阿布昔替尼治疗上海华山医院特应性皮炎患者的真实数据

伊顿健康导读

3期试验已证明阿布昔替尼治疗特应性皮炎（AD）的有效性和安全性，但真实世界证据仍然有限。

研究方法

本研究前瞻性地招募了中国上海华山医院的117名中度至重度AD患者。在多个时间点评估医生和患者报告的结果。测量血嗜酸性粒细胞计数、血清IgE和24种细胞因子/趋化因子。

研究结果

阿布昔替尼治疗特应性皮炎疾病严重程度实现了快速和有效改善。在第12周，74.3%和50.5%的AD患者湿疹面积和严重程度指数（EASI）分别实现了至少75%和90%的改善。

与达必妥相比，阿布昔替尼在第2周的Itch-NRS中显示出更大的改善，在第4周时EASI-75的比例更高。

不良事件发生在42.7%的AD患者中，其中胃肠道症状最常见（17.1%）。在研究期间，在结核病筛查阳性并接受异烟肼预防治疗的患者中未观察到结核病（TB）再激活。较低的体重指数（BMI<24）和之前没有使用达必妥被确定为良好反应的预测因子。

到第4周，血嗜酸性粒细胞计数和血清IgE显著下降。阿布昔替尼治疗4周后，Th2、Th1和Treg相关细胞因子/趋化因子的减少，包括IL-5、CCL17、CCL18、TNFα、IL-6、IL-10和CD25/IL-2Rα，在良好反应者中更为明显。

结论

在常规临床实践中，阿布昔替尼在中国中重度AD患者中显示出稳健的疗效和良好的耐受性安全性，并伴有升高的血液生物标志物正常化。

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