伊顿健康导读 不久前，信达生物制药公司和北京吉因加科技有限公司达成伴随诊断战略合作。伴随诊断是精准治疗的一个十分关键的方面，用于检测胆管癌患者的FGFR2基因融合或重排突变。Pemigatinib这款药物是全球首个也是仅有的一个被美国食品药品监督管理局批准用于治疗携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者的药物。在携带FGFR2基因融合或重排的患者中，pemigatinib单药治疗...
伊顿健康导读 在今年的3月4日，pemigatinib的2期关键性注册临床研究完成中国第一例患者给药。这项研究的结果将会用于pemigatinib这款药物在中国的新药上市申请，这是pemigatinib进入中国市场的里程碑式事件。Pemigatinib治疗胆管癌患者时，持续缓解时间为7.5个月，客观反应率达36%，总生存期达21.1个月。效果显著，且安全性良好，期待这款药物在中国也能够早日上...
伊顿健康导读 肝内胆管癌是一种常见的恶性癌症疾病，一般治疗情况是比较差的，因为这种病巨有隐匿性，在初期的时候并没有特别的症状出现，而初期又是治疗这种病的最佳时期，很多人都是中晚期才查出，所以错过了最好的手术时间，到病情的晚期便难以治愈，只能通过药物改善和控制。 关于肝内胆管癌 因肝内胆管癌的肿瘤部位和大小都不一样，所以患者们的临床表现也不相同。在病情初期不会发生什么特殊症状，但随着病情时间...
伊顿健康导读 由于患者对Pemigatinib不太熟悉，因此他们可能想知道Pemigatinib是胆管癌或肝内胆管癌的靶向药物。实际上，肝内胆管癌是胆管癌的一种类型，靶向药物Pemigatinib用于治疗先前已接受过治疗，具有FGFR2基因融合或重排且不能切除的局部晚期或转移性胆管癌的患者，但是，FGFR2基因融合或重排的患者基本上发生在肝内胆管癌患者中，因此更准确地说是将靶向药物Pemig...
伊顿健康导读 pemigatinib是一种针对胆管癌的靶向药物，仅有查出FGFR2融合/重排的胆管癌患者使用后才具有疗效。pemigatinib不适用于其他类型的胆管癌患者。研究表明，pemigatinib治疗FGFR2融合/重排的胆管癌患者的客观缓解率为35.5％，2.8％的患者已实现完全缓解，疾病控制率可高达82％，中位缓解时间为7.5个月。此外，pemigatinib目前正在中国进行免...
伊顿健康导读 随着胆管癌两大靶点的发现，肝内胆管癌靶向药正式问世；在此之前，一旦一线治疗肝内胆管癌失败，那么二线治疗方案则极为有限，可以说胆管癌靶向药的问世为二线治疗肝内胆管癌提供了很好的方案。 胆管癌简介 胆管癌是发生在胆管系统衬覆上皮的恶性肿瘤，按照癌变部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌。近年来胆管癌发病率逐年上升，并且由于胆管癌的隐匿性，通常确诊时已处于胆管癌晚期，此时恶性程度极高。此...
伊顿健康温馨提示 肝内胆管癌患者常用的治疗方案有：手术、化疗、放疗等，这些治疗方案预后性都较差，直到肝内胆管癌靶向药的出现为这些无药可用的肝内胆管癌患者提供了创新的靶向精准疗法。尤其是检测出FGFR2基因融合的肝内胆管癌患者，有较多的肝内胆管癌靶向药选择。 在众多肝内胆管癌靶向药之中，针对FGFR2基因融合的Pemigatinib已在美国上市，目前正在国内展开临床招募工作，国内肝内胆管癌患者...
伊顿健康导读 肝内胆管癌患者常用的治疗方案有：手术、化疗、放疗等，这些治疗方案预后性都较差，直到肝内胆管癌靶向药的出现为这些无药可用的肝内胆管癌患者提供了创新的靶向精准疗法。尤其是检测出FGFR2基因融合的肝内胆管癌患者，有较多的肝内胆管癌靶向药选择。 肝内胆管癌查出FGFR2基因融合怎么办？ 肝内胆管癌是病变于二级胆管及其分支上皮的腺癌，肝内胆管癌约占肝脏原发恶性肿瘤的10%-15%，并...
伊顿健康导读胆管癌是发生在肝外胆管的恶性肿瘤，多发于50-70岁的人群，男性略多于女性。由于化疗效果不稳定，胆管癌患者急需新的治疗方案。ClarIDHy试验是靶向抗癌药Tibsovo（艾伏尼布）治疗异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变胆管癌患者的全球3期试验，2021年美国临床肿瘤学会胃肠道癌研讨会上发表了关于该试验的最新数据。本篇文章将为大家介绍这个艾伏尼布治疗IDH1突变胆管癌ClarID...
