伊顿健康导读：慢阻肺（COPD）是全球第三大死因，急性加重事件是导致患者肺功能不可逆下降、住院甚至死亡的关键环节。尽管三联吸入治疗已广泛应用，仍有相当比例的患者反复经历急性加重。本瑞利珠单抗（benralizumab，商品名Fasenra）作为一种靶向IL-5受体α的单克隆抗体，已在重度嗜酸性粒细胞性哮喘中确立地位。近年来，其在慢阻肺领域的探索经历了从预防维持到急性期干预的多轮临床试验，接下...
伊顿健康导读对于重度嗜酸粒细胞性哮喘患者来说，长期控制病情、减少发作是最大的心愿。好消息是，靶向治疗新药本瑞利珠单抗（商品名：凡舒卓®）已纳入医保，2026年1月起可享受医保支付，医保价格：5348元/支（30mg）。今天就用通俗的语言，把这款药的核心信息讲明白，方便大家快速抓住重点。一、本瑞利珠单抗作用机制：靶向IL-5Rα清除嗜酸粒细胞本瑞利珠单抗是一款单克隆抗体，靶向白细胞介素-5受体...
伊顿健康导读最近，一项NIMBLE的重磅研究给哮喘治疗领域泼了盆冷水。原本大家期待半年打一次的德莫奇单抗能让治疗更轻松，但研究结果却提醒我们：单纯为了少打针而换药，可能并不是个好主意。一、德莫奇单抗半年一针优势何在？NIMBLE研究揭示换药风险德莫奇单抗（depemokimab）是GSK研发的超长效生物制剂，主打半年一次皮下注射，相比现有的美泊利珠单抗（每4周）和本瑞利珠单抗（每8周），确实...
伊顿健康导读 近些年来，随着生物制剂不断进入哮喘治疗领域，针对重度嗜酸性粒细胞性哮喘的治疗也迎来了革命性变化。重度嗜酸性粒细胞性哮喘本质上是体内嗜酸性粒细胞过度活化引发的2型炎症，传统治疗往往无法同时兼顾疗效与安全性。 而本瑞利珠单抗作为一种精准靶向药物，已在临床试验中显示出快速降低炎症细胞、改善哮喘症状的潜力。一、什么是哮喘的"临床治愈"？ 在哮喘的治疗过程中，"临床治愈"是一个严格的概念...
伊顿健康导读对于重度嗜酸粒细胞性哮喘患者来说，找到能够快速起效并长期稳定病情的治疗方案至关重要。近日，一项名为XALOC-2的国际真实世界研究结果发布，为我们深入了解本瑞利珠单抗在常规临床实践中的表现提供了扎实的数据。这项研究汇集了加拿大、比利时、德国和瑞士四国的数据，共纳入了535名成年重度嗜酸粒细胞性哮喘患者，并随访至56周。所有患者均在接受本瑞利珠单抗治疗，研究重点关注了症状控制、急性...
伊顿健康导读重度嗜酸粒细胞性哮喘患者常受反复症状、急性发作及激素依赖困扰，生物制剂为本病治疗带来变革。本瑞利珠单抗在临床试验中已证实可快速降嗜酸粒细胞、改善症状，但真实世界中早期及持续控制效果的前瞻性数据较缺乏，XALOC-2研究恰好填补了这一空白。 一、核心结论先知晓：1周见效，56周超1/4患者实现临床治愈 XALOC-2研究首次在真实世界证实，本瑞利珠单抗可快速且持续控制重度嗜酸粒细胞...
伊顿健康导读 儿童哮喘的主要临床表现表现为喘息与咳嗽，确诊需综合多方面因素评估。2025年新版《儿童支气管哮喘诊断与防治指南(2025)》进一步完善了诊断标准，特别强调了年龄分层诊断，新增了非典型哮喘的诊断标准及肺功能检查要求。在儿童哮喘治疗过程中，确保安全与有效是首要目标。 本瑞利珠单抗（抗IL-5Rα单抗）已获准在中国用于6岁以上重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）患者的附加长期治疗。这一新批...
