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《斑秃治疗共识》成功发布,细说巴瑞替尼等药物对斑秃患者的帮助!

发表时间:2024-11-14 10:00作者:伊顿健康来源:伊顿健康

伊顿健康导读

斑秃是一种自身免疫性的非瘢痕性脱发,临床上,斑秃最主要的特征就是会出现局部脱发,严重时可进展为头皮和身体毛发完全脱落,会对患者的日常生活造成严重的影响。《2024欧洲专家共识声明:斑秃的系统治疗》概述了斑秃系统治疗指征、治疗策略等,为指导临床正确评估与管理斑秃提供理论依据和实践参考。


斑秃系统治疗指征

临床上采用脱发严重程度评分工具(SALT)和斑秃量表(AAS)评估斑秃的病情严重程度,SALT评分≥20分或AAS量表达到中重度的斑秃患者需进行系统治疗。


斑秃系统治疗策略

据悉,JAK抑制剂是唯一获得欧洲药品管理局(European Medicines Agency,EMA)批准用于斑秃治疗的系统性药物,是斑秃首选系统治疗方案,建议使用JAK抑制剂作为非活动性斑秃患者的一线治疗方法。儿童患者中,利特昔替尼是目前唯一获得EMA批准的治疗药物。当无法使用JAK抑制剂进行治疗的时候,应考虑其他系统治疗,包括环孢素、硫唑嘌呤等免疫抑制剂。


与此同时,糖皮质激素作为活动性斑秃患者(未接受治疗的患者活动性脱发少于24周)的一线治疗手段,目前还没有JAK抑制剂和糖皮质激素联合治疗的大规模研究,但现有证据表明,这种联合疗法可能会提高治疗效果。


斑秃系统治疗的目标及时长

SALT≤20定义为中重度斑秃的治疗目标,如果治疗24-36周内没有成功达到治疗目标,斑秃患者可以考虑转换治疗或调整剂量。为了减少斑秃减少复发复发风险,治疗应在头发完全再生后至少持续6-12个月,才能转换成维持治疗或停止治疗,专家建议长期维持治疗3-7年,甚至终身。


治疗斑秃的JAK抑制剂

1.利特昔替尼(JAK3/TEC双重抑制剂)

目前FDA和EMA批准用于治疗12岁及以上青少年和成人重度斑秃患者,EMA批准利特昔替尼使用剂量为50mg/天,如果斑秃患者使用利特昔替尼治疗36周后仍无临床获益,则应考虑停用药物


2.巴瑞替尼 (JAK1/JAK2抑制剂):

巴瑞替尼用于治疗成人重度斑秃,批准使用剂量为4mg/天。对于年龄≥75岁、合并慢性或反复感染的斑秃患者,建议减少至2mg/天最好,对于疾病得到持续控制并符合维持治疗条件的患者,也可考虑减少剂量到2mg/天


3.系统综述显示,JAK抑制剂在成人和儿童斑秃患者中安全性良好,最常见不良反应是头痛和痤疮;2023年,EMA建议对于年龄≥65岁、主要心血管不良事件风险增加、吸烟及癌症风险增加的患者,只有在无合适替代治疗方案的情况下,才能使用JAK抑制剂;不仅如此,对于具有静脉血栓栓塞风险的患者,也建议谨慎使用。


JAK抑制剂外的疗法

包括口服糖皮质激素、环孢素、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等其他治疗选择。低剂量使用米诺地尔可考虑作为斑秃患者的辅助治疗,目前疗效研究数据有限,不应该作为单一疗法使用。维生素和其他膳食补充剂在斑秃中无治疗意义,FDA建议脱发患者不要使用生物素,除非生物素缺乏。


小结

JAK抑制剂作为EMA批准的唯一针对斑秃的系统性药物,临床上展现出了卓越的治疗潜力。2024欧洲专家共识强调了JAK抑制剂在斑秃治疗中的核心地位,将其确立为首选的系统治疗方案,并设定了治疗目标、时长,细化药物应用指导,其目的是为了优化患者治疗路径,提升生活质量。


临床招募

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链接:3年乌帕替尼用药:招募重度斑秃患者

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