国产银屑病生物制剂赛立奇单抗与夫那奇珠单抗的疗效与安全性怎么样？

伊顿健康导读

银屑病是由遗传、环境等多因素共同作用的复杂的疾病。近些年来，随着医疗水平的进步，银屑病的治疗越来越便利。生物制剂的问世，尤其是IL-17A抑制剂，已经显著改变了银屑病的治疗格局。

精准的IL-17A靶点

随着学界对银屑病发病机制的认识不断深入，IL-23、IL-17等细胞因子在银屑病发病中的作用逐渐被阐明，目前认为IL-23/Th17轴是银屑病发病的核心通路。各种靶向银屑病关键致病因子的治疗药物层出不穷，极大地提升了银屑病治疗的疗效和安全性。

IL-17A是IL-17中首个被发现的成员，同时也是被认为与银屑病发病机制关系最为密切的成员，可以说是银屑病发病的核心效应因子。不仅如此，IL-17A也是银屑病共病发生的关键细胞因子。

因此，IL-17A抑制剂在银屑病治疗中具有巨大潜能，不仅能够高效清除皮损，还能够预防、减轻、延缓共病发展，提高患者的生活质量。目前所研发的可善挺、拓咨、夫那奇珠单抗、赛立奇单抗等药物均为该靶点药物，均在临床上取得了不俗的成就！

出色疗效的国产IL-17A

随着IL-17A靶点生物制剂可善挺与拓咨在银屑病治疗舞台上大放异彩，我国药企也开始对这个靶点进行了有效的研发。其中赛立奇单抗与夫那奇珠单抗就一马当先，率先获批，成为了第一批国产IL-17A生物制剂。

疗效方面，临床研究数据显示，用药12周后，使用夫那奇珠单抗治疗的银屑病患者有93.6%的患者达到PASI 75（皮损消退75%以上）。而赛立奇单抗在治疗的第12周周时也有90.7%的患者达到PASI 75（皮损消退75%以上），可以说是不遑多让。

长期疗效方面，52周时，在持续使用夫那奇珠单抗的银屑病患者中，达到PASI 75、PASI 90、PASI 100的患者比例分别为，87.6%、80.9%、63.1%。

而赛立奇单抗治疗52周的时候，达到PASI 75、PASI 90、PASI 100的患者比例分别为96.5%、84.1%、59.7%。可以说是各有千秋。（注：两款药物未进行过头对头临床，因此疗效对比仅供参考）

除此之外，两款药物的国际影响力也在不断的提高，赛立奇单抗的Ⅲ临床数据成功登上《英国皮肤病学杂志》（《BJD》），而夫那奇珠单抗Ⅲ其临床也被《美国皮肤病学会杂志》（《JAAD》）所收录。

小结

两款国产IL-17A靶点生物制剂的问世给国内的银屑病患者带来了治疗的便利，国际期刊的收录也证实了两款药物的治疗效果非常的耀眼。而目前，还有一款国产IL-17A靶点生物制剂的临床正在开展，且全程用药无安慰剂，不用担心入组后会耽误治疗。涵盖全国多家院点，感兴趣的可以长按或扫描下方二维码报名。另外，如果不想打针还有口服药物的临床也正在开展，点击下方链接了解详情

链接：

【银屑病临床分享】HB0017注射液（白介素17生物制剂）

银屑病新药！小分子口服药AC-201招募银屑病患者临床

除此之外，赛立奇单抗已经开通购买渠道（价格低于拓咨可善挺），价格优惠，大家可以点击链接或扫描下方工作人员二维码进行了解并购买！银屑病进！新药赛立奇单抗购买通道 （另外，伊顿为大家建了患者交流群，有需要可以一起添加客服人员）

本文仅做参考，不提供任何诊疗意见，如有任何问题，请前往医院向专业医师咨询。材料图片等源自网络，侵删