伊顿健康导读 哮喘发作，肺部不适，呼吸困难，何时才是尽头，这是众多哮喘患者所面临的困境。 本瑞利珠单抗（凡舒卓®）已经正式纳入2025年国家医保目录！这意味着我国重度嗜酸粒细胞性哮喘患者的治疗负担将大大减轻。 一、重度嗜酸粒细胞性哮喘的典型特征 重度嗜酸粒细胞性哮喘是特殊哮喘，特征是气道大量嗜酸性粒细胞引发炎症。嗜酸性粒细胞原本抵御寄生虫感染，在患者体内成致病因素，侵入气道引发严重炎症，导致...
伊顿健康导读近日，2025年国家医保药品目录正式公布，阿斯利康的靶向生物制剂本瑞利珠单抗注射液Fasenra（商品名：凡舒卓®）成功被纳入。这对于我国众多重度嗜酸粒细胞性哮喘患者而言，意味着治疗的可及性与经济负担将得到实质性改善。 一、重度嗜酸粒细胞性哮喘 400万患者的治疗困境在哮喘患者中，有一类亚型称为重度嗜酸粒细胞性哮喘。这类患者的特征是其气道中存在大量嗜酸性粒细胞。这是一种本应帮助...
伊顿健康导读说到严重的哮喘治疗，生物制剂的出现简直就像给治疗带来了翻天覆地的变化。但是面对一大堆生物制剂，很多哮喘病人会挑花眼。到底哪一款最适合自己呢？哪一款效果最好呢？本文重点分析达必妥、本瑞利珠单抗、美泊利珠单抗分别用于哮喘的作用原理以及三款药物的疗效对比。一、哮喘三种药物，达必妥/本瑞利珠单抗/美泊利珠单抗的作用机制1. 达必妥®用于哮喘的原理达必妥®是一种全人源化单克隆抗体，能通过结...
伊顿健康导读 吸入性糖皮质激素（ICS）是基石药物，但重度哮喘患者对传统治疗反应差，其所需生物制剂治疗受费用和可及性限制。约16%哮喘患者属“难以治疗哮喘”，常合并肥胖等问题。 国家医疗保障局、人力资源社会保障部近期公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》。 2025年国家医保药品目录成功新增114种药品，阿斯利康呼吸领域首款生物制剂本瑞利珠单抗注射液成功纳入本次...
伊顿健康导读 无休止的喷嚏、流不尽的鼻涕和难以忍受的鼻痒、眼痒，这些症状常常困扰着那些患有季节性过敏性鼻炎的人们。 季节性过敏性鼻炎是一种常见的过敏性疾病，通常在特定季节发作。患者会经历连续喷嚏、鼻涕不断和鼻眼瘙痒等症状，这些不仅影响生活质量，还可能导致睡眠障碍、注意力不集中和情绪问题。 因此，鼻炎虽然看似不是重大疾病，但也不容忽视。冬季由于风寒侵袭，是鼻炎高发和复发的季节。一、本瑞利珠单抗...
伊顿健康导读对于很多哮喘患者来说，即使规范使用了吸入药物，依然会面临突然的呼吸困难、夜间憋醒，或是反复急性发作。如果这说的是你，或许你的血液里有一个关键指标——嗜酸性粒细胞（EOS）——值得密切关注。NO.1 规范用药仍反复？警惕 “嗜酸性粒细胞性哮喘”！哮喘并非一种单一的疾病。在众多患者中，嗜酸性粒细胞炎症是导致气道肿胀、黏液增多和支气管收缩的关键驱动因素。当外周血中的嗜酸性粒细胞计数（b...
