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达雷妥尤单抗说明书
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通用名:达雷妥尤单抗


商品名:Darzalex


【适应症】

(1)达雷妥尤单抗(兆珂)与lenalidomide和Dexamethasone,或者Bortezomib和Dexamethasone联用,适用于曾接受至少一种治疗的多发性骨髓瘤患者。

(2)达雷木单抗与Pomalidomide和Dexamethasone联用,治疗曾接受至少两种治疗(包括lenalidomide及蛋白体酶)的多发性骨髓瘤患者。

(3)达雷木单抗单药用于曾接受至少三种治疗(包括蛋白体抑制剂、免疫调节剂治疗或蛋白体抑制剂及免疫调节剂联合)后疾病进展的难治性多发性骨髓瘤患者。


【用法用量】

成人在达雷妥尤单抗(兆珂)以下的给药间隔一次接受16mg/kg的静脉滴注。在使用来那度胺和地塞米松联合使用的情况下:周间隔(1至8周),2周间隔(9至24周)和4周间隔(第25周后);对于硼替佐米和地塞米松联合用药:每周间隔(1至9周),间隔3周(10至24周)和间隔4周(第25周后)。


作用机制

CD38是一种跨膜糖蛋白(48kDa)表达在造血细胞的表面上,包括多发性骨髓瘤和其它细胞类型和组织和有多种功能,例如受体介导的粘附,信号,和环化酶和水解酶活性的调控。

Daratumumab是一种IgG1κ人单克隆抗体(mAb)结合至CD38和抑制CD38表达肿瘤细胞的生长通过诱导凋亡直接地通过Fc介导的交联以及通过免疫介导的-肿瘤细胞溶解通过补体依赖细胞毒性(CDC),抗体依赖细胞介导细胞毒性(ADCC)和抗体依赖细胞吞噬(ADCP)。

骨髓源性抑制细胞(MDSCs)和调节T细胞表达CD38和是对daratumumab介导细胞溶解易感的一个子集(CD38+Tregs)。


安全与疗效

Daratumumab于2015年11月被以单药形式加速批准,用于治疗曾收到了至少三种治疗,包括蛋白酶抑制剂(PI)和免疫调节剂,或者双难溶性PI和免疫调节剂的多发性骨髓瘤患者。

目前的批准是基于两个随机、开放标签的试验,其中daratumumab被添加标准治疗中。POLLUX试验(也被称为MMY3003)显示,与单用lenalidomide和地塞米松相比,在lenalidomide和地塞米松中加入daratumumab后,无进展生存期(PFS)有显著改善。

Daratumumab组未达到PFS估计中值,对照组为18.4个月(HR=0.37;95% CI:0.27,0.52;p < 0.0001)。

类似的结果也在CASTOR试验(也称为MMY3004)中观察到,该试验比较了daratumumab、bortezomib和地塞米松与bortezomib和地塞米松的联合使用。Daratumumab组未达到PFS中值,对照组为7.2个月(HR=0.39;95% CI:0.28,0.53;p < 0.0001)。


注意事项

1、常见、严重的输液反应:如果您有输液反应,可暂时停止输液或完全停止使用DARZALEX治疗。

2、血液检查的变化:DARZALEX可以影响血型的检测结果,该变化在您停止使用DARZALEX后依然会持续6个月。在您开始用DARZALEX治疗前,您的医生将进行测试您的血型。您在接受输血前,应告知医生您正在接受DARZALEX治疗。


3、血细胞数减少:DARZALEX会减少白细胞和血小板的数量,这有助于抵抗感染和影响凝血功能。如果您出现发烧、瘀伤或出血的症状,请立即就医。


4、过敏反应:皮疹,瘙痒或荨麻疹、呼吸短促,喘息或呼吸困难、面部,嘴唇,舌头或身体其他部位肿胀。


5、如果您出现以下任何症状,请立即就医:畏寒、倦怠、呼吸急促或呼吸困难、头晕或头晕(低血压)、咳嗽、喉咙痛、喘息、喉咙紧绷、流鼻涕或鼻塞、头痛、瘙痒、恶心、呕吐、发冷、发烧、中性粒细胞减少。


贮藏

未开封的小瓶:应存放在冰箱中(2摄氏度至8摄氏度),要冰冻,放在原包装中以防光照。

免责声明:本站只做药品信息展示,不销售任何药品,不做任何指导参考作用,用药请遵循医嘱!


招募多发性骨髓瘤患者 | SCTC21C(达雷妥单抗同原理药物)
适应症: 多发性骨髓瘤
项目用药: CD38‌(达雷妥尤单抗同靶点)
产品简介:
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达雷妥尤单抗


达雷妥尤单抗是一种人源化、抗CD38 IgG1单克隆抗体,能够与肿瘤细胞表达的CD38结合,通过补体依赖的细胞毒作用、抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用和抗体依赖性细胞吞噬作用以及Fcγ受体等多种免疫相关机制诱导肿瘤细胞凋亡



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