利特昔替尼招募中重度斑秃患者！上市药直接用！

伊顿健康导读

本试验招募的人群为中重度斑秃患者，所用药物为利特昔替尼，这是一种口服的已上市药物。

项目周期为52周，到院访视12次，还有一定的交通补贴，具体情况以医院知情内容为准。

基本入排标准

如果您符合以下基本入排，将有机会参与本次临床：

入选标准：

年龄≥12 岁；

患有斑秃或者全秃，且头部斑秃面积≥50%；

最近一次斑秃发病至今小于 10 年；

近半年无自发性头发生长或者明显改善（自发性指不吃药不治疗也长头发）。

主要排除标准：

诊断为原发性弥漫性斑秃；

患有雄激素性脱发；

有两次或两次以上的带状疱疹病史；

既往吃过 JAK 抑制剂（如巴瑞替尼、利特昔替尼）治疗斑秃后效果不好；

本人有其他基础疾病、传染病（乙肝、丙肝、结核等）。

以上为主要入排，最终是否入选，由研究医生判断

临床地区

参加城市包括北京、上海、广州、杭州、长沙、南昌、南京、长春、成都、昆明、重庆。

如果您有意愿参与本次临床，可扫码二维码申请报名，符合条件将有机会入组本次项目，临床相关药物和检查不收取任何费用。报名成功后，工作人员将会在5个工作日内与您取得联系：