伊顿健康导读全球哮喘患者人数众多，中国患者数量高达4600万。临床实践表明，相当一部分患者即使规范使用中高剂量吸入性糖皮质激素联合长效β2受体激动剂治疗后，病情仍然控制不佳。 嗜酸性粒细胞炎症是重症哮喘的重要特征，中国数据显示，重症嗜酸性粒细胞性哮喘在重症未控制哮喘病例中占比高达80%左右。 因此，外周血嗜酸性粒细胞计数是评估嗜酸性粒细胞性哮喘的常用生物标志物，≥150/μl被认为是可以用于...
伊顿健康导读本瑞利珠单抗（Benralizumab）2024年8月首次在国内获批上市，商品名凡舒卓，用于成人和12岁及以上儿童重度嗜酸性粒细胞哮喘（SEA）患者的维持治疗。9 月 2 日，CDE 官网显示，阿斯利康本瑞利珠单抗的一项新适应症上市申请获得受理，用于治疗成人和 12 岁及以上青少年患者无明确非血液学继发性病因的嗜酸性粒细胞增多综合征。本瑞利珠单抗适合哪些人用?本瑞利珠单抗可直接诱...
伊顿健康导读本瑞利珠单抗是阿斯利康旗下的抗IL-5R 创新生物制剂，于 2024 年 8 月获中国国家药监局批准用于成人和 12 岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗，并于 2025 年 3 月正式在华商业上市。本瑞利珠单抗免疫治疗纳入医保了吗？本瑞利珠单抗（凡舒卓）目前尚未纳入国家基本医疗保险目录。截至2025 年 9 月的最新搜索结果显示，国家医疗保障局公示的 2022...
伊顿健康导读药品监督管理局（NMPA）于近日传来消息，由阿斯利康公司研发的创新生物制剂本瑞利珠单抗注射液，已获其正式批准，可用于 6 至 12 岁儿童重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗。此次批准具有里程碑意义，它不仅填补了我国在儿童重度哮喘精准治疗领域的空白，更为那些长期受该疾病折磨的患儿家庭点燃了新的希望。本瑞丽珠单抗的优势？本瑞丽珠单抗可以适用于儿童这一消息，无疑给很多家庭治疗哮喘...
伊顿健康导读本瑞丽珠单抗的作用机制是靶向结合嗜酸性粒细胞表面的CD125（IL-5 受体 α 链），通过诱导嗜酸性粒细胞凋亡，减少体内嗜酸性粒细胞数量，从而抑制 2 型炎症反应 —— 而嗜酸性粒细胞性哮喘、慢性鼻 - 鼻窦炎伴鼻息肉等疾病的核心病理基础就是 “嗜酸性粒细胞介导的慢性炎症”。本瑞丽珠单抗停药后果？若在病情未稳定时擅自停药，或未遵医嘱进行后续治疗衔接，体内嗜酸性粒细胞数量会逐渐回...
伊顿健康导读近日，中国药品监督管理局（NMPA）正式批准阿斯利康研发的创新生物制剂——本瑞利珠单抗注射液用于6至12岁儿童重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗。这一里程碑式的批准，不仅填补了我国儿童重度哮喘精准治疗的空白，更为饱受疾病困扰的患儿家庭带来了新的曙光。01本瑞利珠单抗作用优势哮喘是我国儿童最常见的慢性呼吸道疾病，而其中约6.7%属于难以控制的重度哮喘。有50%患儿在出院后1个...
本瑞利珠单抗是一种单克隆抗体药物，其作用机制主要是通过与体内特定的靶点结合，发挥调节免疫、抑制疾病进展的作用。目前，在一些自身免疫性疾病的治疗中，能看到它的身影。从现有的动物实验数据来看，在一定剂量下，本瑞利珠单抗可能对实验动物的生殖系统产生一些影响。比如，部分研究显示，高剂量的本瑞利珠单抗可能导致雌性动物的卵巢功能出现暂时性异常，影响卵子的生成和排出；而对于雄性动物，可能会对精子的质量和数...
