2018泰瑞沙用于一线治疗非小细胞肺癌呈突破性良好效果新数据【伊顿健康】

国内肺癌病情堪忧

对于肺癌来讲，随着老龄化社会的进展，发病率最高，死亡率也是最高，占中国肿瘤发病率的20%。其中80%~85%的为非小细胞肺癌，临床症状少，等到发现症状时已进入晚期，治疗效果差，失去手术机会，最好治疗效果的生存几率也就是一年。

国外肺癌药物出新突破

对于转移性EGFR T790M突变阳性的NSCLC患者，如经FDA批准的检测，在TKI治疗后进展。泰瑞沙提供了突破性的无进展生存预期完爆双重化疗。

近日，阿斯利康的泰瑞沙在美国获得突破性进展，作为一种特殊类型非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗，可能加速其发展和监管途径。

该决定是基于III期FLAURA试验的数据，其中转移表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受了泰瑞沙 (osimertinib)或标准的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗(特罗凯或易瑞沙)。

结果显示，与之前数据相比，泰瑞沙在18.9个月的平均无进展生存率几乎是两倍，相比之下，相比于10.2个月。此外，阿斯利康还表示，在所有预先指定的亚组中都能看到改善，包括没有脑转移的病人，以及药物耐受性良好。

“这项突破性的治疗方案不仅承认了泰瑞沙在先进的EGFR突变阳性NSCLC中作为一线医护标准的潜力，同时也确认了在这种疾病中改善临床结果的重要需要，”全球药物开发执行副总裁兼阿斯利康首席医疗官Sean Bohen说。“FLAURA试验的结果有可能重新定义临床预期，为目前预后不良的患者带来新的希望。”

泰瑞沙是第三代不可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂，其目的是抑制EGFR敏感性和EGFR T790M抗性突变，并在中枢神经系统(CNS)中有活性。该药物已在包括美国、欧盟、日本和中国在内的多个全球范围内获得批准，用于EGFR T790M突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。