期间通过《改良实体瘤疗效评估标准》（mRECIST）和RECIST 1.1标准...
2017 年1月4号 ，德国柏林制药巨头拜耳集团宣布，今日靶向抗癌药瑞格非尼Regorafenib在美国FDA已被获得补充新药申请（sDNA）的优先审查资格，作为二线治疗不可切除的肝细胞癌（uHCC）。肝癌居全球癌症死亡率之首，在全球范围内，肝癌的发病率也一直在持续增加升高。在美国每年超过3万例被诊断出肝癌，中国超过39.5万例，欧盟5.2万例。“作为第一个和唯一一个系统治疗肝癌的多吉美（N...
肝癌药物中，国内患者接触和认知比较多的靶向药物是多吉美。瑞戈菲尼作为多吉美的结构类似药，国内了解和应用的不多，主要是由于国内没有上市，而且价格昂贵，现跟大家聊聊这两个药物怎么选择。多吉美与瑞戈菲尼都是德国拜耳的原研药，其中多吉美是批准上市很多年的"老药"了，一直以来多吉美在临床上都用于晚期肝癌和肾癌的靶向治疗。相比之下瑞戈菲尼算是新药了，瑞戈菲尼是2012年才批准的靶向药，一直以来都有报道说...
（图为拜尔生产拜万戈的两种包装规格）今年4月，美国FDA批准宣布Stivarga(regorafenib)作为二线药物用于先前接受过Nexavar(索拉非尼)治疗的肝细胞癌(HCC)的患者。Mark Rutstein是拜耳公司肿瘤临床发展部的副总裁，他参与了公司最新的FDA批准和其他产品的药物处理。以下是他对相关医疗机构采访的回复。Q:是什么激起了您调查对这种特殊治疗的临床好奇心?Mark ...
2017年4月27日--美国食品和药物管理局（FDA）扩大了regorafenib瑞戈非尼（拜尔产）的适应症，用于以前用过药物索拉非尼（Nexavar，Bayer）治疗的肝细胞癌（HCC）患者的治疗。扩展瑞格菲尼regorafenib的适应症标志着FDA近年来首例获得FDA批准的肝癌治疗。瑞戈非尼药物适应症的扩展标志着这是FDA十年来首次批准的第一个治疗肝癌的药物。瑞戈非尼是一种口服多激酶抑...
乐伐替尼是日本卫材株式会社所研发的新一代靶向药物，主治：肝癌、肾细胞癌和分化型甲状腺癌。乐伐替尼对于肝癌的疗效甚至远超多吉美，成为现今肝癌治疗界的一线用药。 乐伐替尼作为胶囊制剂比较容易收到环境的影响，如潮湿的空气、强烈的紫外线等都会使药物成分失去应有的活力，作为靶向药物、失效不仅是浪费金钱，还会耽误病情救治，威胁到患者生命健康。 当然，患者朋友也不必紧张。作为西药，乐伐替尼其实在家中常温保...
伊顿健康导读乐伐替尼 是一款由日本卫材公司研发的治疗甲状腺癌、肾癌和肝癌的药物。据REFLECT研究数据显示，乐伐替尼在主要终点总生存（OS），次要终点无进展生存（PFS）、进展时间（TTP）和客观反应率（ORR）都高于多吉美。另外，乐伐替尼的副作用较于多吉美还是很轻的，所以乐伐替尼自上市以来就备受患者好评。但是，有一句话叫“是药三分毒”， 相信患者最担心的还是乐伐替尼是否会产生副作用？不...
伊顿健康导读： 乐伐替尼是一种抗癌靶向药，所以需要患者长期使用才能对病情有所改善。但是靶向药的缺点就是耐药，当患者在使用乐伐替尼一段时间后就会对药物产生耐药性，此时需要患者停吃乐伐替尼并寻找进一步的治疗方案。除此之外，当患者服用乐伐替尼之后出现严重副作用也需要考虑停吃药物。 乐伐替尼中途能停吃吗？ 只有长期服用乐伐替尼才能有效的控制肿瘤细胞的增长，因为乐伐替尼靶向药副作用相比化疗等治疗方式低...
伊顿健康导读：乐伐替尼是一种用于治疗分化型甲状腺癌、晚期肾癌和晚期肝癌的一款靶向药，所以患者在使用乐伐替尼后会出现相应的耐药症状。乐伐替尼的具体耐药症状可以大致分为缓慢耐药、部分耐药和全面耐药三个部分。 1.患者使用乐伐替尼出现缓慢耐药症状 患者在服用乐伐替尼之后肿瘤有缩小但是一段时间之后就发现肿瘤不再缩小,且肿瘤标志物有升高的迹象,此时可以判断患者对于乐伐替尼已经有了缓慢耐药的症状。但是仅...
伊顿健康导读： 从临床实验和患者反馈的信息，伊顿健康小编发现肝癌患者吃乐伐替尼后可能会出现肚子疼痛的副作用症状。但是患者也不必因此立即减或停，应该立即就医不可私自处理以免病情严重化，更多的印度乐伐替尼用剂量变化还需与主治医生商议。因为乐伐替尼是一款治疗三种癌症的抗癌靶向。其副作用较一般的普通物严重，所以患者需要谨慎对待，以免因严重副作用而导致生命受到威胁。 肝癌患者吃乐伐替尼后有肚子疼痛的...
