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氘可来昔替尼治疗银屑病最新临床数据公布,用药四年效果出众

发表时间:2024-05-20 10:00作者:伊顿健康来源:伊顿健康

伊顿健康导读

近日,生物制药公司百时美施贵宝公布了氘可来昔替尼POETYK PSO长期扩展试验的最新4年的研究结果,评估了氘可来昔替尼(Sotyktu)作为成人中度至重度斑块型银屑病的治疗方法,指出了氘可来昔替尼治疗斑块状银屑病的疗效。


氘可来昔替尼

氘可来昔替尼是一款选择性口服变构酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂,能够有效抑制与免疫介导疾病发病机制有关的关键细胞因子,是第一款用于各种免疫介导条件的临床研究的选择性TYK2抑制剂。


国外的专业研究人员表示,这些四年的研究结果进一步验证了氘可来昔替尼的来哦小、安全性和在银屑病治疗中起到的作用。研究组此次的疗效分析包括了513名从关键的POETYK PSO-1和POETYK PSO-2试验的第一天起连续使用氘可来昔替尼治疗的银屑病患者。


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研究组将这些银屑病患者转入POETYK PSO-LTE试验。POETYK PSO-1和POETYK PSO-2分别招募了666人和1020人,这是一项多中心、随机、双盲研究,并将每日一次的氘可来昔替尼与安慰剂和阿普米司特进行了比较。除此之外,POETYK PSO-2试验涉及24周后的随机停药和再治疗期。


氘可来昔替尼长期疗效

银屑病患者在经过4年的持续治疗,相关研究人员发现,用药至208周时分别有71.7%和47.5%的患者达到了PASI 75(病情好转75%以上)和PASI90(病情好转90%以上)。初次之外,研究小组发现,57.2%的银屑病患者达到了sPGA 0/1(清晰/几乎清晰)。


除此之外,在此次延长研究中,氘可来昔替尼还展示了非常出色的疗效与安全性,研究团队显示,斑块状银屑病患者在使用氘可来昔替尼治疗的四年时间内,氘可来昔替尼的安全性与既定的安全性保持一致,并没有因为用药时间的延长而出现新的不良反应。


目前百时美施贵宝除了研究POETYK PSO-1、POETYKPSO-2和POETYK-PSO-LTE外,还在另外两项3期研究中评估去乙酰帕替尼对银屑病的治疗作用,这两项研究名为POETYK-PSO-3和POETYK PSO-4。


临床招募

目前有氘可来昔替尼同靶点生物制剂的临床正在开展,三甲医院用药,对接全国多地三甲医院,可以根据自身需求进行选择。   银屑病国产氘可来昔替尼临床招募进行中,报名用药吧


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