伊顿健康导读:临床大量面部白癜风患者规范外用芦可替尼乳膏后,短期内肉眼观察不到白斑色素恢复,便主观判定药物无效而自行停药。2026年《International Journal of Dermatology》发表 Ambrosio等人的纵向队列研究,同时采用皮肤镜+LC-OCT两种无创手段对面部白癜风患者开展连续随访监测。该研究发现,部分患者肉眼未见复色时,LC-OCT已经捕捉到皮损内部的早...
2026-08-07
2026-08-07
伊顿健康导读:苯溴马隆通过促进尿酸从肾脏排泄来降低血尿酸,对“尿酸排泄低下型”痛风患者效果显著。但它也是一把双刃剑——增加尿中尿酸浓度,可能诱发肾结石;药物本身可能引起肾功能异常甚至急性肾衰竭。一、苯溴马隆会不会诱发肾结石?会,用药期间必须大量饮水并碱化尿液苯溴马隆促进尿酸排泄,导致尿液中尿酸浓度明显升高,增加尿酸性肾结石形成风险。因此,使用苯溴马隆时需同时做到两件事:一是每日饮水量不少于1...
2026-08-07
伊顿健康导读:奥马珠单抗是靶向IgE 的生物制剂,已在国内获批用于 6 岁及以上儿童和成人中重度过敏性哮喘。它的疗效也很显著,来自广州医科大学附属第一医院的79例临床真实世界数据给出参考——治疗4个月后,哮喘急性发作次数从每月约1次降至近乎0次,肺功能指标显著改善,总体应答率达74.7%。一、效果怎么样?发作次数减少,肺功能明显改善广州医科大学附属第一医院79 例中重度哮喘患者真实世界研究显...
2026-08-07
伊顿健康导读:度普利尤单抗是目前适用人群最广的特应性皮炎生物制剂,已获批用于6 个月及以上儿童和成人中重度 AD。很多患者认为打了生物制剂就不需要涂外用药了,其实这是一个常见误区。研究证实,度普利尤单抗联合外用药可获得更优疗效。一、打了度普利尤单抗还需要涂外用药吗?需要,联合用药疗效更优度普利尤单抗虽能显著改善全身皮损,但联合外用药可获得更优疗效。2024年JAD指南明确指出,对于难治性中重...
2026-08-07
伊顿健康导读:慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)是一种容易反复发作的疾病,传统手术后复发率高达40%-80%。度普利尤单抗是全球较早获批用于12岁及以上青少年、成人CRSwNP的IL‑4Rα靶向生物制剂。研究证实,术后联用度普利尤单抗可显著降低复发风险、改善嗅觉和生活质量。一、鼻窦炎术后复发率有多高?传统手术后复发率达40%-80%慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)术后复发率非常高,约40%...
2026-08-07
伊顿健康导读:泛发性脓疱型银屑病(GPP)是一种罕见的严重皮肤病,发作时全身布满脓疱、疼痛难忍。佩索利单抗是国内第一个获批专门针对GPP发作的靶向药,已于2023年底纳入国家医保目录,2024年1月起正式执行报销。进入医保后,患者自付费用大幅下降。 一、佩索利单抗纳入医保了吗?已纳入国家医保乙类目录佩索利单抗注射液已列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》,医保类型...
2026-08-07
伊顿健康导读:奥马珠单抗是全球首个获批用于慢性自发性荨麻疹(CSU)的生物制剂。2026年3月,诺华宣布其预充式自动注射笔在中国获批,用于12岁及以上成人和青少年CSU患者。相比需要医护人员溶解注射的冻干粉剂型,新剂型无需复溶、操作简单,患者经评估培训后即可居家自行注射,省去往返医院的麻烦。一、新剂型和旧剂型有什么区别?无需复溶,操作大幅简化新剂型是预充式自动注射笔,内含液体药物,注射前无需...
