乌帕替尼治疗红斑狼疮上市了吗？

乌帕替尼治疗红斑狼疮上市了吗？

目前乌帕替尼治疗红斑狼疮的适应症还没有在国内上市，处于临床阶段。

一项纳入ABBV-599高剂量组（60 mg的Elsubrutinib药物 +30 mg的乌帕替尼）、乌帕替尼30 mg组以及安慰剂组（安慰剂组在48周后转入ABBV-599高剂量组）的临床研究表明，治疗进展到24周时，乌帕替尼30 mg组中有54.8%的患者实现了主要终点，ABBV-599高剂量组则是48.5%；治疗进展到24周跟48周时，乌帕替尼30 mg组跟ABBV-599高剂量组的红斑狼疮患者的SLE应答者指数、基于英国狼疮评估小组的联合狼疮评估、狼疮低疾病活动状态应答率都比安慰剂组的高；治疗进展到48周跟104周时，ABBV-599高剂量组中达到SLE应答者指数的患者比例增加到85.4%，乌帕替尼30 mg组中达到SLE应答者指数的患者比例增加到82.1%，UPA 30 mg组以及从安慰剂转为ABBV-599高剂量组只增加到61.3%。

除此之外，患者在用药期间出现不良事件的比例也有所不同，从安慰剂转为ABBV-599高剂量组的患者组出现概率最高，为85.7%；ABBV-599高剂量组的患者比例为75.6%；30mg乌帕替尼组则只有66%。这些不良事件大多较为轻微，也没有出现静脉血栓栓塞、重大心血管不良事件。

以目前的临床用药结果来看，使用乌帕替尼治疗红斑狼疮具备有效性跟安全性。

临床招募

国内目前有针对系统性红斑狼疮患者开展的乌帕替尼三期临床用药招募，符合条件的患者可以点击此处进行申请，入组后接受三甲医院治疗，专业医生全程指导用药，不用承担费用。

本文仅做参考，不提供任何诊疗意见，如想用药，请前往正规医院咨询。材料图片等源自网络，侵删。