赛立奇单抗治疗强直性脊柱炎安全性好，何时见效？有什么优势？

伊顿健康导读

自2024年8月获批上市，赛立奇单抗作为我国首款全人源抗IL - 17A单克隆抗体，在医药领域价值凸显。

获批后，凭借独特药理特性和显著疗效，陆续获批用于治疗中、重度斑块状银屑病和强直性脊柱炎。对中国患者来说，赛立奇单抗提供了更多治疗选择，带来新希望和更有效手段。

就在近日，由智翔金泰自主研发的国产创新药赛立奇单抗注射液传来了令人振奋的消息，它成功纳入了医保体系。这一举措将极大地减轻患者的经济负担，使更多患者能够受益于这款创新药物。

一、赛立奇单抗治疗强直性脊柱炎优势显著，可有效抑制疾病进展

赛立奇单抗注射液是智翔金泰基于独有的双载体噬菌体呈现技术平台研发的重组全人源抗IL-17A单克隆抗体。

赛立奇单抗通过特异性结合血清中的IL-17A细胞因子，阻断IL-17A与IL-17RA的结合的优势，抑制炎症的发生和疾病的发展。

二、赛立奇单抗治疗强直性脊柱炎安全性良好，应答率高达74.0%

2025年6月，赛立奇单抗治疗强直性脊柱炎的III期临床研究结果在欧洲抗风湿病联盟年会上以口头报告形式发布。

疗效数据显示，治疗16周时，接受赛立奇单抗200mg剂量治疗的患者的ASAS 20应答率高达74.0%，100mg剂量组的ASAS20应答率为65.8%，均显著优于安慰剂组，且安全性良好。

三、赛立奇单抗上市，已惠及超万名中国患者，纳入医保将助更多患者低价获治愈机会

在纳入国家医保目录前，赛立奇单抗已通过多渠道提升患者用药可及性。上市一年以来，赛立奇单抗已实现30个省份的市场覆盖，累计惠及超万名的中国患者。

赛立奇单抗纳入医保目录，将降低患者自付比例，提升药品可及性，助力患者用上国产创新药。其被纳入医保，患者可通过医保报销50%-70%的费用。从重庆辐射全国，从打破垄断到惠及患者，赛立奇单抗见证着中国创新药产业崛起。在政策与创新驱动下，中国市场成全球医药创新热土。

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