伊顿健康

伊顿健康导读根据2024年的数据，全球痛风患者已达2530万人，这意味着每100人中就有1至2人受到该疾病的困扰。 在中国，痛风的患病率持续上升，且发病群体正呈现出明显的年轻化趋势。更为严峻的是，痛风不仅仅表现为剧烈的关节疼痛，它还可能诱发心血管疾病、慢性肾病、泌尿系统结石等多种并发症，这无疑大大增加了治疗的复杂性和健康风险。 面对这一疾病，患者最迫切想要了解的问题往往是：有哪些药物可以有效...

伊顿健康导读雄激素性脱发（俗称早秃）是一种困扰全球约8000万人的常见问题，其主要特征是额部及头顶的脱发区域逐渐扩大。 尽管其具体病因尚未完全明确，但与体内雄激素水平过高以及遗传因素密切相关。这种类型的脱发虽然不会对身体健康构成威胁，却对个人的外貌和心理状态产生显著影响。由于目前治疗选择有限，许多患者常常感到无助和沮丧。 近期，两款专门针对男女脱发问题研发的新药——缓释口服生发药VDPHL0...

伊顿健康导读  结节性痒疹诊疗进入了新阶段，随着《中国结节性痒疹诊疗指南（2025）》的发布，标志着我国对这一慢性、炎症性皮肤病的治疗正式进入规范化与个体化并重的新阶段。  对于结节性痒疹你了解多少呢？结节性痒疹，以其剧烈瘙痒和结节性皮损为特征，顽固难治，对患者身心健康造成严重影响。  新指南针对13项核心临床问题，系统阐述了结节性痒疹的流行病学、发病机制、诊断标准、严重度评估及治疗策略，为...

伊顿健康导读 为了提升全球对银屑病的认知、消除歧视并促进医疗资源公平获取。由国际银屑病协会联合会（IFPA）把每年10月29日定为“世界银屑病日”，共同呼吁越来越多的人关注银屑病。今年主题“银屑病与共病”，揭示其本质为系统性炎症综合征，常伴发多种共病，严重损害患者生活质量和预后。需警惕多系统共病风险。临床中银屑病共病易被忽略，导致治疗不当或预后恶化，因此强化共病筛查、评估与管理已成为银屑病诊...

2025年9月11日，FibroBiologics公司宣布其银屑病研究项目取得了积极的新药临床试验申请授权更新，证明了人类真皮成纤维细胞（HDF）球体作为慢性复发性银屑病新型治疗方法的潜力。这是再生医学领域向银屑病发出的挑战。

伊顿健康导读：一项评估 XKH001 注射液治疗中重度特应性皮炎（AD）成人患者安全性、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设计 II 期临床试验。关于XKH001XKH001是由鑫康合生物医药自主研发的全球首个针对IL-25的单克隆抗体抑制剂，它专门针对IL-25这一IL-17家族中的细胞因子。IL-25主要由上皮细胞和天然免疫细胞产生，能够...

一项评价LZM012注射液治疗中重度斑块状银屑病患者的有效性和安全性的多中心、开放、单臂III期临床试验。关于LZM012注射液LZM012注射液由丽珠集团研发，是国内首个靶向IL-17A和IL-17F的双靶点人源化单克隆抗体。LZM012注射液的核心优势在于其创新的双重阻断机制。它能够同时中和IL-17A和IL-17F两种促炎细胞因子，这其中不仅包括同源二聚体IL-17A-A、IL-17F...

伊顿健康导读目前正在开展一项阿布昔替尼口服混悬剂针对儿童特应性皮炎患者的临床研究，符合要求即可入组，且临床不收取药物治疗和相关检查费用，有需要的可进一步了解。药物/研究介绍【研究药物】：阿布昔替尼口服混悬剂（口服）【药物售价（片剂）】：950元/盒【药物介绍】：国内外已上市，选择性和可逆性的JAK抑制剂，对JAK1的抑制作用大于对JAK2和JAK3的抑制。【试验周期】：16周，完成治疗后有机...

伊顿健康导读本试验招募的人群为中重度儿童/青少年斑秃患者，所用药物为利特昔替尼，这是一种口服的已上市药物。项目周期为52周，到院访视12次，还有一定的交通补贴，具体情况以医院知情内容为准。基本入排标准如果您符合以下基本入排，将有机会参与本次临床：入选标准：年龄≤17 岁；患有斑秃或者全秃，且头部斑秃面积≥50%；最近一次斑秃发病至今小于 10 年；近半年无自发性头发生长或者明显改善（自发性指...