2026-08-07
伊顿健康导读: 中重度斑块状银屑病患者常面临皮损反复、顽固难消的困扰,头皮、隐私部位发病更是严重影响生活。 2026年5月美国FDA获批的口服新药Icotyde,为成人及青少年银屑病患者带来全新一线治疗方案,也是银屑病靶向治疗的重大新突破。一、银屑病口服药Icotyde的原理是什么?Icotyde是全球首款精准阻断IL-23受体的靶向口服多肽药物。IL-23是诱发银屑病炎症、激活致病T细胞的...
2026-08-07
伊顿健康导读: 中重度斑块状银屑病患者常面临皮损反复、顽固难消的困扰,头皮、隐私部位发病更是严重影响生活。 2026年5月美国FDA获批的口服新药Icotyde,为成人及青少年银屑病患者带来全新一线治疗方案,也是银屑病靶向治疗的重大新突破。一、银屑病口服药Icotyde的原理是什么?Icotyde是全球首款精准阻断IL-23受体的靶向口服多肽药物。IL-23是诱发银屑病炎症、激活致病T细胞的...
2026-08-07
伊顿健康导读: 很多慢性自发性荨麻疹(CSU)患者陷入困境:无明显诱因突发风团、剧烈瘙痒,长期服用抗过敏药效果越来越差,加倍服用西替利嗪、氯雷他定仍反复发作,严重影响睡眠与日常生活。 针对“二代抗组胺药控制不佳”这一临床难题,国产创新药TLL-018治疗荨麻疹有效果的临床数据,给出了全新解决方案。一、荨麻疹TLL-018和普通抗过敏药有何本质区别?临床常用的二代抗组胺药(如西替利嗪),仅能... | 泽立美(本维莫德)乳膏说明书【药品名称】通用名称:本维莫德乳膏英文名称:Benvitimod Cream汉语拼音:Benweimode Rugao【成份】本品活性成份为本维莫德。化学名称:5-[(E)-2-苯乙烯基]-2-异丙基-1,3-苯二酚分子式:C17H1802分子量:254.32辅料:白凡士林、十六十八醇、聚乙二醇十六十八醚、中链甘油三酸酯、单双硬脂酸甘油酯、二丁基羟基甲苯、羟苯乙酯...
2025-01-08
2024-04-08
【通用名称】佩索利单抗注射液【商品名称】圣利卓Spevigo【英文名称】spesolimab injection【汉语拼音】Peisuolidankang Zhusheye【成份】活性成份:佩索利单抗佩索利单抗为IgG1亚类(G1m3同种异型)的Fc工程人源化单克隆抗体,含κ轻链,是一种抗人IL-36受体抗体。辅料:三水醋酸钠、冰醋酸、蔗糖、盐酸精氨酸、聚山梨酯20。【性状】无色至浅黄棕色溶...
2024-02-28
拓咨(依奇珠单抗)在2019年8月于国内获批上市,批准用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。随后,拓咨在2022年8月被批准用于治疗常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎成人患者。 【通用名称】依奇珠单抗注射液【商品名称】拓咨® TALTZ®【英文名称】Ixekizumab Injection【生产药企】礼来【成份】活性成份:依奇珠单抗(由CHO细胞生产的重组人源化单克隆...
2024-02-27
氘可来昔替尼(Deucravacitinib)【药品名称】 商品名称:SOTYKTU英文名称:Deucravacitinib中文名称:氘可来昔替尼 【药品成分】本品主要成分为氘可来昔替尼非活性成分包括:无水乳糖、交联羟甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、乙酸琥珀酸酯、硬脂酸镁、微晶纤维素和二氧化硅 【性状】白色至黄色粉末状 【规格】6mg,片剂 【适应症】氘可来昔替尼适用于接受全身治疗或光...
