氘可来昔替尼治疗斑块状银屑病的效果

伊顿健康导读

氘可来昔替尼治疗斑块状银屑病的效果在两项Ⅲ临床试验POETYK PSO1和POETYK PSO-2中很好的展示了出来。临床数据显示，斑块状银屑病患者使用氘可来昔替尼治疗到第16周时，氘可来昔替尼组的PASI 75应答率显著高于阿普米司特组和安慰剂组，并且在安全性也比较好。

氘可来昔替尼的原理

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种新型的酪氨酸激酶2（TYK2）口服抑制剂，是通过变构机制发挥作用，与TYK2无催化活性的假激酶调节结构域结合，并稳定调节和催化结构域之间的抑制性相互作用，适用于治疗适合接受全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。

氘可来昔替尼治疗斑块状银屑病的效果

在两项多中心、随机、双盲、安慰剂和活性对照临床试验 PSO-1和 PSO-2中评估了氘可来昔替尼6mg 每日一次的疗效和安全性，这两项试验入组了符合全身治疗或光疗条件的18岁及以上中重度斑块状银屑病受试者，受试者的体表面积 (BSA) 受累≥10%。

在PSO-1和PSO-2中，一共纳入1684位患者，患者随机分配接受氘可来昔替尼、安慰剂或阿普斯特治疗。第16周和第24周，PSO-1和PSO-2达到PASI 75、PASI 90和 sPGA 0/1 且相较于基线至少改善2级。

第16周，氘可来昔替尼组PASI 75应答率为58%，安慰剂组为13%，阿普斯特组为35%，达到 sPGA 0 和 ss-PGA 0/1 且相较于基线至少改善2个等级。

第24周，氘可来昔替尼组PASI 75应答率为69%，安慰剂组为未应答，阿普斯特组为38%。

在中度至重度斑块型银屑病患者中，适用氘可来昔替尼治疗可产生早期反应，在多种疗效评估和生活质量改善方面具有相似趋势。氘可来昔替尼(Deucravacitinib)有潜力成为一种有前途的治疗该疾病的新口服药物。

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