白介素23已参加患者临床反馈!发表时间:2023-06-13 10:46来源:伊顿健康 伊顿健康导读 新的临床项目刚刚开展不到一个月,全国250个计划入组名额,已仅剩一半。信达IBI112 白介素23 入组如此之快,与大家对白介素23的靶点的信心是分不开的。 冬天的到来,对于多数P友来说,会有不同程度的加重。临床作为大家的一个治疗选择,在这个恰如其分的时节启动,显得尤为的贴心和重要。 下面让我们看看刚刚入组打针一周的患者的反馈吧,希望给处于临床观望犹豫,担心安全性的患者一份安心。 小科普: IL-23 与 IL-17的区别: a.IL-23是调控因子,是银屑病皮肤炎症的中央协调者,驱动致病性T细胞中IL-17A、IL-17F、IL-22和其他炎性细胞因子的扩增和稳定化 b.IL-17是效应因子,致病性T细胞可以产生IL-17、IL-22等多种炎症因子作为效应因子促进皮肤炎症 患者一 病友在七八月份报名想参加白介素17的一期6个月周期的临床,考虑到安慰剂概率高,治疗周期短,期间自己做了全身体检,各方面正常,便一直坚持等到10月份新临床的开展。为她感到开心,一周的时间也开始有效果,没有了之前痛苦抓狂的瘙痒,也没有遇到不良反应。 ![]() ![]() 患者二 ![]() 病友之前参加过2008的参加过阿达木单抗临床,16年白介素17单抗苏金单抗(可善挺)上市后在印度购买干粉后自己打了一段时间,19年初在参加了白介素12/23的临床。一年多后,近期通过筛选入组了此次临床。 总体看患者治疗路程,打生物制剂基本可以控制一年多时间。 患者自身经济水平有限,通过几次的临床也算是缓解了经济负担,最主要在很长一段时间内控制住了病情。 患者三 来自济南的一位患者参加前皮损很严重,向小编哭诉,睡不好觉,皮损开裂的地方又痒又疼,急切的想尽快入组参加治疗,当时济南中心迟迟未开展,患者果断前往离家远的徐州参加。 两周的时间过去了,患者正常工作出差,当打针一周的时候反馈有一点效果,后面两周后,表现效果还行。每次听到患者,治疗有效,作为工作者、见证者我们无比的宽慰,为患者感到开心。 注:起效的过程,是我们皮肤加速愈合的时候,早晚洗完澡建议大家多涂一些保湿霜,增加皮肤的湿润,帮助角质层的尽快好转。 总体来看,患者没有遇到任何不适感,效果也慢慢呈现出来,小编会继续跟踪大家的动向,更新分享给更多的病友。 另外这里强调一下:白介素23是从上游靶点来控制疾病,起效略慢,因个体差异,也会存在有快有慢的情况。 这里我们参考一下此前司库奇尤单抗|可善挺(白介素17)和古塞奇尤单抗|特诺雅(白介素23)的临床效果图来直观了解下。越往后面 白介素23的效果便显示出稳定 ,比白介素17 略胜一筹。参加临床的患者在起初见效慢的情况,还请耐心继续观望看看。 在特诺雅官方数据表明ECLIPSE研究第48周结果显示,古塞奇尤单抗组患者PASI 90应答比例显著高于司库奇尤单抗组(84.5% vs 70.0%),PASI 100应答比例分别为58.2%和48.4%(图中蓝色走向为古塞奇尤),红色走向为司库奇尤) ![]() (古塞奇尤单抗和司库奇尤单抗治疗期间达到临床应答的患者比) 更多临床资讯请点击下方 |
|