6岁以上儿童或成人银屑病患者通过可善挺（司库奇尤单抗）可实现长期皮损清除！

伊顿健康导读

目前银屑病生物制剂可善挺的适应症有：银屑病、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、成人中轴性脊柱关节炎。在可善挺临床试验中，大多数注射300 mg可善挺的银屑病患者在12周时实现皮损清除或几乎完全清除。许多在 1 年出现明显效果的银屑病患者持续维持长达5年。本文主要介绍银屑病生物制剂可善挺治疗6岁以上儿童或成人银屑病患者的临床效果。

关键词：银屑病，银屑病可善挺，可善挺临床试验，银屑病可善挺临床效果

关于银屑病生物制剂可善挺（司库奇尤单抗）

银屑病生物制剂可善挺是首个特异性靶向抑制白介素-17A（IL-17A）的全人单克隆抗体药物，银屑病生物制剂可善挺能够选择性靶向阻断循环IL-17A的活性，降低免疫系统的活动并改善疾病症状。研究揭示，IL-17A在驱动机体在多种自身免疫性疾病的免疫应答中发挥了重要作用，包括银屑病关节炎、斑块型银屑病、强直性脊柱炎、放射学阴性中轴型脊柱关节炎。

银屑病生物制剂可善挺（司库奇尤单抗）显著改善儿童及青少年皮损

儿童银屑病患者使用可善挺的剂量基于儿童患者的体重，如果银屑病儿童患者体重低于50kg，推荐可善挺剂量为75 mg。 当儿童银屑病患者体重超过 50kg，推荐可善挺剂量为150 mg。

在一项针对儿童银屑病患者使用可善挺的临床试验中，大多数 6-18 岁患有严重斑块状银屑病的儿童患者服用可善挺75 mg 或 150 mg 至12周时皮损实现几乎清除或几乎完全清除。

对于那些注射75 毫克（少于 50kg）的儿童银屑病患者：

大约60%的儿童银屑病患者实现至少75% 的皮肤清除率

大约40%的儿童银屑病患者实现至少90% 的皮肤清除率

对于那些注射150 毫克（超过50kg）的儿童银屑病患者：

大约90%的儿童银屑病患者实现至少75% 的皮肤清除率

大约80%的儿童银屑病患者实现至少90% 的皮肤清除率

可善挺（司库奇尤单抗）持久清洁成人银屑病患者特殊部位皮肤

在成人银屑病患者的临床试验中，大多数注射可善挺300 mg 的银屑病患者在 12 周时皮损清晰或几乎清晰。大约80%的银屑病患者实现 75% 的皮肤清除率。大约60%的银屑病患者实现 90% 的皮肤清除率。

临床研究显示，超过一半的注射可善挺的银屑病患者早在 12 周就头皮清晰或几乎清晰，而服用安慰剂的银屑病患者仅有6%。

在第 16 周时，接受可善挺的银屑病患者的指甲银屑病改善超过 46%，而接受安慰剂的银屑病患者改善约12%。

在 16 周时，超过 30% 的注射可善挺的银屑病患者的手掌和脚底皮损几乎清除或几乎完全基础，而安慰剂组为1.5%。

银屑病临床招募

此外，目前有两种可善挺同类白介素17银屑病生物制剂正在进行临床招募：

详情请看：

【临床用药招募】两款国产银屑病生物制剂白介素17药物多地开展报名中

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