伊顿健康导读：长期以来，慢阻肺靶向药选择极少，且大多只对嗜酸细胞偏高的患者有效，很多普通患者根本无药可用。2026年ERS年会重磅公布：全球首款IL-33靶向慢阻肺新药托扎利单抗（Tozorakimab）两项III期研究大获成功，一年急性加重率直降30%！更关键的是：它不挑嗜酸细胞水平，打破了现有药物的适用局限。这款划时代新药效果到底有多强？适用哪些患者？何时能在国内用上？本文一次性讲透。一...
伊顿健康导读： 慢阻肺患者常受急性发作困扰，每发作一次肺功能就下降一次，出现喘咳、频繁住院问题。现有治疗以支气管扩张剂和吸入激素为主，仅能缓解症状，无法有效预防急性加重、延缓病情。 复星医药自研的FXS7553是口服小分子DPP-1抑制剂，2026年8月在中国完成慢阻肺II期临床首例患者给药。 一、慢阻肺口服新药FXS7553的作用原理 慢阻肺口服新药FXS7553抑制DPP-1和它由之激...
伊顿健康导读：很多慢阻肺患者长期使用三联吸入药物，依然摆脱不了反复气短、活动费力、病情频繁加重的困境，肺功能也难以得到有效改善。针对三联吸入控制不佳、伴随2型炎症的难治性慢阻肺，生物制剂联合治疗成为目前的热门突破方向。2026年7月，苏大附一院最新真实世界研究给出了明确临床数据：在原有三联吸入基础上加用度普利尤单抗，仅治疗24周，患者肺功能、呼吸困难症状、生活质量均可显著改善，急性加重风险也...
伊顿健康导读：慢阻肺患者最怕的就是反复急性加重，每一次发作都可能导致肺功能进一步下降。美泊利珠单抗于25年12月在中国获批用于嗜酸性粒细胞表型慢阻肺的维持治疗，但它到底能解决什么问题？能不能让长期痰多、反复加重的患者真正受益？一、慢阻肺反复加重打美泊利珠单抗有用吗？研究证实有效美泊利珠单抗最明确的作用是减少中重度急性加重的次数。III期MATINEE研究显示，在已使用三联吸入治疗的基础上，加...
伊顿健康引言最近看到自由鼻肺站慢阻肺群聊里在讨论一款新药——恩司芬群（Ensifentrine）。这个药2026年1月在国内申请上市，海南博鳌和大湾区已经能用上，正式获批预计要等到2027年。今天本文结合该药相关公开资料，分享一下它的机制、关键数据和安全性。一、慢阻肺现存治疗未被满足的临床需求很多慢阻肺患者对现有吸入方案的反应会慢慢下降，肺功能仍往下走。非Th2炎症表型患者用吸入激素获益有限...
伊顿健康引言每次急性加重要跑急诊、甚至得住院，对慢阻肺病患者来说，肺功能可能掉一大截不说，日常走路、买菜这些基本活动都会被打回原形。吸着三联药物还是压不住反复发作，到底还有没有别的办法？在2026年美国胸科学会年会（ATS 2026）上，一项针对美泊利珠单抗的Ⅲ期汇总分析给出回答：在更贴近真实诊疗条件的嗜酸性粒细胞表型慢阻肺病人群中，加用美泊利珠单抗可显著降低需要急诊或住院的急性加重风险。一...
伊顿健康导读：很多嗜酸型慢阻肺患者，长期打针用美泊利珠单抗后病情逐渐稳定、很少发作，心里都会纠结一个核心问题：症状好了能不能停药？擅自停药会不会立刻反弹、再次加重？这也是病友咨询最多的问题。事实上，美泊利珠单抗属于慢阻肺长期附加维持治疗，目前没有统一的标准停药、减药方案。停药后嗜酸炎症会逐步恢复，加重风险大概率回升。本文结合临床规范，讲清停药风险、评估标准与最安全的用药原则。一、美泊利珠单抗...
伊顿健康导读：不少慢阻肺患者规范使用三联吸入药物后，仍频繁急性加重，需就医甚至住院，严重影响生活质量。 针对这类常规治疗控制不佳的患者，新型靶向生物制剂美泊利珠单抗提供了全新治疗方案，有助稳定病情、减少复发。 一、美泊利珠单抗获批：国内正规上市的慢阻肺靶向生物制剂 2025年12月22日，美泊利珠单抗（商品名：新可来®）获中国NMPA批准，用于治疗以血嗜酸性粒细胞升高为特征、常规治疗未充分控...
伊顿健康导读：慢阻肺频繁急性加重，每一次发作都会加速肺功能下降，现有的吸入药物用了仍然无法阻挡，患者最担心的是住院和不良反应。 Astegolimab两期临床试验联合纳入2676例慢阻肺患者，给出覆盖各炎症表型的全新治疗数据。减少慢阻肺急性加重效果和安全性如何？本文将详细解答。一、Astegolimab减少慢阻肺急性加重效果？有效减少33% ALIENTO和ARNASA两项试验中，asteg...
伊顿健康导读：度普利尤单抗作为慢阻肺新型生物制剂，不少患者会误以为发作时打针可以快速平喘。但药品说明书明确，该药属于维持治疗药物，不能用于急性发作急救，急性加重需要采用专门急救方案处理。一、度普利尤单抗能用于急性发作吗？不能，说明书已明确排除度普利尤单抗药品说明书明确标注：本品不用于治疗慢阻肺急性症状或急性加重。度普利尤单抗通过调节2型炎症反应发挥作用，BOREAS和NOTUS两项III期研...
