伊顿健康
0519-83366688
为大家提供医疗资讯和匹配适合的临床项目
新闻详情

银屑病氘可来昔替尼最新研究出炉,预后改善优于阿普米司特

发表时间:2024-08-13 10:00作者:伊顿健康来源:伊顿健康

伊顿健康导读

近日,加州大学洛杉矶分校皮肤病学教授兼主任、国家银屑病基金会医学委员会名誉主席April W.Armstrong博士、公共卫生硕士公布了银屑病最新研究结论。称与阿普米司特相比,氘可来昔替尼能够帮助银屑病患者实现更好的预后。


背景与设计

此次公布的研究涉及POETYK PSO-1和PSO-2两项全球性、多中心、随机、双盲临床研究。研究人员比较了氘可来昔替尼、安慰剂和阿普米司特之间的治疗效果与安全性。临床将入组的患者分成三组,让这些患者分别使用安慰剂、氘可来昔替尼与阿普米司特进行治疗。


图片


POETYK PSO-1中分配使用阿普米司特治疗的银屑病患者连续用药52周。POETYK PSV-1和POETYK PSO-2使用安慰剂的银屑病患者在16周后改用氘可来昔替尼进行治疗。


研究小组实施了银屑病症状和体征日记(PSSD),以评估参与者的症状严重程度和体征。该评估涵盖了5种症状,即疼痛、瘙痒、灼热、刺痛和皮肤紧绷,以及6种体征,即脱皮、脱落、开裂、剥落、发红和出血。


临床研究数据

在16周时,与安慰剂(-4.4和-5.9)和使用阿普米司特治疗的银屑病患者(-18.9和-22.5)相比,使用氘可来昔替尼在PSSD总分较基线有了更大的改善(分别为-27.8和-30.1)。24周时,氘可来昔替尼在PSSD改善方面也略优于阿普米司特(氘可来昔替尼为-32.8和-30.7;阿普米司特为21.6和-22.8)


研究人员发现,当临床进行到第16周时与使用安慰剂(-3.3和-3.0)和服用阿普米司特(-5.9和-5.8)的受试者相比,使用使用氘可来昔替尼治疗的银屑病患者DLQI评分(-8.5和-7.6)从基线开始有了更大的改善。


图片



也就是说,用药到第16周时,与阿普米司特和安慰剂相比,使用氘可来昔替尼治疗的银屑病患者在PSSD总评分和DLQI评分方面更常出现显著的患者内变化,且24周时依旧有着很大的优势。


专业人士指出,根据中度至重度斑块状银屑病患者的报告,氘可来昔替尼在银屑病症状和体征以及与健康相关的生活质量方面表现出快速、持久、显著和临床意义的改善。结合之前报道的POETYK PSO-1和PSO-2试验的疗效和安全性数据,这些发现进一步支持了氘可来昔替尼治疗银屑病的益处。


临床招募

目前有两项与氘可来昔替尼相关的临床正在开展当中,全国多家三甲医院有名额,就近安排患者入组。费用全部由药企承担,有需要的可以点击下方链接了解详情!!!


TYK2抑制剂(氘可来昔替尼同原理)招募中重度斑块状银屑病


银屑病新药!小分子口服药AC-201招募银屑病患者临床


为了方便银屑病患者进行交流,伊顿为各位建了患者交流群,有需要的可以扫描下方二维码申请入群。另外想要对临床进行进一步了解的可以扫描二维码添加工作人员微信进行咨询(备注临床)

图片


本文仅做参考,不提供任何诊疗意见,如有任何问题,请前往医院向专业医师咨询。材料图片等源自网络,侵删。

热门药品
达必妥(度普利尤单抗)
颂狄多(氘可来昔替尼)
乐复诺(利特昔替尼)
福瑞(乌帕替尼)
临床资讯                                                  更多>>
热门
最新
相关资讯
相关资讯
扫一扫了解更多
伊顿健康为您服务
伊顿健康 — 给需要帮助的人带去一份希望与机会!
致力于为医药研发领域提供专业的受试者招募及管理服务,提供全过程临床试验受试者招募服务方案。伊顿健康有效利用掌握的前沿医疗科研资讯,整合临床研究行业资源,以患者受益为出发点,搭建医院等科研机构与患者的沟通交流平台,帮助患者寻找更大化受益的临床试验项目,为临床试验项目筛选更适合的患者。
微信服务号                             微信订阅号
每周医药资讯                         每日健康科普
伊顿服务

@2022 - 伊顿健康信息咨询有限公司版权所有
互联网药品信息服务资格证书(苏) -非经营性-2022-0013