伊顿健康引言半夜痒醒是什么感受？皮肤抓得一道道血痕，药膏换了一轮又一轮还是控制不住——这就是很多中重度特应性皮炎（AD，慢性湿疹的一种）患者的日常。近日复旦大学附属华山医院徐金华教授与北京大学第三医院张春雷教授牵头，联合国内22家中心完成的一项II期临床研究登上《BMC Medicine》，公布了国产在研新药SHR-1819的疗效与安全性数据。一、SHR-1819是什么药SHR-181...
伊顿健康引言对于中重度特应性皮炎患者，生物制剂是重要的治疗选择，然而常规每两周一次的注射频率，仍让不少人对频繁往返医院、自行注射感到身心俱疲。在2026年的中华医学会第三十一次皮肤性病学术年会（CSD 2026）上，一款可实现每月一针的人源化抗IL-4Rα单抗——柯美奇拜单抗（MG-K10）公布了52周临床数据，为AD的长效便捷管理提供了新的依据。一、柯美奇拜单抗作用机制：同时阻断IL-4和...
伊顿健康导读： 2026年7月10日赛诺菲艾沙妥昔单抗皮下制剂获美国FDA批准，复发难治多发性骨髓瘤患者总算无需长时间静脉输液了。 这款靶向CD38的单抗成为首个可用可穿戴皮下注射器输注的抗肿瘤药，同时支持手动皮下注射，覆盖原静脉制剂全部适应症，给反复复发、身心俱疲的患者多了一种舒适的选择。 一、艾沙妥昔单抗用于骨髓瘤效果好在哪儿？ 三项研究验证疗效，IRAKLIA III期入组531例，皮...
伊顿健康导读：代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）是脂肪肝的进展形式，以肝脏脂肪堆积、炎症和肝细胞损伤为特征，可伴不同程度肝纤维化。现有治疗手段有限，尚无针对该病的特效药物获批。UBT251注射液是一款长效GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂，通过同时激活三种代谢调节通路，在改善肝脏脂肪变性和延缓纤维化方面展现出潜力。该药已在中国获批开展代谢相关脂肪性肝炎Ⅱ期临床试验，同时在超重或肥...
伊顿健康导读：痛风由血尿酸升高、尿酸盐结晶沉积于关节所致。现有降尿酸药物存在疗效不足或安全性顾虑，亟需新选择。替古索司他与非布司他同属黄嘌呤氧化酶抑制剂，作用机制相同，均通过抑制该酶降低血尿酸，已于2026年3月正式启动Ⅲ期临床试验，头对头对比非布司他在痛风患者中的疗效与安全性。一、Ⅲ期研究设计：头对头比较替古索司他与非布司他2026年3月，信达生物宣布替古索司他在中国正式启动Ⅲ期临床试验并...
伊顿健康导读：多数慢阻肺患者长期使用布地格福、氟替美维等标准吸入药，仍会频繁咳嗽咳痰、反复急性加重，传统生物制剂仅对嗜酸粒细胞升高患者有效。2026年一款新药——托雷奇单抗提交上市申请，它是全球首款IL-33 靶向单抗，是近年来慢阻肺领域最具潜力的新型生物制剂之一，其Ⅲ期临床研究（OBERON、TITANIA、MIRANDA）已于2026年相继公布阳性结果。本文将依据现有临床研究数据，介绍该...
伊顿健康导读： 很多中重度慢性荨麻疹患者依靠抗组胺药、奥马珠单抗等药物，依旧无法控制风团、瘙痒症状，病情反复难愈。 2026年最新临床研究证实，全新靶向药物Barzolvolimab，可为难治性荨麻疹患者带来高效治疗新方案。 一、Barzolvolimab靠什么机制攻克荨麻疹？慢性荨麻疹发病的核心是皮肤肥大细胞异常活化。Barzolvolimab是首创抗KIT单克隆抗体，可阻断干细胞因子...
伊顿健康导读： 宝宝湿疹反复，痒得整夜哭闹，家长跟着熬到崩溃？ 2026年7月8日传来好消息，FDA受理罗氟司特0.05%乳膏的补充新药申请，专门针对3个月及以上婴幼儿的轻中度特应性皮炎，最终审批日期定在2027年2月23日，给无数被湿疹折磨的家庭带来新希望。 一、罗氟司特乳膏治疗婴幼儿湿疹见效快吗？ 临床数据直接说话：58.3%的受试者在用药4周后，湿疹面积和严重程度指数（EASI-75）...
伊顿健康导读：不少患有中重度斑块状银屑病、银屑病关节炎的儿童饱受折磨，皮肤红斑脱屑、关节疼痛，可选药物十分有限。 2026 年 6 月 26 日 FDA 传来好消息，瑞莎珠单抗扩大适用范围，6 岁以上患病孩子也可以使用这款靶向药物治疗。 一、瑞莎珠单抗新增剂型，获批6 岁＋银屑病适应症本次审批同步推出55mg 预充注射器剂型，专门给到体重不足 40kg 的儿童按照体重调整药量。 瑞莎珠单抗就...
伊顿健康导读： 身上红斑脱屑还没好，一体检又查出糖尿病，很多银屑病患者担心生物制剂对血糖不稳的人无效甚至不安全。 2026年Dermatology and Therapy发布的全球首个IL-23抑制剂Ⅲ期事后分析，替瑞奇珠的疗效不受糖尿肥胖影响，对于银屑病患者合并糖尿病安全有效果。 一、替瑞奇珠治疗合并糖尿病的银屑病疗效显著 研究汇总reSURFACE 1和2两项Ⅲ期试验共926例中重度斑块...
