阿普米司特同机制口服药招募银屑病患者试药

伊顿健康导读

目前正在开展由恒翼生物医药（上海）股份有限公司发起的“一项评价口服HPP737治疗中重度斑块状银屑病成人患者的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照的有效 性 和安全性Ⅲ期临床试验”， 方案号：HPP737-Psoriasis-302。

该药物临床研究已取得国家药品监督管理局临床试验补充 申请批准通知书（编号：2023LB00144），且通过北京大学人民医院伦理审查委员会批准。

临床药物介绍

HPP737是一种新型的口服磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂。它通过抑制PDE4的活性，提升细胞内环磷酸腺苷（cAMP）的水平，进而减少促炎因子（例如IL-17、TNF-α）的产生，并增加抗炎因子（例如IL-10）的生成。与已上市的同类药物阿普米司特相比，HPP737能够选择性地抑制PDE4B和PDE4D亚型，因此可能具有更强的抗炎靶向性，并且胃肠道副作用的风险也更低。

入排标准

现公开招募稳定型中重度斑块型银屑病受试者，如果您符合以下条件，将有可能入选本研究：

（1）自愿参加研究并签署书面知情同意书；

（2）年龄≥18 周岁；

（3）临床确诊为稳定型中重度斑块型银屑病患者，且银屑病病史≥6 个月。

以上为主要入排，最终是否入选由研究医生判断

临床地区

本次临床涉及北京、上海、石家庄、武汉、济南、盐城、重庆、包头、沈阳、太原、徐州、聊城、遂宁、银川、长治、成都、梅河口、深圳、广州、南昌等地的三甲医院。符合条件成功入组后，有机会接受HPP737的治疗，且无需费用，有意愿参与的可扫码报名：

添加下方工作人员微信，申请加入银屑病交流群：

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