真实数据：25年新药来瑞组单抗，未来或成中重度AD患者救命药

伊顿健康导读

对许多中重度特应性皮炎患者来说，反复发作、瘙痒难忍、生活质量下降，是长期面临的困扰。即便尝试过多种治疗，效果仍不理想，他们一直在寻找更有效、更安心的治疗选择。最近，一项来自西班牙的真实世界研究为这类患者带来了新消息——靶向药物lebrikizumab（来瑞组单抗）在临床实践中初步显示出良好疗效与耐受性。

一、来瑞组单抗是什么？特应性皮炎靶向 IL-13

lebrikizumab是一种靶向白细胞介素-13（IL-13）的单克隆抗体。IL-13被认定为特应性皮炎发病机制中的关键因子，该药物通过精准阻断这一炎症因子，从而减轻皮肤炎症与瘙痒症状。在之前的临床试验中，lebrikizumab已显示出积极效果，而此次真实世界数据进一步佐证了其在日常临床环境中的表现。

二、真实世界数据出炉！来瑞组单抗治中重度 AD，疗效 / 安全性双在线？

这项由西班牙萨拉戈萨米格尔·塞尔韦特大学医院进行的研究，收集了8例中重度特应性皮炎患者的临床资料。所有患者均曾接受过局部治疗，且多数曾使用过一种或多种系统药物，包括环孢素、度普利尤单抗、曲罗芦单抗等。

在疗效方面，研究通过湿疹面积及严重程度指数（EASI）、皮肤病生活质量指数（DLQI）及瘙痒数字评分量表（NRS）等进行评估。尽管第16周的完整数据仍在分析中，但初步结果显示，lebrikizumab在真实临床环境中具有治疗潜力。

安全性方面，截至目前，未报告严重不良事件，也无患者因不良反应中断治疗，提示该药物在短期内耐受性良好。

三、谁能受益？中重度 AD / 对度普利尤单抗不耐受者，可试这款新药？

研究中，部分患者伴有特应性合并症，且多数为既往多种治疗效果不佳的难治性患者。lebrikizumab为这类患者提供了一个新的选择，尤其是对现有生物制剂或小分子药物应答不足或不耐受者。

四、来瑞组单抗未来可期？特应性皮炎靶向治疗将迎新格局？

尽管当前结果令人鼓舞，但研究的样本量较小，随访时间也有限。未来需要更大规模、更长观察期的真实世界研究，以全面评估lebrikizumab的长期疗效与安全性。

结语

ebrikizumab（来瑞组单抗）在真实临床初步应用中展现出良好疗效与耐受性，为中重度特应性皮炎患者，尤其是既往治疗反应不佳的患者，提供了新的治疗方向。随着更多数据的积累，这一药物有望在特应性皮炎治疗格局中占据重要位置。

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