IL-4Rα/TSLP双特异性抗体招募特应性皮炎

给药途径：皮下注射。

招募对象：特应性皮炎患者

研究阶段：研究时长总共约24周，分为4周筛选期、12周给药期、8周安全随访期。

如果您符合以下基本要求，将有机会参与本次临床：

1. 年龄在18和65岁之间。

2. 体重≥40kg。

3. 育龄期受试者自愿签署知情同意书开始至末次用药后 6个月内无生育、捐精、捐卵计划，且自愿遵照方案规定采取严格避孕措施。

4. 筛选时诊断为AD至少12个月。经研究者评估，可接受既往“皮炎”、“湿疹”等诊断字样。

5. AD受累面积的EASI评分≥16、IGA评分≥3、BSA≥10%。具体将由研究者现场进行评估。

6. 有记录表明（筛选前6个月内）受试者使用外用局部药物治疗效果不佳，或因其他医学原因（如严重不良反应或安全风险等）不适合接受外用治疗者。具体将由研究者进行评估。

其他检查，需进一步由研究者判定确认。