伊顿健康导读：美泊利珠单抗是2025年12月在中国获批用于慢阻肺的生物制剂，也是国内首个且唯一每月给药一次的慢阻肺靶向药。但它不能替代常规吸入治疗，而是在标准三联吸入治疗基础上的“附加维持治疗”。一、美泊利珠单抗能代替吸入药吗？不能，要联合使用美泊利珠单抗是在三联吸入治疗（长效支气管扩张剂+吸入糖皮质激素）基础上“加用”的药物，不能替代吸入药。根据FDA和NMPA的药品说明书，美泊利珠单抗的...
伊顿健康导读：美泊利珠单抗是2025年12月在国内获批的慢阻肺生物制剂，和常规吸入药“扩张气道”的思路不同——它瞄准的是部分患者体内嗜酸性粒细胞过高引起的炎症，直接压低炎症源头，减少急性发作。下面从机制、适用人群和效果三个方面说清楚两者的区别。一、机制不同：扩张气道vs 抑制炎症常规吸入药是“对症治疗”，美泊利珠单抗是“对因治疗”。常规吸入药（如长效支气管扩张剂、吸入糖皮质激素）直接作用于气...
伊顿健康导读： 慢阻肺老患者天天咳喘憋气，长期靠进口软雾喷雾剂维持，价格高还怕断供。2026年7月23日和30日，艾特美医药两款国产噻托溴铵类吸入喷雾剂接连获NMPA首仿批文，其中噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂专用于慢阻肺长期维持治疗，给国内患者多了一种可及性更高的选择。 一、噻托溴铵类吸入喷雾剂的适应症噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂是噻托溴铵与奥达特罗的复方吸入药，适用于慢性阻塞性肺疾病（包括慢性...
伊顿健康导读：度普利尤单抗是全球首个且唯一获批用于慢阻肺的生物靶向药，2024 年 9 月已在中国获批上市。但它并非所有慢阻肺患者都能用，接下来本文就为大家简单介绍度普利尤单抗的适用人群和给患者带来的增益。一、哪些患者适合用度普利尤单抗？血嗜酸粒细胞升高且吸入治疗控制不佳适用参考条件：临床试验入组标准为血嗜酸性粒细胞≥300 个 /μL，经规范吸入维持治疗仍然控制不佳的成人患者。度普利尤单抗...
伊顿健康导读：度普利尤单抗是靶向IL-4Rα的生物制剂，已获批用于慢阻肺维持治疗。不少患者用了三联吸入药控制仍不理想，针对这一情况，苏州大学附属第一医院提出了联合生物制剂的可行性，并于26年7月刚发表了一项真实世界研究：加用度普利尤单抗24周后，肺功能、症状和生活质量均显著改善。一、联合度普利尤单抗改善肺功能效果如何？24周FEV1多改善0.12L联合度普利尤单抗治疗24周后，FEV1（第一...
伊顿健康导读： 目前针对慢阻肺的生物制剂大多要求患者血嗜酸性粒细胞计数较高，但现实中有70%的患者达不到这个标准，他们面对频繁急性发作往往无药可用。 好消息是，全球首批针对ST2靶点的大规模临床试验结果出炉。Astegolimab（艾特利单抗)作为一种全新机制的单抗药物，超85%入组患者为传统生物制剂无法覆盖的人群，打破了治疗壁垒，为绝大多数慢阻肺患者提供了新的用药选择。一、Astegoli...
伊顿健康导读：度普利尤单抗是全球首个获批用于慢阻肺的生物靶向药，2024年9月已在国内获批上市。但它不是所有慢阻肺患者都能用，哪些人能用、哪些人不能用？药品说明书和官方指南说得很清楚。一、度普利尤单抗适合哪些慢阻肺患者？血嗜酸粒细胞升高且三联药控制不佳者适用条件明确：血嗜酸性粒细胞升高，且已用三联吸入治疗（ICS+LABA+LAMA）仍控制不佳的成人患者。国家药监局批准的适应症为用于三联吸入...
伊顿健康导读：慢阻肺患者最怕反复急性加重，一年跑医院好几次。美泊利珠单抗作为2025年国内获批用于慢阻肺的生物制剂，一年到底要打几针？疗效怎么样？一项名为MATINEE的研究给出了明确答案。一、慢阻肺打美泊利珠单抗一年打几次？每月1针美泊利珠单抗用于慢阻肺的推荐用法为每4周皮下注射1次，每次100mg，全年约12针。美泊利珠单抗是全球首个靶向IL-5的生物制剂，2025年12月22日在中国获...
伊顿健康引言我国慢阻肺病有近1亿慢阻肺病患者，该疾病已成为我国第三大死亡原因。国际多中心SIRIUS I研究的数据更直接——即使规范吸入三联药物，一年内69%的患者至少发生一次中重度急性加重，25%出现重度急性加重。国内的真实世界队列研究同样提示，三联治疗后住院和死亡风险并没有被压到安全线以下。2026年5月底，慢阻肺国际学术会议和南山呼吸健康论坛在广州接连召开。关伟杰教授和刘升明教授在两场...
伊顿健康引言慢阻肺患者长年与咳嗽、咳痰及呼吸困难相伴，而真正让病情加速滑坡的，是反复出现的急性加重。每一次急性加重都可能带来肺功能的不可逆下降，并推高住院和心血管事件风险。怎样从源头上减少急性加重？2026年6月26日，阿斯利康的托雷奇单抗注射液（Tozorakimab） 在国内递交上市申请，瞄准了炎症通路的上游靶点IL-33，成为全球率先申报上市的IL-33靶向单抗。一、IL-33炎症信号...
