近日，第一三共（Daiichi Sankyo）公司宣布，该公司与阿斯利康（AstraZeneca）联合开发的抗体偶联药物（ADC）Datroway（datopotamab deruxtecan；中文名：德达博妥单抗）已经成功在日本获批，用于治疗接受过化疗后的激素受体（HR）阳性、HER2阴性不可切除或复发性乳腺癌成人患者。这是这款疗法在全球范围内首次获批。值得一提的是，这款ADC...
近日，美国FDA宣布批准罗氏旗下基因泰克公司所开发的口服小分子疗法Itovebi（inavolisib；商品名：英纳沃利昔布）与CDK4/6抑制剂Ibrance（palbociclib；商品名：帕博西林）和氟维司群（fulvestrant）联用，治疗肿瘤携带PIK3CA突变、内分泌治疗耐药、激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌成年患者...
近日，第一三共（Daiichi Sankyo）宣布其与阿斯利康（AstraZeneca）联合开发的重磅抗体偶联药物Enhertu（德曲妥珠单抗）的新适应症上市申请成功获得了欧洲药品管理局的受理，将用于单药治疗接受过至少一种内分泌疗法的不可切除或转移性HER2低表达（IHC 1+或2+/ISH-）或HER2超低表达的乳腺癌成人患者。有望成为乳腺癌治疗的新药物。乳腺癌治疗现状乳腺癌是...
近日，荣昌生物旗下原创ADC药物维迪西妥单抗（RC48，爱地希®）在一项治疗HER2过表达和HER2低表达晚期乳腺癌的I/Ib期临床研究中展现出了非常出色的治疗效果，发表于亚洲影响因子最高的肿瘤学期刊《癌症研究》。乳腺癌与爱地希（维迪西妥单抗）相关研究调查显示，近些年来，乳腺癌的发病人数呈现出一个逐年快速上升的趋势。据调查2020年全球新发乳腺癌病例达226万，仅在国内就有41....
罗氏公司于近日宣布，美国FDA授予其在研口服小分子inavolisib（艾萨·拉莱努尼）联合CDK4/6抑制剂Ibrance（爱博斯）和氟维司群（fulvestrant）突破性疗法认定（BTD），用于治疗肿瘤带有PIK3CA突变、激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌成年患者。什么是HR阳性乳腺癌HR阳性乳腺癌是乳腺癌中最常见的一种，大...
伊顿健康导读三阴性乳腺癌（TNBC）一直是乳腺癌治疗领域的难题，其预后通常较差，是最具挑战性的亚型之一。针对这一亚型，新辅助化疗一直是早期治疗的标准。但是，过去的研究发现，即便是经过新辅助化疗，达到病理学完全缓解（pCR）的患者也仅占少部分，这为探索新的治疗方式提出了紧迫需求，以减少复发风险，延长总生存期。帕博利珠单抗联合治疗效果如何？最近的研究指出，在针对早期TNBC患者的治疗中，联合应用...
伊顿健康导读乳腺癌作为一种常见癌症，患者需要更多的治疗方法。在我国，每年新发乳腺癌41.6万，死亡11.7万人。本文将介绍近期乳腺癌治疗新方法，希望能对大家有所帮助。乳腺癌新药Trodelvy获批近日，吉利德科学（Gilead Sciences）宣布：FDA批准其抗体偶联药物Trodelvy（sacituzumab govitecan）用以治疗转移性HR阳性/HER2阴性乳腺癌，这些患者曾接...
伊顿健康导读近日，Menarini Group旗下子公司Stemline Therapeutics宣布，美国FDA已批准其药物Orserdu（elacestrant）的新药申请，用来治疗患有雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女或成年男子。本文将为您介绍相关内容。关于乳腺癌新药Orserdu（elacestrant）El...