伊顿健康导读： 身上痒到无法入睡，涂药就缓解、一停就复发，中重度特应性皮炎（AD）患者的日子太痛苦。 近期美国安进公司（Amgen）制药企业的诺卡替利单抗（Rocatinlimab）两项全球3期临床试验结果发布，给成年中重度AD患者带来了新希望——这种全人源抗OX40单抗，有望突破传统治疗的困境。一、诺卡替利单抗治皮炎的疗效：EASI-75最高42% 两项名为ROCKET-IGNITE和RO...
伊顿健康导语特应性皮炎生物制剂，是不是越早用越好？中重度特应性皮炎患者启动生物制剂的时机，一直影响着临床决策的走向。同样使用曲罗芦单抗（抗 IL-13 单抗），第一次接受系统性治疗的患者和用过其他药物的患者，疗效差距有多大？一项发表于《美国皮肤病学会杂志》的真实世界研究，追踪了 176 例患者 48 周的完整数据，首次系统对比了两类人群的应答差异。一、曲罗芦单抗48周疗效数据：EASI评分持...
伊顿健康导读：他克莫司软膏是一种不含激素的外用免疫调节剂，在治疗面部、颈部等敏感部位皮炎时具有独特优势。但不少患者初次使用时，会感到局部明显的灼烧或刺痛感，容易因此停药。另一方面，脂溢性皮炎反复发作，他克莫司软膏是否适合长期用于控制复发？本文将结合临床数据和用药指导，针对这两个核心问题给出科学解答。一、他克莫司软膏初期灼烧感怎么缓解？用药初期的灼烧感是他克莫司软膏最常见的不良反应。临床研究数...
伊顿健康导读：替尔泊肽作为一种新型双靶点降糖减重药物，近年来在脂肪肝治疗领域展现出潜力。本文将结合最新临床研究证据，为您解析替尔泊肽适合哪类脂肪肝患者，以及其疗效究竟如何。一、替尔泊肽适合哪种脂肪肝？替尔泊肽主要适用于合并肥胖或2型糖尿病的代谢相关脂肪性肝病患者。2023年起，国际上将既往称为“非酒精性脂肪肝病”的疾病正式更名为“代谢相关脂肪性肝病”，其定义强调肝脂肪变性与至少一项代谢异常（...
伊顿健康导读：我国现有特应性皮炎患者约7000万，其中近半数属于中重度类型，疾病严重影响睡眠、情绪和日常工作，被称为皮肤科的“一号疾病”。尽管已有靶向药物上市，临床仍面临深度缓解率不足、易复发等挑战。近期，一款名为乐德奇拜单抗的新药传来好消息——Ⅲ期临床研究入选国际顶级学术会议并获口头报告，上市申请已获国家药品监督管理局受理。这款新药究竟“新”在哪里？临床数据表现如何？本文将为您逐一解读。一...
伊顿健康引言2026年5月更新的全球哮喘防治倡议（GINA）报告，从3540篇候选文献里最终纳入252篇高质量研究，给出了一个和更新的方向——生物制剂不再是走投无路才用的底牌，生物制剂在哮喘治疗中地位升级。注：GINA是哮喘领域最具影响力的国际指南制定机构，2002 年起每年更新发布《全球哮喘管理和预防策略报告》，汇总全球最新循证医学证据。一、重度哮喘生物制剂使用时机转变过去，生物制剂被放在...
伊顿健康导读：阿塞西普是全球第二个、美国首个BAFF/APRIL双靶点生物制剂，每周1次皮下注射可居家完成，可从上游抑制致病性Gd-IgA1生成，为患者带来新的靶向对因治疗选择。一、肾病新药阿塞西普疗效显著：36周蛋白尿降46% 关键Ⅲ期ORIGIN 3研究纳入431例成人IgA肾病患者，按1:1随机分组。 治疗36周时，阿塞西普组24小时尿蛋白肌酐比值（UPCR）较基线降低46%，安慰剂组...
伊顿健康导读：糖尿病肾病是2型糖尿病患者最常见的微血管并发症之一，尿中出现微量白蛋白往往是肾脏受损的早期信号。很多患者关心：除了控制血糖，司美格鲁肽这类药物能不能帮助降低尿蛋白、保护肾脏？一、司美格鲁肽能降尿蛋白吗？答案是肯定的。司美格鲁肽能够显著降低糖尿病肾病患者的尿蛋白水平，这在多项高质量临床研究中得到了验证。备受关注的FLOW研究共纳入3533例合并慢性肾脏病的2型糖尿病患者，结果显示...
伊顿健康导读：非布司他是痛风患者常用的降尿酸药物，但面对40mg和80mg两种剂量，很多患者不清楚该如何选择。本文结合药品说明书和临床指南，为大家讲清楚非布司他的剂量选择原则，以及有痛风石时的用药目标。一、痛风吃非布司他起始用40mg还是80mg？根据非布司他药品说明书和多个临床指南，无论患者情况如何，起始剂量都建议从40mg开始，每日一次。这不是一个“根据病情轻重选择起点”的药物，而是“先...
伊顿健康导读：贝利尤单抗是目前治疗系统性红斑狼疮的重要靶向药物，能有效控制疾病活动、减少激素用量。但它通过调节免疫系统发挥作用，很多患者担心长期使用会不会增加感染风险？本身有结核或乙肝问题的人能用吗？一、红斑狼疮长期打贝利尤单抗感染风险高吗？很多患者听到“生物制剂”“免疫调节”这些词，第一反应就是“会不会容易感染”。实际上，贝利尤单抗的感染风险并没有那么可怕。从大规模临床研究的数据来看，贝利...
