替瑞奇珠单抗用于中重度银屑效果怎么样？

伊顿健康导读：

近日，一项真实世界研究揭示了替瑞奇珠单抗在中重度银屑病患者中的显著长期疗效。

经过18个月的随访，患者银屑病的严重程度得到了显著改善，这为这种新型生物制剂提供了关键的临床实践证据。

一、验证替瑞奇珠单抗在真实世界中的疗效

替瑞奇珠单抗是一种靶向IL-23p19的单克隆抗体，已获批用于中重度银屑病的治疗。

尽管临床试验已经证实了其疗效和安全性，但在真实世界环境中的长期表现仍需进一步验证。

这项观察性研究旨在评估替瑞奇珠单抗在真实临床实践中的有效性和耐受性，为医生的用药决策提供重要参考依据。

二、替瑞奇珠单抗的长期随访疗效评估

研究共纳入48例接受替瑞奇珠单抗治疗的中重度银屑病患者，平均随访时间达到18个月。

研究人员通过银屑病面积与严重程度指数这一权威指标，在治疗前和最后一次随访时对疾病严重程度进行客观评估。

图1 患者基线特征相关图表

-性别分布：男性占56%，女性占44%；

-特殊部位受累情况（%）：头皮受累占50%，反向型占16.7%，掌跖部位占10.4%，甲受累占10.4%；

-合并症（%）：糖尿病占25%，高血压（HTN）占31.3%，血脂异常占45.8%，肥胖占31.3%；

-既往治疗情况（%）：甲氨蝶呤占45.8%，阿维A占25.0%，环孢素占16.7%，阿普斯特占12.5%，肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂占54.2%，乌司奴单抗占35.4%，司库奇尤单抗占12.5%，依奇珠单抗占12.5%；

-银屑病关节炎患病情况：17%的患者患有银屑病关节炎，83%的患者未患；

-PASI演变：治疗前（PRE）平均PASI为10.6，最后一次随访（POST）时降至2.5。

三、使用替瑞奇珠中重度银屑病症状大幅改善

研究结果显示，替瑞奇珠单抗治疗中重度银屑病带来显著临床改善：

•使用替瑞奇珠单抗基线水平：平均PASI评分为10.6

•使用替瑞奇珠单抗18个月后：平均PASI评分降至2.5

•使用替瑞奇珠单抗改善幅度：PASI评分降低约76%

数据分析表明，大多数中重度银屑病患者实现了持续的临床改善，症状得到有效控制。

四、替瑞奇珠单抗耐受性良好，停药率低

安全性方面，研究未观察到意外的安全性问题，证实替瑞奇珠单抗在长期使用中具有良好的耐受性。

停药分析显示，48例患者中仅11例停止治疗，总停药率为22.9%。

其中3例因初始治疗失败，5例因后续治疗失败，1例因失访，1例因手术暂时中断，另有1例因无关原因死亡。

五、替瑞奇珠单抗为治疗银屑病难题提供新方案

这项真实世界研究证实，替瑞奇珠单抗能够显著改善银屑病的严重程度，并且长期使用具有良好的耐受性。

研究结果支持替瑞奇珠单抗用于那些对传统系统治疗或生物制剂治疗无效的患者，为中重度银屑病患者开辟了新的治疗途径。

随着更多真实世界证据的积累，替瑞奇珠单抗有望在银屑病治疗领域占据更重要的地位，为患者提供长期稳定的病情管理。

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