2024-02-01
佩索利单抗是一种市售规格为450 mg(7.5 ml)瓶的药物,为了方便使用,以单剂量(900 mg)的形式储存以供稀释。在进行稀释后,建议将单次900 mg剂量在90分钟内通过静脉输注给药。若患者复发症状持续存在,可在首次给药后的1周考虑额外给予900 mg剂量。
2024-01-24
利特昔替尼简要说明书通用名称:ritlecitinib商品名称:Litfulo(乐复诺)英文名称:Ritlecitinib中文名称:利特昔替尼全部名称:利特昔替尼、ritlecitinib、Litfulo适应症:利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种激酶抑制剂,适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃。使用限制:不建议与其他 JAK 抑制剂、生物免疫调节剂、环孢菌素或其他强效免疫抑...
2023-12-15
【产品名称】阿布昔替尼片【商品名/商标】希必可/ CIBINQO【规格】100mg*14片【价格】进入医保后价格调整为1092元/盒,医保乙类报销【主要成份】阿布昔替尼【生产厂家】美国 Pfizer Inc(辉瑞制药)【贮存】密封,不超过30°C保存。【有效期】24个月 【适应症】阿布昔替尼适用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎成人患者。 ...
2023-12-14
伊顿健康导读氘可来昔替尼是由美国百时美施贵宝公司研发的全球首个口服选择性酪氨酸激酶 2(TYK2)变构抑制剂,用于治疗适合系统治疗或光疗的中重度斑块型银屑病成人患者。国内于2023年10月20日正式获批上市。 【通用名】氘可来昔替尼【生产企业】百时美施贵宝【规格】6mg,片剂【商标】Sotyktu【贮藏】于20°C到25°C储存,允许的偏移范围为15℃至30℃。【适应症】氘可来昔替尼适用于接...
2023-12-12
【药品名称】通用名称:度普利尤单抗注射液商品名称:达必妥®/ Dupixent®英文名称:Dupilumab Injection 【成份】本品活性成份为度普利尤单抗。度普利尤单抗系采用中国仓鼠卵巢细胞(CHO-K1)表达制备的靶向白细胞介素-4受体亚基α(IL-4R-α)的全人单克隆抗体(IgG4 型),能够抑制 IL-4/IL-13 信号传导。辅料:组氨酸、盐酸组氨酸、盐酸精氨酸、聚山梨酯... | 伊顿健康导读:苯溴马隆通过促进尿酸从肾脏排泄来降低血尿酸,对“尿酸排泄低下型”痛风患者效果显著。但它也是一把双刃剑——增加尿中尿酸浓度,可能诱发肾结石;药物本身可能引起肾功能异常甚至急性肾衰竭。一、苯溴马隆会不会诱发肾结石?会,用药期间必须大量饮水并碱化尿液苯溴马隆促进尿酸排泄,导致尿液中尿酸浓度明显升高,增加尿酸性肾结石形成风险。因此,使用苯溴马隆时需同时做到两件事:一是每日饮水量不少于1...
2026-08-07
2026-08-07
伊顿健康导读: 中重度斑块状银屑病患者常面临皮损反复、顽固难消的困扰,头皮、隐私部位发病更是严重影响生活。 2026年5月美国FDA获批的口服新药Icotyde,为成人及青少年银屑病患者带来全新一线治疗方案,也是银屑病靶向治疗的重大新突破。一、银屑病口服药Icotyde的原理是什么?Icotyde是全球首款精准阻断IL-23受体的靶向口服多肽药物。IL-23是诱发银屑病炎症、激活致病T细胞的...
2026-08-07
伊顿健康导读: 中重度斑块状银屑病患者常面临皮损反复、顽固难消的困扰,头皮、隐私部位发病更是严重影响生活。 2026年5月美国FDA获批的口服新药Icotyde,为成人及青少年银屑病患者带来全新一线治疗方案,也是银屑病靶向治疗的重大新突破。一、银屑病口服药Icotyde的原理是什么?Icotyde是全球首款精准阻断IL-23受体的靶向口服多肽药物。IL-23是诱发银屑病炎症、激活致病T细胞的...
