伊顿健康
400-766-0588
为大家提供医疗资讯和匹配适合的临床项目
新闻详情

肝癌患者对索拉非尼耐药后该怎么办

发表时间:2021-07-13 16:10作者:伊顿健康来源:伊顿健康

2016年7月,ESMO第18届世界消化道肿瘤大会(WCGC)上公开的全球多中心III期临床研究数据:瑞格菲尼显著改善无法切除的肝癌患者的总生存期。

此次III期临床入组了573名患者,这些患者以2:1的比例接受了随机分组,分别使用瑞格菲尼联合最佳支持治疗(BSC)或安慰剂联合BSC。

研究结果显示如下图:

该项研究期间通过《改良实体瘤疗效评估标准》(mRECIST)和RECIST 1.1标准对所有次要终点进行了评价,除了主要终点,这些次要终点也均达到了预期的标准。而药物的安全性和耐受性则与瑞戈非尼已知的数据基本相符。

opdivo(PD-1抑制剂的一种)

目前FDA还没有批准PD-1抑制剂肝癌的适应症,但各种临床数据都表明PD-1抑制剂将会是肝癌一个极有潜力的药物。

2016年ASCO(美国临床肿瘤大会)上,PD-1抑制剂用于肝癌的临床试验Checkmate-040公布了相关临床数据。试验共入组51名患者,48名患者可评估。

从图中可以看出参与临床试验的患者中位生存期达到了15.1个月。9个月生存率是67%,12个月生存率59%,18个月生存率是48%。总缓解率ORR为15%,病情稳定SD为65%。

副作用方面:

Checkmate-040 I/II期入组了214名晚期肝癌患者。研究结果显示:

由此可见,Opdivo比瑞戈非尼更有效果。

由这一组的临床研究数据我们可以得知:

从总生存期方面比较:Opdivo更有效

从副作用方面比较:Opdivo的副作用最小


伊顿健康 --给需要帮助的人带去一份希望与机会!
致力于为医药研发领域提供专业的受试者招募及管理服务,提供全过程临床试验受试者招募服务方案。伊顿健康有效利用掌握的前沿医疗科研资讯,整合临床研究行业资源,以患者受益为出发点,搭建医院等科研机构与患者的沟通交流平台,帮助患者寻找更大化受益的临床试验项目,为临床试验项目筛选更适合的患者
微信服务号                          微信订阅号
每周医药资讯                      每日健康科普