1.纳武单抗opdivo由FDA批准扩大适应症用于治疗多吉美不耐受肝癌患者2.肝癌患者又添新药—FDA批准纳武单抗opdivo用于肝癌治疗近日，纳武单抗opdivo由美国FDA加速批准扩大适应症，用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。这是纳武单抗opdivo获批的第九个适应症，Opdivo此前获批的适应症包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈癌、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、结直肠...
肝癌，是死亡率比较高的癌症之一，每一年都会有很多的人死于肝癌。肝癌是世界第六大常见癌症，一提到肝癌，人们都会不寒而栗。现在，有了新的靶向药物regorafenib（瑞戈非尼），治疗肝癌效果显著。在regorafenib获得FDA批准之前，多吉美（索拉非尼）是迄今为止唯一一个被FDA批准的系统性治疗肝细胞癌的靶向药，目前还没有被临床证明或获批治疗晚期肝细胞癌（HCC）的二线治疗方案。此次优先审...
肝癌是世界范围内癌症死亡率很高的常见肿瘤，是全球范围内第二致死癌症，往往比其他癌症更难治疗，欧盟的年死亡率为48,000。在我国发病年龄大多数是中、老年人，但在高发区则青、壮年发病的比例明显上升，男：女约为2:1。我国肝癌发病人数约占全球的55%，年死亡率达20.4例/10万，严重威胁我国人民健康和生命。2017年4月28日，美国FDA扩大了瑞戈非尼（regorafenib；商品名Stiva...
肝癌（liver cancer）是指发生于肝脏的恶性肿瘤，肝癌可分为原发性和继发性两大类。由肝脏内的细胞所引发的癌病，称之为“原发性肝癌”，由身体其他器官的癌症转移到肝脏而形成的肝脏恶性肿瘤，称为继发性肝癌，也称“转移性肝癌”。因其恶性度高、病情进展快，病人早期一般没有什么不适，一旦出现症状就诊，往往已属中晚期。故治疗难度大、疗效差，一般发病后生存时间仅为6个月，人称“癌中之王”。 中国...
目前，我国肝癌发病约为45.7万人/每年，占到全球发病人数的55%，国内肝癌很多都是由于乙肝病毒(HBV)感染引起的，还有一些不好的生活习惯比如经常酗酒熬夜。因此，伊顿健康的小编提醒大家：生活中的一些小细节就可以十分有效的预防肝癌的发生，比如定期注射乙肝疫苗、避免酗酒等。一旦得了肝癌，如果不及时治疗将会发展成为晚期肝癌，危及生命。索拉非尼是FDA唯一批准的晚期肝癌靶向药物，但其疗效难以令人满...
肝癌（liver cancer）是指发生于肝脏的恶性肿瘤，死亡率较高。肝癌可分为原发性和继发性两大类。由肝脏内的细胞所引发的癌病，称之为“原发性肝癌”，由身体其他器官的癌症转移到肝脏而形成的肝脏恶性肿瘤，称为继发性肝癌，也称“转移性肝癌”。多数患者因确诊时处于疾病晚期而丧失了手术机会。晚期HCC的治疗比较棘手，生存期几乎是以天来计算。 近来，日本卫才公司的乐伐替尼（Lenvima ，E70...
肝细胞肝癌（HCC）是发生于肝脏最常见的恶性肿瘤，起病隐匿，进展迅速，多数患者因确诊时处于疾病晚期而丧失了手术机会。晚期HCC的治疗比较棘手，生存期几乎是以天来计算。乐伐替尼是血管内皮生长因子受体1‒3、纤维母细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体α、RET和KIT的抑制剂。 2017 年 6 月 4 日，在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，日本卫材公司公布了乐伐替尼（lenvat...
在全世界范围内，肝细胞肝癌（HCC）是导致死亡的第二大癌症，每年约有 74.5 万 HCC 患者死亡。 而中国是肝癌大国，据估计 2015 年中国有新发肝癌病例 46.6 万，有 42.2 万患者因肝癌死亡，在年龄小于 60 岁的男性中，肝癌成为发病率和死亡率最高的癌症索拉非尼（多吉美）作为目前唯一批准用于不能手术或远处转移 HCC 的靶向药物，近十年来改善了全球范围内部分晚期肝癌患者的预后...
在全世界范围内，肝细胞肝癌（HCC）是导致死亡的第二大癌症，每年约有 74.5 万 HCC 患者死亡。而中国是肝癌大国，据估计 2015 年中国有新发肝癌病例 46.6 万，有 42.2 万患者因肝癌死亡，在年龄小于 60 岁的男性中，肝癌成为发病率和死亡率最高的癌症。十年来，很多分子靶向药物在 III 期临床试验中未显示出优于索拉非尼的疗效，乐伐替尼临床研究取得的阳性结果具有里程碑意义，可...
