治疗溃疡性结肠炎的JAK1抑制剂乌帕替尼3期维持研究成功！

伊顿健康导读：

近日，新型抗炎药口服JAK1抑制剂乌帕替尼在治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的3期维持研究中展现了积极结果。研究显示，乌帕替尼改善了临床、内镜和组织学结果，并且未发现新的安全风险。下文将详细向您介绍溃疡性结肠炎JAK1抑制剂乌帕替尼的研究具体数据和治疗潜力。

溃疡性结肠炎JAK1抑制剂乌帕替尼

乌帕替尼是一种口服、每日一次的、选择性、可逆性JAK抑制剂，已在多种炎症性疾病的病理生理治疗过程中发挥了关键作用。在欧盟，乌帕替尼已被批准治疗风湿性关节炎、活动性银屑病关节炎、活动性强直性脊柱炎这三个适应症。同时，业界也对乌帕替尼的商业前景和治疗潜力非常看好。

溃疡性结肠炎JAK1抑制剂乌帕替尼临床研究设计

溃疡性结肠炎的3期研究是基于8周的诱导治疗研究期之后，研究将获得临床应答的中重度溃疡性结肠炎（UC）患者，再次随机分配，分别接受治疗52周。研究结果表明，与安慰剂组相比，乌帕替尼治疗组有显著更高比例的患者达到了临床缓解。

溃疡性结肠炎JAK1抑制剂乌帕替尼临床数据和效果

在第52周，该研究达到了包括内镜改善、组织学内镜粘膜改善、无皮质类固醇临床缓解等全部研究目的。第52周的具体研究数据如下：

（1）乌帕替尼15mg治疗组有49%的患者达到内镜改善，35%的患者达到组织学内镜粘膜改善，57%的患者达到无皮质类固醇缓解；

（2）乌帕替尼30mg治疗组有62%的患者达到内镜改善，49%的患者达到组织学内镜粘膜改善，68%的患者达到无皮质类固醇缓解。

（3）相比较而言，安慰剂组仅有14%的患者达到内镜改善，12%的患者达到组织学内镜粘膜改善，22%的患者达到无皮质类固醇缓解。

此外，乌帕替尼的安全性结果与先前的适应症临床研究的安全性特征一致，未发现新的安全风险。中重度溃疡性结肠炎的3期研究结果将在未来的医学会议上公布，并提交至同行评审期刊发表，相信乌帕替尼将在不久的将来给更多中重度溃疡性结肠炎患者带来新的治疗希望。

溃疡性结肠炎临床招募

目前有中重度活动性溃疡性结肠炎AK101注射液正在进行临床用药招募

详情点击

中重度活动性溃疡性结肠炎AK101注射液临床用药报名

获益：参与符合入组条件可接受临床研究药物免费治疗，并在项目结束后得到一定的交通补贴和营养补贴，同时在临床期间研究医生将会对您的身体健康进行密切的检测，并为您提供健康咨询。

伊顿健康温馨提示：

溃疡性结肠炎是一种病因尚不十分清楚的结肠和直肠慢性非特异性炎症性疾病。预防溃疡性结肠炎要注意衣着，保持冷暖相适。平时要保持心情舒畅，避免精神刺激，解除各种精神压力。

本文仅做参考，不提供任何诊疗意见，如有任何问题，请前往医院向专业医师咨询。