伊顿健康导读：2020年，培美替尼（Pemigatinib）成为首款获批上市的胆管癌靶向药物。通过研究发现，对于携带FGFR2基因融合重排的胆管癌患者来说，该药具有良好的临床效果。FGFR靶点也吸引了越来越多的注意，下文我们将介绍为何FRGR靶点能成为胆管癌治疗的新的突破点呢？ 1.什么是FGFR靶点？FGFR中文名：成纤维细胞生长因子受体（Fibroblast growth factor...
伊顿健康导读胆管癌是一种发生在肝外胆管的恶性肿瘤，多发于50-70岁的人群，男性略多于女性。由于化疗效果不稳定，胆管癌患者急需新的治疗方案。目前，胆管癌新药培美替尼（Pemigatinib）已在美国上市，填补了胆管癌靶向药的空白，本篇文章小编将为大家简单介绍一下培美替尼的效果、培美替尼的价格以及使用培美替尼一些常见的不良反应。 胆管癌培美替尼效果研究人员在约9%-14%的胆管癌患者的肿瘤中发...
伊顿健康导读 免疫治疗就是通过重新启动并维持肿瘤-免疫循环，恢复抗肿瘤免疫反应，从而控制与清除肿瘤的一种治疗方法，免疫治疗已成为目前最具有前景的治疗方法之一，放射治疗作为一种有效的局部治疗手段也有着广泛的运用。大量的临床研究数据证实了将免疫治疗与放疗、化疗联合会产生良好的临床效果，下文将整理相关放疗、化疗联合免疫治疗在肝癌、胆管癌临床治疗研究的数据结果。 1. 放化疗联合免疫治疗晚期肝癌的研...
胆管癌新药培美替尼试验过程： 将胆管癌患者分成A（胆管癌FGFR2基因融合或重排107人）、B（其他FGF/FGFR基因突变20人）、C（无FGF/FGFR基因突变18人）三组。所有患者都接受每日一次13.5mg的胆管癌新药培美替尼的口服用药，胆管癌新药培美替尼使用21天为一周期（2周用药，1周停药）。 胆管癌新药培美替尼临床结果： 在A组患者（胆管癌FGFR2基因融合或重排）中，胆管癌新药...
1.伊顿健康导读 胆管癌是一种发生于胆管的恶性肿瘤，分为肝内胆管癌和肝外胆管癌。据报道，胆管癌患者中大约有13%-20%携带有FGFR2基因融合突变，而FGFR2基因融合或重排几乎仅发生于肝内胆管癌。经研究发现，培美替尼在治疗含有FGFR2基因融合突变的胆管癌患者具有积极作用。目前针对FGFR2基因融合重排的新药培美替尼正在临床招募中，本文将为您介绍培美替尼的临床效果及副作用。 2.肝内胆管...
伊顿健康导读胆管癌是一种发生在肝外胆管的恶性肿瘤，由于化疗效果不稳定，胆管癌患者急需新的治疗方案。目前，胆管癌新药培美替尼（Pemigatinib）已在美国上市，填补了胆管癌靶向药的空白，本篇文章小编将为大家简单介绍一下培美替尼的效果、培美替尼的价格及不良反应，以及使用培美替尼针对FGFR2融合重排患者临床招募用药的信息。 胆管癌新药培美替尼的效果研究人员在约9%-14%的胆管癌患者的肿瘤中...
伊顿健康导读 近日，欧盟委员会已批准培美替尼治疗胆管癌，早在2020年4月，培美替尼已受美国FDA批准用于治疗先前已接受过治疗并存在FGFR2融合或重排现象、不能手术切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。2021年3月培美替尼也经过了日本MHLW批准。 培美替尼是欧盟、美国、日本获批的第一个也是唯一一种针对胆管癌治疗的靶向抑制剂。此次欧盟获批是一个重要的里程碑，是十多年来欧盟首次向FGFR2融合...
伊顿健康导读 近日，施维雅靶向IDH1的胆管癌新药Tibsovo（艾伏尼布）获得FDA优先审查，也就是说该药审查周期将从10个月缩短至6个月。早在2018年，基石药业就获得Tibsovo在大中华区的独家权利。当前市上还没有针对IDH1突变的胆管癌患者的系统疗法，此次该药获得优先审查无疑是晚期胆管癌IDH1突变患者的新的希望。 关于胆管癌新药Tibsovo（艾伏尼布） Tibsovo是一款靶向...
伊顿健康导读 2021年，信达生物研发的靶向FGFR2融合或重排的小分子口服新药达伯坦（pemigatinib，培米替尼）已经获批在台湾地区上市。临床研究中，达伯坦在既往经过至少一线标准治疗失败的存在FGFR2融合的晚期胆管癌患者中表现了令人满意的安全性及疗效。 什么是胆管癌FGFR2融合或重排？ 胆管癌可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。而FGFR常见的突变类型包括基因扩增、融合、缺失突变...
