PARP抑制剂氟唑帕利成功进入医保，晚期卵巢癌患者压力减轻！

伊顿健康导读

2025年1月1日，PARP抑制剂氟唑帕利用于晚期卵巢癌一线全人群维持治疗的适应症正式进入国家医保目录。这有效减轻医疗负担，另一方面患者治疗的依从性也将得到显著改善，从而显著提高治疗效果和生活质量。

氟唑帕利进入医保对患者的意义

根据国家癌症中心发布的中国恶性肿瘤疾病报告，2022年我国卵巢癌新发病例6.11万例，死亡病例约3.26万例，虽然卵巢癌的发病率是女性生殖系统恶性肿瘤第3位，但是卵巢癌的致死率居妇科恶性肿瘤之首，被人们称作“妇癌之王”。

关于卵巢癌，临床上也有被众人熟知的三个“70%”的说法：也就是70%的卵巢癌患者确诊时就已经是晚期，70%的患者会在初次治疗后2～3年内复发，70%的患者生存时间不超过5年。

这些数据很好地说明了卵巢癌是一种难以早期诊断、难以治疗、高复发、预后差的恶性肿瘤，也是患者治疗时经济负担较重的“罪魁祸首”。

近年来随着PARP抑制剂的问世，改变了卵巢癌的治疗模式，无疑是卵巢癌治疗领域的一次重大革命。维持治疗已经成为卵巢癌目前标准治疗的重要组成部分，可以明显延缓复发时间。其中，一线维持治疗是晚期卵巢癌患者的关键治疗窗口。在此之前，临床治疗以进口药物为主，高昂的药物费用使很多普通家庭“望而却步”。

而现在，随着国内首个原研PARP抑制剂氟唑帕利一线全人群维持治疗的适应症纳入国家医保药品目录，不仅满足了卵巢癌患者“提质不提价”的需求。进一步减轻医疗负担，另一方面患者治疗的依从性也将得到显著改善，从而显著提高治疗效果和生活质量。

不断探索

卵巢癌治疗曙光已经出现

近些年来，PARP抑制剂开始探索与其他不同机制药物的联合治疗，尤其是免疫检查点抑制剂，以期找到临床疗效最佳的“搭档”，更大限度地发挥PARP抑制剂的治疗优势、弥补应用短板、克服耐药难题并扩展治疗适应症以此达到1+1＞2的效果，更好地治疗卵巢癌患者。

此外，自2022年以来，我们在国内外重要的卵巢癌指南中也看到了治疗“新星”ADC的身影，例如国内首个获批的治疗PROC（铂类耐药卵巢癌）的靶向FRα的ADC药物索米妥昔单抗。

索米妥昔单抗凭借其独特的作用机制为卵巢癌等难治性癌症提供了新的治疗途径。该药物通过靶向叶酸受体α（FRα）阳性肿瘤细胞，实现了对癌细胞的精准打击。

具体来说，索米妥昔单抗的抗体部分与FRα结合后，通过内吞作用进入癌细胞内部。随后，可裂解的连接子在癌细胞内部被酶解，释放出细胞毒素DM4。DM4作为一种强效的微管蛋白靶向剂，能够破坏癌细胞的微管结构，从而阻断其分裂和增殖过程。从而达到治疗卵巢癌的目的。

目前，该药物正在国内开展相关的临床，符合条件入组后将有机会接受临床药物的治疗，且无需入组患者承担费用。卵巢癌患者来说，临床用药是一种新的希望，不仅能够有效减轻经济压力。而且是在三甲医院进行治疗，能够最大限度地保障患者的安全。有需要的可以点击下方链接进行进一步的了解或者是扫描下方二维码进行报名！

链接：【索米妥昔单抗联合用药】招募卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌

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