泽立美乳膏：AhR调节剂（已上市）泽立美®乳膏是一种全新作用机制的非激素外用药，是一款AhR调节剂，于2024年获批用于2岁以上儿童和成人特应性皮炎的治疗。泽立美乳膏具有三大核心优势：起效快、疗效佳、安全性高。临床观察显示，多数患者在用药后数小时内即可体验到明显的瘙痒缓解，2周就能对全身各部位的皮损产生显著改善效果。现针对3个月-2岁婴幼儿特应性皮炎群体开展临床用药，已上市药物，机会难得，有...

目前正在进行由启元生物(杭州)有限公司发起的“评价QY201片在青少年中重度特应性皮炎受试者中药代动力学、安全性和有效性的IIa期研究”(方案编号：QY201-203) 。 本研究的IIa期将在全国约8家研究中心进行。本IIa期研究为期12周包括最多4周的筛选期，4周治疗期，以及末次给药后4周随访期。关于QY201片：QY201片是由启元生物（杭州）有限公司开发的具有独立自 主知识产权的I类...

伊顿健康导读HZ-J001乳膏治疗非节段型白癜风患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验。药物介绍HZ-J001乳膏是由人福医药集团研发的一款外用乳膏药物，目前针对非节段型白癜风的适应症进入II期临床试验研究。作为一款外用乳膏剂型，它可能通过局部调节免疫反应、抑制炎症来减少对皮肤黑色素细胞的攻击，并可能兼具保湿修复皮肤屏障的功能，从而为白斑区域复色创造有利的微环境。...

伊顿健康导读目前全国正在开展一项由信达生物医药科技（杭州）有限公司申办的“一项评价白介素17单抗治疗后应答不佳的斑块状银屑病患者转匹康奇拜单抗治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照Ⅲ期临床研究”。临床不收取费用，有意愿参与的可根据地点就近报名。研究药物本研究中研究药物指匹康奇拜单抗和IL-17单抗（司库奇尤单抗注射液和依奇珠单抗注射液），所有研究药物均由申办者统一提供。匹康奇...

伊顿健康导读银屑病，尤其常见的斑块状类型，是一种易反复发作的慢性炎症性皮肤病。患者不仅长期承受瘙痒、脱屑和皮损困扰，也往往面临沉重的心理与社会压力。多年来，临床治疗多依赖于外用药、光疗或系统性免疫抑制剂，但这些方式往往伴有局限性与副作用，患者对更精准、安全且便捷的口服治疗方案需求迫切。什么是CMS-D001？它如何精准应对银屑病？近年来，随着银屑病发病机制研究的深入，高选择性靶点药物逐渐成为...

目前正在进行一项在接受鼻内皮质类固醇背景治疗的慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人受试者中评估 Lebrikizumab/LY3650150 的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究。一、临床药物试验药物为IL-13生物制剂——Lebrikizumab（商品名：Ebglyss，中文通用名：来瑞组单抗），这是一种专门针对IL-13的新型药物。它通过与IL-13结合，阻断其与...

目前正在进行一项“评价TQC2731注射液治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验”。总共时长60周。一、临床药物TQC2731是一款抗TSLP的人源化单克隆抗体，通过靶向TSLP阻断其与受体结合、抑制下游通路，可缩小鼻息肉体积、改善鼻部症状、提升患者生活质量。目标患者：接受背景治疗INCS和标准治疗(SCS和或手术)且仍存在双侧鼻息肉...

伊顿健康导读：一项评价CM512注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉受试者中的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究正在开展中，有需要的患者可以就近报名。一、主要入组标准①18周岁≤年龄≤75周岁，性别不限；②诊断为慢性鼻窦炎伴鼻息肉；③筛选前2年内接受过口服糖皮质激素等全身性糖皮质激素和/或在筛选前的6个月之前接受过鼻息肉手术治疗后但仍存在双侧慢性鼻窦炎伴有鼻息肉； ④筛选前持续使用...

伊顿健康导读一项评价乌帕替尼在这类患者中安全性和有效性的 3 期研究正在招募受试者。该项目已通过国家食品药品监督管理局的审批，也获得了本院伦理委员会的批准，正规靠谱，大家可以放心了解。乌帕替尼是JAK抑制剂，已经在国内上市。主要入排标准如果您符合以下要求，将有机会参与本次临床：（1）年龄为18-63 岁（含）的男性或女性；（2）临床上诊断为SLE至少24周；（3）疾病活动度：hSLEDAI≥...

白癜风是一种常见的皮肤病，其主要特征是皮肤上出现白色斑块，这些斑块的形成通常是因为黑色素细胞受损或缺失。该病可影响所有人群，尽管其具体病因尚未完全明确，但可能由遗传因素、免疫系统异常以及环境因素共同导致。目前，我们正开展两项针对白癜风患者的临床药物治疗招募项目，为患者提供更多的选择。ICP-332ICP-332是诺诚健华自主创新的全球领先I类新药，作为高效且高度选择性的新型口服TYK2（酪氨...