2026-08-07
伊顿健康导读: 很多慢性自发性荨麻疹(CSU)患者陷入困境:无明显诱因突发风团、剧烈瘙痒,长期服用抗过敏药效果越来越差,加倍服用西替利嗪、氯雷他定仍反复发作,严重影响睡眠与日常生活。 针对“二代抗组胺药控制不佳”这一临床难题,国产创新药TLL-018治疗荨麻疹有效果的临床数据,给出了全新解决方案。一、荨麻疹TLL-018和普通抗过敏药有何本质区别?临床常用的二代抗组胺药(如西替利嗪),仅能...
2026-08-06
伊顿健康导读: 银屑病患者最烦的就是红斑鳞屑反复发作,夏天不敢穿短袖,还得总惦记着什么时候打针吃药。 最近Oruka Therapeutics发布了候选药ORKA-001的II期数据,16周就有63.5%中重度患者皮损完全清除,药代动力学方面支持每年给药一次,给长期控病多了个潜在新选项。一、银屑病ORKA-001:16周疗效与PASI 100清除率 EVERLAST-A这项IIa期试验纳入8...
2026-08-06
伊顿健康导读: 特应性皮炎患儿半夜因剧烈瘙痒哭闹,导致全家人无法安睡,这是这类患儿家庭的常见情况,既影响患儿睡眠和发育,也给家庭作息和精神带来沉重负担。 2026年7月8日Arcutis宣布,FDA受理Zoryve(罗氟司特)0.05%乳膏的补充申请,拟用于3个月以上轻度至中度特应性皮炎患儿。 若获批将成为首个针对婴幼儿的每日一次靶向外用非甾体药,帮小患者缓解瘙痒、减轻家庭照护负担。 一、罗...
2026-08-06
伊顿健康导读2026年7月,国际期刊《Journal of Autoimmunity》(《自身免疫杂志》),发表了BTK抑制剂奥布替尼治疗治疗系统性红斑狼疮(SLE)的临床研究成果。结果显示,奥布替尼在SLE治疗中展现出确切的安全性和疗效,有望成为全球首个获批治疗SLE的BTK抑制剂。一、系统性红斑狼疮治疗现状与未满足需求系统性红斑狼疮是全身性自身免疫性疾病病,不仅表现于皮肤,还可损伤关节、...
2026-08-06
伊顿健康导读:利妥昔单抗已被KDIGO指南推荐为膜性肾病的一线治疗选择。很多患者关心:用了这个药,肾病缓解率有多少?多久能看到效果?研究数据显示,利妥昔单抗治疗膜性肾病的12个月总体缓解率可达59.9%-85.7%,起效评估通常以6个月为观察节点。一、缓解率怎么样?12个月总体缓解率可达59.9%-85.7%利妥昔单抗治疗膜性肾病的总体缓解率随随访时间延长而逐步上升,6个月约36.7%-62...
2026-08-06
伊顿健康引言尿酸反复不下,痛风石消不掉,频繁发作等——这是不少痛风患者的日常。按国内指南,这类患者“维持血尿酸长期达标,是痛风降尿酸治疗的核心原则”。但现有的非布司他,结果来看,对部分患者来说并不够用。2026年6月,欧洲抗风湿病联盟(EULAR)年会在伦敦举行。此次大会,恒瑞医药2类新药HR091506片治疗痛风伴高尿酸血症及反复发作、痛风石或慢性痛风性关节炎患者的III期临床研究成果以口...
2026-08-06
伊顿健康导读:伏欣奇拜单抗水剂新剂型于2026年5月获批上市,相比已上市的粉剂剂型,水剂临床使用前无需复溶和配置,直接注射即可,操作更加简便。两者疗效相当,水剂的便利性优势有望提升患者长期用药依从性,尤其适合需要长期管理的慢性病患者。一、水剂相比粉剂最大的优势是什么?无需复溶,使用更便捷伏欣奇拜单抗水剂新剂型的核心优势在于临床使用前无需复溶与配置,直接注射即可,显著简化了操作流程。粉剂(冻干... |
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